專利名稱：一種濃縮超聲導(dǎo)電膠及其制備和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用導(dǎo)電膠材料，更具體地說，涉及一種高濃縮醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠，以及其制備和使用方法。
背景技術(shù)：
目前有兩種用于臨床的超聲導(dǎo)電膠產(chǎn)品。一種是已經(jīng)商品化的產(chǎn)品，另一種是由醫(yī)院相關(guān)部門新近制備的導(dǎo)電膠。對于商品化產(chǎn)品而言，它必須被制成不同尺寸，以滿足每位客戶的不同需求。大體積包裝導(dǎo)致了運輸過程中的不便，因為目前這些產(chǎn)品都是非濃縮的。而且，所有商品化產(chǎn)品都用塑料進行包裝，這將對環(huán)境造成污染。此外，每次由用戶自己制備超聲導(dǎo)電膠是復(fù)雜和枯燥的事情，因為原材料需要機械混合、攪拌和/或長時間加熱來完成水和過程，以達到所需要的形態(tài)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于，針對現(xiàn)有商品化超聲導(dǎo)電膠的體積大導(dǎo)致運輸和儲存不便而自制超聲導(dǎo)電膠工藝繁瑣等缺陷，提供一種高濃縮、可稀釋的醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠， 以及其制備和使用方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是構(gòu)造一種濃縮超聲導(dǎo)電膠，通過將粘度調(diào)節(jié)劑、潤滑劑、PH調(diào)節(jié)劑和殺菌劑以一定比例配制成超聲導(dǎo)電膠，使得超聲導(dǎo)電膠具有高濃縮性、高穩(wěn)定性的特點。本發(fā)明提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠，包含具有以下質(zhì)量份數(shù)的組分粘度調(diào)節(jié)劑2 6 ；潤滑劑5 20 ；pH 調(diào)節(jié)劑 0. 8 4 ；殺菌劑 0. 2 2 ；水68 92。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中，所述粘度調(diào)節(jié)劑為交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中，所述潤滑劑為甘油或乙二醇。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中，所述pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、三乙胺、二異丙
醇胺或四羥丙基乙二胺。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中，所述殺菌劑為尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎
氯銨或苯扎溴銨。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中，還包括著色劑和/或香料。本發(fā)明還提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，包括如下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑溶于水中，加熱使其充分溶脹；2)將殺菌劑溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中，充分攪拌；3)緩慢滴加PH調(diào)節(jié)劑，使體系的pH值在6. 5 8，得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中，所述步驟1)具體為稱取一定量的交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于水中，使其濃度為2% 6%，并加熱使其充分溶脹。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中，所述步驟2、具體為將尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨溶于甘油或乙二醇后加入交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液中， 充分攪拌。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中，所述步驟幻具體為緩慢滴加氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺，使體系的PH值在6. 5 8，確保粘度的穩(wěn)定性彡15Pa · s，得濃縮超聲導(dǎo)電膠。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中，所述步驟2、中，還將著色劑以及香料溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中，充分攪拌。本發(fā)明還提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，將濃縮超聲導(dǎo)電膠，加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。本發(fā)明還提供了另一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，將濃縮超聲導(dǎo)電膠進一步與藥物水溶液混合制備藥物凝膠劑，其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分數(shù)為2% -80%。在上述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法中，所述水溶性藥物選自雙氯芬酸二乙胺、 雙氯芬酸鈉、依托酚那酯、布洛芬、酮洛芬、噴哚美辛、吡羅昔康、對乙酰氨基酚、鹽酸丁多卡因、鹽酸奧布卡因、利多卡因、苯佐卡因、甲硝唑、替硝唑、阿達帕林、鹽酸特比萘芬、阿昔洛韋、維甲酸、加替沙星、聯(lián)苯芐唑、聯(lián)苯乙酸、酮康唑，以及辣椒堿，紅花及其復(fù)方中藥成分。在本發(fā)明提供的另一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法中，還包括在所述藥物凝膠劑中加入透皮吸收促進劑輔助藥物吸收。實施本發(fā)明的濃縮超聲導(dǎo)電膠及其制備和使用方法，具有以下有益效果本發(fā)明通過上述配方和制備方法制得了高濃縮可稀釋的新型醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠，其使用方便，只需在使用前用蒸餾水稀釋以達到商品標準即可；由于本發(fā)明制得的超聲導(dǎo)電膠高度濃縮，因而便于運輸，節(jié)省了運送和儲存過程中的大量開銷；同時該濃縮超聲導(dǎo)電膠還是一種綠色產(chǎn)品，減少了塑料容器的使用，有助于環(huán)境保護。此外，因為是即配即用，本發(fā)明還可以少用甚至不用防腐劑。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖
及實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。本發(fā)明的目的在于提供一種高濃縮可稀釋的超聲導(dǎo)電膠，作為一種與超聲設(shè)備一起使用的超聲偶聯(lián)介質(zhì)，可以促使超聲波有效地傳輸?shù)轿矬w內(nèi)部。本發(fā)明提供的濃縮超聲導(dǎo)電膠主要包含以下質(zhì)量份數(shù)的組分1、粘度調(diào)節(jié)劑，2 6份，優(yōu)選占該濃縮超聲導(dǎo)電膠質(zhì)量分數(shù)的2% 6%，優(yōu)選采用交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。2、潤滑劑，5 20份，優(yōu)選采用甘油、乙二醇等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的潤滑劑。3、pH調(diào)節(jié)劑，0.8 4份，優(yōu)選采用氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的PH調(diào)節(jié)劑。4、殺菌劑，0. 2 2份，優(yōu)選采用尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的殺菌劑。5、水，68 92作為溶劑，溶解上述組分并通過離子比例和pH值的調(diào)節(jié)，使其成為溫度的膠狀。此外，還可以在該濃縮超聲導(dǎo)電膠中加入著色劑、植物提取物以及其他化合物。 著色劑包括曙紅，品紅，亞甲藍以及三者按一定比例混合拼制出的各種顏色，用量比例為 0. 001% -1%。植物提取物包括植物中提取的芳香性揮發(fā)油，如檸檬，茴香，薄荷揮發(fā)油等， 和人工合成香料，如醛類，酯類，醇類等，用量比例為0. 001 % -1 %。下面對本發(fā)明的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法進行說明，主要包括以下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑(如交聯(lián)聚丙烯酸樹脂)溶于水中，使其濃度為 2 % 6 %，加熱使其充分溶脹；2)將殺菌劑(還可以選擇性加入著色劑以及香料)溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑 (如交聯(lián)聚丙烯酸樹脂)，充分攪拌。3)緩慢滴加pH調(diào)節(jié)劑溶液，使體系的pH值在6. 5 8，即得最終產(chǎn)品。需要說明地是，在制備時控制處方的pH值以及離子強度，確保粘度的穩(wěn)定性彡 15Pa · s。本發(fā)明制得的濃縮超聲導(dǎo)電膠還可進一步與藥物水溶液以一定2% -80%的比例混合制備藥物凝膠劑，此類藥物包括水溶性藥物以及通過增溶劑、助溶劑改進其水溶性的藥物。這些水溶性藥物包括雙氯芬酸二乙胺，雙氯芬酸鈉，依托酚那酯，布洛芬，酮洛芬，吲哚美辛，吡羅昔康，對乙酰氨基酚，鹽酸丁多卡因，鹽酸奧布卡因，利多卡因，苯佐卡因，甲硝唑，替硝唑，阿達帕林，鹽酸特比萘芬，阿昔洛韋，維甲酸，加替沙星，聯(lián)苯芐唑，聯(lián)苯乙酸，酮康唑等化學(xué)藥品以及辣椒堿，紅花及其復(fù)方中藥成分。在配置藥物凝膠劑時，還可以進一步加入透皮吸收促進劑輔助藥物吸收。在使用時，可以將濃縮超聲電膠取出，加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。在該產(chǎn)品使用中，可根據(jù)實際情況增加稀釋倍數(shù)或者加入其它增稠劑進行調(diào)節(jié)。實施例1 稱取2g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于80g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取500mg尼泊金乙酯溶于20g甘油，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取氫氧化鈉1. 2g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液， 使成膠狀，PH值在7。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入水按1 15重量稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。實施例2 稱取2g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于92g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取200mg醋酸氯己定溶于5g乙二醇，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取三乙胺0. 8g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液，使成膠狀，PH值在8。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入水按1 30重量稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。
實施例3:稱取6g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于68g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取2g苯扎氯銨溶于20g乙二醇，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取二異丙醇胺4g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液，使成膠狀，PH值在6. 5。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入水按1 10重量稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。實施例4 稱取4g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于70g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取Ig苯扎溴銨溶于20g甘油，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取四羥丙基乙二胺2g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液，使成膠狀，PH值在7。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入雙氯芬酸二乙胺的水溶液，室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中即可使用，其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分數(shù)為2%。實施例5 稱取4g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于70g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取Ig苯扎溴銨溶于20g甘油，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取四羥丙基乙二胺2g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液，使成膠狀，PH值在7。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入雙氯芬酸鈉胺的水溶液，室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中即可使用，其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分數(shù)為80%。實施例6 稱取6g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于68g蒸餾水中，加熱使其完全透明，放置室溫。另稱取2g苯扎氯銨溶于20g乙二醇，將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取二異丙醇胺4g，配制成10%的水溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液，使成膠狀，PH值在6. 5。使用時，將濃縮超聲電膠取出，加入依托酚那酯的水溶液，室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中，并加入透皮吸收促進劑即可使用，其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分數(shù)為 50%。本發(fā)明是根據(jù)特定實施例進行描述的，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)明白在不脫離本發(fā)明范圍時，可進行各種變化和等同替換。此外，為適應(yīng)本發(fā)明技術(shù)的特定場合或材料，可對本發(fā)明進行諸多修改而不脫離其保護范圍。因此，本發(fā)明并不限于在此公開的特定實施例， 而包括所有落入到權(quán)利要求保護范圍的實施例。
權(quán)利要求
1. 一種濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，包含具有以下質(zhì)量份數(shù)的組分粘度調(diào)節(jié)劑 2 6 ；潤滑劑 PH調(diào)節(jié)劑殺菌劑水5 20 ； 0. 8 4 0. 2 2 ； 68 92。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，所述粘度調(diào)節(jié)劑為交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，所述潤滑劑為甘油或乙二醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，所述PH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，所述殺菌劑為尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠，其特征在于，還包括著色劑和/或香料。
7.一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑溶于水中，加熱使其充分溶脹；2)將殺菌劑溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中，充分攪拌；3)緩慢滴加pH調(diào)節(jié)劑，使體系的pH值在6.5 8，得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，所述步驟1)具體為稱取一定量的交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于水中，使其濃度為2% 6%，并加熱使其充分溶脹。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，所述步驟幻具體為將尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨溶于甘油或乙二醇后加入交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液中，充分攪拌。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，所述步驟幻具體為緩慢滴加氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺，使體系的PH值在6. 5 8， 確保粘度的穩(wěn)定性> 15Pa · s，得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
11.根據(jù)權(quán)利要求7至10中任意一項所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于， 所述步驟2、中，還將著色劑以及香料溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中，充分攪拌。
12.—種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，其特征在于，將濃縮超聲導(dǎo)電膠，加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋，室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。
13.一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，其特征在于，將濃縮超聲導(dǎo)電膠與水溶性藥物的水溶液混合制備藥物凝膠劑，其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分數(shù)為2% -80%。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，其特征在于，所述水溶性藥物選自雙氯芬酸二乙胺、雙氯芬酸鈉、依托酚那酯、布洛芬、酮洛芬、吲哚美辛、吡羅昔康、 對乙酰氨基酚、鹽酸丁多卡因、鹽酸奧布卡因、利多卡因、苯佐卡因、甲硝唑、替硝唑、阿達帕林、鹽酸特比萘芬、阿昔洛韋、維甲酸、加替沙星、聯(lián)苯芐唑、聯(lián)苯乙酸、酮康唑，以及辣椒堿， 紅花及其復(fù)方中藥成分。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法，其特征在于，還包括在所述藥物凝膠劑中加入透皮吸收促進劑輔助藥物吸收。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種濃縮超聲導(dǎo)電膠，以及其制備和使用方法。該濃縮超聲導(dǎo)電膠包括粘度調(diào)節(jié)劑、潤滑劑、pH調(diào)節(jié)劑和殺菌劑，同時可以加入著色劑以及香料。該醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠的制備主要包括粘度調(diào)節(jié)劑的溶脹、原料的混合攪拌、調(diào)節(jié)體系pH值等步驟。本發(fā)明制得的濃縮超聲導(dǎo)電膠，使用方便，只需在使用前用蒸餾水稀釋以達到要求即可。同時本發(fā)明減少了塑料容器的使用，并因此減少了對環(huán)境的化學(xué)污染；高度濃縮方便了產(chǎn)品的運輸和儲存，減少了運送和儲存成本；并且由于即配即用，本發(fā)明可以減少使用甚至不使用防腐劑。
文檔編號A61K50/00GK102370996SQ20101025038
公開日2012年3月14日 申請日期2010年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月11日
發(fā)明者吳蘅, 郭霞 申請人:香港理工大學(xué)