專(zhuān)利名稱(chēng)：一種治療呼吸道感染的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療呼吸道由于病毒或者細(xì)菌感染的中
藥方劑。
背景技術(shù)：
呼吸道是肺呼吸時(shí)氣流所經(jīng)過(guò)的通道。人的呼吸道分上、下兩部鼻、鼻竇、咽和喉 合稱(chēng)上呼吸道。氣管及其以后一分再分的管道，合稱(chēng)為下呼吸道，或稱(chēng)為氣管樹(shù)。急性上呼 吸道感染(acute u卯er respir tract infection)是指鼻腔、咽或喉部急性炎癥的概稱(chēng)。 是呼吸道最常見(jiàn)的一種傳染病。常見(jiàn)病因?yàn)椴《?，少?shù)由細(xì)菌引起?；颊卟环帜挲g、性別、職 業(yè)和地區(qū)。不僅具有較強(qiáng)的傳染性，而且可引起嚴(yán)重并發(fā)癥，應(yīng)積極防治。急性上呼吸道感 染約有70% _80%由病毒引起。主要有流感病毒(甲、乙、丙)、副流感病毒、呼吸道合胞病 毒、腺病毒、鼻病毒、?？刹《?、柯薩奇病毒、麻疹病毒、風(fēng)疹病毒。細(xì)菌感染可直接或繼病毒 感染之后發(fā)生，以溶血性鏈球菌為多見(jiàn)，其次為流感嗜血桿菌、肺炎球菌和葡萄球菌等。偶 見(jiàn)革蘭陰性桿菌。其感染的主要表現(xiàn)為鼻炎、咽喉炎或扁桃腺炎?，F(xiàn)在全世界流行的甲流 就是其中最具破壞力的流感。當(dāng)有受涼、淋雨、過(guò)度疲勞等誘發(fā)因素，使全身或呼吸道局部 防御功能降低時(shí)，原已存在于上呼吸道或從外界侵入的病毒或細(xì)菌可迅速繁殖，引起發(fā)病， 尤其是老幼體弱或有慢性呼吸道疾病如鼻旁竇炎、扁桃體炎者，更易罹病。呼吸道的細(xì)菌或 者病毒感染有的還能引起哮喘的急性發(fā)作。呼吸道感染的癥狀為，鼻塞、流涕、咽痛、聲音嘶 啞、咳嗽劇烈、有痰或伴有黃痰、鐵銹色痰、咳血、呼吸不暢、嚴(yán)重者可伴有胸悶或氣喘。對(duì)于 嚴(yán)重感染者通常伴有高燒，而且高燒持續(xù)不退。 現(xiàn)在治療呼吸道由于感染而發(fā)生的疾病主要是使用抗生素等西藥，治療效果明 顯，但是，用多了抗生素可能增加病毒的抗藥性，因此，醫(yī)生常常對(duì)患者使用不同的抗生素。
中藥治療呼吸道疾病也是一種明智的選擇，但中藥治療時(shí)，有的方劑治療時(shí)見(jiàn)效 慢，對(duì)于現(xiàn)在流行的甲流還沒(méi)有特效的中藥制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種療效好，副作用小的治療呼吸道感染的 中藥制劑。 本發(fā)明為了實(shí)現(xiàn)其技術(shù)目的所采用的技術(shù)方案是一種治療呼吸道感染的中藥制 劑，該中藥制劑是由下述重量份的原料藥制成的黃芩5 20、赤芍5 20、板藍(lán)根15 55、蒲公英15 55。 進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑中該中藥制劑是由下述重量 份的原料藥制成的黃芩10 20、赤芍10 20、板藍(lán)根20 40、蒲公英20 40。
更進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑中該中藥制劑是由下述重 量份的原料藥制成的黃芩15、赤芍15、板藍(lán)根35、蒲公英35。 進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，該中藥制劑中還包括下述重
3量份的原料藥炙甘草1. 5 15、炙麻黃1. 5 15。 更進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑中該中藥制劑是由下述重 量份的原料藥制成的黃芩8 15、赤芍8 15、板藍(lán)根25 45、蒲公英25 30、炙甘草 5 15、炎麻黃5 15。 更進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑中該中藥制劑是由下述重 量份的原料藥制成的黃芩15、赤芍15、板藍(lán)根25、蒲公英25、炙甘草10、炙麻黃10。
更進(jìn)一步的，上述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑中所說(shuō)的制劑是任何一種 藥學(xué)上所說(shuō)的劑型。 本發(fā)明中使用的中藥原料沒(méi)有違禁藥材，沒(méi)有副作用，效果明顯，可以根據(jù)需要制 成各種劑型，如口服液、片劑、膠曩、沖劑等。對(duì)于各組成藥材的化學(xué)成份均在1986年由上 ?？茖W(xué)技術(shù)出版社出版，由江蘇新醫(yī)學(xué)院編著的《中藥大辭典》記載。其中
黃吝Scutellaria baicalensis Georgi，為唇形科植物的干燥根。它的藥理包括
抗微生物作用——煎劑在試管內(nèi)對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、腦 膜炎球菌、痢疾桿菌、白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、變 形桿菌、霍亂弧菌等有不同程度的抗菌作用。這些抗微生物作用在1950出版的《中華新醫(yī) 學(xué)報(bào)》中由劉國(guó)聲寫(xiě)的《中藥抗生力研究》一文，和1954由中國(guó)科學(xué)圖書(shū)儀器公司出版的 由.張昌紹編著的《現(xiàn)代的中藥研究》、1960第8期《微生物學(xué)報(bào)》中由趙宗越何曉青謝 玉昆寫(xiě)的《26種中藥對(duì)腦膜炎球菌的制菌試驗(yàn)》、1959第8期的《山東醫(yī)學(xué)院報(bào)》中由山東 醫(yī)學(xué)院微生物教研組提交的《110種中藥抗菌試驗(yàn)的初步結(jié)果》以及1974第4期《湖南醫(yī) 藥雜志》由湖南零陵地區(qū)衛(wèi)生防疫站提交的《561種中草藥抗菌作用篩選報(bào)告》等文章中都 有提及。 抗病毒作用從黃芩根中分離出的5，7，4:三羥基-8_甲氧基黃酮300umo1對(duì)流 感病毒唾液酸酶活性的抑制率為50%。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)均表明5，7，4:三羥基-8-甲 氧基黃酮有明顯的抗病毒作用，0. 33umo1的5， 7， 4:三羥基-8-甲氧基黃酮對(duì)流感病毒A/ PR/8/34有強(qiáng)烈的抑制作用，0. 33umo1的5，7，4:三羥基-8-甲氧基黃酮可抑制雞胚尿囊 中的病毒復(fù)制。IC50為55umo1，比已知的唾液酸酶抑制劑2， 3-去氫-2-去氧-N-乙酰神 經(jīng)氨酸(NeuAcZen， IC50為200咖o1)的作用強(qiáng)4倍。具體情況見(jiàn)1986年由上?？茖W(xué)出版 社出版的，由周金黃王筠默李儀奎編著的《中藥藥理學(xué)》第97-99頁(yè)。
對(duì)免疫系統(tǒng)的作用——黃芩苷及黃芩苷鋅可減少致敏豚鼠離體肺灌流液中的慢 反應(yīng)物質(zhì)(RSR-A)的含量具體見(jiàn)1987年第15期《鐵道醫(yī)學(xué)》上蔣韻的文章《黃芩苷鋅絡(luò)合 物對(duì)致敏豚鼠離體肺釋放SRS-A作用的觀察》。黃芩苷70ug/ml，能顯著抑制肥大細(xì)胞釋放 組胺；致敏豚鼠回腸試驗(yàn)顯示黃芩苷有非常顯著的解痙作用。具體見(jiàn)1995年第7期《中國(guó) 實(shí)驗(yàn)臨床免疫學(xué)雜志》上蔣韻的文章《黃芩苷抗過(guò)敏性機(jī)制的藥理研究》。
抗炎和舒張支氣管平滑肌的作用——黃芩水提物顯著抑制15-羥前列腺脫氫酶活 性，升高前列腺素PGE1和PGE2水平見(jiàn)1983李忠在《生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展》的文章《中 藥的酶效應(yīng)》。PGE可松弛支氣管平滑肌，有效對(duì)抗組胺、5-羥色胺和其它支氣管致痙物質(zhì)。
抗內(nèi)毒素休克作用——黃芩苷可使內(nèi)毒素休克大鼠的血壓明顯回升，減輕血液濃 縮和血小板、白細(xì)胞增多等血液有形成分的變化及主要臟器的損傷，延長(zhǎng)存活時(shí)間。表明黃 芩苷有逆轉(zhuǎn)內(nèi)毒素休克的作用并保護(hù)機(jī)體。具體見(jiàn)2001年第16期《河北中醫(yī)藥學(xué)報(bào)》中
4周曉紅瞿佳的文章《黃芩苷抗內(nèi)毒素休克的實(shí)驗(yàn)研究》。 其他作用——通過(guò)對(duì)人胎兒平滑肌細(xì)胞體外培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，黃芩莖葉中提取分離的黃
酮和野黃芩苷能夠抑制高脂血清對(duì)平滑肌細(xì)胞的促增殖，提示黃芩莖葉總黃酮可通過(guò)抑制
平滑肌細(xì)胞的增殖防治動(dòng)脈粥樣硬化。具體見(jiàn)佟繼銘陳光暉劉玉玲發(fā)表于2005年第36
期《中草藥》中的文章《黃芩莖葉總黃酮對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)防作用》。 毒副作用——黃芩毒素極低。研究表明，家兔口服黃芩煎劑10g/kg，靜注醇提物
2g/kg，除表現(xiàn)鎮(zhèn)靜外無(wú)一例死亡。具體見(jiàn)1959年的上海中醫(yī)學(xué)院藥理教研組的上海中醫(yī)
學(xué)院科學(xué)研究論文匯編。 赤芍Paeonia lactiflora Pall，為毛茛科植物芍藥或川赤芍的干燥根。
赤芍的藥理 抗組織纖維化——實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，芍藥煎劑除能抑制膠原增生外，還有抑制基質(zhì) 增生的作用。具體見(jiàn)1994年第二期《中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志》中段偉力、胡英男、高靜濤 的文章《赤芍、梔子對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的防治作用》。 抗自由基作用——赤芍具有明顯的抗自由基作用。具體見(jiàn)2001年第20期《中獸 醫(yī)醫(yī)藥雜志》中張世珍、李建善、齊志明的文章《赤芍等六種中藥活性部位清除活性氧自由 基的ESR研究》。 對(duì)血液系統(tǒng)的作用——有降解血漿纖維蛋白原及抗平滑肌細(xì)胞增殖的作用。具體 見(jiàn)1996第12期《臨床心血管病雜志》中于永紅和王瑞英的文章《赤芍、尼群地平對(duì)家兔實(shí) 驗(yàn)性動(dòng)脈硬化病灶的消退作用》。赤芍有明顯抗血小板聚集作用，赤芍總苷有顯著的抗凝、 抗血栓形成的作用，顯著改善機(jī)體微循環(huán)狀態(tài)。具體見(jiàn)2000年第19期《山東中醫(yī)雜志》中 吉中強(qiáng)、高曉昕等的文章《11種中藥對(duì)大鼠血小板聚集和紅細(xì)胞流變性的影響》。赤芍總苷 能降低血瘀大鼠的血液粘度、纖維蛋白原含量和血紅細(xì)胞聚集指數(shù)，減少紅細(xì)胞聚積。具體 見(jiàn)2002年第9期的《中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志》中徐紅梅、劉青云等的文章《赤芍總苷對(duì)大鼠血 液流變學(xué)的影響》。 毒副作用——芍藥苷小白鼠靜脈注射半數(shù)致死量為3530毫克/公斤。具體見(jiàn)1986 年由上?？茖W(xué)技術(shù)出版社出版，由江蘇新醫(yī)學(xué)院編著的《中藥大辭典》第1094頁(yè)到1095頁(yè)。
板藍(lán)根Isatis indigotica Fort，為十字花科植物菘藍(lán)的干燥根。板藍(lán)根的藥理
抗病毒作用——45. 3mg/ml的板藍(lán)根凝集素粗提液的體外抗流感病毒作用研究 顯示，凝集素對(duì)流感病毒有明顯的殺滅、預(yù)防和較好的治療作用。認(rèn)為板藍(lán)根凝集素的抗 病毒功效與其血細(xì)胞凝集活性呈正相關(guān)，并且馬藍(lán)與菘藍(lán)板藍(lán)根凝集素的效價(jià)存在顯著差 異。馬藍(lán)板藍(lán)根凝集素具有血細(xì)胞凝集活性，而菘藍(lán)板藍(lán)根幾乎無(wú)血細(xì)胞凝集活性。具體 見(jiàn)2003年《上海師范大學(xué)學(xué)報(bào)》(自然科學(xué)版)中胡興昌和鄭偉強(qiáng)的文章《板藍(lán)根粗提液 抑制流感病毒的實(shí)驗(yàn)研究》。 抗內(nèi)毒素作用——對(duì)于內(nèi)毒素誘生炎性介質(zhì)(TNF-a， IL_6)有抑制作用。對(duì)氧化
亞氮具有抑制作用且呈劑量依賴(lài)性。具體見(jiàn)，1993年第24期《中草藥》中劉海云的文章《板
藍(lán)根注射液抗內(nèi)毒素作用的實(shí)驗(yàn)研究》和2001年第21期《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》中劉海云、
林愛(ài)萍、丁水平等的文章《板藍(lán)根氯仿提取物及其4組分抗內(nèi)毒素作用比較》。 毒副作用——毒副作用極低，參照由江蘇新醫(yī)學(xué)院編著的《中藥大辭典》相關(guān)條目。
蒲公英Taraxacum mongolicum Hand, Mazz為菊科植物蒲公英的干燥全草。蒲公 英的藥理 調(diào)節(jié)免疫——可恢復(fù)因燙傷所致動(dòng)物的脾細(xì)胞白介素-2分泌量減少、動(dòng)物對(duì)破傷 風(fēng)毒素產(chǎn)生抗體的減少和腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能的下降。 抗炎作用——蒲公英有降低毛細(xì)血管通透性的作用。具體見(jiàn)1987年廣東科技出版 社出版的由駱和生編著的《中藥與免疫(清熱類(lèi)藥)》一書(shū)第56頁(yè)?？共≡⑸镒饔谩?蒲公英對(duì)金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)的殺滅作用，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌均有不同程 度的抑制作用。 其它作用——有利尿作用，推測(cè)與其含K+有關(guān)。臨床認(rèn)為有健胃和輕瀉作用。
毒副作用——蒲公英毒性較低，煎劑口服的小鼠LD50未測(cè)得，其注射液的小鼠急 性毒性L(fǎng)D50 :腹腔注射為156. 3g/kg，靜脈注射為58. 9g/kg。具體參照1986年由上海科學(xué) 技術(shù)出版社出版，由江蘇新醫(yī)學(xué)院編著的《中藥大辭典》有關(guān)內(nèi)容。
甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch，為豆科植物甘草的干燥根及莖狀根。
甘草的藥理 抗炎作用——甘草次酸鈉對(duì)多種急性炎癥有抑制作用，其抗炎作用不依賴(lài)于垂 體_腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)，而和抑制炎癥組織中PGE2生成、拮抗炎癥介質(zhì)組胺、5_羥色胺等作 用有關(guān)。具體見(jiàn)1991年第7期《中國(guó)醫(yī)藥學(xué)通報(bào)》中吳勇杰、李新芳、何琳等的文章，《甘 草次酸鈉的抗炎作用機(jī)理》。甘草酸銨可減少過(guò)敏性哮喘遲發(fā)反應(yīng)時(shí)支氣管肺泡灌洗液中 嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)量，說(shuō)明甘草酸銨有抑制哮喘遲發(fā)反應(yīng)中嗜酸性粒細(xì)胞滲出的作用。甘 草酸銨能使叉菜膠引起的大鼠胸腔滲出液量顯著下降，滲出液中白細(xì)胞總數(shù)下降，表明甘 草酸銨能抑制炎癥反應(yīng)中組織液的滲出及炎性細(xì)胞的侵潤(rùn)。具體見(jiàn)1999年第15期《中藥 藥理與臨床》中唐法娣、王硯和謝強(qiáng)敏的文章《甘草酸胺對(duì)胸膜炎支氣管肺泡灌洗液中炎癥 細(xì)胞的影響》。甘草次酸鈉有鎮(zhèn)咳、消痰及降低氣道阻力的作用，甘草次酸鈉的鎮(zhèn)咳作用雖 弱于可待因，但有不成癮的特點(diǎn)；有抗炎、抗炎性介質(zhì)引起的氣道阻力增加及鎮(zhèn)咳消痰等作 用，對(duì)呼吸道炎癥引起的痰、咳、喘產(chǎn)生全面抑制作用。具體見(jiàn)1996年第22期《蘭州醫(yī)學(xué)院 學(xué)報(bào)》中吳勇杰的文章《甘草次酸鈉的鎮(zhèn)咳、消痰、降低氣道阻力作用的研究》。
毒副作用——上述的《中藥大辭典》在該條目下記載"毒性甚低，但如長(zhǎng)期服用， 能引起水腫和血壓升高"。2、有報(bào)道指，甘草甜素最明顯的副作用是對(duì)病人水鹽代謝的影 響，可引起所謂的"假醛固酮樣作用"。日本學(xué)者研究，甘草甜素并不是促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分 泌醛固酮，而是直接作用于腎小管，起到了醛固酮樣作用，故稱(chēng)為"假醛固酮樣作用"。如果 應(yīng)用甘草甜素劑量大，或者時(shí)間太長(zhǎng)，這種類(lèi)似醛固酮的作用則非常明顯，可使病人尿中排 出鈉減少，尿量也減少，而排出鉀增加，病人會(huì)發(fā)生浮腫、高鈉血癥和低鉀血癥，最終導(dǎo)致高 血壓。有學(xué)者指出"甘草有類(lèi)似雌激素的作用。孕婦服用甘草能導(dǎo)致早產(chǎn)。兒童服用甘 草甜素片能導(dǎo)致乳腺發(fā)育。甘草能降低男子血液中睪酮的含量，導(dǎo)致陽(yáng)痿、睪丸和陰莖萎 縮。"(具體文獻(xiàn)見(jiàn)方舟子《常用中成藥的真相——復(fù)方甘草片》)
麻黃Ephedra sinica Stapf ，為麻黃科植物草麻黃的干燥草質(zhì)莖。
麻黃的藥理 對(duì)心血管系統(tǒng)——對(duì)血管的收縮作用比較溫和而持久；能使冠狀血管抗張，增加 冠脈流量；升高血壓作用緩慢持久，可維持?jǐn)?shù)小時(shí)；對(duì)心臟有強(qiáng)大興奮作用，但反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受。具體見(jiàn)上述的《中藥大辭典》第2222頁(yè)到第2223頁(yè)。 對(duì)平滑肌的影響——麻黃堿對(duì)支氣管平滑肌的解痙作用較持久，特別在支氣管痙 攣時(shí)效果更顯著。具體見(jiàn)上述的《中藥大辭典》第2222頁(yè)到第2223頁(yè)。
興奮作用——能引起大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下中樞的興奮。 毒副作用——較大治療量能引致失眠、震顫、視神經(jīng)萎縮、頭痛，過(guò)多服用能產(chǎn)生 藥物依賴(lài)性。 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作較為詳細(xì)的描述。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1，一種治療呼吸道病毒、病毒合并細(xì)菌感染的中藥口服液，取黃吝1500 克、赤芍1500克、板藍(lán)根3500克、蒲公英3500克制成十瓶100ml 口服液。流感患者每次服 用10ml每日三次。 本實(shí)施例口服液的重點(diǎn)放在對(duì)抗呼吸道病毒和細(xì)菌感染。對(duì)呼吸道病毒感染、呼 吸道細(xì)菌感染、呼吸道病毒合并細(xì)菌感染的治療效果良好。對(duì)呼吸道炎癥引起的高熱，有使 其快速恢復(fù)正常的特效(八小時(shí)左右，未有精確的統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù))，體溫呈平滑下降至正常后 未有反彈現(xiàn)象。體征也隨體溫下降同步改善。從病征跟隨體溫恢復(fù)正常而快速改善，推斷 其恢復(fù)體溫正常是通過(guò)在殺滅病毒、細(xì)菌的同時(shí)，不斷清除炎性物質(zhì)，改善血象。體溫恢復(fù) 正常后不再反彈，是因?yàn)榉絼┩ㄟ^(guò)有效殺滅、抑制致病微生物而達(dá)到消除炎癥的同時(shí)，能同 步清除因身體免疫反應(yīng)而產(chǎn)生的自由基，而不是通過(guò)直接調(diào)節(jié)體溫中樞而下調(diào)體溫。組方 在使用過(guò)程中未有不良反應(yīng)，整體毒性低。 組方應(yīng)用情況反饋1、從患者臨床血象分析，無(wú)論白細(xì)胞讀數(shù)高與否的上呼吸道 感染引致的體溫升高(37.5°C 40.5°C )，飲用本方劑后約四小時(shí)起，體溫開(kāi)始平滑下降， 之后約四小時(shí)體溫恢復(fù)至正常。2、飲用本方的患者人數(shù)超百例，年齡從三歲至七十歲以上， 末有不良反應(yīng)。3、蒲公英的輕度致瀉作用令毒性加速排泄，患者自我感覺(jué)良好。
實(shí)施例2，一種治療呼吸道病毒、病毒合并細(xì)菌感染的中藥片劑，取黃芩1000克、 赤芍1000克、板藍(lán)根2500克、蒲公英2500克制成1000粒片劑，分裝成10瓶?；颊呙看纬?IO粒，每日3次。 實(shí)施例3， 一種治療呼吸道病毒、病毒合并細(xì)菌感染的中藥中藥膠囊，取黃芩1800 克、赤芍1800克、板藍(lán)根3500克、蒲公英3500克經(jīng)過(guò)提煉，灌制成1000粒膠囊，分裝成10 瓶?；颊呙看纬?0粒，每日3次。 實(shí)施例4，一種治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的中藥口服液。取黃芩1500 克、赤芍1500克、板藍(lán)根2500克、蒲公英2500克、炙甘草1000克、炙麻黃1000克制成十瓶 100ml 口服液。哮喘患者每次服用10ml每日三次。 本實(shí)施例中，本口服液作為治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的方劑，使用兩種 有爭(zhēng)議性的中藥原因有以下幾點(diǎn)1、某些中藥的毒性會(huì)因?yàn)椴墒蘸蟮哪撤N特殊加工方法而 在一定程度上得以緩解，而通常用作實(shí)驗(yàn)室研究的標(biāo)的物多為野生型，因而與實(shí)際用于治 療的中藥存在一定的誤差。比如天南星科植物半夏，未經(jīng)炮制毒性很大，經(jīng)加工后毒性比野 生時(shí)降低了許多。新近有學(xué)者對(duì)蜜炙麻黃、蜜炙甘草等中藥經(jīng)加工后的成分進(jìn)行對(duì)比，證實(shí) 上述兩種中藥經(jīng)加工后毒副作用確實(shí)得到不同程度的緩解。2、對(duì)臨床體征較嚴(yán)重的病患采
7取短期、特殊的有效藥物以盡快使患者脫離危險(xiǎn)，是必須的治療手段。3、由于方劑中有蒲公
英的存在，其豐富的含鉀量和利尿功能，可有效地緩解了甘草的"假醛固酮樣作用"。4、組方
療效確切，各項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)及毒性指標(biāo)有待權(quán)威部門(mén)檢測(cè)。5、需要著重提示的是，該組方只用
于急性發(fā)作期，體征緩解后應(yīng)即停藥。因?yàn)樵摻M方只能完成"治標(biāo)"的功能。 組方應(yīng)用情況反饋從本方應(yīng)用的情況來(lái)看，對(duì)嚴(yán)重的突發(fā)過(guò)敏性哮喘療效欠佳。
對(duì)治療呼吸道感染引致的中度哮喘療效理想，療程均未超過(guò)一周即可控制病征。 實(shí)施例5，一種治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的中藥片劑，取黃吝2000克、赤
芍2000克、板藍(lán)根2500克、蒲公英2500克、炎甘草800克、炎麻黃800克制成1000粒片劑，
分裝成十瓶。哮喘患者每次服用IO粒每日三次。 實(shí)施例6，一種治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的中藥膠囊，取黃芩2000克、赤 芍2000克、板藍(lán)根2500克、蒲公英2500克、炙甘草800克、炙麻黃800克精煉灌制成1000 粒膠囊，分裝成十瓶。哮喘患者每次服用IO粒每日三次。 實(shí)施例7，一種治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的中藥沖劑，取黃吝1800克、赤 芍1800克、板藍(lán)根2500克、蒲公英2500克、炙甘草1000克、炙麻黃1000克精煉成沖劑，分 裝成100包。哮喘患者每次服用1包，用溫水沖服，每日三次。
權(quán)利要求
一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑是由下述重量份的原料藥制成的黃芩5～20、赤芍5～20、板藍(lán)根15～55、蒲公英15～55。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑 是由下述重量份的原料藥制成的黃芩10 20、赤芍10 20、板藍(lán)根20 40、蒲公英20 40。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑 是由下述重量份的原料藥制成的黃芩15、赤芍15、板藍(lán)根35、蒲公英35。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑 中還包括下述重量份的原料藥炙甘草1. 5 15、炙麻黃1. 5 15。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑 是由下述重量份的原料藥制成的黃芩8 15、赤芍8 15、板藍(lán)根25 45、蒲公英25 30、炙甘草5 15、炙麻黃5 15。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑 是由下述重量份的原料藥制成的黃芩15、赤芍15、板藍(lán)根25、蒲公英25、炙甘草10、炙麻 黃IO。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6中的任一項(xiàng)所述的一種日間緩解調(diào)理支氣管哮喘的中藥制劑， 其特征在于所說(shuō)的制劑是任何一種藥學(xué)上所說(shuō)的劑型。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種治療呼吸道感染的中藥制劑，該中藥制劑是由黃芩、赤芍、板藍(lán)根、蒲公英為原料藥制成的。對(duì)治療呼吸道病毒、病毒合并細(xì)菌感染，特別是流感效果明顯。在本藥方的基礎(chǔ)上增加炙甘草和炙麻黃，是一種治療呼吸道感染引致哮喘急性發(fā)作的中藥。
文檔編號(hào)A61K36/71GK101708225SQ20091011008
公開(kāi)日2010年5月19日 申請(qǐng)日期2009年11月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月11日
發(fā)明者譚建彪 申請(qǐng)人:譚建彪