專利名稱：新型固液雙室輸液容器的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及包裝技術，尤其涉及儲存物料的醫(yī)用密封容器，特別涉及用于存儲含有固狀藥物的輸液制劑的袋狀包裝容器，具體的是一種新型固液雙室輸液容器。
技術背景醫(yī)藥行業(yè)中，經(jīng)常需要將多種藥品混合后向生物體內施放。藥品的混合操作要求在無菌狀態(tài)下進行。醫(yī)院使用的注射劑，特別是抗生素，需要保存于無菌干燥狀態(tài)，使用時用生理鹽水或葡萄糖的無菌溶解液溶解?，F(xiàn)有技術中，抗生素和溶解液的混合溶解需要在無菌室內操作，并在西林瓶之間反復進行。此外，操作完成后會產(chǎn)生大量的抗生素西林瓶、 生理鹽水容器以及注射器等醫(yī)療廢棄物。因此，現(xiàn)有技術中提出了粉液袋，粉液袋可將抗生素和溶解液保存于同一容器內，如日本國專利第3419139號，其粉液袋由一個輸液單室袋和一個儲存抗生素的單室袋熔融粘接構成。但是，這種粉液袋中的兩個單室袋在熔融粘接后，其連接部易產(chǎn)生漏液，產(chǎn)品質量不穩(wěn)定，加工工藝復雜。此外，現(xiàn)有的粉液雙室袋的掛孔都預先設置在袋體的粉劑室上，懸掛后，液劑室位于粉劑室的下方，在抗生素等藥物與溶解液混合操作前，袋體就能懸掛進行輸液，因此容易發(fā)生藥物未與溶解液混合就開始投藥的操作錯誤。
發(fā)明內容本實用新型的目的是提供一種新型固液雙室輸液容器，所述的這種新型固液雙室輸液容器要解決現(xiàn)有技術中粉液雙室袋使用時容易發(fā)生藥物與溶解液未經(jīng)混合即投入使用的技術問題。本實用新型的這種新型固液雙室輸液容器由一個密封的袋體構成，所述的袋體由兩片袋膜在周邊連接構成，所述的袋體內設置有一個粉劑室和一個液劑室，所述的粉劑室與液劑室之間通過分隔部隔絕，所述的分隔部由所述的兩片袋膜通過可剝離虛焊結構連接構成，任意一片所述的袋膜均至少由一層薄膜構成，其中，所述的液劑室設置在所述的粉劑室的上方，所述的袋體的下端內設置有一個口管，袋體的上端設置有一個掛孔，所述的口管與粉劑室相鄰并連通，所述的掛孔與液劑室相鄰。進一步的，所述的袋體呈矩形或者近似矩形，口管和掛孔位于袋體的同一對角線的兩端上。進一步的，構成粉劑室的袋體的外側套設有一個信封式外套，所述的信封式外套由阻隔膜構成，所述的阻隔膜通過可剝離焊接方式與袋體外側袋膜緊密相接。進一步的，任意一片所述的袋膜均由兩層或兩層以上的薄膜構成。進一步的，任意一片所述的袋膜的內側面上均設置有縱向或者橫向的條紋狀突起部。進一步的，所述的口管內密封設置有一個塞體，所述的塞體的外部設置有密封裝置。[0010]進一步的，所述的密封裝置為易拉環(huán)結構或者防菌膜結構。進一步的，所述的信封式外套由兩片阻隔膜通過自身三邊焊接構成。進一步的，所述的阻隔膜由復合鋁膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料構成。具體的，本實用新型中所述的可剝離虛焊結構或者可剝離焊接方式采用現(xiàn)有技術中的公知技術方案，本領域技術人員均了解，在此不再贅述。本實用新型的工作原理是無菌凍結干燥狀態(tài)下的抗生素、中藥等粉體藥物密封保存在粉劑室內，生理鹽水或葡萄糖的無菌溶解液密封保存在液劑室內，粉劑室和液劑室位于同一個袋體內，粉劑室和液劑室通過袋體內側的可剝離虛焊結構隔離。使用時，先將由阻隔膜構成的信封式外套與袋體剝離至粉劑室完全暴露。再通過擠壓液劑室，液劑室內的壓力突破分隔部的可剝離虛焊結構，抗生素等固狀藥物和溶解液可充分混合溶解。本實用新型和已有技術相對比，其效果是積極和明顯的。本實用新型將粉劑室和液劑室設置在同一個袋體內，粉劑室和液劑室通過袋體內側的可剝離虛焊結構隔離，解決了現(xiàn)有技術中兩個單室袋的連接部易產(chǎn)生漏液的問題?？诠茉O置在袋體粉劑室的一端，使用時必須擠壓液劑室，使液體與粉體充分混合溶解后才能進行投藥，使操作人員對粉液雙室袋有進一步確認的過程，避免了現(xiàn)有技術中粉液袋中藥物與溶解液未經(jīng)混合便投入使用的操作錯誤，提高了用藥的安全性與可靠性。

圖1是本實用新型的新型固液雙室輸液容器的結構示意圖。圖2是本實用新型的新型固液雙室輸液容器的一個帶有信封式外套的實施例的結構示意圖。圖3是圖2中所示實施例的側向剖面結構示意圖。圖4是圖2中所示實施例在信封式外套開啟后的示意圖。圖5是圖4中所示實施例的側向剖面結構示意圖。
具體實施方式
如圖1所示，本實用新型的新型固液雙室輸液容器由一個密封的袋體1構成，所述的袋體1由兩片袋膜在周邊連接構成，所述的袋體1內設置有一個粉劑室2和一個液劑室 3，所述的粉劑室2與液劑室3之間通過分隔部4隔絕，所述的分隔部4由所述的兩片袋膜通過可剝離虛焊結構連接構成，任意一片所述的袋膜均至少由一層薄膜構成，其中，所述的液劑室3設置在所述的粉劑室2的上方，所述的袋體1的下端內設置有一個口管5，袋體1 的上端設置有一個掛孔6，所述的口管5與粉劑室2相鄰并連通，所述的掛孔6與液劑室3 相鄰。進一步的，所述的袋體1呈矩形或者近似矩形，口管5和掛孔6位于袋體1的同一對角線的兩端上。進一步的，如圖2、圖3、圖4和圖5所示，構成粉劑室2的袋體1的外側套設有一個信封式外套7，所述的信封式外套7由阻隔膜構成，所述的阻隔膜通過可剝離焊接方式與袋體1外側袋膜緊密相接。進一步的，任意一片所述的袋膜均由兩層或兩層以上的薄膜構成。[0025]進一步的，任意一片所述的袋膜的內側面上均設置有縱向或者橫向的條紋狀突起部。進一步的，所述的口管5內密封設置有一個塞體(圖中未示)，所述的塞體的外部設置有密封裝置8。進一步的，所述的密封裝置8為易拉環(huán)結構或者防菌膜結構。進一步的，所述的信封式外套7由兩片阻隔膜通過自身三邊焊接構成。進一步的，所述的阻隔膜由復合鋁膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料構成。本實施例的工作過程是無菌凍結干燥狀態(tài)下的抗生素、中藥等粉體藥物密封保存在粉劑室2內，生理鹽水或葡萄糖的無菌溶解液密封保存在液劑室3內，粉劑室2和液劑室3位于同一個袋體1內，粉劑室2和液劑室3通過袋體1內側的可剝離虛焊結構隔離。使用時，必須擠壓液劑室3，使液體與粉體充分混合溶解后才能進行投藥，使操作人員對粉液雙室袋有進一步確認的過程，避免了現(xiàn)有技術中粉液袋中藥物與溶解液未經(jīng)混合便投入使用的操作錯誤，提高了用藥的安全性與可靠性。
權利要求1.一種新型固液雙室輸液容器，由一個密封的袋體構成，所述的袋體由兩片袋膜在周邊連接構成，所述的袋體內設置有一個粉劑室和一個液劑室，所述的粉劑室與液劑室之間通過分隔部隔絕，所述的分隔部由所述的兩片袋膜通過可剝離虛焊結構連接構成，任意一片所述的袋膜均至少由一層薄膜構成，其特征在于所述的液劑室設置在所述的粉劑室的上方，所述的袋體的下端內設置有一個口管，袋體的上端設置有一個掛孔，所述的口管與粉劑室相鄰并連通，所述的掛孔與液劑室相鄰。
2.如權利要求1所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于所述的袋體呈矩形或者近似矩形，口管和掛孔位于袋體的同一對角線的兩端上。
3.如權利要求1所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于構成粉劑室的袋體的外側套設有一個信封式外套，所述的信封式外套由阻隔膜構成，所述的阻隔膜通過可剝離焊接方式與袋體外側袋膜緊密相接。
4.如權利要求1所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于任意一片所述的袋膜均由兩層或兩層以上的薄膜構成。
5.如權利要求1所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于任意一片所述的袋膜的內側面上均設置有縱向或者橫向的條紋狀突起部。
6.如權利要求1所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于所述的口管內密封設置有一個塞體，所述的塞體的外部設置有密封裝置。
7.如權利要求6所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于所述的密封裝置為易拉環(huán)結構或者防菌膜結構。
8.如權利要求3所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于所述的信封式外套由兩片阻隔膜通過自身三邊焊接構成。
9.如權利要求3所述的新型固液雙室輸液容器，其特征在于所述的阻隔膜由復合鋁膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料構成。
專利摘要一種新型固液雙室輸液容器，由密封袋體構成，袋體內設置有一個粉劑室和一個液劑室，粉劑室與液劑室之間通過分隔部隔絕，液劑室設置在粉劑室的上方，袋體下端內設置有一個口管，袋體上端設置有一個掛孔，口管與粉劑室相鄰并連通，掛孔與液劑室相鄰。袋體呈矩形，口管和掛孔位于袋體的同一對角線的兩端上。本實用新型將粉劑室和液劑室設置在同一個袋體內，粉劑室和液劑室通過袋體內側的可剝離虛焊結構隔離，解決了兩個單室袋的連接部易產(chǎn)生漏液的問題?？诠茉O置在袋體粉劑室的一端，使用時必須擠壓液劑室，使液體與粉體充分混合溶解后才能進行投藥，避免了粉液袋中藥物與溶解液未經(jīng)混合便投入使用的操作錯誤，提高了用藥的安全性與可靠性。
文檔編號A61M5/14GK202105177SQ201120112189
公開日2012年1月11日 申請日期2011年4月15日 優(yōu)先權日2011年4月15日
發(fā)明者陳曉民 申請人:上海武彬包裝制品有限公司