專利名稱：一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說，涉及一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑。
背景技術(shù)：
骨質(zhì)疏松(osteoporosis)是多種原因引起的一組骨病，骨組織有正常的鈣化，鈣鹽與基質(zhì)呈正常比例，以單位體積內(nèi)骨組織 量減少為特點(diǎn)的代謝性骨病變。在多數(shù)骨質(zhì)疏松中，骨組織的減少主要由于骨質(zhì)吸收增多所致。發(fā)病多緩慢個(gè)別較快，以骨骼疼痛、易于骨折為特征生化檢查基本正常。病理解剖可見骨皮質(zhì)菲薄，骨小梁稀疏萎縮類骨質(zhì)層不厚。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計(jì)制成藜蘆5-10份、淫羊藿20-40份、白芍10-30份、牛膝20-50份、細(xì)辛5_15份、山豆根10-30份和山茱萸5-10份。優(yōu)選地，它是由下列原料藥按重量份計(jì)制成藜蘆8份、淫羊藿30份、白芍20份、牛膝30份、細(xì)羊10份、山 根20份和山茱萸10份。優(yōu)選地，所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑或軟膠囊。本發(fā)明所述的治療骨質(zhì)疏松的藥劑成分簡(jiǎn)單，療效顯著，經(jīng)常患骨質(zhì)疏松者。
具體實(shí)施例方式以下通過具體實(shí)施方式
的描述對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但這并非是對(duì)本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進(jìn)，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。實(shí)施例I本發(fā)明散劑的制備取藜蘆80克、淫羊藿300克、白芍200克、牛膝300克、細(xì)辛100克、山豆根200克、山茱萸100克，粉碎，過100目篩，然后加入蔗糖50克，混勻，裝入100袋中即得。實(shí)驗(yàn)例診斷標(biāo)準(zhǔn)主要癥狀骨痛，腰背疼痛，腿膝酸軟，易發(fā)骨折，可伴有足跟痛，夜間或有排腸肌痙攣。X線表現(xiàn)正?；蚬墙M織密度降低、骨皮質(zhì)變薄、骨小梁減少變細(xì)或有胸腰椎體呈雙凹狀或前方呈楔形改變。骨密度檢測(cè)T 3-2. 5。選擇符合上述標(biāo)準(zhǔn)的40例骨質(zhì)疏松患者，男20例、女20例，平均年齡為65歲。使用實(shí)施例I中制得的散劑來進(jìn)行治療，其中一天2次，每次一袋，治療30天為一個(gè)療程。療效標(biāo)準(zhǔn)(根據(jù)鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行).北京中國(guó)醫(yī)藥科技出版社.2002 :357來制定)顯效腰背痛，局部疼痛等癥狀基本消失，行走腰背痛消失；有效上述癥狀基本消除，行走疼痛有所減輕；無效上述癥狀無明顯改善。
經(jīng)過有一個(gè)療程的觀察，40例患者全部符合顯效的治療標(biāo)準(zhǔn)，并且在整個(gè)治療期 間未觀察到明顯的不良反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計(jì)制成:藜蘆.5-10份、淫羊藿20-40份、白芍10-30份、牛膝20-50份、細(xì)辛5_15份、山豆根10-30份和山茱萸5-10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療骨質(zhì)疏松的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計(jì)制成藜蘆8份、淫羊藿30份、白芍20份、牛膝30份、細(xì)辛10份、山豆根20份和山茱萸10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的治療骨質(zhì)疏松的藥劑，其特征在于，所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑、散劑或軟膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療骨質(zhì)疏松的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計(jì)制成藜蘆、淫羊藿、白芍、牛膝、細(xì)辛、山豆根和山茱萸。本發(fā)明所述的治療骨質(zhì)疏松的藥劑成分簡(jiǎn)單，療效顯著，經(jīng)?；脊琴|(zhì)疏松者。
文檔編號(hào)A61K36/896GK102657771SQ20121006770
公開日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2012年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月15日
發(fā)明者顧克斌 申請(qǐng)人:顧克斌