一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備，包括用于裝殼聚糖/β-甘油磷酸鈉溶液和磁性納米微粒的容器，微型調(diào)速儀置于實(shí)驗(yàn)架的頂部架桿上，微型調(diào)速儀可將神經(jīng)組織工程材料成形模具一端吊起并向下移動(dòng)，微型調(diào)速儀下方設(shè)有液氮罐。進(jìn)一步，所述神經(jīng)組織工程材料成形模具包括中空硅膠管和兩個(gè)銅管，中空硅膠管兩端設(shè)有內(nèi)螺紋，銅管一端表面有外螺紋可與中空硅膠管的內(nèi)螺紋配合旋入中空硅膠管內(nèi)，另一端為扁平狀可被鐵夾夾住。本實(shí)用新型的有益效果是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易制作。
【專利說(shuō)明】一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型屬于長(zhǎng)節(jié)段外周神經(jīng)損傷修復(fù)【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備。

【背景技術(shù)】
[0002]周?chē)窠?jīng)缺損是臨床最常見(jiàn)的創(chuàng)傷之一。該類型的神經(jīng)損傷會(huì)使受累神經(jīng)所支配的遠(yuǎn)端肢體出現(xiàn)完全的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能的雙重缺失，從而導(dǎo)致嚴(yán)重殘疾的發(fā)生，會(huì)給患者的工作和生活質(zhì)量帶來(lái)巨大的影響。
[0003]目前，臨床上對(duì)于較短距離的周?chē)窠?jīng)缺損，在無(wú)張力縫合的原則基礎(chǔ)上，多采用神經(jīng)斷端直接縫合的方法進(jìn)行修復(fù)；而對(duì)于長(zhǎng)距離的周?chē)窠?jīng)缺損，則往往采用自體神經(jīng)移植的方法進(jìn)行修復(fù)。但是，研究表明:自體神經(jīng)移植僅能實(shí)現(xiàn)部分神經(jīng)功能的恢復(fù)，且只有35%?45 %的患者在接受移植后能實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能的完全恢復(fù),而感覺(jué)神經(jīng)的功能恢復(fù)效果比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)或混合型神經(jīng)要差；同時(shí)，這種治療的方法應(yīng)用仍然存在諸多的制約因素，例如二次手術(shù)、供體神經(jīng)量有限、配體受體神經(jīng)不匹配、易形成頑固性神經(jīng)瘤和神經(jīng)供區(qū)的致殘問(wèn)題。
[0004]組織工程神經(jīng)支架是一種以天然生物材料或者人工合成的高分子聚合物為原料制備而成的，具有特殊的三維結(jié)構(gòu)，用于橋接神經(jīng)缺損的近端和遠(yuǎn)端，鋪設(shè)通道引導(dǎo)再生神經(jīng)長(zhǎng)入，并實(shí)現(xiàn)再生神經(jīng)跨越缺損生長(zhǎng)的一種組織工程支架。目前，結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的神經(jīng)導(dǎo)管移植物是研究的重點(diǎn)，經(jīng)多項(xiàng)動(dòng)物或臨床研究證實(shí)，其修復(fù)長(zhǎng)距離神經(jīng)缺損效果確切。經(jīng)FDA批準(zhǔn)商業(yè)化和應(yīng)用于臨床橋接患者神經(jīng)缺損的組織工程神經(jīng)支架及相關(guān)產(chǎn)品主要集中在這方面。但是大多數(shù)神經(jīng)導(dǎo)管的管壁為密封式設(shè)計(jì)，既不利于再生神經(jīng)定向生長(zhǎng)，也不利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、氧和代謝產(chǎn)物的運(yùn)輸，且需要二次手術(shù)取出殘留植入結(jié)構(gòu)，因而限制了多種神經(jīng)導(dǎo)管的普及。隨著研究的進(jìn)一步深入，學(xué)者們對(duì)周?chē)窠?jīng)損傷局部微環(huán)境的研究也越來(lái)越重視，渴望通過(guò)改善損傷組織局部微環(huán)境促進(jìn)損傷神經(jīng)的再生和功能的恢復(fù)。
[0005]磁信號(hào)是普遍存在于生活的物理信號(hào)，越來(lái)越多的研究指出磁場(chǎng)能夠定向引導(dǎo)多種細(xì)胞的生長(zhǎng)，并且能夠促進(jìn)多種細(xì)胞分泌營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從而促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。臨床上，磁場(chǎng)作為一種非侵入性的方法被廣泛應(yīng)用，如磁共振成像、低頻磁療等，然而尚未有將可被外磁場(chǎng)磁化的神經(jīng)導(dǎo)管修復(fù)神經(jīng)缺損的報(bào)道。因此，實(shí)用新型一種新的可以通過(guò)外部磁場(chǎng)磁化的磁性系統(tǒng)，在神經(jīng)導(dǎo)管內(nèi)通過(guò)定向引導(dǎo)再生神經(jīng)生長(zhǎng)來(lái)促進(jìn)損傷神經(jīng)恢復(fù)就顯得尤為重要。
[0006]為了克服這一難題，越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始關(guān)注一種新型材料一磁性納米微粒(Magnetic nanoparticles,MNPs)。MNPs由于具有特殊的磁導(dǎo)向性、超順磁性，以及表面可連接生化活性功能基團(tuán)等特性，使其在核酸分析、臨床診斷、靶向藥物、酶和細(xì)胞固定化等領(lǐng)域的應(yīng)用得到了廣泛的發(fā)展，其特點(diǎn)是:①超順磁性，MNPs為FeO和Fe2O3的混合價(jià)態(tài)化合物，其物理長(zhǎng)度恰好處于納米量級(jí)(50nm以下)，在受到外加磁場(chǎng)作用時(shí)，磁性納米微粒中相鄰原子或離子的熱無(wú)序磁矩在一定程度上出現(xiàn)與磁場(chǎng)強(qiáng)度方向一致的定向排列，而當(dāng)外加磁場(chǎng)消失后，粒子的磁性消失。②靶向性，MNPs在外加磁場(chǎng)導(dǎo)向作用下，能靶向性移動(dòng)、聚集，產(chǎn)生局部特異性濃集，從而實(shí)現(xiàn)選擇性成像。Chertok等將MNPs注入小鼠靜脈,在
0.4T磁場(chǎng)中可以選擇性聚集在小鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤中進(jìn)行顯影。③良好的生物相容性，盡管目前MNPs在體內(nèi)的代謝過(guò)程還未完全闡明，但大量的研究表明其具有良好的生物相容性。Feng等將MNPs注入小鼠體內(nèi)后,對(duì)其尿液及血清中的代謝物進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)α -苯基琥珀酰亞胺-η-戊酸等代謝產(chǎn)物量?jī)H有細(xì)微變化，對(duì)小鼠生理無(wú)影響。Levy等模仿體內(nèi)環(huán)境，顯示納米微粒分解為納米晶體，并能穩(wěn)定懸浮于體液中。Stamopoulos等報(bào)道MNPs對(duì)人類白細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板無(wú)明顯影響。N.Bock用簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的浸潤(rùn)包被(dip-coating)方法,將MNPs與羥磷灰石-殼聚糖骨再生支架復(fù)合，制備了新型磁性骨組織工程支架，對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)其磁性穩(wěn)定性良好，并且對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的活性無(wú)影響。Yulia Sapir等報(bào)道MNPs與藻酸鈉制得的磁性材料能夠促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞體外成血管化，進(jìn)一步提示了基于MNPs制得的磁性材料在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0007]本實(shí)用新型的目的在于提供一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備，可方便的進(jìn)行磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的制備。
[0008]本實(shí)用新型所采用的技術(shù)方案是包括用于裝殼聚糖/β -甘油磷酸鈉溶液和磁性納米微粒的容器，微型調(diào)速儀置于實(shí)驗(yàn)架的頂部架桿上，微型調(diào)速儀可將神經(jīng)組織工程材料成形模具一端吊起并向下移動(dòng)，微型調(diào)速儀下方設(shè)有液氮罐。
[0009]進(jìn)一步，所述神經(jīng)組織工程材料成形模具包括中空硅膠管和兩個(gè)銅管，中空硅膠管兩端設(shè)有內(nèi)螺紋，銅管一端表面有外螺紋可與中空硅膠管的內(nèi)螺紋配合旋入中空硅膠管內(nèi)，另一端為扁平狀可被鐵夾夾住。
[0010]本實(shí)用新型的有益效果是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易制作。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0011]圖1是本實(shí)用新型的新型磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料制備設(shè)備示意圖；
[0012]圖2是本實(shí)用新型神經(jīng)組織工程材料成形模具結(jié)構(gòu)示意圖。
[0013]圖中，1.容器，2.微型調(diào)速儀，3.實(shí)驗(yàn)架，4.神經(jīng)組織工程材料成形模具，5.液氮罐，401.中空硅膠管，402.銅管。

【具體實(shí)施方式】
[0014]以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例，對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0015]本實(shí)用新型的制備設(shè)備如圖1所示，圖1中容器I裝有殼聚糖/β_甘油磷酸鈉溶液和磁性納米微粒，微型調(diào)速儀2置于實(shí)驗(yàn)架3上，微型調(diào)速儀2上吊有神經(jīng)組織工程材料成形模具4，神經(jīng)組織工程材料成形模具4底部是液氮罐5。其中，神經(jīng)組織工程材料成形模具4的中空硅膠管401內(nèi)部充有磁性凝膠狀混濁液，中空硅膠管401兩頭插有銅管402。兩頭的銅管402—端可通過(guò)表面的螺旋紋配合中空硅膠管401內(nèi)部螺旋紋旋入中空硅膠管401中，銅管402另一端為扁平狀，當(dāng)將中空硅膠管401內(nèi)部充滿磁性凝膠狀混濁液時(shí)，將銅管402旋緊封住開(kāi)口，可用連接微型調(diào)速儀2的夾子將銅管402扁平狀一端夾住吊起，圖2是本實(shí)用新型神經(jīng)組織工程材料成形模具4的結(jié)構(gòu)圖。
[0016]實(shí)施例1:
[0017](I)分別配制0.lmol/L的Fe3+及Fe2+溶液，在通氮?dú)鈼l件下，按照Fe3+ = Fe2+摩爾比為2:1混合，機(jī)械攪拌3h，使其充分混合。在持續(xù)通氮?dú)鈼l件下，在混合溶液中滴加lmol/L的NaOH溶液，直至混合溶液pH = 9，得到黑色沉淀。然后水浴加熱2h，然后靜置5h后，移去上層清液，將生成的粒子減壓抽濾，用蒸餾水及無(wú)水乙醇反復(fù)進(jìn)行洗滌，洗去粒子表面的雜質(zhì)離子，將獲得的粒子在50°C下真空干燥，研磨過(guò)篩，得到MNPs。
[0018](2)分別稱取殼聚糖和甘油磷酸鈉，殼聚糖和甘油磷酸鈉的質(zhì)量分別為50mg、5mg，稱取(I)中制得的 MNPs5mg。
[0019](3)按每20mg殼聚糖加入1.2ml的冰醋酸，將量取的冰醋酸溶液與殼聚糖混合，經(jīng)22h的溶解處理，制得殼聚糖混濁液；按每Img β -甘油磷酸鈉加入Iml去離子水，充分?jǐn)嚢韬?，制得?-甘油磷酸鈉溶液；用β -甘油磷酸鈉溶液滴定殼聚糖混濁液，最終PH = 7.0，然后在預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干24h，其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr,獲得殼聚糖/ β _甘油磷酸鈉混合物粉末；然后在10mg殼聚糖/ β _甘油磷酸鈉混合物粉末中加入5mg MNPs,加入5.25ml去離子水,于2°C條件下恒溫?cái)嚢?0min,攪拌速度為15000rpm，即得到磁性混濁液；將磁性混濁液先進(jìn)行抽真空處理20h后再靜置10h，得到磁性凝膠狀混濁液。
[0020](4)將(3)中的磁性凝膠狀混濁液注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中，以小鐵夾固定神經(jīng)組織工程材料成形模具4的一端；在微型調(diào)速儀2下，以垂釣的方式將神經(jīng)組織工程材料成形模具4順軸向以2 X 10-5m/s的速度緩慢浸入液氮中，對(duì)注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中的磁性凝膠狀混濁液進(jìn)行冷淋固形處理，待神經(jīng)組織工程材料成形模具4完全浸入液氮后，繼續(xù)在液氮中保留1h ;將神經(jīng)組織工程材料成形模具4連同內(nèi)部注入的磁性凝膠狀混濁液一同轉(zhuǎn)入_80°C的冰箱中冷藏；
[0021](5)冷藏24h后，將神經(jīng)組織工程材料成形模具4從_80°C的冰箱中取出，迅速去除成形模具兩端的銅管；將神經(jīng)組織工程材料成形模具4放置于預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干36h ;其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr ;將凍干處理后的成形模具先放置于真空狀態(tài)下并升溫至0°C保持4h，之后再升溫至20°C，保持30min，解除真空狀態(tài)，最后升至常溫；將神經(jīng)導(dǎo)管從神經(jīng)組織工程材料成形模具4中取出，按不同的要求，裁剪成各種不同長(zhǎng)度的神經(jīng)導(dǎo)管，神經(jīng)導(dǎo)管橫截面的外徑為2.5mm,內(nèi)徑為1.5mm,即制備得到磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0022](6)將稱取的京尼平與無(wú)水乙醇混合，京尼平的質(zhì)量占混合溶液總質(zhì)量的1% ;將(5)中制得的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料放入配制的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液中進(jìn)行交聯(lián)處理，交聯(lián)時(shí)間為46h，每克的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料加入20ml的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液；經(jīng)交聯(lián)處理后，將磁性可降解神經(jīng)組織工程材料用去離子水和質(zhì)量百分濃度為95%的酒精反復(fù)清洗25min ;將清洗后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料置于常溫下干燥一周，最后用6tlCo照射磁性可降解神經(jīng)組織工程材料進(jìn)行消毒處理，得到消毒后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0023]實(shí)施例2
[0024](I)分別配制0.lmol/L的Fe3+及Fe2+溶液，在通氮?dú)鈼l件下，按照Fe3+ = Fe2+摩爾比為2:1混合，機(jī)械攪拌3.5h，使其充分混合。在持續(xù)通氮?dú)鈼l件下，在混合溶液中滴加Imol/L的NaOH溶液，直至混合溶液pH = 9.5，得到黑色沉淀。然后水浴加熱2h，然后靜置5h后，移去上層清液，將生成的粒子減壓抽濾，用蒸餾水及無(wú)水乙醇反復(fù)進(jìn)行洗滌，洗去粒子表面的雜質(zhì)離子，將獲得的粒子在50°C下真空干燥，研磨過(guò)篩，得到MNPs。
[0025](2)分別稱取殼聚糖和β -甘油磷酸鈉，殼聚糖和β -甘油磷酸鈉的質(zhì)量分別為50mg、5mg，稱取(I)中制得的 MNPslOmg。
[0026](3)按每20mg殼聚糖加入1.2ml的冰醋酸，將量取的冰醋酸溶液與殼聚糖混合，經(jīng)24h的溶解處理，制得殼聚糖混濁液；按每Img β -甘油磷酸鈉加入Iml去離子水，充分?jǐn)嚢韬?，制得?-甘油磷酸鈉溶液；用β -甘油磷酸鈉溶液滴定殼聚糖混濁液，最終PH = 7.1，然后在預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干24h，其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr,獲得殼聚糖/ β -甘油磷酸鈉混合物粉末；然后在10mg殼聚糖/ β _甘油磷酸鈉混合物粉末中加入1mg MNPs，加入5.5ml去離子水，于2°C條件下恒溫?cái)嚢鑜OOmin，攪拌速度為15000rpm，即得到磁性混濁液；將磁性混濁液先進(jìn)行抽真空處理22h，再靜置10h，得到磁性凝膠狀混濁液。
[0027](4)將(3)中的磁性凝膠狀混濁液注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中，以小鐵夾固定神經(jīng)組織工程材料成形模具4的一端；在微型調(diào)速儀下，以垂釣的方式將神經(jīng)組織工程材料成形模具4順軸向以2X 10-5m/s的速度緩慢浸入液氮中，對(duì)注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中的磁性凝膠狀混濁液進(jìn)行冷淋固形處理，待神經(jīng)組織工程材料成形模具4完全浸入液氮后，繼續(xù)在液氮中保留12h ;將成形模具連同內(nèi)部注入的磁性凝膠狀混濁液一同轉(zhuǎn)入_80°C的冰箱中冷藏；
[0028](5)冷藏24h后，將神經(jīng)組織工程材料成形模具4從_80°C的冰箱中取出，迅速去除神經(jīng)組織工程材料成形模具4兩端的銅管402 ;將成形模具放置于預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干38h ;其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr ;將凍干處理后的神經(jīng)組織工程材料成形模具4先放置于真空狀態(tài)下并升溫至0°C保持5h，之后再升溫至22°C，保持45min，解除真空狀態(tài)，最后升至常溫；將神經(jīng)導(dǎo)管從神經(jīng)組織工程材料成形模具4中取出，按不同的要求，裁剪成各種不同長(zhǎng)度的神經(jīng)導(dǎo)管，神經(jīng)導(dǎo)管橫截面的外徑為2.5mm,內(nèi)徑為1.5mm,即制備得到磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0029](6)將稱取的京尼平與無(wú)水乙醇混合，京尼平的質(zhì)量占混合溶液總質(zhì)量的1% ;將
(5)中制得的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料放入配制的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液中進(jìn)行交聯(lián)處理，交聯(lián)時(shí)間為48h，每克的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料加入20ml的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液；經(jīng)交聯(lián)處理后，將磁性可降解神經(jīng)組織工程材料用去離子水和質(zhì)量百分濃度為95%的酒精反復(fù)清洗30min ;將清洗后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料置于常溫下干燥一周，最后用6tlCo照射磁性可降解神經(jīng)組織工程材料進(jìn)行消毒處理，得到消毒后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0030]實(shí)施例3
[0031](I)分別配制0.lmol/L的Fe3+及Fe2+溶液，在通氮?dú)鈼l件下，按照Fe3+ = Fe2+摩爾比為2:1混合，機(jī)械攪拌4h，使其充分混合。在持續(xù)通氮?dú)鈼l件下，在混合溶液中滴加Imol/L的NaOH溶液，直至混合溶液pH = 10，得到黑色沉淀。然后水浴加熱2h，然后靜置5h后，移去上層清液，將生成的粒子減壓抽濾，用蒸餾水及無(wú)水乙醇反復(fù)進(jìn)行洗滌，洗去粒子表面的雜質(zhì)離子，將獲得的粒子在50°C下真空干燥，研磨過(guò)篩，得到MNPs。
[0032](2)分別稱取殼聚糖和β -甘油磷酸鈉，殼聚糖和β -甘油磷酸鈉的質(zhì)量分別為50mg、5mg，稱取(I)中制得的 MNPs20mg。
[0033](3)按每20mg殼聚糖加入1.2ml的冰醋酸，將量取的冰醋酸溶液與殼聚糖混合，經(jīng)26h的溶解處理,制得殼聚糖混池液；按每Img β -甘油磷酸鈉加入Iml去離子水,充分?jǐn)嚢韬?，制得?-甘油磷酸鈉溶液；用β -甘油磷酸鈉溶液滴定殼聚糖混濁液，最終PH = 7.2，然后在預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干24h，其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr,獲得殼聚糖/ β _甘油磷酸鈉混合物粉末；然后在10mg殼聚糖/ β _甘油磷酸鈉混合物粉末中加入20mg MNPs，加入6ml去離子水，于6°C條件下恒溫?cái)嚢?20min，攪拌速度為15000rpm，即得到磁性混濁液；將磁性混濁液先進(jìn)行抽真空處理24h，再靜置10h，得到磁性凝膠狀混濁液。
[0034](4)將(3)中的磁性凝膠狀混濁液注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中，以小鐵夾固定神經(jīng)組織工程材料成形模具4的一端；在微型調(diào)速儀下，以垂釣的方式將神經(jīng)組織工程材料成形模具4順軸向以2X 10-5m/s的速度緩慢浸入液氮中，對(duì)注入神經(jīng)組織工程材料成形模具4中的磁性凝膠狀混濁液進(jìn)行冷淋固形處理，待神經(jīng)組織工程材料成形模具4完全浸入液氮后，繼續(xù)在液氮中保留14h ;將神經(jīng)組織工程材料成形模具4連同內(nèi)部注入的磁性凝膠狀混濁液一同轉(zhuǎn)入_80°C的冰箱中冷藏；
[0035](5)冷藏24h后，將成形模具從_80°C的冰箱中取出，迅速去除成形模具兩端的銅管；將成形模具放置于預(yù)冷好的Alphal-2型冷凍干燥機(jī)中凍干50h ;其中冷凍干燥機(jī)設(shè)置的參數(shù)為:-60°C、10mtorr ;將凍干處理后的成形模具先放置于真空狀態(tài)下并升溫至0°C保持6h，之后再升溫至24°C，保持60min，解除真空狀態(tài)，最后升至常溫；將神經(jīng)導(dǎo)管從神經(jīng)組織工程材料成形模具4中取出，按不同的要求，裁剪成各種不同長(zhǎng)度的神經(jīng)導(dǎo)管，神經(jīng)導(dǎo)管橫截面直徑2_，即制備得到磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0036](6)將稱取的京尼平與無(wú)水乙醇混合，京尼平的質(zhì)量占混合溶液總質(zhì)量的1% ;將
(5)中制得的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料放入配制的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液中進(jìn)行交聯(lián)處理，交聯(lián)時(shí)間為50h，每克的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料加入20ml的京尼平和無(wú)水乙醇混合溶液；經(jīng)交聯(lián)處理后，將磁性可降解神經(jīng)組織工程材料用去離子水和質(zhì)量百分濃度為95%的酒精反復(fù)清洗35min ;將清洗后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料置于常溫下干燥一周，最后用6tlCo照射磁性可降解神經(jīng)組織工程材料進(jìn)行消毒處理，得到消毒后的磁性可降解神經(jīng)組織工程材料。
[0037]實(shí)施例1、2、3中，制備磁性可降解神經(jīng)組織工程材料用到的主要原料為殼聚糖、β_甘油磷酸鈉及磁性納米微粒。其中:
[0038]殼聚糖是甲殼素N-脫乙酰基的產(chǎn)物，具有無(wú)毒性、無(wú)免疫原性、無(wú)熱源反應(yīng)、不溶血等特性，其可生物降解性和良好的生物相容性、成膜性，使其成為一種理想的安全可靠的天然生物活性支架材料。
[0039]甘油磷酸鈉主要用于合成泛酸和泛酸鈣、肌肽、帕米膦酸鈉、巴柳氮等，在醫(yī)藥、飼料、食品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，具有良好的生物相容性。
[0040]磁性納米微粒，由于具有特殊的磁導(dǎo)向性、超順磁性，以及表面可連接生化活性功能基團(tuán)等特性，使其在核酸分析、臨床診斷、靶向藥物、酶和細(xì)胞固定化等領(lǐng)域的應(yīng)用得到了廣泛的發(fā)展，具有超順磁性、靶向性和良好的生物相容性。
[0041]制備磁性可降解神經(jīng)組織工程材料采用的神經(jīng)組織工程材料成形模具4，如圖2所示，包括有中空硅膠管401，中空硅膠管401的兩端各連接有一個(gè)大小相同的實(shí)心銅柱401，一端為扁平狀，中空硅膠管401之間填充有磁性凝膠狀混濁液，其中，實(shí)心銅柱402的尺寸為:長(zhǎng)2cm,直徑2mm ;中空娃膠管401的尺寸為:長(zhǎng)1cm,橫截面外徑為2.5mm,橫截面內(nèi)徑為2mm。
[0042]應(yīng)當(dāng)理解的是，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，可以根據(jù)上述說(shuō)明加以改進(jìn)或變換，而所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本實(shí)用新型所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備，其特征在于:包括用于裝殼聚糖/β-甘油磷酸鈉溶液和磁性納米微粒的容器(I)，微型調(diào)速儀⑵置于實(shí)驗(yàn)架⑶的頂部架桿上，微型調(diào)速儀(2)可將神經(jīng)組織工程材料成形模具(4) 一端吊起并向下移動(dòng)，微型調(diào)速儀(2)下方設(shè)有液氮罐(5)。
2.按照權(quán)利要求1所述一種制備磁感應(yīng)性可降解神經(jīng)組織工程材料的設(shè)備，其特征在于:所述神經(jīng)組織工程材料成形模具(4)包括中空硅膠管(401)和兩個(gè)銅管(402)，中空硅膠管(401)兩端設(shè)有內(nèi)螺紋，銅管(402) —端表面有外螺紋可與中空硅膠管(401)的內(nèi)螺紋配合旋入中空硅膠管(401)內(nèi)，另一端為扁平狀可被鐵夾夾住。
【文檔編號(hào)】A61L27/20GK204170151SQ201420538206
【公開(kāi)日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】劉鐘陽(yáng), 黃景輝, 羅卓荊, 朱澍, 劉靚 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)