專利名稱：一種抗菌漁用藥的加工方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種漁用藥物的加工，尤其涉及一種抗菌漁用藥的加工方法。
背景技術(shù)：
在沿海城市，水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)在經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起到了舉足輕重的作用，而為了防止水產(chǎn)動(dòng)物的病害，都要往養(yǎng)殖區(qū)域內(nèi)投放抗菌藥(如氟苯尼考等)。目前的給藥方式一般為直接投放或者是混入飼料投放，但是由于抗菌藥接觸水域后便很容易溶解在水中，首先其給藥效率太低，不能保證魚、蝦等水產(chǎn)動(dòng)物吃下，也不能估計(jì)出每一尾水產(chǎn)動(dòng)物的食藥量，因此不能保證其藥效，具有很大的盲目性；其次，也容易污染水域的水質(zhì)，由于水域是流動(dòng)和公用的，還會(huì)影響其他養(yǎng)殖戶的養(yǎng)殖質(zhì)量。為此，申請(qǐng)日為2010年9月29日專利號(hào)為ZL201010296388.6的中國發(fā)明專利說明書中公開了一種抗菌漁用藥及其加工方法，特點(diǎn)是由重量百分比含量為16.5 78.5%的殼聚糖、18 80%的淀粉和1.2 20%的獸用抗菌藥組成；優(yōu)點(diǎn)是該方法以殼聚糖和淀粉為載體，以獸用抗菌藥為藥物模型，制成抗菌漁用藥，由于殼聚糖和淀粉制成的藥物載體不溶于水，對(duì)水質(zhì)無污染，而在水或魚類體內(nèi)可自然降解，且降解產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無任何毒副作用，藥物貯存在此載體中在水中釋放緩慢，可保證絕大部分的藥物被養(yǎng)殖的水產(chǎn)動(dòng)物食用，同時(shí)避免了獸用抗菌藥對(duì)整個(gè)養(yǎng)殖水域的不利影響；但是在實(shí)際使用中發(fā)現(xiàn)上述抗菌漁用藥結(jié)構(gòu)尚欠緊密，撒入海水中比較容易散開，如不是即時(shí)被養(yǎng)殖物吞食，容易導(dǎo)致藥物在海水中散失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種穩(wěn)定性更好，撒入海水中不容易散開，更易被養(yǎng)殖物吞食的抗菌漁用藥的加工方法。
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本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種抗菌漁用藥的加工方法，具體的加工步驟為:
(1)、將淀粉加入到水中，并在70 90°C的水浴中加熱至淀粉完全糊化，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 20%的粘稠狀淀粉溶液；
(2)、將明膠緩慢加入到上述淀粉溶液中，在70 90°C的溫度下使明膠充分溶解，得到明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 10%的明膠/淀粉溶液體系；
(3)、將殼聚糖分批緩慢加入到上述明膠/淀粉溶液體系中，并控制溫度為60°C，充分?jǐn)嚢枋箽ぞ厶桥c明膠/淀粉溶液體系混合均勻，得到殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 20%的淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系，在該體系中淀粉、殼聚糖、明膠三者的質(zhì)量之比為4:3:1 ;
(4)、將抗菌藥物加入到上述淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系中，并在40 60°C的水浴中加熱，使抗菌藥物完全分散或溶解，得到粘稠狀的抗菌藥物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 50%的混合體系;
(5)、冷卻至室溫后，用水泵對(duì)上述混合體系反復(fù)抽吸，以去除混合體系中的空氣，減少其中的氣泡；
(6)、將混合體系通過制丸機(jī)加工成顆粒狀的抗菌漁用藥丸；
(7)、將制得的抗菌漁用藥丸放入真空干燥箱中，在室溫下干燥24小時(shí)，其中抗菌藥物在抗菌漁用藥丸中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 50%。所使用的抗菌藥物為氟苯尼考、土霉素或恩諾沙星。在所述的步驟(5)之后，在所述的混合體系中加入粉末狀的魚粉，混合均勻，通過加入魚粉，可誘使養(yǎng)殖物吞食，同時(shí)也使藥丸更容易成形。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是通過該方法所制得的抗菌漁用藥中包含有淀粉/殼聚糖/明膠的大分子體系，由于殼聚糖分子中含有較活潑的-NH2基團(tuán)，而明膠是一種變性的膠原蛋白，其含有天冬氨酸和谷氨酸，這兩種氨基酸中都含有-COOH側(cè)基，使明膠、殼聚糖、淀粉三元共混物形成大分子互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而使所制得的抗菌漁用藥丸在海水中的穩(wěn)定性明顯提高，不容易散開；此外，由于明膠、殼聚糖、淀粉這三元成份都屬于天然大分子，對(duì)環(huán)境友好，且在制備過程中以水為溶劑，首先將淀粉糊化，然后將另二種成份逐步加入，通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)由該方法加工得到的抗菌漁用藥具有均勻的內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)，孔隙率大、孔分布均勻，孔與孔之間的連通性良好，使得漁用藥物能夠均勻的分布于載體內(nèi)部。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。實(shí)施例一:一種抗菌漁用藥的加工方法，其具體的加工步驟為:
(1 )、將10克淀粉加入到75ml的水中，并在80°C的水浴中加熱至淀粉完全糊化，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.8%的粘稠狀淀粉溶液；
(2)、將1.Sg明膠緩慢加入到上述淀粉溶液中，在80°C的溫度下使明膠充分溶解，得到明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.1%的明膠/淀粉溶液體系；
(3)、將5.6g殼聚糖分批緩慢加入到上述明膠/淀粉溶液體系中，并控制溫度為60°C，充分?jǐn)嚢枋箽ぞ厶桥c明膠/淀粉溶液體系混合均勻，得到殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.2%的淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系，在該體系中淀粉、殼聚糖、明膠三者的質(zhì)量之比為4:3:1 ;
(4)、將4g抗菌藥物加入到上述淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系中，并在60°C的水浴中加熱，使抗菌藥物完全分散或溶解，得到粘稠狀的抗菌藥物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.2%的混合體系；
(5)、冷卻至室溫后，用水泵對(duì)上述混合體系反復(fù)抽吸，以去除混合體系中的空氣，減少其中的氣泡；
(6)、將混合體系通過 制丸機(jī)加工成顆粒狀的抗菌漁用藥丸；
(7)、將制得的抗菌漁用藥丸放入真空干燥箱中，在室溫下干燥24小時(shí)，其中抗菌藥物在抗菌漁用藥丸中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.7%。實(shí)施例二:一種抗菌漁用藥的加工方法，其具體的加工步驟為:
(I )、將16克淀粉加入到75ml的水中，并在80°C的水浴中加熱至淀粉完全糊化，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.58%的粘稠狀淀粉溶液；
(2)、將4g明膠緩慢加入到上述淀粉溶液中，在80°C的溫度下使明膠充分溶解，得到明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.21%的明膠/淀粉溶液體系；
(3)、將12g殼聚糖分批緩慢加入到上述明膠/淀粉溶液體系中，并控制溫度為60°C，充分?jǐn)嚢枋箽ぞ厶桥c明膠/淀粉溶液體系混合均勻，得到殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.21%的淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系，在該體系中淀粉、殼聚糖、明膠三者的質(zhì)量之比為4:3:1 ;
(4)、將4g抗菌藥物加入到上述淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系中，并在60°C的水浴中加熱，使抗菌藥物完全分散或溶解，得到粘稠狀的抗菌藥物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%的混合體系；
(5)、冷卻至室溫后，用水泵對(duì)上述混合體系反復(fù)抽吸，以去除混合體系中的空氣，減少其中的氣泡；
(6)、在混合體系中加入8g粉末狀的魚粉，混合均勻；
(7)、將含有魚粉的混合體系通過制丸機(jī)加工成顆粒狀的抗菌漁用藥丸；
(8)、將制得的抗菌漁用藥丸放入真空干燥箱中，在室溫下干燥24小時(shí)，其中抗菌藥物在抗菌漁用藥丸中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。實(shí)施例三:一種抗菌漁用藥的加工方法，其具體的加工步驟為:
(I )、將18.7克淀粉加入到75ml的水中，并在85°C的水浴中加熱至淀粉完全糊化，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的粘稠狀淀粉溶液；
(2)、將4.7g明膠緩慢加入到上述淀粉溶液中，在80°C的溫度下使明膠充分溶解，得到明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.8%的明膠/淀粉溶液體系；
(3)、將14g殼聚糖分批緩慢加入到上述明膠/淀粉溶液體系中，并控制溫度為60°C，充分?jǐn)嚢枋箽ぞ厶桥c明膠/淀粉溶液體系混合均勻，得到殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%的淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系，在該體系中淀粉、殼聚糖、明膠三者的質(zhì)量之比為4:3:1 ;
(4)、將20g抗菌藥物加入到上述淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系中，并在60°C的水浴中加熱，使抗菌藥物完全分散或溶解，得到粘稠`狀的抗菌藥物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.9%的混合體系；
(5)、冷卻至室溫后，用水泵對(duì)上述混合體系反復(fù)抽吸，以去除混合體系中的空氣，減少其中的氣泡；
(6)、在混合體系中加入5g粉末狀的魚粉，混合均勻；
(7)、將含有魚粉的混合體系通過制丸機(jī)加工成顆粒狀的抗菌漁用藥丸；
(8)、將制得的抗菌漁用藥丸放入真空干燥箱中，在室溫下干燥24小時(shí)，其中抗菌藥物在抗菌漁用藥丸中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32%。上述所有實(shí)施例中，抗菌藥物可采用氟苯尼考、土霉素或恩諾沙星中的其中一種。
權(quán)利要求
1.一種抗菌漁用藥的加工方法，其特征在于具體的加工步驟為: (1)、將淀粉加入到水中，并在70 90°C的水浴中加熱至淀粉完全糊化，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 20%的粘稠狀淀粉溶液； (2)、將明膠緩慢加入到上述淀粉溶液中，在70 90°C的溫度下使明膠充分溶解，得到明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 10%的明膠/淀粉溶液體系； (3)、將殼聚糖分批緩慢加入到上述明膠/淀粉溶液體系中，并控制溫度為60°C，充分?jǐn)嚢枋箽ぞ厶桥c明膠/淀粉溶液體系混合均勻，得到殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 20%的淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系，在該體系中淀粉、殼聚糖、明膠三者的質(zhì)量之比為4:3:1 ; (4)、將抗菌藥物加入到上述淀粉/殼聚糖/明膠溶液體系中，并在40 60°C的水浴中加熱，使抗菌藥物完全分散或溶解，得到粘稠狀的抗菌藥物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 50%的混合體系; (5)、冷卻至室溫后，用水泵對(duì)上述混合體系反復(fù)抽吸，以去除混合體系中的空氣，減少其中的氣泡； (6)、將混合體系通過制丸機(jī)加工成顆粒狀的抗菌漁用藥丸； (7)、將制得的抗菌漁用藥丸放入真空干燥箱中，在室溫下干燥24小時(shí)，其中抗菌藥物在抗菌漁用藥丸中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 50%。
2.如權(quán)利要求1所述的一種抗菌漁用藥的加工方法，其特征在于所使用的抗菌藥物為氟苯尼考、土霉素或恩諾沙星。
3.如權(quán)利要求1所述的一種抗菌漁用藥的加工方法，其特征在于在所述的步驟(5)之后，在所述的混合體系中加入粉末狀的魚粉，混合均勻。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗菌漁用藥的加工方法，優(yōu)點(diǎn)是通過該方法所制得的抗菌漁用藥中包含有淀粉/殼聚糖/明膠的大分子體系，此體系可以形成大分子互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而使所制得的抗菌漁用藥丸在海水中的穩(wěn)定性明顯提高，不容易散開；此外，由于明膠、殼聚糖、淀粉這三元成份都屬于天然大分子，對(duì)環(huán)境友好，且在制備過程中以水為溶劑，首先將淀粉糊化，然后將另二種成份逐步加入，通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)由該方法加工得到的抗菌漁用藥具有均勻的內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)，孔隙率大、孔分布均勻，孔與孔之間的連通性良好，使得漁用藥物能夠均勻的分布于載體內(nèi)部。
文檔編號(hào)A61K31/496GK103230377SQ20131012893
公開日2013年8月7日 申請(qǐng)日期2013年4月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月15日
發(fā)明者竺亞斌, 陳浩嬌, 鄭燕華, 蔡海光, 王國良 申請(qǐng)人:寧波大學(xué)