專利名稱：一種降血脂的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及組合物，具體涉及一種降血脂的組合物。
背景技術(shù)：
中醫(yī)學(xué)中雖無高血脂癥之病名，但認(rèn)為本病屬中醫(yī)的“痰濁”、“血瘀”范疇。按照中醫(yī)理論，高血脂癥的病因可概括為脾失健運，神經(jīng)虧虛導(dǎo)致痰濁凝聚，為發(fā)病之內(nèi)因；嗜食肥甘、膏粱厚味而化生痰濁是形成本病之外因。高血脂癥為本虛標(biāo)實之征，故治療時宜標(biāo)本同治，以健脾益腎、滋陰養(yǎng)血，活血化瘀，清熱通便消食化痰為主。三七為五加科人參屬植物，又名田七、金不換，是中國特有的名貴中藥材。具有擴(kuò) 張血管、降低血壓，改善微循環(huán)，增加血流量，預(yù)防和治療心腦組織缺血癥，亦在多種保健食品中使用?？喽〔柚鳟a(chǎn)于兩廣、兩湖等地，是廣西特色壯藥，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于1990年《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(第二卷)》。該藥是中國一種傳統(tǒng)的純天然保健茶飲料，具有降血月旨、增加冠狀動脈血流量、增加心肌供血、抗動脈粥樣硬化等作用。據(jù)初步藥效學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，來自廣西冬青科苦丁茶冬青降血脂作用較為明顯。澤瀉是傳統(tǒng)的中藥之一。中醫(yī)理論認(rèn)為其性寒，具有利水滲濕的功效?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究，澤瀉可降低血清總膽固醇及三酰甘油含量，減緩動脈粥樣硬化形成；澤瀉及其制劑現(xiàn)代還用于治療內(nèi)耳眩暈癥、血脂異常、遺精、脂肪肝及糖尿病等。澤瀉的脂溶性部份對實驗性高膽固醇血癥家兔有明顯的降膽固醇作用和抗動脈粥樣硬化作用，由其中分離得的澤瀉醇A、B及澤瀉醇A、B、C的乙酸酯，除澤瀉醇B外，都有顯著的降膽固醇作用。CN03134911. O公開一種調(diào)節(jié)血糖血脂軟膠囊的制備方法，制備的軟膠囊具有較好的外觀和穩(wěn)定性外，功能因子配方中所用三七、懷牛膝、女貞子、茶四味中藥組成的復(fù)方具有較好的調(diào)節(jié)血糖血脂的綜合作用，對糖尿病人、尤其是對伴有高脂血癥的糖尿病人將具有更好的作用。CN201110249810. 7公開了一種降血脂的中藥組合物，按質(zhì)量份數(shù)計，由900-1100份香菇、600-900份山楂、350-400份苦丁茶、200-300份荷葉、100-150份三七為原料藥制得。CN200410004191. 5公開了由三七花、野生小葉苦丁茶和荷葉組成的三七花翠珠茶。具有很好的降脂、降壓、抗動脈粥樣硬化和護(hù)肝作用。該專利公開的野生小葉苦丁茶未注明種屬，苦丁茶的種屬有幾十種之多，不同種屬之間存在功效、毒性的差異。尚未見到三七和冬青科苦丁茶合用的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種降血脂的組合物。本發(fā)明提供的一種降血脂的組合物，含有三七、苦丁茶和澤瀉。優(yōu)選地，本發(fā)明提供的組合物，含有以下重量份的成分三七220-300份、苦丁茶160-300 份、澤瀉 100-300 份。進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明提供的保組合物，含有以下重量份的成分三七230-280份、苦丁茶180-280份、澤瀉150-250份。更進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明提供的組合物，含有以下重量份的成分三七250份、苦丁茶200份、澤瀉200份。本發(fā)明提供的組合物還含有以下成分中的一種或幾種菊花、山楂、杜仲、制何首烏、銀杏葉、葛根、絞股藍(lán)。優(yōu)選地，所述組合物還含有的成分的重量份為菊花200-300份、制何首烏 100-150份、杜仲300-500份、絞股藍(lán)100-150份、山楂400-600份、銀杏葉300-600份、葛根400-600 份。進(jìn)一步優(yōu)選，所述組合物還含有山楂400-600份，優(yōu)選為450-550份，進(jìn)一步優(yōu)選為500份。所述組合物中苦丁茶，為冬青科植物苦丁茶冬青，可以通過市售購買。三七、澤瀉、菊花、山楂、杜仲、制何首烏、銀杏葉、葛根、絞股藍(lán)均可通過市售購買，符合《中國藥典》即可。絞股藍(lán)可市售購買，符合標(biāo)準(zhǔn)《廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)》即可。本發(fā)明還提供了上述組合物的制備方法，包括以下步驟按照配比稱取各成分，用乙醇回流提取，過濾，濾液濃縮，干燥，即得。優(yōu)選地，所述制備方法包括以下步驟按照配比稱取各成分，用乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，第一次提取3-4小時，第二次提取2_3小時，第三次提取1-2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮，干燥，即得。當(dāng)本發(fā)明的組合物中還含有其他成分時，所述組合物的制備方法包括以下步驟按照配比稱取各成分，用乙醇回流提取，過濾，濾液濃縮，干燥，即得。具體為當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、菊花時，其制備方法包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、菊花加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1.25(50-70°C)，干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、制何首烏時，其制備方法包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、制何首烏加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為
I.15-1. 25 (50-70°C)，干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、杜仲時，其制備方法，包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、杜仲加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1.25(50-70°C),干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、絞股藍(lán)時，其制備方法包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、絞股藍(lán)加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1.25(50-70°C)，干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、山楂時，其制備方法包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、山楂加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1. 25(50-70°C),干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、銀杏葉時，其制備方法，包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、銀杏葉加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1.25(50-70°C)，干燥，即得。當(dāng)組合物中含有三七、苦丁茶、澤瀉、葛根時其制備方法，包括以下步驟三七、苦丁茶、澤瀉、葛根加乙醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的乙醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15-1. 25(50-70°C), 干燥，即得。本發(fā)明還提供了含上述組合物的制劑，該制劑由上述組合物單獨組成或由組合物和藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑組成。所述制劑為膠囊劑、顆粒劑、口服液、散劑或片劑。所述膠囊劑填充輔料為乳糖、微晶纖維素、微粉硅膠、淀粉、β 一環(huán)糊精等。所述顆粒劑填充輔料為糖粉、糊精、麥芽糊精、淀粉、乳糖等。所述片劑稀釋劑輔料為淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、甘露醇、山梨醇等。所述口服液甜味劑輔料為蔗糖、阿斯巴甜；防腐劑為苯甲酸鈉、山梨酸鉀。上述制劑可采用常規(guī)的制劑工藝制備。本發(fā)明還提供了上述組合物在制備降血脂的保健品和藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的組合物及其制備方法和應(yīng)用具有以下優(yōu)點I、申請人在研究傳統(tǒng)中草藥及查閱了大量的藥學(xué)資料的基礎(chǔ)上，經(jīng)過多年的試驗，從中找到了可長期服用、降脂效果好、無副作用的中藥材配比。2、本發(fā)明提供的保健品組合物中苦丁茶,為冬青科植物苦丁茶冬青Ilex kudingcha C. J. T seng,收載于《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第2卷168頁。三七可以通過市售購買，為五加科植物Panax notoginseng(Burk. )F. H. Chen的干燥根，收載于《中國藥典》2010年版一部笫11頁。澤灣為澤灣科植物澤灣Alisma orientale (Sam. ) Juzep.的干燥塊莖。收載于《中國藥典》2010年版一部笫212頁。菊花為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序。收載于《中國藥典》2010年版一部笫292頁山楂為薔薇科植物山里紅Crataegus pinnatifida Bge. var. major N. E. Br.或山楂Crataegus pinnatif ida Bge.的干燥成熟果實。收載于《中國藥典》2010年版一部笫29頁。杜仲為杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliver)的干燥樹皮。收載于《中國藥典》2010年版一部笫154頁。制何首烏為何首烏(寥科植物何首烏Polygonum multiflorum Thuna.的塊根)的炮制加工品，收載于《中國藥典》2010年版一部笫165頁。銀杏葉為銀杏科植物銀杏Ginkgo bilobe L.的干燥葉。收載于《中國藥典》2010年版一部笫296頁。葛根葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata (ffilld. ) Ohwi的干燥根。收載于《中國藥典》2010年版一部笫312頁。絞股藍(lán)為葫蘆科植物絞股藍(lán)Gynostemma pentaphylIum (Thunb. ) Makino的干燥全草。收載于《廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)》1992年版第二冊第186頁。當(dāng)組合物為苦丁茶、三七和澤瀉時 苦丁茶中含有的成分有黃酮類化合物蘆丁、楊梅酮和榭皮素、熊果酸、齊墩果酸、多酚類、氨基酸、三萜皂苷類、維生素。礦物質(zhì)以及多糖等。其中，可能具有降脂作用的成分包括黃酮類化合物、多糖以及三萜皂苷類。以苦丁茶的清熱利濕，并有增加冠狀動脈血流量作用，加上三七的活血化瘀，可以清除病因，正本清原，使經(jīng)絡(luò)暢通，氣血環(huán)不息，以降低高脂蛋白血證，又可提高缺氧耐受力。澤瀉脂溶性部份顯著的降膽固醇作用更是大大加強(qiáng)了組合物的降脂效果。經(jīng)精心篩選的藥物組合，共同起到了降血脂的作用。當(dāng)組合物為三七、苦丁茶、澤瀉和其他任意一種或幾種中藥組成的組合物時菊花、山楂、杜仲、制何首烏、銀杏葉、葛根、絞股藍(lán)均在保健《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》中“既是食品又是藥品的品種名單”或“可用于保健食品的物品名單”中，屬可長期安全服用的原料。以上原料均具有輔助降脂功效，經(jīng)科學(xué)配伍、配方論證后，開展動物功能學(xué)試驗，證明在三七、澤瀉和苦丁茶的基礎(chǔ)上再加入以上中藥，其降脂效果更顯著。特別是當(dāng)組合物為三七、苦丁茶、澤瀉、山楂四種成分時，以三七行氣祛瘀、苦丁茶清熱毒除濕毒為主，輔以澤瀉的利水滲濕、山楂消食化濁，降脂藥效最為突出。此外，各味藥材溫寒相補(bǔ)，使熱寒體質(zhì)的人士均可服用。可見，以三七、苦丁茶、澤瀉為基礎(chǔ)藥方，可以添加藥物以便增強(qiáng)其降脂、提高缺氧耐受力的效果。3、本發(fā)明提供的保健品組合物為安全有效的茶劑，具有降脂、提高缺氧耐受力的功效，且具有協(xié)同增效的作用。4、本發(fā)明所用的原料為常用中藥材和普通食品，貨源充足、易得；成品采用純中藥配方結(jié)合現(xiàn)代先進(jìn)生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，攜帶和飲用都很方便。5、本發(fā)明制成的片齊IJ、膠囊齊IJ、顆粒劑、口服液等劑型便于攜帶、服用方便，適合降脂人群需長期服用。
具體實施例方式以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明除非特殊說明，所述乙醇溶液的濃度均為體積百分比。實施例I :一種降血脂的組合物及膠囊劑I、原料三七 250g、苦丁茶 200g、澤瀉 200g。
2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七250g，苦丁茶200g，澤瀉200g，用乙醇回流提取3次，每次加入10倍藥材重量的60%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取2小時，第三次提取I小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為1.20(60°C )，干燥，得到112g組合物；3、膠囊的制備方法將干燥后的組合物加入34g淀粉、34g糊精，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成膠囊劑。實施例2 :—種降血脂的組合物及片劑I、原料三七 230g、苦丁茶 280g、澤瀉 150g。2、組合物的制備方法 藥材作凈選處理后，稱取三七230g，苦丁茶280g，澤瀉150g，用乙醇回流提取3次，每次加入6倍藥材重量的50%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取3小時，第三次提取I小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15(60°C )，干燥，得到224g組合物；3、片劑的制備方法將干燥后的組合物加入108g乳糖、28g淀粉，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成片劑。實施例3 : —種降血脂的組合物及顆粒劑I、原料三七 280g、苦丁茶 180g、澤瀉 250g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七280g，苦丁茶180g，澤瀉250g，用乙醇回流提取3次，每次加入15倍藥材重量的85%乙醇，第一次提取4小時，第二次提取3小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 10(70°C )，干燥，得到248g組合物；3、顆粒劑的制備方法將干燥后的組合物加入162g乳糖、40g糊精，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成顆粒劑。實施例4 :一種降血脂的組合物及膠囊劑I、原料三七220g、苦丁茶300g、澤瀉150g、菊花300g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七220g、苦丁茶300g、澤瀉150g、菊花300g，用乙醇回流提取2次，每次加入8倍藥材重量的70%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 20 (500C )，干燥，即得291g組合物；3、膠囊劑的制備方法將干燥后的組合物加入127g乳糖、32g微晶纖維素，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成膠囊劑。實施例5 : —種降血脂的組合物及膠囊劑I、原料三七220g、苦丁茶300g、澤瀉250g、制何首烏150份。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七220g、苦丁茶300g、澤瀉250g、制何首烏150份，用乙醇回流提取3次，每次加入13倍藥材重量的60%的乙醇，第一次提取4小時，第二次提取3小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 20 (600C )，干燥，即得，得262g組合物；3、膠囊劑的制備方法將干燥后的組合物加入150g乳糖、38g麥芽糊精，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成膠囊劑。
實施例6 : —種降血脂的組合物及顆粒劑I、原料三七300g、苦丁茶160g、澤瀉100g、杜仲300g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七300g，苦丁茶160g、澤瀉100g、杜仲300g，用乙醇回流提取3次，每次加入11倍藥材重量的80%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取3小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 25 (500C )，干燥，即得，得30 Ig組合物；3、顆粒劑的制備方法將干燥后的組合物加入120g麥芽糊精、30g甘露醇，參照常 規(guī)中藥制劑的方法制成顆粒劑。實施例7 : —種降血脂的組合物及顆粒劑I、原料三七300g、苦丁茶160g、澤瀉300g、絞股藍(lán)100g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七300g，苦丁茶160g、澤瀉300、絞股藍(lán)100g，用乙醇回流提取3次，每次加入8倍藥材重量的65%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取2小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 11(60°C)，干燥，即得，得24 Ig組合物；3、顆粒劑的制備方法將干燥后的組合物加入167g乳糖、42g甘露醇，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成顆粒劑。實施例8 :一種降血脂的組合物及片劑I、原料三七250g、苦丁茶200g、澤瀉200g、山楂500g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七250g，苦丁茶200g、澤瀉200g、山楂500g，用乙醇回流提取3次，每次加入10倍藥材重量的75%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取2小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 23 (60°C )，干燥，即得，得415g組合物；3、片劑的制備方法將干燥后的組合物加入IOOg淀粉、25g微晶纖維素，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成片劑。實施例9 :一種降血脂的組合物及片劑I、原料三七280g、苦丁茶180g、澤瀉250g、山楂450g。2、組合物的制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七280g,苦丁茶180g、澤灣250g、山楂450g,用乙醇回流提取3次，每次加入6倍藥材重量的55%乙醇，第一次提取3小時，第二次提取2小時，第三次提取I小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 15(60°C )，干燥，即得，得355g組合物；3、片劑的制備方法將干燥后的組合物加入150g甘露醇，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成片劑。實施例10 : —種降血脂的組合物及顆粒劑I、原料三七230g、苦丁茶280g、澤瀉150g、山楂550g。2、組合物的制備方法
藥材作凈選處理后，稱取三七230g，苦丁茶280g、澤瀉150g、山楂550g，用乙醇回流提取3次，每次加入15倍藥材重量的70%乙醇，第一次提取4小時，第二次提取3小時，第三次提取2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 25 (600C )，干燥，即得，得380g組合物；3、顆粒劑的制備方法將干燥后的組合物加入56g乳糖、14g麥芽糊精，參照常規(guī)中藥制劑的方法制成顆粒劑。實施例11 : 一種降血脂的組合物I、原料三七250g、苦丁茶200g、澤瀉300g、銀杏葉300g。2、制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七250g，苦丁茶200g、澤瀉300g、銀杏葉300g，用乙醇回流提取3次，每次加入6-15倍藥材重量的75%乙醇，第一次提取3-4小時，第二次提取
2-3小時，第三次提取1-2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 12 (700C )，干燥，即得，得427g組合物。實施例12 :—種降血脂的組合物I、原料三七280g、苦丁茶180g、澤瀉280g、葛根400g。2、制備方法藥材作凈選處理后，稱取三七280g，苦丁茶180g、澤瀉280g、葛根400g，用乙醇回流提取3次，每次加入6-15倍藥材重量的70%乙醇，第一次提取3-4小時，第二次提取2_3小時，第三次提取1-2小時，過濾，合并濾液，揮去乙醇，濃縮至相對密度為I. 10(60°C )，干燥，即得，得312g組合物。對比例I :一種降血脂的中藥組合物參考CN201110249810. 7的實施例I，其原料及制備方法具體如下I、原料香菇900g、山楂600g、苦丁茶350g、荷葉200g、三七IOOg2、制備方法I)按配比稱取上述各原料，備用；2)香菇加水煎煮兩次，第一次I. 5小時，第二次I小時，濾過，合并濾液，濃縮后在50°C條件下微波干燥得香菇提取干燥物；3)山楂、苦丁、荷葉、三七混合加水，同上述方法提取，提取液濃縮至相對密度為
I.13 (60°C)，加80%乙醇至溶液含醇量為65%，靜置12小時沉淀，濾過，濾液70°C減壓干燥；4)香菇提取干燥物與山楂、苦丁、荷葉、三七等提取干燥物分別粉碎后合并，加入干粉總重15%的微粉硅膠充分混勻，即得降血脂的中藥組合物741g。以下實驗例中，實施例1-12各組、三七組、苦丁茶組、澤瀉組及對比例I組的樣品制備方法小鼠的給藥劑量按生藥量計，實施例1-12各組、三七組、苦丁茶組、澤瀉組及對比例I組均為13g/kg。試驗前樣品處理方法按以上重量分別稱取樣品，加入10倍量水加熱提取2次，每次2小時，過濾，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.20 (60°C)，即得樣品提取液。臨用前再用純水配制受試液。
實驗例I:降血脂實驗I、實驗動物健康昆明種小鼠，體重20_25g，雌雄各半，由廣西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供(許可證號SCXK桂2009-0002)；2、實驗藥物膽固醇、丙硫氧嘧啶。3、實驗分組取健康昆明種小鼠190只，隨機(jī)分為19組，即空白組、模型組、陽性藥組(辛伐他汀)、實施例I組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、三七組、苦丁茶組、澤瀉組、對比例I組，每組10只，雌雄各半。各組早上予以灌胃給藥，灌胃溶液以2%吐溫溶液配制，灌胃容量20ml/kg · BW，實 施例1-12各組、三七組、苦丁茶組、澤瀉組、對比例I組劑量按生藥量計均為13g/kg，辛伐他汀的給藥量為O. 04g/kg，空白、模型組予以等量2%吐溫溶液。4、實驗方法4. I脂肪乳的制備取Ig丙硫氧嘧啶于乳缽中研細(xì)，備用；取20g豬油于40°C水浴加熱融化，置乳缽中，加入IOg膽固醇、Ig丙硫氧嘧啶，充分?jǐn)嚢?，溶解。再徐徐加?0%去氧膽酸鈉水溶液20ml，并不斷攪拌，然后加入5ml吐溫80，研磨乳化均勻，最后加蒸餾水至100ml。裝入密閉容器中，冷藏，即得脂肪乳。脂肪乳在臨用前先于37°C水浴融化。4. 2給藥方法除空白組外，其余各組小鼠均予以灌胃脂肪乳20ml/kg *BW，連續(xù)2周。5、檢測指標(biāo)5. I血清中TG、TC水平測定末次灌胃后，禁食不禁水12h，取血按照試劑盒說明測定TC、TG水平。5. 2肝臟中MDA含量和SOD活性測定小鼠取血后處死，摘取肝臟O. 5g，在生理鹽水中沖洗，濾紙吸干，用生理鹽水勻漿制成10%的肝勻漿液，離心取上清，按照試劑盒說明測定MDA含量和SOD活性。6、統(tǒng)計方法采用SPSS13. O軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，各項數(shù)據(jù)均以X 土S表示。7、結(jié)果7. I對血清TC、TG水平的影響見表I表I :本發(fā)明實施例對小鼠血清TC、TG的影響(f±, ,n=10)
權(quán)利要求
1.一種降血脂的組合物，其特征在于，所述組合物含有三七、苦丁茶和澤瀉。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其特征在于，所述組合物含有以下重量份的成分三七220-300份、苦丁茶160-300份、澤瀉100-300份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其特征在于，所述組合物含有以下重量份的成分三七230-280份、苦丁茶180-280份、澤瀉150-250份。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其特征在于，所述組合物含有以下重量份的成分三七250份、苦丁茶200份、澤瀉200份。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其特征在于，所述組合物還含有以下成分中的ー種或幾種菊花、山楂、杜仲、制何首烏、銀杏葉、葛根、絞股藍(lán)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其特征在于，所述組合物還含有成分的重量份為菊花300-400份、制何首烏100-150份、杜仲300-500份、絞股藍(lán)100-150份、山楂400-600份、銀杏葉300-600份、葛根400-600份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述組合物中含有山楂時，其重量份為400-600份，優(yōu)選為450-550份，進(jìn)ー步優(yōu)選為500份。
8.ー種制備權(quán)利要求1-7任一項所述的組合物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟按照配比稱取各成分，用こ醇回流提取，過濾，濾液濃縮，干燥，即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟按照配比稱取各成分，用こ醇回流提取2-3次，每次加入6-15倍藥材重量的50-85%的こ醇，每次提取時間為1-4小時，過濾，合并濾液，揮去こ醇，濃縮，干燥，即得。
10.權(quán)利要求1-7任一項所述的組合物在制備輔助降脂的保健品和藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種降血脂的組合物，該組合物含有三七、苦丁茶和澤瀉。本發(fā)明提供的組合物為安全有效的茶劑，具有降脂的功效，效果優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)。
文檔編號A61P3/06GK102846879SQ20121037973
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月29日
發(fā)明者許淑清, 劉冠萍, 鄭志遠(yuǎn), 張栩顏, 盧敏玲 申請人:廣西梧州制藥(集團(tuán))股份有限公司