專利名稱：一種仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用仿生材料的制備方法，尤其涉及一種通過特定交聯(lián)方法制備同時具有復(fù)合性、仿生性的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的方法。
背景技術(shù)：
創(chuàng)傷、感染、腫瘤、功能性萎縮以及手術(shù)等因素造成的組織缺損的再生修復(fù)一直是困擾臨床治療的主要難題之一。通過生物愈創(chuàng)材料進(jìn)行替代性組織修復(fù)解決上述問題是目前研究的熱點(diǎn)，也是國內(nèi)外學(xué)者普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。目前臨床上可供使用的生物愈創(chuàng)材料，其結(jié)構(gòu)和性能與機(jī)體組織有明顯差異，植入后與機(jī)體間相互刺激從而產(chǎn)生各種刺激性反應(yīng)， 嚴(yán)重影響了臨床治療質(zhì)量。隨著再生醫(yī)學(xué)的理念興起和完善，仿生化修復(fù)已經(jīng)逐漸成為再生修復(fù)的發(fā)展方向。仿生化修復(fù)材料是根據(jù)受體組織或部位的天然結(jié)構(gòu)特征，對生物材料進(jìn)行相應(yīng)的修飾或衍生使其結(jié)構(gòu)與受體位點(diǎn)的天然結(jié)構(gòu)相同或相近，再以特定工藝處理賦予其仿生化的細(xì)胞外基質(zhì)成分和因子，從而最終形成的仿生化生物材料。這種材料由于近似天然組織，因此組織相容性好，其特定結(jié)構(gòu)和因子還可誘導(dǎo)受體組織的原位生理性修復(fù)，材料自身隨著新組織在原位的形成后還可降解吸收，因此比常規(guī)治療方式以及傳統(tǒng)的愈創(chuàng)材料更能適應(yīng)不同臨床需求。小腸粘膜下層(SIS)是一種不含細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)材料，其結(jié)構(gòu)接近天然結(jié)締組織，不僅可起支架作用，而且具有特殊的生理功能，各種基質(zhì)成分之間相互關(guān)系密切，與細(xì)胞親和力良好，可以更有效地傳遞分子和細(xì)胞信息，引導(dǎo)組織重建、塑形。富血小板血漿 (PRP)是自體全血經(jīng)離心后得到的血小板濃縮物，含大量自體源生長因子如，血小板衍生因子(PDGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、胰島素樣生長因子(IGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)、上皮生長因子(EGF)等，其約為體內(nèi)正常濃度的3 17倍，但各因子的比例與體內(nèi)正常比例相似， 可協(xié)同作用促進(jìn)組織愈合和組織再生。目前，SIS和PRP均已成功用于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的工程支架、創(chuàng)傷修復(fù)、組織再生等方面的研究，但受各自結(jié)構(gòu)、組成以及應(yīng)用形式等因素的限制， 僅能在一定程度上促進(jìn)愈合速度、提高愈合質(zhì)量，而難以達(dá)到功能良好的仿生型再生修復(fù)效果。目前已有許多文獻(xiàn)報(bào)道，將多種生物性能良好的材料以特定比例共混或修飾改性制備復(fù)合材料，使其具備更優(yōu)的生物學(xué)性能，例如將SIS與殼硫酸鈣、羥基磷灰石等按照一定比例共混，或者將SIS與膠原蛋白、多糖采用化學(xué)或生物學(xué)手段進(jìn)行交聯(lián)，從而制備力學(xué)、 生物學(xué)性能更好的復(fù)合型材料。但迄今尚未見有將SIS與PRP共混制備基質(zhì)型仿生愈創(chuàng)材料的相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法，其目的在于，彌補(bǔ)上述基質(zhì)型仿生愈創(chuàng)材料的制備技術(shù)缺陷，提供一種通過將SIS與PRP共混方法，從而制備基質(zhì)型仿生愈創(chuàng)材料。
本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)其目的
一種仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法，其中，包括細(xì)胞外基質(zhì)型仿生化三維結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，其制備方法為
第一步將動物小腸經(jīng)物理處理、化學(xué)處理以及脫細(xì)胞處理后，得到動物小腸粘膜下層，并制成小腸粘膜下層水合凝膠；
第二步將所制取的小腸粘膜下層水合凝膠與富血小板血漿按一定比例混合； 第三步在第二步得到的混合物中加入定量的初次交聯(lián)劑，混勻，反應(yīng)一定時間后加入二次交聯(lián)劑，攪勻，反應(yīng)0. 5^10h ；
第四步加入交聯(lián)反應(yīng)抑制劑，終止反應(yīng)并清洗除去副產(chǎn)物，固定成型。上述的制備方法，其中，第二步中所述富血小板血漿和小腸粘膜下層的質(zhì)量比例為 1:5 1:10。上述的制備方法，其中，所述第三步中，在加入初次交聯(lián)劑時，初次交聯(lián)劑與混合物體積比例為l:12(Tl:20 ；加入二次交聯(lián)劑，二次交聯(lián)劑與混合物的體積比例為 1:20 5:1。上述的制備方法，其中，所述第三步中，初次交聯(lián)劑為雙醛基交聯(lián)劑、芳香疊氮化鈉基交聯(lián)劑、碳化二亞胺基交聯(lián)劑、異氰酸基交聯(lián)劑、天然生物交聯(lián)劑中的任意一種。上述的制備方法，其中，所述天然生物交聯(lián)劑為花青素、京尼平苷、天然多酚、生物酶中的任意一種。上述的制備方法，其中，所述第三步中，二次交聯(lián)劑為二價金屬離子、生物酶、離子 /生物酶復(fù)合物、天然多糖或小分子多肽類物質(zhì)中的任意一種。上述的制備方法，其中，在所述第四步中，抑制劑與所用的全部交聯(lián)劑體積比為 1:1 5:1。上述的制備方法，其中，所述固定成型方式包括采用冷凍干燥、真空干燥、復(fù)層擠壓成型。上述的制備方法，其中，上述第三步中，在加入初次交聯(lián)劑后靜置反應(yīng)廣30min 后，加入二次交聯(lián)劑。上述的制備方法，其中，上述第二步中富血小板血漿采用二次離心法制備，其過程為，采用裝有抗凝劑的無菌離心管采集血液，在第一次離心疒15min后，吸棄上清液至交界面上3mm ；吸取全部上清及交界面下約3mm，二次離心7 15min，吸取全面上清及交界面下約 3mm,即制得富血小板血漿。采用本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法制備而成的生物愈創(chuàng)材料的優(yōu) ；J *
1.采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料不僅具有細(xì)胞外基質(zhì)制成的仿生型支架結(jié)構(gòu)，而且富含配比接近生理黃金比例的各種活性因子，是“細(xì)胞基質(zhì)+活性因子”的新型仿生結(jié)構(gòu)，其特定結(jié)構(gòu)和因子可誘導(dǎo)受體組織的原位生理性修復(fù)，減少因病理性瘢痕修復(fù)造成的預(yù)后功能不佳或美觀度不夠等負(fù)面情況。2.采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料自身隨著新組織在原位的形成后還可降解吸收，免于二次手術(shù)的精神痛苦和經(jīng)濟(jì)壓力，因此比常規(guī)治療方式以及傳統(tǒng)的愈創(chuàng)材料更能適應(yīng)不同臨床需求。
3.采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料具有很好的生物安全性和生物活性，體外細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果顯示，這種新型生物愈創(chuàng)材料可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖、蛋白合成、細(xì)胞遷移，甚至可以增強(qiáng)細(xì)胞對抗逆性環(huán)境的能力，顯示這種仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料有望為環(huán)境友好型新材料用于臨床相關(guān)病癥的預(yù)防或治療。4.采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料在臨床上可廣泛應(yīng)用于人體各種軟組織、膜狀組織或腔體壁的修復(fù)、空腔的填充，并且可作為理想的細(xì)胞外基質(zhì)仿生物、細(xì)胞支架材料用于組織、器官的創(chuàng)傷修復(fù)、促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和防粘連等方面，應(yīng)用范圍廣。


圖Ia為采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的立體結(jié)構(gòu)示意圖； 圖Ib為采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的交聯(lián)結(jié)構(gòu)示意圖加 2d為采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料與不采用本發(fā)明制成的材料的常規(guī)處理組生理實(shí)驗(yàn)結(jié)果對比圖，其中，圖加表示材料促進(jìn)細(xì)胞增殖能力；圖2b表示材料促進(jìn)蛋白合成能力；圖2c表示材料促進(jìn)細(xì)胞遷移能力；圖2d表示增強(qiáng)細(xì)胞對抗氧化劑脅迫的能力。
具體實(shí)施例方式下面采用具體的實(shí)施例用于詳細(xì)闡述本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備過程，并對結(jié)合

制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例1
本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法的步驟如下
第一步選擇來源可追溯、符合檢驗(yàn)檢疫要求的豬小腸，刮除肌肉、漿膜等冗余組織，去離子水沖洗干凈，EDTA (1 OOmmol/L)/NaOH (10mmol/L)溶液浸泡16h，去離子水沖洗后置于PH值為3、的鹽酸/PBS溶液處理6、h，去離子水沖洗除去殘余的酸溶液，磷酸鹽緩沖液(PBS)浸泡16 18h，去離子水反復(fù)沖洗。0. 1%的過氧乙酸ITm乙醇溶液浸泡8h，再置 0. 05%疊氮化鈉/PBS溶液中清洗2h，γ射線照射滅菌。無菌操作勻漿，制備SIS水合凝膠。第二步二次離心法制備富血小板血漿(PRP)選擇18號針頭的50ml無菌針管快速取新鮮血液，針管中含10%枸櫞酸鈉抗凝劑2.細(xì)1，取全血至2細(xì)1，轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中。室溫條件下，200Xg離心lOmin，液體分為三層，中層即為富血小板血漿。用無菌吸管吸棄上清液至上層與中間層的交界面上3mm。用無菌吸管吸取全部上清以及交界面下約 3mm，轉(zhuǎn)移至新的無菌離心管中，200 Xg 二次離心lOmin，吸取全面上清及交界面下約3mm即為 PRP。第三步取制備好的SIS水合凝膠0. 5g和PRP 0. Ig,攪拌混勻。第四步4°C條件下，無菌操作向第三步的混合物中加入0. 25%戊二醛/乙酸溶液 CpH值為5)0. 025ml，混勻，靜置1. 5h,加入IOOU / ml牛凝血酶/10%CaCl2溶液2ml，混勻， 室溫交聯(lián)4h。加入0. 2ml 0. 2mol/L賴氨酸終止交聯(lián)反應(yīng)。第五步吸棄殘余溶液，用15ml無菌PBS液少量多次，反復(fù)沖洗。第六步將上述反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至無菌模具中，低溫冷凍干燥，成型，制得仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料。
所述的豬小腸其來源應(yīng)由有國家認(rèn)可資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)提供的動物檢驗(yàn)檢疫證書， 有可追溯編號。實(shí)施例2
本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法的步驟如下 第一步同實(shí)施例1。第二步同實(shí)施例1。第三步.取制備好的SIS水合凝膠0. 5g和PRP 0. 25g，攪拌混勻。第四步4°C條件下，無菌操作向第三步的混合物中加入0. 2%京尼平/NaHCO3溶液(pH值為10)0. 75ml，混勻，靜置1.5h，加入10%CaCl2溶液3. 5ml，混勻。室溫交聯(lián)5. 5h。第五步吸棄殘余溶液，用IOml無菌PBS液少量多次反復(fù)沖洗。第六步將上述反應(yīng)產(chǎn)物至無菌模具中，-20°C反復(fù)凍融3次，再冷凍干燥成型，制得仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料。實(shí)施例3
本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法的步驟如下 第一步同實(shí)施例1。第二步同實(shí)施例1。第三步取制備好的SIS水合凝膠0. 5g和PRP 0. 5g，攪拌混勻。第四步4°C條件下，無菌操作向第三步的混合物中加入0. 25%醛化褐藻酸/乙酸溶液(pH值為5) 0. 5ml，混勻，靜置1 h，加入10%CaCl2溶液4. 5ml，混勻。室溫交聯(lián)5 h。第五步吸棄殘余溶液，用12.5ml無菌PBS液少量多次，反復(fù)沖洗。第六步將上述反應(yīng)產(chǎn)物至無菌模具中，-20°C反復(fù)凍融3次，再冷凍干燥成型，得仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料。實(shí)施例4
本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法的步驟如下 第一步同實(shí)施例1。第二步同實(shí)施例1。第三步取制備好的SIS水合凝膠0. 5g和PRP 0. 05g,攪拌混勻。第四步4°C條件下，無菌操作向第三步的混合物中加入0. 1%花青素溶液0. 5ml, 混勻，靜置2. 5h，加入100U / ml牛凝血酶-10%CaCl2溶液0. 25ml，混勻。室溫交聯(lián)5. 5 h。第五步吸棄殘余溶液，用IOml無菌PBS液少量多次，反復(fù)沖洗。第六步將上述反應(yīng)產(chǎn)物至無菌模具中，紫外照射30min，真空干燥成型，得仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料。附圖解析
如圖Ia和Ib所示，其中圖Ia為采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料為細(xì)胞外基質(zhì)型仿生化三維結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)示意圖，圖Ib為本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的交聯(lián)結(jié)構(gòu)圖所示，其中圖Ib為圖Ia的任意向的剖面視圖。圖中三維支架1由小腸粘膜下層構(gòu)成，其內(nèi)部主體結(jié)構(gòu)為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且充填有富血小板血漿血漿。其中標(biāo)記2、3、4為富血小板血漿中的各類活性因子。性能測試根據(jù)IS010993-12:2007標(biāo)準(zhǔn)的要求制備仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的浸提液，將本發(fā)明上述實(shí)施例1中制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料浸泡在所述測試液中，進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)， 得出各項(xiàng)數(shù)據(jù)。并與不采用本發(fā)明制成的材料治療的常規(guī)處理創(chuàng)傷時人體的創(chuàng)傷處的各項(xiàng)性能數(shù)據(jù)作分析對比。其中，實(shí)驗(yàn)組代表本發(fā)明實(shí)施例1中制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的測試數(shù)據(jù)；對照組為常規(guī)處理的測試數(shù)據(jù)。圖加表示材料促進(jìn)細(xì)胞增殖能力對比(測試條件 490nm)；圖2b表示材料促進(jìn)蛋白合成能力；圖2c表示材料促進(jìn)細(xì)胞遷移能力；圖2d表示增強(qiáng)細(xì)胞對抗氧化劑脅迫的能力(測試條件490nm)。圖加和2d中的縱坐標(biāo)OD是optical density (光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，是檢測方法里的專有名詞，其中 IOD= IogCl / trans)，其中trans為檢測物的透光值。光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成正比。對比結(jié)果如圖2所示采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的各項(xiàng)數(shù)據(jù)均優(yōu)于常規(guī)處理組。如圖所示
圖加中，實(shí)驗(yàn)組的OD值明顯大于對照組，其結(jié)果表明，在相同治療過程中，采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料治療的人體創(chuàng)傷部份的細(xì)胞增殖速度明顯強(qiáng)于常規(guī)處理方法的細(xì)胞增殖速度，其更有利于人體創(chuàng)傷處傷口的愈合。圖2b中，在相同條件環(huán)境下，實(shí)驗(yàn)組的蛋白質(zhì)含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過對照組的蛋白質(zhì)含量，其結(jié)果表明，采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料，更有利于蛋白質(zhì)的合成。圖2c中，將常規(guī)處理組的細(xì)胞遷移能力設(shè)定為100%，則圖中數(shù)據(jù)表明，采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞遷移能力顯著增強(qiáng)，使得創(chuàng)傷發(fā)生后其他部位的正常細(xì)胞能更快的遷移至傷口處，促進(jìn)組織修復(fù)，加快傷口愈合。圖2d中，其中對照組、脅迫組、實(shí)驗(yàn)組分別代表了為正常條件下細(xì)胞的增殖能力、 氧化劑存在的逆性環(huán)境條件下細(xì)胞的增殖能力、和氧化劑存在的逆性環(huán)境條件下采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的細(xì)胞增殖能力。其數(shù)據(jù)結(jié)果表明，即使在有氧化劑存在的逆性環(huán)境條件下，本發(fā)明仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的細(xì)胞依然有很強(qiáng)細(xì)胞增殖能力， 表明本材料可有效的增強(qiáng)細(xì)胞對抗逆性環(huán)境的能力，減輕逆性因素對細(xì)胞造成的損傷，使得細(xì)胞在逆性環(huán)境中仍然保持良好的增殖能力，有助于創(chuàng)傷修復(fù)。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，可以看出采用本發(fā)明制備的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料能很好地顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖增殖、蛋白合成、細(xì)胞遷移，甚至可以增強(qiáng)細(xì)胞對抗逆性環(huán)境的能力，減輕氧化劑對細(xì)胞的脅迫作用。這些功效可有效的增快人體創(chuàng)傷處傷口的愈合速度。以上對本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但其只是作為范例，本發(fā)明并不限制于以上描述的具體實(shí)施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對本發(fā)明進(jìn)行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法，其特征在于，包括細(xì)胞外基質(zhì)型仿生化三維結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，其制備方法為第一步將動物小腸經(jīng)物理處理、化學(xué)處理以及脫細(xì)胞處理后，得到動物小腸粘膜下層，并制成小腸粘膜下層水合凝膠；第二步將所制取的小腸粘膜下層水合凝膠與富血小板血漿按一定比例混合；第三步在第二步得到的混合物中加入定量的初次交聯(lián)劑，混勻，反應(yīng)一定時間后加入二次交聯(lián)劑，攪勻，反應(yīng)0. 5^10h ；第四步加入交聯(lián)反應(yīng)抑制劑，終止反應(yīng)并清洗除去副產(chǎn)物，固定成型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，第二步中所述富血小板血漿和小腸粘膜下層的質(zhì)量比例為1:5 1:10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第三步中，在加入初次交聯(lián)劑時，初次交聯(lián)劑與混合物體積比例為l:12(Tl:20 ；加入二次交聯(lián)劑，二次交聯(lián)劑與混合物的體積比例為1:20 5:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第三步中，初次交聯(lián)劑為雙醛基交聯(lián)劑、芳香疊氮化鈉基交聯(lián)劑、碳化二亞胺基交聯(lián)劑、異氰酸基交聯(lián)劑、天然生物交聯(lián)劑中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述天然生物交聯(lián)劑為花青素、京尼平苷、天然多酚、生物酶中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第三步中，二次交聯(lián)劑為二價金屬離子、生物酶、離子/生物酶復(fù)合物、天然多糖或小分子多肽類物質(zhì)中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述第四步中，抑制劑與所用的全部交聯(lián)劑體積比為1:廣5:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述固定成型方式包括采用冷凍干燥、真空干燥、復(fù)層擠壓成型。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，上述第三步中，在加入初次交聯(lián)劑后靜置反應(yīng)廣30min后，加入二次交聯(lián)劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，上述第二步中富血小板血漿采用二次離心法制備，其過程為，采用裝有抗凝劑的無菌離心管采集血液，在第一次離心ri5min 后，吸棄上清液至交界面上3mm ；吸取全部上清及交界面下約3mm，二次離心7 15min，吸取全面上清及交界面下約3mm，即制得富血小板血漿。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種新型仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料的制備方法，本發(fā)明采用具有三維支架結(jié)構(gòu)的小腸粘膜下層和含有特定比例的生物活性因子的富血小板血漿復(fù)合，并經(jīng)特定工藝修飾改性后，形成含有生物誘導(dǎo)因子的三維仿生結(jié)構(gòu)新型材料。采用本發(fā)明制成的仿生基質(zhì)型生物愈創(chuàng)材料不僅可以促進(jìn)愈合而且可以促進(jìn)生理性、抑制病理性修復(fù)，提高受損組織的再生修復(fù)效率和修復(fù)質(zhì)量。而且這種新型生物愈創(chuàng)材料可用于人體各種軟組織、膜狀組織或腔體壁的修復(fù)、空腔的填充，并且可作為理想的細(xì)胞外基質(zhì)仿生物、細(xì)胞支架材料用于組織、器官的創(chuàng)傷修復(fù)、促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和防粘連等。
文檔編號A61L27/36GK102526803SQ20101058675
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月14日
發(fā)明者位曉娟, 張長青, 程相國, 謝宗平, 陳圣寶, 顧其勝 申請人:上海市第六人民醫(yī)院