專利名稱：一種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物中草藥領(lǐng)域及日用化妝品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ー種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
頭發(fā)用化妝品，如洗發(fā)水、護(hù)發(fā)素等是人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢扇钡纳畋仨毱?，幾乎所有的大人、小孩、男女老少都得使用。洗發(fā)的目的在于清除附著在頭皮上的污垢、灰塵、微生物、頭屑、臭味以及細(xì)菌、真菌，保持頭發(fā)的清潔、美觀，免遭細(xì)菌、真菌感染而引發(fā)各種 頭皮皮膚性疾病，造成不必要的煩惱和痛苦。目前，市場(chǎng)上的洗發(fā)用品品種很多，功效各異，但大部分的洗發(fā)液，或多或少都含有對(duì)人體有害的化學(xué)成分，長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的副作用。并且這些利用化工原料兌制而成的發(fā)用產(chǎn)品，只有單純的除污潤(rùn)發(fā)作用而缺乏營(yíng)養(yǎng)保健功能。隨著人們消費(fèi)理念和健康意識(shí)的提高，人們渴望有更多的洗發(fā)護(hù)發(fā)和營(yíng)養(yǎng)保健功能于一體的新產(chǎn)品問世。天然植物，具有許多活性成份，如揮發(fā)油、生物堿、皂苷、黃酮類、有機(jī)酸等，而且不同中藥具有不同功效。中藥的純天然性及其特有的功效，使其及其提取物制成的化妝品在洗發(fā)護(hù)發(fā)方面與化學(xué)合成的產(chǎn)品相比，具有無毒、無害、不致癌等獨(dú)特而顯著的優(yōu)勢(shì)。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足，本發(fā)明的首要目的在于提供ー種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物。本發(fā)明的另ー目的在于提供所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)ー種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物，由以下按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的成分制備得到何首烏40 65份、當(dāng)歸30 50份、側(cè)柏葉20 35份、無患子10 25份、茶籽20 50份、黃金寶樹25 40份；所述的用于洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中的天然植物提取物，優(yōu)選為由以下按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的成分制備得到何首烏50 60份、當(dāng)歸32 40份、側(cè)柏葉28 35份、無患子14 20份、茶籽30 45份、黃金寶樹35 40份；所述的當(dāng)歸為全當(dāng)歸；所述的茶籽優(yōu)選為野生茶籽；所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，包含以下步驟(I)將40 65質(zhì)量份何首烏、30 50質(zhì)量份當(dāng)歸、20 35質(zhì)量份側(cè)柏葉、10 25質(zhì)量份無患子、20 50質(zhì)量份茶籽、25 40質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過篩,得到粗粉；(2)首先將粉碎后的當(dāng)歸、側(cè)柏葉、茶籽和黃金寶樹放入萃取釜，采用CO2超臨界流體萃取，于35 50°C、20 50Mpa萃取O. 5 3h，CO2流速為10 25L/h ;接著于35 55°C、3 IOMpa下進(jìn)行分離，收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)接著在步驟(2)經(jīng)CO2超臨界流體萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇，こ醇流量為I 2. 5L/h ;接著于35 55°C、20 40Mpa萃取I 3h，CO2流速10 25L/h ;然后于25 55°C、6 13Mpa分離，得到分離液；(4)將步驟(3)經(jīng)萃取后的藥渣，加水煎煮，合并濾液，濾液濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)60 65% ;接著，密閉放置至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，得到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，得到用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物；步驟(I)中所述的粗粉的粒度優(yōu)選為能過10目篩；
步驟(2)中所述的萃取的條件優(yōu)選為于45°C、30Mpa萃取120min，C02流速17L/h ；步驟(2)中所述的分離的條件優(yōu)選為于45°C、8Mpa分離；步驟(3)中所述的こ醇的濃度優(yōu)選為體積百分比95%的こ醇；步驟(3)中所述的萃取的條件優(yōu)選為于50°C、30Mpa萃取150min，C02流速18L/h，こ醇流量為I. 8L/h ；步驟(3)中所述的分離的條件優(yōu)選為于50°C、12Mpa分離；步驟(4)中所述的水的質(zhì)量用量?jī)?yōu)選為相當(dāng)于所述的藥渣質(zhì)量的5倍；步驟(4)中所述的煎煮的條件優(yōu)選為煎煮2次，毎次I小時(shí)；步驟(4)中所述的濃縮的程度優(yōu)選為濃縮至至原體積的1/3 ；步驟(4)中所述的密閉放置的時(shí)間優(yōu)選為12h ；步驟(4)中所述的濃縮液為于70°C檢測(cè)，以水的密度為基準(zhǔn)，相對(duì)密度為I. 12
I.20 ；步驟(5)中所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物為黃棕色的澄清液體，不渾濁、無沉淀物、無懸浮物，有植物特有的香味，無刺激性氣味；所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物在洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中應(yīng)用；所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物在洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中的濃度優(yōu)選為O. 05 20% (w/w);更優(yōu)選為 3 8% (w/w)0本發(fā)明原理何首烏具有補(bǔ)肝腎，養(yǎng)精血，烏須發(fā)的作用，常用于肝腎精血虧虛之脫發(fā)，并能夠養(yǎng)血潤(rùn)燥，可治血虛生風(fēng)所致的皮膚瘙癢等。其含有大量的活性成分和營(yíng)養(yǎng)成分如卵磷脂，具有調(diào)理神經(jīng)及內(nèi)分泌的作用，故能夠滋養(yǎng)頭發(fā)，賦予秀發(fā)深層營(yíng)養(yǎng)，使秀發(fā)強(qiáng)韌不易折斷，易于梳通。當(dāng)歸(全當(dāng)歸)有補(bǔ)血活血，排膿生肌，潤(rùn)澤肌膚的作用，對(duì)于皮膚瘙癢、脫發(fā)、須發(fā)早白等有很好的療效?，F(xiàn)代藥理證明當(dāng)歸的化學(xué)成分主要為揮發(fā)油，其中藁本內(nèi)酯為揮發(fā)油中的主要成分，此外還含有多種氨酸、維生素和礦物質(zhì)。因此當(dāng)歸具有改善外周微循環(huán)，抗炎，抗氧化，抗輻射損傷，清除自由基，井能加快細(xì)胞新陳代謝，能夠很好地修護(hù)受損的頭發(fā)，改善發(fā)質(zhì)。側(cè)柏葉具有涼血祛風(fēng)，生發(fā)烏發(fā)的作用。其含揮發(fā)油，黃酮類成分，如香橙素、槲皮素、楊梅樹皮素、扁柏雙黃酮等有效成分，并含大量的鉀、鈉、氮、磷、鈣、鎂、錳、鋅等微量元素。用其洗頭有去頭油，提神醒腦的功效。無患子，含無患子皂苷等三萜皂苷，是純天然的界面活性剤。它的汁液PH值在5 7之間，呈自然酸性，泡沫豐富，手感細(xì)膩，去污力強(qiáng)。無患子具有抑菌、去屑、防脫、美白去斑、滋潤(rùn)皮膚的作用，其預(yù)防頭皮屑的作用非常顯著。茶籽，即油茶樹的種子，可搾油供食用。茶籽含油達(dá)到30%以上，茶油含有大量的不飽和脂肪酸，其維生素E含量比橄欖油出高一倍。茶籽柏中的茶皂素含量達(dá)到10% 16%，是ー種天然的五環(huán)三萜類物質(zhì)，具有親水性的糖體和疏水性的皂苷元，是ー種天然的非離子型表面活性剤，具有乳化、分散、濕潤(rùn)、發(fā)泡等表面活性劑作用以及抗?jié)B、消炎、鎮(zhèn)痛等藥理功能，故常被用作生產(chǎn)洗發(fā)香波、護(hù)發(fā)品、沐浴露等。黃金寶樹又名千層金，該樹金黃色的葉片經(jīng)過摩擦?xí)l(fā)ー種令人感覺非常舒服的清香，經(jīng)專家驗(yàn)證其含有降低精神壓カ的元素，有一定藥用價(jià)值。該樹含有的芳香油是目前世界上珍貴的化妝品香料之一。 超臨界流體萃取(Supeporitical Fluid Extraction, SFE)技術(shù)是近年發(fā)展起來的一項(xiàng)新技木。超臨界是處于臨界溫度(Te)和臨界壓力(Pe)以上的流體，例如C02、氨、こ烯、丙烷、水等。目前研究較多的為C02，在超臨界狀態(tài)下流體兼有氣液兩相的雙重特點(diǎn)，既具有與氣體相當(dāng)?shù)母邤U(kuò)散系數(shù)和低粘度，又具有與液體相近的密度和對(duì)物質(zhì)良好的溶解能力，因此可作為溶劑進(jìn)行萃取。對(duì)中藥揮發(fā)油的提取，傳統(tǒng)的方法是水蒸氣蒸餾法，但它有許多弊端，如有效成分易被破壞，提取時(shí)間過長(zhǎng)等。SFE技術(shù)與之比較其主要優(yōu)點(diǎn)有如揮發(fā)油的收率明顯、提取時(shí)間縮短、沒有殘留的有機(jī)溶劑等。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及有益效果(I)本發(fā)明所述用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物由天然植物原料制備而成，含有天然表面活性成分和天然營(yíng)養(yǎng)調(diào)理成分，因此將其用于洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中，使用時(shí)能夠減少對(duì)人體頭皮的刺激性，井能深度清潔頭發(fā)，起到滋養(yǎng)、殺菌、控油、去屑、止癢的效果，洗后使頭發(fā)自然光澤柔軟，柔滑易梳理。長(zhǎng)期使用可防止毛孔阻塞，促進(jìn)血液循環(huán)，使頭發(fā)自然健康生長(zhǎng)，烏黑亮麗柔順。本發(fā)明所提供的天然植物提取物性質(zhì)溫和，適合任何發(fā)質(zhì)使用。(2)本發(fā)明所提供的天然植物含有具有天然表面活性物質(zhì)，可替代或部分替代化工合成原料，以減少產(chǎn)品對(duì)人體皮膚的刺激性。使用本發(fā)明的天然植物提取物作洗發(fā)護(hù)發(fā)品原料，可少加甚至不加其他添加剤，相應(yīng)使產(chǎn)品成本較低廉。(3)本發(fā)明運(yùn)用超臨界提取技術(shù)對(duì)天然植物中的有效成分進(jìn)行提取，其操作溫度低，能較完好地保存天然植物有效成分不被破壞，可避免不飽和脂肪酸的氧化降解，產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)良。并且流程簡(jiǎn)單，操作方便，節(jié)省勞動(dòng)カ和大量有機(jī)溶剤，節(jié)省成本。具有萃取能力強(qiáng)、提取率高和生產(chǎn)周期短等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。 實(shí)施例I(I)將55質(zhì)量份何首烏、36質(zhì)量份全當(dāng)歸、32質(zhì)量份側(cè)柏葉、17質(zhì)量份無患子、40質(zhì)量份野生茶籽和35質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉。(2)第一步萃取將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹，采用CO2超臨界流體萃取，提取溫度45°C，提取壓力30Mpa，提取時(shí)間為120min，CO2流速為17L/h，在分離溫度45°C，分離壓カSMpa下進(jìn)行分離，收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)第二步萃取在步驟(2)經(jīng)CO2超臨界流體萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇(濃度為體積百分比95%)，こ醇流量為I. 8L/h ;在提取溫度50°C，提取壓力30Mpa，提取時(shí)間150min，CO2流速18L/h下再次進(jìn)行CO2超臨界流體萃?。环蛛x溫度50°C，分離壓カ12Mpa，得到分離液；(4)在步驟(3)超臨界萃取后的由何首烏、全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、無患子、野生茶籽和黃金寶樹組成的藥渣中加入相當(dāng)于藥渣質(zhì)量5倍質(zhì)量的水，加熱提取2次，每次I小時(shí)；合并濾液，濾液濃縮至原體積的1/3，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)質(zhì)量百分比60% ;接著，密閉放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，濃縮程度為相對(duì)密度I. 12 (70°C測(cè)，以水的密度為基準(zhǔn))，得 到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，將其命名為天然植物提取物I。實(shí)施例2(I)將60質(zhì)量份何首烏、40質(zhì)量份全當(dāng)歸、35質(zhì)量份側(cè)柏葉、20質(zhì)量份無患子、45質(zhì)量份野生茶籽和40質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉。(2)第一步萃取將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹，采用CO2超臨界流體萃取，提取溫度45°C，提取壓力30Mpa，提取時(shí)間為120min，CO2流速為17L/h，在分離溫度45°C，分離壓カSMpa下收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)第二步萃取在步驟(2)經(jīng)超臨界萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇(濃度為體積百分比95%)，こ醇流量為I. 8L/h ;在提取溫度50°C，提取壓力30Mpa，提取時(shí)間150min，CO2流速18L/h下再次進(jìn)行CO2超臨界流體萃取；分離溫度50°C，分離壓カ12Mpa，得到分離液；(4)在步驟(3)超臨界萃取后的藥渣中加入相當(dāng)于藥渣質(zhì)量5倍質(zhì)量的水，加熱提取2次，毎次I小時(shí)；合并濾液，濾液濃縮至原體積的1/3，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)質(zhì)量百分比60%;接著，密閉放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，濃縮程度為相對(duì)密度I. 15 (70°C測(cè))，得到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，將其命名為天然植物提取物11。實(shí)施例3(I)將50質(zhì)量份何首烏、32質(zhì)量份全當(dāng)歸、28質(zhì)量份側(cè)柏葉、14質(zhì)量份無患子、30質(zhì)量份野生茶籽和35質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉。(2)第一步萃取將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹，采用CO2超臨界流體萃取，提取溫度35°C，提取壓力35Mpa，提取時(shí)間為180min，CO2流速為10L/h，在分離溫度35°C，分離壓カ3Mpa下收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)第二步萃取在步驟(2)經(jīng)超臨界萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇(濃度為體積百分比95%)，こ醇流量為I. OL/h ;在提取溫度35°C，提取壓力20Mpa，提取時(shí)間180min，CO2流速10L/h下再次進(jìn)行CO2超臨界流體萃??；分離溫度50°C，分離壓カ6Mpa，得到分離液；(4)在步驟(3)超臨界萃取后的藥渣中加入相當(dāng)于藥渣質(zhì)量5倍質(zhì)量的水，加熱提取2次，毎次I小時(shí)；合并濾液，濾液濃縮至原體積的1/3，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)質(zhì)量百分比65%;接著，密閉放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，濃縮程度為相對(duì)密度I. 12 (70°C測(cè))，得到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，將其命名為天然植物提取物III。實(shí)施例4
(I)將65質(zhì)量份何首烏、30質(zhì)量份全當(dāng)歸、35質(zhì)量份側(cè)柏葉、10質(zhì)量份無患子、50量份野生茶籽、25質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉。(2)第一步萃取將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹，采用CO2超臨界流體萃取，提取溫度50°C，提取壓力50Mpa，提取時(shí)間為30min，CO2流速為25L/h，在分離溫度50°C，分離壓カI(xiàn)OMpa下收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)第二步萃取在步驟(2)經(jīng)超臨界萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇(濃度為體積百分比95%)，こ醇流量為2. 5L/h ;在提取溫度550C，提取壓力40Mpa，提取時(shí)間60min，CO2流速25L/h下再次進(jìn)行CO2超臨界流體萃取；分尚溫度55 C，分尚壓カ13Mpa，得到分尚液；(4)在步驟(3)超臨界萃取后藥渣中加入相當(dāng)于藥渣質(zhì)量5倍質(zhì)量的水，加熱提取2次，毎次I小時(shí)；合并濾液，濾液濃縮至原體積的1/3，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)質(zhì)量百分比60% ;接著，密閉放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，濃縮程度為相對(duì)密度I. 15 (70°C測(cè))，得到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，將其命名為天然植物提取物IV。實(shí)施例5(I)將40質(zhì)量份何首烏、50質(zhì)量份全當(dāng)歸、20質(zhì)量份側(cè)柏葉、25質(zhì)量份無患子、20量份野生茶籽、40質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉；(2)第一步萃取將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹，采用CO2超臨界流體萃取，提取溫度35°C，提取壓力20Mpa，提取時(shí)間為180min，CO2流速為10L/h，在分離溫度35°C，分離壓カ3Mpa下收集揮發(fā)油及油脂提取物；(3)第二步萃取在步驟(2)經(jīng)超臨界萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇(濃度為體積百分比95%)，こ醇流量為I. OL/h ;在提取溫度35°C，提取壓力20Mpa，提取時(shí)間180min，CO2流速10L/h下再次進(jìn)行CO2超臨界流體萃取；分離溫度35°C，分離壓カ6Mpa，得到分離液；(4)在步驟(3)超臨界萃取后的藥渣中加入相當(dāng)于藥渣質(zhì)量5倍質(zhì)量的水，加熱提取2次，毎次I小時(shí)；合并濾液，濾液濃縮至原體積的1/3，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)質(zhì)量百分比60%;接著，密閉放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，濃縮程度為相對(duì)密度I. 20 (70°C測(cè))，得到濃縮液；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，將其命名為天然植物提取物V。實(shí)施例6(I)將55質(zhì)量份何首烏、36質(zhì)量份全當(dāng)歸、32質(zhì)量份側(cè)柏葉、17質(zhì)量份無患子、40量份野生茶籽、35質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉；(2)水蒸氣蒸餾法萃取揮發(fā)油及油脂提取物將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹混合后，加入其質(zhì)量5倍的水浸泡lh，然后加熱蒸餾提取6h，并收集提取所得到的揮發(fā)油；
(3)在步驟(2)經(jīng)水蒸氣蒸餾萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子混合后,加入其質(zhì)量8倍的水，加熱至50 60°C，恒溫保持I I. 5h后過濾，將濾液靜置24h，然后棄去沉淀并收集上清液，并將收集上清液減壓濃縮成相對(duì)密度為I. 12 (70°C測(cè))；(4)步驟(3)經(jīng)水提后的藥渣，加入其質(zhì)量8倍的體積濃度為75%的こ醇，回流提取4h，分離醇提液后加入其質(zhì)量5倍的體積濃度為75%的こ醇再提取一次，提取完后過濾分離醇提液，并合并兩次醇提液，將合并的醇提液減壓濃縮成相對(duì)密度為1.05 ；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油、步驟(3)得到的濃縮液和步驟(4)得到的醇提液混合均勻，將其命名為天然植物提取物VI。實(shí)施例7(I)將40質(zhì)量份何首烏、50質(zhì)量份全當(dāng)歸、20質(zhì)量份側(cè)柏葉、25質(zhì)量份無患子、20量份野生茶籽、40質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過10目篩，得到粗粉。(2)水蒸氣蒸餾法萃取揮發(fā)油及油脂提取物將粉碎后的全當(dāng)歸、側(cè)柏葉、野生茶籽和黃金寶樹混合后，加入其質(zhì)量5倍的水浸泡lh，然后加熱蒸餾提取6h，并收集提取所得到的揮發(fā)油；(3)在步驟(2)經(jīng)水蒸氣蒸餾萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子混合后,加入其質(zhì)量8倍的水，加熱至50 60°C，恒溫保持I I. 5h后過濾，將濾液靜置24h，然后棄去沉淀并收集上清液，并將收集上清液減壓濃縮成相對(duì)密度為I. 12 (70°C測(cè))；(4)步驟(3)經(jīng)水提后的藥渣，加入其質(zhì)量8倍的體積濃度為75%的こ醇，回流提取4h，分離醇提液后加入其質(zhì)量5倍的體積濃度為75%的こ醇再提取一次，提取完后過濾分離醇提液，并合并兩次醇提液，將合并的醇提液減壓濃縮成相對(duì)密度為1.05 ；(5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油、步驟(3)得到的濃縮液和步驟(4)得到的醇提液混合均勻，將其命名為天然植物提取物νπ。效果實(shí)施例一、揮發(fā)油的提取率實(shí)施例I 5的步驟(2)利用CO2超臨界流體萃取得到的揮發(fā)油及油脂提取物，實(shí)施例6、7的步驟(2)利用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油及油脂提取物，收率結(jié)果如表I。表I揮發(fā)油及油脂提取物的收率(％)實(shí)施例|_揮發(fā)油及油脂提取物收率
137. 11
235.22
330.56
431.75
530.47
616.93
717.58收率(％)=(最后得到棕黃色透明油狀物的量/堤取所用藥材的質(zhì)量)*100%可見，CO2超臨界流體萃取率較其他方法，油狀物的得率高。ニ、應(yīng)用實(shí)施例本發(fā)明取上述天然植物提取物配制成洗發(fā)水，同時(shí)設(shè)置對(duì)照組(對(duì)照組為用水替代天然植物提取物I)，配方如下A 相
J--J桂 f聚K硫酸酷鈉5%
卜ニ烷《ニ甲糊r菜堿4%
椰油酰胺DEA2%
聚乎銨鹽-70,5%
蒸餾水78.97%
天然植物提取物I8%;B 相蓖麻油基馬來酸酯類0.5%甲基異噻唑啉酮0.01%;C相氯化鈉1%檸檬酸0.02%;將A相加熱至85°C，加入天然植物提取物，攪拌混勻，然后冷卻至45°C，加入B相，再攪拌混勻；接著加入C調(diào)節(jié)粘度和pH，得到天然植物提取物洗發(fā)水。對(duì)以上實(shí)施例制備得到洗發(fā)水進(jìn)行活性試驗(yàn)，以觀察效果。止癢去屑控油效果評(píng)價(jià)止癢去屑控油的評(píng)價(jià)方法
每種洗發(fā)水的實(shí)驗(yàn)人數(shù)為20個(gè)人，男10例，女10例，均有頭皮出油，頭癢，頭屑多的癥狀，年齡20 60歲。使用方法每周洗兩次本發(fā)明洗發(fā)水，根據(jù)頭發(fā)的濃密程度，毎次20 100ml，進(jìn)行2個(gè)月。試驗(yàn)結(jié)果療效標(biāo)準(zhǔn)分為(I)顯效頭皮出油，頭癢，頭屑多的癥狀得到相當(dāng)?shù)母纳疲?2)有效頭皮出油，頭癢，頭屑多的癥狀稍微減少；(3)無效使用前后無變化。止癢去屑控油的效果評(píng)價(jià)如表2所示。 表權(quán)利要求
1.ー種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物，其特征在于由以下按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的成分制備得到何首烏40 65份、當(dāng)歸30 50份、側(cè)柏葉20 35份、無患子10 25份、茶籽20 50份、黃金寶樹25 40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中的天然植物提取物，其特征在于由以下按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的成分制備得到何首烏50 60份、當(dāng)歸32 40份、側(cè)柏葉28 35份、無患子14 20份、茶籽30 45份、黃金寶樹35 40份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的用于洗發(fā)護(hù)發(fā)用品中的天然植物提取物，其特征在于所述的當(dāng)歸為全當(dāng)歸；所述的茶籽為野生茶籽。
4.權(quán)利要求I所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，其特征在于包含以下步驟 Cl)將40 65質(zhì)量份何首烏、30 50質(zhì)量份當(dāng)歸、20 35質(zhì)量份側(cè)柏葉、10 25質(zhì)量份無患子、20 50質(zhì)量份茶籽、25 40質(zhì)量份黃金寶樹分別干燥、粉碎過篩,得到粗粉； (2)首先將粉碎后的當(dāng)歸、側(cè)柏葉、茶籽和黃金寶樹放入萃取釜，采用CO2超臨界流體萃取，于35 50°C、20 50Mpa萃取O. 5 3h，CO2流速為10 25L/h ;接著于35 55°C、3 IOMpa下進(jìn)行分離，收集揮發(fā)油及油脂提取物； (3)接著在步驟(2)經(jīng)CO2超臨界流體萃取后的藥渣中加入步驟(I)粉碎后的何首烏、無患子和作為夾帶劑的こ醇，こ醇流量為I 2. 5L/h ;接著于35 55°C、20 40Mpa萃取I 3h，CO2流速10 25L/h ;然后于25 55°C、6 13Mpa分離，得到分離液； (4)將步驟(3)經(jīng)萃取后的藥渣，加水煎煮，合并濾液，濾液濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態(tài)下，加入無水こ醇，使最終得到的混合液中こ醇含量達(dá)60 65% ;接著，密閉放置至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清減壓回收こ醇，得到濃縮液； (5)將步驟(2)得到的揮發(fā)油及油脂提取物、步驟(3)得到的分離液和步驟(4)得到的濃縮液混合均勻，得到用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，其特征在于步驟(I)中所述的粗粉的粒度為能過10目篩。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述的萃取的條件為于45°C、30Mpa萃取120min，CO2流速17L/h ； 步驟(2)中所述的分離的條件為于45°C、8Mpa分離。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)中所述的こ醇的濃度為體積百分比95%的こ醇； 步驟(3)中所述的萃取的條件為于50°C、30Mpa萃取150min，C(V流速18L/h，こ醇流量為 I. 8L/h ； 步驟(3)中所述的分離的條件為于50°C、12Mpa分離。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物的制備方法，其特征在于步驟(4)中所述的水的質(zhì)量用量為相當(dāng)于所述的藥渣質(zhì)量的5倍； 步驟(4)中所述的煎煮的條件為煎煮2次，毎次I小時(shí)； 步驟(4)中所述的濃縮的程度為濃縮至至原體積的1/3 ； 步驟(4)中所述的密閉放置的時(shí)間為12h ；步驟(4)中所述的 濃縮液為于70°C檢測(cè)，以水的密度為基準(zhǔn)，相對(duì)密度為I. 12 I. 20。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于頭發(fā)護(hù)理的天然植物提取物及其制備方法與應(yīng)用。該天然植物提取物是由以下按質(zhì)量份計(jì)的原料制備而成何首烏40～65份、當(dāng)歸30～50份、側(cè)柏葉20～35份、無患子10～25份、茶籽20～50份、黃金寶樹25～40份。本發(fā)明利用超臨界流體技術(shù)提取原料中的有效成分，得到的提取物中有效成分高，含有大量天然表面活性成分和天然營(yíng)養(yǎng)調(diào)理成分，對(duì)頭皮無刺激性，并能深度清潔頭發(fā)，起到滋養(yǎng)、控油、去屑、止癢的效果，洗后使頭發(fā)自然光澤柔軟，柔滑易梳理。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，質(zhì)量穩(wěn)定，安全性高，可廣泛用于制備洗發(fā)護(hù)發(fā)品用品。
文檔編號(hào)A61K8/97GK102670447SQ201210161599
公開日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月22日
發(fā)明者侯秋紅, 周艷芬 申請(qǐng)人:廣州市嬌蘭化妝品有限公司