專利名稱：一種超臨界二氧化碳萃取卡瓦內酯的方法
技術領域：
本發(fā)明屬生物技術領域，特別是涉及一種超臨界二氧化碳萃取卡瓦內酯的方法。
背景技術：
超臨界二氧化碳萃取分離原理是在超臨界狀態(tài)下，將超臨界二氧化碳與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。由于全過程不用有機溶劑，因此萃取物絕無殘留溶媒，同時也防止了提取過程對人體的毒害和對環(huán)境的污染，而且二氧化碳價格便宜，且在生產(chǎn)過程中循環(huán)使用?？ㄍ吆?Piper methysticum Forst)是胡椒科多年生直立灌木類藥用植物,產(chǎn)于南太平洋諸島，以根和根莖入藥。在南太平洋島國，土著人視卡瓦根為“圣藥”，取根部曬干后，磨成粉末加水調制成一種飲料，稱卡瓦酒?？ㄍ呔婆c我們生活中的酒是不同的，卡瓦 酒不含酒精，是純植物小劑。喝了卡瓦酒后舌尖會先麻木，繼而精神鎮(zhèn)靜、全身松弛，體驗到一種從未有過的滿足與舒適。早在1990年，德國聯(lián)邦衛(wèi)生局就批準卡瓦胡椒用于治療焦慮癥，目前英國將其收入《植物藥典》，美國將其收入新版《美國藥典》，歐美許多國家將卡瓦胡椒列為非處方藥或處方藥。研究發(fā)現(xiàn)卡瓦胡椒的根中主要成分為α-吡喃酮類化合物，稱之為卡瓦內酯，包括醉椒素、亞甲二氧基醉椒素、去甲氧基甲氧基醉椒素、甲氧基醉椒素、二氫醉椒素和亞甲二氧基二氫醉椒素等成分，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、肌肉松弛、局部麻醉、抗炎抗菌等作用。目前國內對卡瓦胡椒有效成分的提取方法一般采用常溫、常壓提取，效率低下。如中國專利(申請?zhí)?00810057147. 9) “卡瓦胡椒提取物及其制備方法”，所公開的方法是
80-95%乙醇溫浸提取，減壓濃縮，干燥，得到的卡瓦內酯含量較低。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術的不足和缺陷，提供一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)的
一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法，其特征在于取卡瓦胡椒的根粉碎，加入萃取釜，設置溫度為3(T50°C、壓力為15 25MPa，通入液態(tài)CO2和夾帶劑進行超臨界萃取，在溫度5(T60°C、壓力5 10MPa條件下解析萃取物，所得萃取物，用乙酸乙酯溶解，過氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得產(chǎn)品。所述的夾帶劑為60-99%乙醇溶液，用量為原料量的2-3倍。所述的氧化鋁為120-200目中性氧化鋁。本發(fā)明的優(yōu)勢是采用超臨界CO2方法，能耗低，效率高，對環(huán)境友好。
具體實施例方式 下面將結合具體實施方式
進一步說明本發(fā)明。實施例I :卡瓦胡椒的根粉碎，取1kg，加超臨界萃取釜，設置溫度為40°C、壓力為22MPa，通入液態(tài)CO2和2L80%乙醇溶液，萃取30分鐘，在溫度50°C、壓力8MPa條件下解析萃取物，乙酸乙酯溶解，過120目中性氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得白色卡瓦內脂
2.6g，含量 98%。實施例2:
卡瓦胡椒的根粉碎，取1kg，加超臨界萃取釜，設置溫度為45°C、壓力為25MPa，通入液態(tài)CO2和3L90%乙醇溶液，萃取50分鐘，在溫度60°C、壓力7MPa條件下解析萃取物，乙酸乙酯溶解，過200目中性氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得白色卡瓦內脂
3.2g，含量 94%。實施例3
卡瓦胡椒的根粉碎，取1kg，加超臨界萃取釜，設置溫度為50°C、壓力為20MPa，通入液態(tài)CO2和2L70%乙醇溶液，萃取40分鐘，在溫度55°C、壓力7MPa條件下解析萃取物，乙酸乙酯溶解，過160目中性氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得白色卡瓦內脂
3.lg，含量 93%。
權利要求
1.一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法，其特征在于取卡瓦胡椒的根粉碎，加入萃取釜，設置溫度為3(T50°C、壓力為15 25MPa，通入液態(tài)CO2和夾帶劑進行超臨界萃取，在溫度5(T60°C、壓力5 10MPa條件下解析萃取物，所得萃取物，用乙酸乙酯溶解，過氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權利要求I所述的一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法，其特征在于所述的夾帶劑為60-99%乙醇溶液，用量為原料量的2-3倍。
3.根據(jù)權利要求I所述的一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法，其特征在于所述的氧化鋁為120-200目中性氧化鋁。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種超臨界CO2萃取卡瓦內酯的方法。方法是取卡瓦胡椒的根粉碎，加入萃取釜，設置溫度為30~50℃、壓力為15~25MPa，通入液態(tài)CO2和夾帶劑進行超臨界萃取，在溫度50~60℃、壓力5~10MPa條件下解析萃取物，所得萃取物，用乙酸乙酯溶解，過氧化鋁短柱，過柱液回收乙酸乙酯，低溫干燥即得產(chǎn)品。本發(fā)明的方法具有高效、環(huán)保、效率高等優(yōu)勢，適合工業(yè)化推廣。
文檔編號A61P29/00GK102846721SQ201210353568
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月21日 優(yōu)先權日2012年9月21日
發(fā)明者蘇劉花 申請人:南京澤朗農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司