專利名稱：獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于獸用藥物領(lǐng)域，涉及無(wú)痛增效青霉素類粉針劑及其制備方法，具體涉及獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
阿莫西林等青霉素是殺菌性的β -內(nèi)酰胺類廣譜抗生素，能殺滅多種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌，是臨床上應(yīng)用最為廣泛的抗生素之一。人醫(yī)上，做成片劑、粉針劑、顆粒齊U、粉劑、膠囊劑等廣泛使用；獸醫(yī)上，也做成粉針劑、粉劑、片劑、油性混懸注射液等使用。阿莫西林是目前人獸共用的抗生素之一。目前，阿莫西林等青霉素在獸醫(yī)上應(yīng)用效果相對(duì)較好、市場(chǎng)需求量最大的劑型首推阿莫西林鈉粉針劑，其次是粉劑、片劑，油性混懸注射液因生產(chǎn)工藝復(fù)雜，用量相對(duì)最小。粉劑、片劑等是通過口服途徑給藥的，不存在刺痛應(yīng)激之說，而粉針劑、注射液一般是通過肌內(nèi)或皮下注射途徑給藥的，存在著刺痛應(yīng)激反應(yīng)。事實(shí)上，目前獸醫(yī)上用的阿莫西林等青霉素類粉針劑，一般是用阿莫西林或阿莫西林鈉等青霉素或青霉素鈉(鉀)鹽做成的單一粉針，給豬等牲畜注射普遍存在刺痛應(yīng)激，注射及注射后藥液擴(kuò)散時(shí)疼痛，這些疼痛會(huì)產(chǎn)生一些不良應(yīng)激反應(yīng)，有的應(yīng)激反應(yīng)很強(qiáng)烈。很多養(yǎng)殖場(chǎng)反映:用這類單一的阿莫西林等青霉素類粉針注射時(shí)及注射后，發(fā)現(xiàn)牲畜特別是幼畜刺痛應(yīng)激強(qiáng)烈，有煩躁不安、頭撞舍欄、蹦跳顫抖、尖叫怪叫、采食下降、臥地不起、母畜泌乳量減少、孕畜流產(chǎn)、早產(chǎn)等一種或幾種應(yīng)激癥狀，給養(yǎng)殖戶帶來(lái)相當(dāng)大的經(jīng)濟(jì)損失；另外，由于阿莫西林的半衰期短，這類單一的粉針用后，作用時(shí)間不長(zhǎng)，不能持久，每天用藥2 3次，增加了獸醫(yī)師的工作頻次與勞動(dòng)強(qiáng)度，對(duì)炎性疼痛、高熱發(fā)燒的消炎鎮(zhèn)痛、解熱退燒效果不夠理想，還有相當(dāng)多的牲畜用藥后，采食下降或者一段時(shí)間內(nèi)處于禁食狀態(tài)。

發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的首要目的是提供一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑。本發(fā)明另一個(gè)目的是提供上述獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備方法。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑，包括以下重量份計(jì)的成分:48 52份阿莫西林或阿莫西林鈉、10 30份助溶劑、I 3份止痛劑、5 8份丙磺舒鈉、I 2份解熱消炎
鎮(zhèn)痛藥；其中，所述的止痛劑為局部麻醉藥；所述的助溶劑、局部麻醉藥、解熱消炎鎮(zhèn)痛藥、丙磺舒鈉均為注射用無(wú)菌粉，純度為99%以上；所述的成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。所述的助溶劑為碳酸鈉或碳酸氫 鈉；所述的解熱消炎鎮(zhèn)痛藥為氟尼辛葡甲胺、批羅昔康或吲哚美辛；所述的局部麻醉藥為鹽酸普魯卡因、鹽酸氯普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸美索卡因、鹽酸甲哌卡因、鹽酸丙胺卡因、鹽酸布比卡因或鹽酸依替卡因。其中，更加優(yōu)選的局部麻醉藥為鹽酸普魯卡因、鹽酸氯普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸美索卡因或鹽酸甲哌卡因。所述的阿莫西林或阿莫西林鈉為注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林有效成分C16H1具O5S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，阿莫西林中的C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上，阿莫西林鈉中的C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為94%以上。一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑，包括以下重量份計(jì)的成分:50份阿莫西林、30份碳酸鈉、2.5份鹽酸普魯卡因、6份丙磺舒鈉、3份吲哚美辛。一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑，包括以下重量份計(jì)的成分:50份阿莫西林鈉、15份碳酸氫鈉、2份鹽酸利多卡因、7份丙磺舒鈉、2份氟尼辛葡甲胺。一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備方法，包括以下步驟:按重量份計(jì)，先將I 3份止痛劑、5 8份丙磺舒鈉、I 2份解熱消炎鎮(zhèn)痛藥混合均勻,再與48 52份阿莫西林或阿莫西林鈉、10 30份助溶劑混合均勻，即得無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑。所述的制備是在潔凈度為100級(jí)的粉針凈化車間內(nèi)進(jìn)行。本發(fā)明的原理在于:從抑制注射刺痛及其引發(fā)的不良應(yīng)激反應(yīng)、加強(qiáng)消炎鎮(zhèn)痛與退燒效果等實(shí)際需要出發(fā)，通過加進(jìn)鹽酸普魯卡因、鹽酸氯普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸美索卡因、鹽酸甲哌卡因、鹽酸丙胺卡因、鹽酸布比卡因或鹽酸依替卡因等這一類可作浸潤(rùn)麻醉用的局部麻醉藥(簡(jiǎn)稱局麻藥)，可配伍阿莫西林等青霉素類粉針肌內(nèi)或皮下注射后，藥液擴(kuò)散浸潤(rùn)注射部位的感覺神經(jīng)末梢而產(chǎn)生麻醉，使該神經(jīng)支配部位的組織暫時(shí)喪失刺痛感，從而起到制痛作用，并抑制由此產(chǎn)生的不良應(yīng)激反應(yīng)；丙磺舒鈉競(jìng)爭(zhēng)抑制腎小管對(duì)尿酸鹽的吸收，增加其排泄，用于慢性痛風(fēng)，同時(shí)，抑制內(nèi)酰胺類抗生素在腎小管的排泄，增加抗生素的血藥濃度，延長(zhǎng)其半衰期和作用時(shí)間，有利于增強(qiáng)對(duì)產(chǎn)生β_內(nèi)酰胺酶的耐藥菌的作用；解熱消炎鎮(zhèn)痛藥可加強(qiáng)抗菌消炎鎮(zhèn)痛、解熱退燒效果，也可用于急性痛風(fēng)。采用阿莫西林或阿莫西林鈉等青霉素鈉(鉀)與助溶劑、止痛劑、丙磺舒鈉和解熱消炎鎮(zhèn)痛藥等聯(lián)合組方，適用于對(duì)青霉素G敏感的金葡菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、嗜血桿菌、沙門氏菌、流感桿菌、痢疾桿菌和變形桿菌等引起的呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、皮膚及軟組織、肝膽系統(tǒng)、耳鼻喉等感染。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)的獸用阿莫西林等青霉素類粉針注射刺痛應(yīng)激強(qiáng)烈，消炎鎮(zhèn)痛、解熱退燒效果差，用藥后采食下降等問題。對(duì)一般病癥，一天用藥I次即可，用藥成本和人力成本可節(jié)省50%以上。本發(fā)明提供的獸用無(wú)痛增效注射阿莫西林粉針劑的制備方法，工藝流程簡(jiǎn)便合理。本發(fā)明無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑，產(chǎn)品實(shí)用，療效確切，臨床應(yīng)用需求量大，市場(chǎng)前景廣闊，社會(huì)效益巨大，促進(jìn)了制藥技術(shù)的發(fā)展。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林(有效成分):碳酸鈉 :止痛劑(鹽酸普魯卡因):丙磺舒鈉:噴哚美辛為52:30:2.5:8:2 ;然后，先將2.5份鹽酸普魯卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、8份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、2份吲哚美辛(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-1OO三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合10分鐘，再投入52份(有效成分)的阿莫西林(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與30份的碳酸鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì))，其中，0.5g用7 12mL西林瓶分裝，1.0g用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。其中，所述的各種成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。實(shí)施例2:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林(有效成分計(jì)):碳酸鈉:止痛劑(鹽酸利多卡因):丙磺舒鈉:氟尼辛葡甲胺為50:20:2:
6.5:1.5 ;然后，先將2份鹽酸利多卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、6.5份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、1.5氟尼辛葡甲胺(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-100三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合10分鐘，再投入50份(有效成分)的阿莫西林(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與20份的碳酸鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì))，其中，0.5g用7 1211^西林瓶分裝，1.(^用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈 化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。

其中，所述的各種 成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。實(shí)施例3:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林(有效成分):碳酸鈉:止痛劑(鹽酸美索卡因):丙磺舒鈉:吡羅昔康=48:10:1:5:1 ；然后，先將I份鹽酸美索卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、5份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、1份吡羅昔康(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-100三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合近10分鐘，再投入48份(有效成分)的阿莫西林(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與10份的碳酸鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；接著，將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì))，其中，0.5g用7 1211^西林瓶分裝，1.(^用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。其中，所述的各種成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。實(shí)施例4:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林鈉(有效成分):碳酸氫鈉:止痛劑(鹽酸氯普魯卡因):丙磺舒鈉:噴哚美辛=52:30:3:8:2 ;然后，先將3份鹽酸氯普魯卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、8份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，含量99%以上)、2份吲哚美辛(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-1OO三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合10分鐘，再投入52份(有效成分)的阿莫西林鈉(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與30份的碳酸氫鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；接著，將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì))，其中，0.5g用7 12mL西林瓶分裝，1.0g用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。其中，所述的各種成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。實(shí)施例5:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林鈉(有效成分):碳酸氫鈉:止痛劑(鹽酸甲哌卡因):丙磺舒鈉:吡羅昔康=50:20:2:6.5:1.5 ;然后，先將2份鹽酸甲哌卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，含量99%以上)、6.5份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、1.5份吡羅昔康(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-100三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合近10分鐘，再投入50份(有效成分)的阿莫西林鈉(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與20份的碳酸氫鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘左右，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；接著，將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì)),其中，0.5g用7 12mL西林瓶分裝，1.0g用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。
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其中，所述的各種成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。實(shí)施例6:獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備:首先，按照重量份數(shù)稱取各種成分，阿莫西林鈉(有效成分):碳酸氫鈉:止痛劑(鹽酸美索卡因):丙磺舒鈉:氟尼辛葡甲胺=48:10:
1:5:1 ;然后，先將I份鹽酸美索卡因(止痛劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、5份丙磺舒鈉(注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)、1份氟尼辛葡甲胺(解熱消炎鎮(zhèn)痛藥，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，投入到SYH-100三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中，預(yù)混合10分鐘，再投入48份(有效成分)的阿莫西林鈉(注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上)與10份的碳酸氫鈉(助溶劑，注射用無(wú)菌粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%以上)，混合15分鐘，即得到獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑；接著，將混合好的粉針劑料轉(zhuǎn)移到KGL-120型抗生素玻璃瓶螺桿分裝機(jī)上，進(jìn)行分裝，每瓶裝量為0.5g或1.0g (均以有效阿莫西林成分C16H19N3O5S計(jì))，其中，0.5g用7 12mL西林瓶分裝，1.0g用15 25mL西林瓶分裝。所有步驟均在粉針凈化車間進(jìn)行，凈化車間的潔凈度要求均為100級(jí)。其中，所述的各種成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。在高溫40°C、濕度75%±5%條件下，進(jìn)行6個(gè)月加速實(shí)驗(yàn)考察，其結(jié)果見表I。
表I獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的加速實(shí)驗(yàn)

權(quán)利要求
1.一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑，其特征在于:包括以下重量份計(jì)的成分:48 52份阿莫西林或阿莫西林鈉、10 30份助溶劑、I 3份止痛劑、5 8份丙磺舒鈉、I 2份解熱消炎鎮(zhèn)痛藥；所述的止痛劑為局部麻醉藥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉針劑，其特征在于:所述的助溶劑為碳酸鈉或碳酸氫鈉；所述的解熱消炎鎮(zhèn)痛藥為氟尼辛葡甲胺、吡羅昔康或吲哚美辛；所述的局部麻醉藥為鹽酸普魯卡因、鹽酸氯普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸美索卡因、鹽酸甲哌卡因、鹽酸丙胺卡因、鹽酸布比卡因或鹽酸依替卡因。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉針劑，其特征在于:所述的局部麻醉藥為鹽酸普魯卡因、鹽酸氯普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸美索卡因或鹽酸甲哌卡因。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉針劑，其特征在于:所述的阿莫西林或阿莫西林鈉為注射用無(wú)菌粉，以阿莫西林中的有效成分C16H19N3O5S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，阿莫西林中的C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%以上，阿莫西林鈉中的C16H19N3O5S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為94%以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉針劑，其特征在于:所述的助溶劑、局部麻醉藥、解熱消炎鎮(zhèn)痛藥及丙磺 舒鈉均為注射用無(wú)菌粉，純度為99%以上；所述的成分的重量份數(shù)是指各種成分中有效物質(zhì)的重量份數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉針劑，其特征在于:包括以下重量份計(jì)的成分:50份阿莫西林、30份碳酸鈉、2.5份鹽酸普魯卡因、6份丙磺舒鈉、3份吲哚美辛。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉針劑，其特征在于:包括以下重量份計(jì)的成分:50份阿莫西林鈉、15份碳酸氫鈉、2份鹽酸利多卡因、7份丙磺舒鈉、2份氟尼辛葡甲胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:按重量份計(jì)，先將I 3份止痛劑、5 8份丙磺舒鈉、I 2份解熱消炎鎮(zhèn)痛藥混合均勻，再與48 52份阿莫西林或阿莫西林鈉、10 30份助溶劑混合均勻，即得無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于:所述的制備是在潔凈度為100級(jí)的粉針凈化車間內(nèi)進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明屬獸用藥物領(lǐng)域，公開了一種獸用無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑及其制備方法。該粉針劑包括以下重量份計(jì)的成分阿莫西林或阿莫西林鈉48～52份(有效成分)、助溶劑10～30份、止痛劑1～3份、丙磺舒鈉5～8份、解熱消炎鎮(zhèn)痛藥1～2份。該粉針劑的制備步驟為按重量份計(jì)，先將止痛劑1～3份、丙磺舒鈉5～8份、解熱消炎鎮(zhèn)痛藥1～2份混合均勻，再與阿莫西林或阿莫西林鈉48～52份(有效成分)、助溶劑10～30份混合均勻，即得無(wú)痛增效阿莫西林粉針劑。本發(fā)明制備的阿莫西林粉針劑解決了注射刺痛應(yīng)激強(qiáng)烈，消炎鎮(zhèn)痛、解熱退燒效果差，用藥后采食下降等問題，產(chǎn)品臨床應(yīng)用需求量大，市場(chǎng)前景廣闊，社會(huì)效益巨大。
文檔編號(hào)A61K45/00GK103169668SQ201310082960
公開日2013年6月26日 申請(qǐng)日期2013年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月15日
發(fā)明者戴述誠(chéng), 李國(guó)清, 王尚忠, 黃中星, 陳寶玉, 曾華 申請(qǐng)人:廣東省天寶生物制藥有限公司