專(zhuān)利名稱：一種酒前服用可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥配方，尤其是涉及一種可以抑制酒精從胃腸道吸收的中藥配方在保健品、藥品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
酒是對(duì)含乙醇飲料的統(tǒng)稱，過(guò)量或長(zhǎng)期飲酒會(huì)對(duì)人體造成損害。近年來(lái)，我國(guó)的酒飲料消費(fèi)量持續(xù)增長(zhǎng)，嗜酒人數(shù)日益增多，與之相應(yīng)，酒精中毒、酒精性肝病、酒精性胃病、酒精性心肌病、酒精性腎病、酒精性胰腺炎等一系列酒精相關(guān)性疾病(alcohol related diseases)的發(fā)病率有所增高。所以，如何降低和解除乙醇的毒害作用，預(yù)防和治療酒精相關(guān)性疾病成為了社會(huì)關(guān)心的課題。乙醇是一種極易溶于水的無(wú)色透明液體。酒精飲料被人飲用后在體內(nèi)從消化道的粘膜處開(kāi)始即被吸收。整個(gè)消化道從口腔開(kāi)始到直腸對(duì)酒精的吸收在各個(gè)部位其吸收速度是不同的。小腸特別是從十二指腸到空腸這一段的吸收速度最快，接著是胃，次之是大腸，而從口腔直接吸收的速度是最慢的。由于酒精極易通過(guò)毛細(xì)血管壁進(jìn)行擴(kuò)散，所以它在人體內(nèi)的分布如同水一樣可以在短時(shí)間內(nèi)迅速形成。
目前解酒產(chǎn)品按解酒機(jī)理分類(lèi)可分為兩類(lèi)，第一類(lèi)是基于有效促進(jìn)肝內(nèi)P450酶 ADH和ALDH等乙醇降解酶的活力，這類(lèi)產(chǎn)品多以中草藥浸提物為功能成分。國(guó)內(nèi)有些單位利用中草藥研制出一些口服液或飲料，供人們飲酒時(shí)飲用，以加速酒精在體內(nèi)的代謝， 保護(hù)肝臟等，如解酒保肝口服液。第二類(lèi)是蛋白肽解酒產(chǎn)品，其抑制醉酒的成分是用特殊蛋白分解酶處理蛋白質(zhì)后，被截成小段片的蛋白肽，它之所以能夠有效降低血液中乙醇濃度，是因?yàn)橥ㄟ^(guò)提高血液中丙氨酸和亮氨酸濃度產(chǎn)生穩(wěn)定乙醇脫氫酶，但既不是減緩乙醇從胃中釋放，也不是減緩吸收，如醒酒肽飲料。參考文獻(xiàn)孫 冀平，沈蓓英蛋白肽飲料的醒酒機(jī)理和制備工藝的探討[J]食品與發(fā)酵工業(yè)，1999，25:64-66。
目前常用中藥植物類(lèi)解酒藥包括①葛根、葛花是中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中最具代表性的解酒藥物。②紅景天具有潤(rùn)肺、補(bǔ)腎、扶正固本、理氣養(yǎng)血、健腦益智和滋補(bǔ)強(qiáng)身的功效。對(duì)乙醛刺激的大鼠肝星狀細(xì)胞凋亡的影響，表明紅景天苷能夠有效促進(jìn)乙醛刺激的肝星狀細(xì)胞的凋亡，從而治療肝纖維化。參考文獻(xiàn)鐘顯飛，蔣明德，馬洪，等.紅景天苷對(duì)乙醛刺激的大鼠肝星狀細(xì)胞凋亡的影響[J].中藥新藥與臨床藥理，2004，15 (5) :161-164。③枳犋子，在《新修本草》、《滇南本草》中都記載有解酒功效。五味子，用于解酒已有兩千多年的歷史。參考文獻(xiàn)季金美，姜秋鳳.正交試驗(yàn)法優(yōu)化五味子中總木脂素的提取工藝[J].青海師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2008，1: 43-45。④另有文獻(xiàn)表明砂仁、白蘧仁、葛花、 木香、丁香共奏芳香化濕、解酒行氣之效，人參、白術(shù)、茯苓有淡滲利濕、醒酒健脾之效，半夏、神曲、生姜、黃連配伍成解酒和胃、清熱燥濕之效。⑤西藥解酒主要采用利尿及對(duì)癥處理的方法，如納洛酮，參考文獻(xiàn)張振伎，納洛酮治療酒精中毒療效分析[J]中華醫(yī)學(xué)寫(xiě)作雜志，2003，10:5272-5281。該類(lèi)制品對(duì)于急性酒精中毒有一定的療效，而對(duì)于預(yù)防酒精中毒引起的臟器組織病理改變則收效甚微。
中醫(yī)的理論基礎(chǔ)為辨證論治，針對(duì)病人飲酒過(guò)量，損傷臟腑的病因病機(jī)，采取相應(yīng)的治法，確定方藥，較單純的解酒制品的解酒效果更佳，且對(duì)于治療長(zhǎng)期過(guò)量飲酒之慢性中毒病癥有特殊的效果。。

發(fā)明內(nèi)容
傳統(tǒng)解酒方劑的理論依據(jù)主要來(lái)源于元朝李東垣“上下分消其濕”。多以葛根、葛花、枳犋子加清熱利濕藥物為主。本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)理論為指導(dǎo)，不同于傳統(tǒng)解酒方劑思路，白術(shù)、甘草、山楂健脾行氣，五味子、烏梅、訶子酸甘化陰、滋陰斂肝，本方在養(yǎng)肝血健運(yùn)脾胃同時(shí)滋陰斂肝，使酒毒之氣無(wú)以通過(guò)脾胃?jìng)?，同時(shí)使進(jìn)入體內(nèi)的酒毒加速代謝。通過(guò)初步臨床試驗(yàn)(見(jiàn)后表)，可明顯降低急性酒精攝入后的峰濃度，并未出現(xiàn)酒精代謝滯后現(xiàn)象。本發(fā)明的有益效果是能明顯減低大量飲酒后血中的酒精濃度，從而減輕大量飲酒后的各種精神癥狀及胃腸道反應(yīng)。
具體實(shí)施例方式一種酒前服用可快速降低血中乙醇的中藥方劑的方劑組成(份)
山楂3-30g、烏梅3-30g、五味子3-30g、白術(shù)3_30g、訶子3_30g、甘草3_30g
上述中藥原料藥加8倍水煎煮2次，每次30分鐘，合并濾液，原液干燥粉末備用。可制備成膠囊，片劑，蜜丸，口服液等保健品或藥品。
中藥配方解酒試驗(yàn)I臨床資料1.1 一般資料本研究共收集完整觀察病例20例，均為2012年5月 2012年8月期間中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院健康志愿者。男13人，女7人，平均年齡32歲。隨機(jī)分為2組，試驗(yàn)組為酒前服用中藥配方組，空白組為酒前服用純凈水組。用藥及檢測(cè)方法試驗(yàn)組空腹服用中藥配方粉5g，15min后服42度牛欄山二鍋頭100ml，20min、40min、lh、2h后分別用G2000酒精吹氣式檢測(cè)儀測(cè)定乙醇濃度(吹10次，取平均值)。空白組空腹服用IOOml純凈水，15min后服42度牛欄山二鍋頭100ml，20min、40min、lh、2h后分別用G2000酒精吹氣式檢測(cè)儀測(cè)定乙醇濃度(吹10次，取平均值)。療效性指標(biāo)1.3.1呼氣酒精濃度測(cè)試1.3.2臨床癥狀評(píng)分.
①頭暈O:無(wú) 2 :輕度 4:中度 6:重度，不能站立
②惡心O :無(wú) 2 :輕度 4:中度 6:重度，嘔吐
③嗜睡O :無(wú) 2 :有1.4統(tǒng)計(jì)方法
應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用X 2檢驗(yàn)或非參數(shù)檢驗(yàn)，計(jì)量資料組間比較采用方差分析，計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差( 土 Α)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。結(jié)果
2.1乙醇濃度情況分析表I 乙醇濃度測(cè)定表
權(quán)利要求
1.一種酒前服用可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方，其組成包含有臨床上合理劑量的紅景天、白術(shù)、白芍、甘草中的一種或幾種；訶子、烏梅、山楂、五味子、牡蠣、煅龍骨中的一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方其特征在于所述的組成比例包括紅景天、白術(shù)、白芍、甘草、山藥中的一種或幾種3-10g ;訶子、烏梅、山楂、五味子、牡蠣、煅龍骨中的一種或幾種3-30g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方，其特征在于所述組合物包括山楂3-30g、烏梅3-30g、五味子3-30g、白術(shù)3_30g、訶子3_30g、甘草3_30g。
4.一種酒前服用可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方的應(yīng)用，其特征在于所述組合物作為醫(yī)療及生活中酒前服用抑制酒精吸收，加速酒精代謝的口服制劑形式。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種酒前服用可快速降低血中乙醇濃度的中藥配方的應(yīng)用，其特征在于組合物可以在醫(yī)療及生活中作為抑制酒精吸收，加速酒精代謝的膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液制劑形式。
全文摘要
一種酒前服用可快速降低血中乙醇的中藥配方。主要根據(jù)中醫(yī)理論為指導(dǎo)，不同于傳統(tǒng)解酒方劑思路，白術(shù)、甘草、山楂健脾行氣，五味子、烏梅、訶子酸甘化陰、滋陰斂肝，本方在養(yǎng)肝血健運(yùn)脾胃同時(shí)滋陰斂肝，使酒毒之氣無(wú)以通過(guò)脾胃?jìng)?，同時(shí)使進(jìn)入體內(nèi)的酒毒加速代謝。通過(guò)初步臨床試驗(yàn)，可明顯降低急性酒精攝入后的峰濃度，并未出現(xiàn)酒精代謝滯后現(xiàn)象。方劑組成為山楂3-30g、烏梅3-30g、五味子3-30g、白術(shù)3-30g、訶子3-30g、甘草3-30g。
文檔編號(hào)A61K36/736GK102988530SQ20121055436
公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月19日
發(fā)明者王磊, 李峨 申請(qǐng)人:王磊