專利名稱：義齒軟襯材料的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種新型義齒軟襯材料的制備方法，屬醫(yī)學材料技術領域。
目前社會上使用的義齒(假牙)，均屬硬質義齒，它是由牙托粉與托水按一定比例混合，再經(jīng)熱定型或室溫下定型(自凝型)，由專門牙醫(yī)制作配戴。給患者配戴時，盡管牙醫(yī)精心修飾仍存在配戴不舒適，且隨配戴時間延續(xù)，常感到與牙齦親合力不夠，患者感覺義齒極易脫落，尤其老年人，隨著年令增長，牙齦不斷萎縮、壁薄，與義齒磨擦形成潰瘍，且易于復發(fā)，影響飲食及消化功能，以至對健康有很大影響。多年來，牙醫(yī)們不斷探索，尋求理想的材料制作義齒，但因各類高分子材料分別存在有這樣或那樣的不足，至今仍沒有理想的材料。例如天津衛(wèi)生材料廠生產(chǎn)的軟材料，它是一種高分子材料，需要時將其(牙膏管狀物)擠在義齒上，稍停，放入口中，牙齒咬合定型，患者會感覺牙齦處稍有灼痛感，片刻定型后，會感到義齒親合力較大不易脫落，但不能用其咀嚼食物，咬合硬物幾小時后，就已經(jīng)破碎。日本有類似產(chǎn)品，是用有機硅類橡膠于室溫下成型，其過程與上例相似。存在問題類似，且有機硅類高分子材料用于人體，目前是有爭議和不夠安全的，有至癌的可能，且材質不理想。
本發(fā)明的目的是研制一種牙齦與義齒之間的軟襯材料，使其柔軟、富有彈性并具備一定強度。使用這種材料，可以減輕患者痛苦，同時又能增加義齒和牙齦間的親合力，不至于因口腔的活動如說話、大笑等動作而造成義齒脫落。
本發(fā)明的內容是義齒軟襯材料的制備由下列各步驟完成1、分別將丙烯酸酯類單體進行常規(guī)減壓精制，采集沸程±0.5℃范圍內的餾分為原料。
2、取上述精制原料，按下列配比進行稱量①甲基丙烯酸甲酯10～40份②丙烯酸乙酯5～30份③丙烯酸丁酯8～30份④甲基丙烯酸β-羥乙酯3～15份⑤丙烯酸1，2-丁二醇酯0～2份⑥乳化劑1～15份⑦氧化-還原引發(fā)體系0.1～2.0份⑧水200份將上述稱得原料置于反應瓶中在40～60℃下，反應4-8小時，進行高分子合成。加料順序為水、乳化劑，攪拌溶解后，加入丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸β-羥乙酯的混合物，在40～60℃下，加入1/2氧化-還原引發(fā)體系，反應2-3小時。然后滴加甲基丙烯酸甲酯及1/2氧化-還原引發(fā)體系。反應2小時，加入丙烯酸1，2-丁二醇酯反應半小時，結束合成反應。
3、將上述反應所得的乳液，進行凝聚得到白色彈性顆粒，進行過濾，洗滌，去掉殘余物后烘干，粉碎至細度，即可得到義齒軟襯材料。
將上述反應所得的義齒軟襯材料與牙托水混合，調勻，至拉絲后期，面團前期，放在義齒模型內壓合，于蒸氣浴中加熱定型。待模具降至60℃以下時，從加熱器中取出義齒，冷卻，去除多余部分材料，含有軟襯材料的義齒即完成，再稍加修飾即可配帶。
本發(fā)明的軟襯材料中所用的乳化劑可以是十二烷基硫酸鈉、磺酸鈉和辛基酚聚氧乙烯基醚中的任何一種。所用的氧化-還原引發(fā)體系可以是過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀-重亞硫酸鈉、過硫酸鉀-硫代硫酸鈉中的任何一種。
下面介紹本發(fā)明的實施例。
實施例1①配方甲基丙烯酸甲酯30份丙烯酸乙酯20份丙烯酸丁酯20份甲基丙烯酸β羥-乙基酯8份過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉0.5份十二烷基硫酸鈉15份水200份②工藝將上述原料按配方稱料，將水和乳化劑十二烷基硫酸鈉攪拌溶解后，加入丙烯丁酯、丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸β羥-乙基酯的混合物，在55℃下，加入一半量的氧化還原引發(fā)體系過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉開始反應，反應2-3小時后，再加入甲基丙烯酸甲酯及另一半量的氧化還原體系，反應2小時，反應結束。計時約5小時左右，冷卻、凝聚沉降，過濾洗滌烘干，得白色顆粒，收率50%以下。
實施例21、配比甲基丙烯酸甲酯25份丙烯酸乙酯15份丙烯酸丁酯15份甲基丙烯酸β-羥乙酯10份過硫酸鉀-重亞硫酸鈉0.4份十二烷基磺酸鈉12份丙烯酸1，2-丁二醇酯0.2份水200份2、工藝過程同實施例1，反應溫度為50℃，乳化劑為十二烷基磺酸鈉，氧化-還原引發(fā)體系為過硫酸鉀-重亞硫酸鈉，結束反應前加入丙烯酸1，2-丁二醇酯反應半小時。
實施例31、配方甲基丙烯酸甲酯28份丙烯酸乙酯20份丙烯酸丁酯18份甲基丙烯酸β-羥乙酯5份丙烯酸1，2-丁二醇酯1份過硫酸鉀-硫代硫酸鈉0.2份辛基酚聚氧乙烯基醚12.5份水200份2、工藝過程同實施例2，反應溫度為45℃，乳化劑辛基酚聚氧乙烯基醚，氧化-還原引發(fā)體系為過硫酸鉀-硫代硫酸鈉。
權利要求
1.一種義齒軟襯材料的制備方法，其特征在于制備方法包括下述各步驟(1)分別將丙烯酸酯類單體進行常規(guī)減壓精制，采集沸程±0.5℃范圍內的餾分為原料；(2)取上述精制原料，按下列配比進行稱量；甲基丙烯酸甲酯10～40份丙烯酸乙酯5～30份丙烯酸丁酯8～30份甲基丙烯酸β-羥乙酯3～15份丙烯酸1，2-丁二醇酯0～2份乳化劑1～15份氧化還原引發(fā)體系0.1～2.0份水200份將稱得原料置于反應瓶中，在40℃～60℃下反應4～8小時，進行高分子合成；加料順序為水、乳化劑，攪拌溶解后，加入丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸β-羥乙酯的混合物，在40～60℃下，加入1/2氧化-還原引發(fā)體系，反應2-3小時，然后滴加甲基丙烯酸甲酯及1/2氧化-還原引發(fā)體系，反應2小時，加入丙烯酸1，2-丁二醇酯反應半小時，結束合成反應；(3)將上述反應所得的乳液，進行凝聚得到白色彈性顆粒，過濾，洗滌去掉殘余物、烘干、粉碎至細度。
2.如權利要求1如述的制備方法，其特征在于其中所述的乳化劑是十二烷基硫酸鈉、磺酸鈉和辛基酚聚氧乙烯基醚中的任何一種。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于其中所述的氧化還原引發(fā)體系是過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀-重亞硫酸鈉和過硫酸鉀-硫酸鈉中的任何一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新型義齒軟襯材料的制備方法，屬醫(yī)學材料技術領域。義齒軟襯材料的制備方法是，首先將丙烯酸酯類單體進行常規(guī)減壓精制，采集沸程±0.5℃范圍內的餾分為原料；然后將各種原料按一定的比例稱量，放在反應瓶中，在40℃～60℃下反應4～8小時，進行高分子合成；將反應所得的柔軟彈性顆粒進行過濾、洗滌、去掉殘余物，最后將其烘干，并粉碎至所需細度，即可得義齒軟襯材料。該材料柔軟，富有彈性并具備一定強度。使用這種材料，可減輕患者痛苦，又增加義齒和牙齦之間的親和力。
文檔編號A61C13/00GK1082385SQ9310860
公開日1994年2月23日 申請日期1993年7月9日 優(yōu)先權日1993年7月9日
發(fā)明者劉慧 , 程行 申請人:清華大學