專利名稱：一種復(fù)方中藥洗液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于日用品領(lǐng)域，更具體地，涉及一種抗菌中藥復(fù)方洗液的制備工藝和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前，市場上的消毒劑品種繁多，以含氯消毒劑使用最為廣泛，存在著穩(wěn)定性差、 腐蝕性強、毒性高、刺激性大等問題，而且普通液體洗滌劑中大多含有促氯分解的活性物質(zhì)，使含氯洗滌劑的的消毒功能很難實現(xiàn)。洗手液是與人體皮膚相接觸的產(chǎn)品，因此用于洗手液的消毒劑成分應(yīng)該在具有高效消毒殺菌的同時不能有毒副作用，并且在一定時間內(nèi)消毒徹底。本專利加入純中藥復(fù)方提取液作為抗菌、抗病毒的主要成分，其刺激性小，對皮膚的傷害低，安全性高，對環(huán)境的污染小，真正符合人們對回歸大自然的最求，對純凈生活的向往，是符合當(dāng)今時代意義的高品質(zhì)、綠色環(huán)保產(chǎn)品。根據(jù)前期大量篩選，苦紫洗液由苦參、紫花地丁、蛇床子、大青葉、蒲公英、銀杏葉、 杜仲葉7味中藥組成，以上中藥均有清熱解毒、抗菌、抗病毒之功效，含有抗菌、抗病毒的有效成分，將其酶解使其中的主要成分能更多溶出，脫色處理使其外觀更美觀，將提取液研制成抗菌、抗病毒洗手。上述藥材資源豐富、成本低，適宜大量工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種方法簡單易行、成本低廉、適于大規(guī)模生產(chǎn)、具有殺菌作用的苦紫復(fù)方洗液的制備工藝。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案一種復(fù)方中藥洗液的制備方法，其中，所述復(fù)方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1_2份；所述制備方法的步驟如下a.稱取原料中藥材并混合均勻，加水至浸沒藥材3-5cm，浸泡，以HCl調(diào)節(jié)藥材與水混合物的pH至4. 5-5. 0，按每Ig藥材加入1. 67-2. 2X l(T4g纖維素酶及0. 5-0. 9X l(T4g 果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解產(chǎn)物中加入蒸餾水，加入水的重量與干燥原料中藥材的重量之比為 4-8 1，80-90°C下浸提1小時后過濾，重復(fù)提取三次，合并濾液，3000r/min下離心20min， 取上清液，向上清液中加入70體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至液體體積與原料中藥材重量之比為IOOmL 100-120g，得到復(fù)方中藥提取液；c.雙氧水脫色在室溫下，將提取液調(diào)pH至3. 5-3. 8，按照每IOOmL復(fù)方中藥提取液加入6-8mL雙氧水的比例加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理Mh，備用；d.配制濃度為5 % g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加熱至90 V，攪拌至完全溶解，在50-55 °C水浴中保溫，備用；e.將30g十二烷基苯磺酸鈉在50°C水浴中與SOOmL脫色后的復(fù)方中藥提取液混合，溶解后加入椰油5mL;f.完全溶解后，加入50°C水浴保溫的用95體積％乙醇溶解的羊毛脂10g、液體石蠟IOmL和羧甲基纖維素鈉10g，再加入IOmL的吐溫_80，然后加入所述的保溫的5% g/mL 聚乙烯醇水溶液10mL，充分?jǐn)嚢?；g.完全溶解后，將所得溶液冷卻至35-40°C，加入山梨酸鉀lg、尼泊金乙脂2g和氯化鈉10g，再加入95體積％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述復(fù)方中藥洗液。本發(fā)明的有益效果為1、本發(fā)明洗液具有明顯的抗菌作用，對菌懸液內(nèi)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌作用 5min，殺滅率均達(dá)100%。2、本發(fā)明洗液產(chǎn)品安全性高，對環(huán)境的污染小。本發(fā)明洗液對家兔皮膚刺激反應(yīng)積分值為0，對豚鼠皮膚致敏率為0，志愿者90人使用30天均無刺激和變態(tài)反應(yīng)。洗液產(chǎn)品外觀、穩(wěn)定性、泡沫性能、去污力、PH值等均符合GB9985-2000的要求，澄清透明，氣味芳香，PH值為6. 5，接近皮膚環(huán)境。3、本發(fā)明洗液所用原料藥材和輔料成本低，且制備方法可行性強。綜上，本發(fā)明洗液對需經(jīng)常使用洗液洗手的醫(yī)務(wù)人員是一個保護(hù)手部皮膚的很好選擇，同時也適用于銀行點鈔人員、衛(wèi)生防疫人員、賓館服務(wù)人員洗手之用。
具體實施例方式一、試劑與儀器苦參、紫花地丁、大青葉、蛇床子、蒲公英、杜仲葉及銀杏葉，購自河北安國中藥材市場。纖維素酶60萬單位、果膠酶30萬單位，湖州禮來生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。30wt %雙氧水，深圳市瑞鑫達(dá)實驗儀器有限公司產(chǎn)品?；钚蕴浚粕铰?lián)合炭業(yè)科技有限公司產(chǎn)品。十二烷基硫酸鈉LAS，濟(jì)南創(chuàng)龍化工公司產(chǎn)品。聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫-80、羊毛脂及椰油，天津市北方浩銘化工有限公
司廣品。液體石蠟，廣東省汕頭市西隴化工廠產(chǎn)品。尼泊金乙脂，上海福森化工有限公司產(chǎn)品。METTLER AE100電子分析天平及RE-3000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)品。SHZ-95B型循環(huán)水式多用真空泵，河南鞏義市英峪予華儀器廠產(chǎn)品。數(shù)顯恒溫水浴鍋，型號冊· SY11-K，北京市長風(fēng)儀器儀表公司產(chǎn)品。KQ-50DE型數(shù)控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司。DZTff調(diào)溫電熱套，北京市永光明醫(yī)療儀器廠產(chǎn)品。TU-1810PC紫外分光光度計，北京普系統(tǒng)用儀器有限公司產(chǎn)品。DL-5低速大容量離心機，上海浦東物理光學(xué)儀器廠產(chǎn)品。電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱DHG-9070A型，上海一恒科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品。
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二、中藥提取液的制備實施例1復(fù)方藥材比例為6 :3:3:3:3:2: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 15g、大青葉15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲葉10g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調(diào)藥材與水混合物pH至4. 5，按每Ig藥材加入1. 67X 10_4g纖維素酶和0. 5X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50°C水浴中酶解池。酶解產(chǎn)物加水浸提，三次浸提時分別加入8、7、6倍于原料干藥材重量的水，分別在90°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1.05(mL/g)。實施例2復(fù)方藥材比例為6 :6:3:3:3:1: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 30g、大青葉15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲葉5g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調(diào)藥材與水混合物pH至5，按每Ig藥材加入2. 2 X 10_4g纖維素酶和0. 9X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.證。酶解產(chǎn)物加水浸提，三次浸提時分別加入7、6、4倍于原料干藥材重量的水，分別在85°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1. 15(mL/g)。實施例3復(fù)方藥材比例為6 :5:4:3:2:1: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 25g、大青葉20g、蛇床子15g、蒲公英10g、杜仲葉5g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調(diào)藥材與水混合物pH至4. 8，按每Ig藥材加入2. 0 X 10_4g纖維素酶和0. 6X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.證。酶解產(chǎn)物加水浸提，三次浸提時分別加入8、5、5倍于原料干藥材重量的水，分別在87°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1. l(mL/g)。三、中藥提取液的脫色A.活性炭脫色用去離子水將活性炭洗凈，將其煮沸，持續(xù)攪拌lh，用去離子水沖洗，以除去表面吸附物。用布式漏斗過濾，將濾出活性炭置于坩堝，160°C馬弗爐烘干池，待冷確即可。脫色處理按照IOOg藥材加入7-8g活性炭的比例向提取液中加入活性碳，加熱至微沸，持續(xù)攪拌30min，趁熱抽濾，得濾液，定容。B.雙氧水脫色室溫下，將提取液調(diào)節(jié)pH至3. 5-3. 8，按照IOOmL提取液加入 6-8mL雙氧水的比例，加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理24h，即可。脫色效果評定評定色澤和脫色工藝效果的標(biāo)準(zhǔn)有適用于淺色的羅維朋比色法和適用于深色的分光光度法。本發(fā)明提取液外觀呈黃褐色，屬于深色產(chǎn)品，故采用深色的分光光度法，通過測得在固定波長下的透光率測定脫色效果。不同產(chǎn)品的固定波長不一樣，一般在400-700nm之間。將本提取液加入Icm的比色皿中，用分光光度計測定從400-700nm的吸光值，測試結(jié)果表明，產(chǎn)品在661nm處有最大吸收峰，故以661nm光譜吸收計算脫色率。脫色率=(AO-Al)/AOX 100%，式中-M為脫色前的吸光值；Al為脫色后的吸光值。上述兩種脫色方法的效果見表1。表1復(fù)方提取液的脫色效果
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方中藥洗液的制備方法，其特征在于，所述復(fù)方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2_3份、杜仲葉 1-2份和銀杏葉1-2份；所述制備方法為稱取藥材并混合，以水浸泡，加入纖維素酶及果膠酶酶解；向酶解產(chǎn)物中加入水浸提三次，合并三次浸提的濾液，離心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，減壓濃縮得到復(fù)方中藥提取液；雙氧水脫色后加入輔劑，得到所述復(fù)方中藥洗液。
2.一種復(fù)方中藥洗液的制備方法，其特征在于，所述復(fù)方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉 3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1_2份；所述制備方法的步驟如下a.稱取原料中藥材并混合均勻，加水至浸沒藥材3-5cm，浸泡，以HCl調(diào)節(jié)藥材與水混合物的PH至4. 5-5. 0，按每Ig藥材加入1. 67-2. 2X 10_4g纖維素酶及0. 5-0. 9X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解產(chǎn)物中加入蒸餾水，加入水的重量與干燥原料中藥材的重量之比為4-8 1， 80-90°C下浸提1小時后過濾，重復(fù)提取三次，合并濾液，3000r/min下離心20min，取上清液，向上清液中加入70體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至液體體積與原料中藥材重量之比為IOOmL 100-120g，得到復(fù)方中藥提取液；c.雙氧水脫色在室溫下，將提取液調(diào)PH至3.5-3. 8，按照每IOOmL復(fù)方中藥提取液加入6-8mL雙氧水的比例加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理24h，備用；d.配制濃度為5%g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加熱至90°C，攪拌至完全溶解，在 50-55 °C水浴中保溫，備用；e.將30g十二烷基苯磺酸鈉在50°C水浴中與SOOmL脫色后的復(fù)方中藥提取液混合，溶解后加入椰油5mL ；f.完全溶解后，加入50°C水浴保溫的用95體積％乙醇溶解的羊毛脂10g、液體石蠟 IOmL和羧甲基纖維素鈉10g，再加入IOmL的吐溫_80，然后加入所述的保溫的5% g/mL聚乙烯醇水溶液10mL，充分?jǐn)嚢瑁籫.完全溶解后，將所得溶液冷卻至35-40°C，加入山梨酸鉀lg、尼泊金乙脂2g和氯化鈉 10g，再加入95體積％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述復(fù)方中藥洗液。
3.按照權(quán)利要求2所述的制備方法制成的復(fù)方中藥洗液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)方中藥洗液的制備方法，其原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1-2份；所述制備方法為稱取藥材并混合，以水浸泡，加入纖維素酶及果膠酶酶解；向酶解產(chǎn)物中加入水浸提三次，合并三次浸提的濾液，離心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，減壓濃縮；雙氧水脫色；加入輔劑，即得所述復(fù)方中藥洗液。本發(fā)明洗液對需經(jīng)常使用洗液洗手的醫(yī)務(wù)人員是一個保護(hù)手部皮膚的很好選擇，同時也適用于銀行點鈔人員、衛(wèi)生防疫人員、賓館服務(wù)人員洗手之用。
文檔編號A61P31/12GK102274142SQ20111020233
公開日2011年12月14日 申請日期2011年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月19日
發(fā)明者萬秋爽, 李想, 王玥, 葛喜珍, 谷春秀 申請人:北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院