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一種山荷葉合劑的制備方法
專利名稱:一種山荷葉合劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種制備方法,特別是一種山荷葉合劑的制備方法。
背景技術(shù):
山荷葉合劑的制備過(guò)程中,在提取純化工藝上采用水提醇沉的傳統(tǒng)制備工藝,而這種工藝效率低、成本高、生產(chǎn)周期長(zhǎng),制劑穩(wěn)定性差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種工藝簡(jiǎn)單、成本低、生產(chǎn)周期短、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的山荷葉合劑的制備方法。
本發(fā)明以如下技術(shù)方案解決上述問(wèn)題本發(fā)明山荷葉合劑的制備方法,它的操作步驟為(I)提取按山荷葉合劑處方比例稱取藥材廣山楂葉500份、荷葉500份和絞股藍(lán)300份,用機(jī)械將藥材切碎,大小5 10cm,放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量4 8倍水,浸泡20 40分鐘,煎煮I. 5 2. 5個(gè)小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量3 6倍水,煎煮I I. 5小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I. 05 I. 10,得中藥提取液;(2)純化采用ZTC 1+1天然澄清劑進(jìn)行澄清去除雜質(zhì)純化,其中ZTC 1+1天然澄清劑的A組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0. 2 0. 6 %,B組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0. I 0. 3%;A組分細(xì)粉和B組分細(xì)粉按其說(shuō)明書配制成A組分溶液和B組分溶液;中藥提取液加入A組分溶液,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加入B組分溶液,攪拌均勻,靜置2 6小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)相對(duì)密度為I. 15 I. 20,得稠膏;(3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至總質(zhì)量1000份,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入I. 2%蛋白糖、0. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至6. 0 7. 0,攪勻,分裝。(4)滅菌分裝后的藥液,在105 110°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。本發(fā)明采用“ZTC 1+1天然澄清劑”純化工藝與傳統(tǒng)水提醇沉工藝生產(chǎn)的樣品結(jié)果比較
— 項(xiàng)HZTC 1+1天然澄清劑水提醇沉工藝
藥材總量(kg)__1300__BOO_
1 品總量(kg)—10001000
「。。121 成品澄清度—澄清澄清
生產(chǎn)周期(天)__25__4.5
I屯化成本(元「耗澄清劑9.1kg、合5720元 I酒精1600kg、合9440元_指標(biāo)成份含量正丁醇提取物2.3g/100ml、 正丁醇提取物1.8g/100mi、_ 槲皮素 19.6mg/100ml槲皮素 10. lmg/1 OOml
結(jié)果表明采用“ZTC 1+1天然澄清劑”在山荷葉合劑制備水提醇沉工藝中代替酒精,簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)工藝,降低成本、縮短生產(chǎn)周期,并保持了山荷葉合劑降血脂的保健功效。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明一種山荷葉合劑的制備方法,它的具體操作步驟如下
(I)提取按山荷葉合劑處方比例質(zhì)量比為廣山楂葉500份、荷葉500份、絞股藍(lán)300份稱取藥材,用機(jī)械將藥材切碎,大小5 10cm,將切碎的藥材放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量4 8倍水,浸泡20 40分鐘,煎煮I. 5 2. 5個(gè)小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量3 6倍水,煎煮I I. 5小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I. 05 I. 10,得中藥提取液。(2)純化采用“ZTC 1+1天然澄清劑”代替酒精,簡(jiǎn)化傳統(tǒng)工藝。ZTC 1+1天然澄清劑可選擇天津振天成科技有限公司生產(chǎn)的“ZTC 1+1天然澄清劑系列”產(chǎn)品。ZTC 1+1天然澄清劑的配制,按其說(shuō)明書配制如下1)A組分溶液稱取質(zhì)量為I份的A組分細(xì)粉,先用少量水?dāng)嚢璩珊隣睿偌铀临|(zhì)量100份,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得A組分溶液。2)B組分溶液稱取質(zhì)量為I份的B組分細(xì)粉,用少量質(zhì)量濃度為I %的醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后加1%醋酸至100份,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得B組分溶液。中藥提取液加入A組分溶液,A組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0. 2 0. 6%,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加入B組分溶液,B組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0. I
0.3%,攪拌均勻,靜置2 6小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至相對(duì)密度I. 15 1.20(80°C),得稠膏。(3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至總質(zhì)量1000份,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入I. 2%蛋白糖、0. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至6. 0 7. 0,攪勻,分裝。(4)滅菌分裝后的藥液,在105 110°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。實(shí)施例I :(I)提取按山荷葉合劑處方比例稱取藥材廣山楂葉500kg、荷葉500kg、絞股藍(lán)300kg,用機(jī)械將藥材切碎,大小5cm,將切碎的原料放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量4倍水,浸泡20分鐘,煎煮I. 5小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量3倍水,煎煮I小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I. 05,得提取液4300kg。(2)純化采用ZTC1+1 II天然澄清劑,按說(shuō)明書配制如下DA組分溶液(A組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0. 2%):稱取2. 6kg的A組分細(xì)粉,先用少量水?dāng)嚢璩珊隣睿偌铀临|(zhì)量260kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即A組分溶液。2)B組分溶液(B組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0. 3% ):稱取3. 9kg的B組分細(xì)粉,用少量質(zhì)量濃度為I %醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后續(xù)加1%醋酸至390kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即B組分溶液。提取液加入A組分溶液260kg,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加入B組分溶液390kg,攪拌均勻,靜置2小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至相對(duì)密度I. 15(80°C),得稠膏 145kg。(3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至1000kg,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入I. 2%蛋白糖、0. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至6. 0,攪勻,分裝。(4)滅菌分裝后的藥液,在105°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。實(shí)施例2 (I)提取按山荷葉合劑處方比例稱取藥材廣山楂葉500kg、荷葉500kg、絞股藍(lán)300kg,用機(jī)械切碎,大小8cm,將切碎的原料放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量6倍水,浸泡30分鐘,煎煮2個(gè)小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量5倍水,煎煮I. 5小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I. 08,得提取液3900kg。(2)純化采用ZTC1+1 II天然澄清劑,按說(shuō)明書配制如下1)A組分溶液(A組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0.4%):稱取5.2kg A組分細(xì)粉,先用少量水?dāng)嚢璩珊隣?,再加水至質(zhì)量520kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得A組分溶液。2) B組分溶液(B組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0. 2%):稱取2. 6kg的B組分細(xì)粉,用少量質(zhì)量濃度為I %的醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后續(xù)加1%醋酸至260kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得B組分溶液。提取液加入A組分溶液520kg,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加入B組分溶液260kg,攪拌均勻,靜置4小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至相對(duì)密度I. 17(80°C),得稠膏 131kg。(3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至1000kg,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入
I.2%蛋白糖、0. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至6. 5,攪勻,分裝。(4)滅菌分裝后的藥液,在107°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。實(shí)施例3:(I)提取按山荷葉合劑處方比例稱取藥材廣山楂葉500kg、荷葉500kg、絞股藍(lán)300kg,用機(jī)械將藥材切碎,大小10cm,將切碎的原料放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量8倍水,浸泡40分鐘,煎煮2. 5個(gè)小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量6倍水,煎煮.5小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I. 10,得提取液 3050kg。(2)純化采用ZTC1+1 II天然澄清劑,按說(shuō)明書配制如下DA組分溶液(A組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0. 6%):稱取7. 8kg的A組分細(xì)粉,先用少量水?dāng)嚢璩珊隣?,再加水至質(zhì)量780kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得A組分溶液。
2)B組分溶液(B組分細(xì)粉的用量為藥材總質(zhì)量的0. I % ):稱取I. 3kg的B組分細(xì)粉,用少量質(zhì)量濃度為I %醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后續(xù)加1%醋酸至130kg,溶脹24h。攪拌,雙層紗布濾過(guò),即得B組分溶液。提取液加入A組分溶液780kg,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加A B組分溶液130kg,攪拌均勻,靜置6小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至相對(duì)密度I. 20(80°C),得稠膏 117kg。(3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至1000kg,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入
I.2%蛋白糖、0. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至7. 0,攪勻,分裝。
(4)滅菌分裝后的藥液,在110°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。
權(quán)利要求
1.一種山荷葉合劑的制備方法,其特征在于,它的操作步驟為 (1)提取按山荷葉合劑處方比例稱取藥材廣山楂葉500份、荷葉500份和絞股藍(lán)300份,用機(jī)械將藥材切碎,大小5 10cm,放入提取罐,加入藥材總質(zhì)量4 8倍水,浸泡20 40分鐘,煎煮I. 5 2. 5個(gè)小時(shí),分離藥液,藥渣再加入藥材總質(zhì)量3 6倍水,煎煮I I. 5小時(shí),分離藥液,然后將兩次煎煮的藥液混合過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)的相對(duì)密度為I.05 I. 10,得中藥提取液; (2)純化采用ZTC1+1天然澄清劑進(jìn)行澄清去除雜質(zhì)純化,其中ZTC 1+1天然澄清劑的A組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的O. 2 O. 6%,B組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的O. I O. 3% ;A組分細(xì)粉和B組分細(xì)粉按其說(shuō)明書配制成A組分溶液和B組分溶液; 中藥提取液加入A組分溶液,攪拌均勻,以后每隔30分鐘攪拌一次,2小時(shí)后加入B組分溶液,攪拌均勻,靜置2 6小時(shí),300目篩網(wǎng)過(guò)濾,濾液濃縮至80°C時(shí)相對(duì)密度為I. 15 I.20,得稠膏; (3)配制以水作為稀釋劑,稠膏加水稀釋至總質(zhì)量1000份,然后以該總質(zhì)量計(jì),再加入I. 2%蛋白糖、O. 04%對(duì)羥基苯甲酸乙酯,調(diào)pH值至6. O 7. O,攪勻,分裝。
(4)滅菌分裝后的藥液,在105 110°C溫度下,蒸汽滅菌30分鐘,即制得山荷葉合劑成品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種山荷葉合劑的制備方法,其操作步驟為將山荷葉合劑的原料經(jīng)煎煮提取后,采用ZTC 1+1天然澄清劑進(jìn)行澄清去除雜質(zhì)純化,其中ZTC 1+1天然澄清劑的A組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0.2~0.6%,B組分細(xì)粉取藥材總質(zhì)量的0.1~0.3%;A組分細(xì)粉和B組分細(xì)粉按其說(shuō)明書配制成A組分溶液和B組分溶液;再經(jīng)配制、分裝、滅菌制得山荷葉合劑。用本發(fā)明生產(chǎn)的山荷葉合劑,口感好、成本低、周期短,并保持了山荷葉合劑降血脂、降血壓、降膽固醇的保健功效。
文檔編號(hào)A61K36/734GK102824433SQ20121036083
公開日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月25日
發(fā)明者鄧福勝, 馬健雄, 張平吉, 羅宇, 韓博研 申請(qǐng)人:廣西金海堂藥業(yè)有限責(zé)任公司
產(chǎn)品知識(shí)
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- 專利名稱:含有烷基縮酮酯的個(gè)人護(hù)理制劑以及制造方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及含有某些烷基縮酮酯化合物的個(gè)人護(hù)理制劑以及制造該制劑的方法。背景個(gè)人護(hù)理制劑可以以廣泛范圍的制劑形式獲得,并且用于各種各樣的專業(yè)應(yīng)用中。因?yàn)檫@些各種類型的制劑有著很大的差
- 專利名稱:一種藥物制劑及其制備方法1.技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種含2-[4-氨基-2,6-二氯苯基亞氨基]咪唑啉鹽酸鹽(Apraclonidine Hydrochloride或本文后面的鹽酸安普樂(lè)定)的藥物制劑,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明還涉及該
- 專利名稱:一種光觸媒消炎抗菌藥膏及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及外用中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體是指一種光觸媒消炎抗菌藥膏及其制備方法。背景技術(shù): 人體皮膚表層經(jīng)常會(huì)發(fā)生過(guò)敏性炎癥(例如被蚊蟲叮咬等),導(dǎo)致紅腫發(fā)炎、瘙癢。目前可以簡(jiǎn)單治療這些癥狀
- 專利名稱:一種用于防治蛋雞熱應(yīng)激的中藥散劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及禽用中藥領(lǐng)域,特別是涉及ー種防治蛋雞熱應(yīng)激的中藥散剤。背景技術(shù):雞熱應(yīng)激嚴(yán)重危害養(yǎng)雞業(yè)的發(fā)展,是目前養(yǎng)雞業(yè)急需解決的難題之一。發(fā)病雞群普遍表現(xiàn)體溫升高,張ロ呼吸,翅膀張