專利名稱：土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥，具體涉及中藥提取制備，尤其涉及一種以中藥材土木香為原料制備土木香總倍半萜內(nèi)酯的方法。
背景技術(shù)：
土木香(Inula Radix)藥材是菊科旋覆花屬植物土木香Inula helenium L.的干燥根，辛、苦、溫，具有健脾和胃、行氣止痛的功效，為2010版《中國(guó)藥典》收載。土木香藥材中含有較多的倍半萜內(nèi)酯類成分，該類成分具有較好的抗腫瘤活性以及抗炎活性而日漸被關(guān)注(1.王良言，土木香乙醇提取物的鎮(zhèn)痛作用，國(guó)外醫(yī)藥，植物藥分冊(cè)，2004，19 (6):262.小西天二，土木香中抑制腫瘤細(xì)胞增殖的成分，國(guó)外醫(yī)學(xué)中醫(yī)中藥分冊(cè)，2003，25 (3): 174)。 從土木香中分離得到的倍半萜內(nèi)酯類成分包括土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯、二氫木香烴內(nèi)酯、鳳毛菊內(nèi)酯等,其中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的含量較高。
權(quán)利要求
1.土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，該方法包括下列步驟(1)土木香藥材原料的提取土木香藥材粉碎后，在常壓提取裝置中用60 90%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇的用量為土木香藥材8-15倍W/L，每次I 3小時(shí)，合并提取液過(guò)濾，減壓濃縮，溫度 850C -90°C,濃縮至每ml相當(dāng)于土木香藥材O. 8g_l. 2g,得濃縮液；(2)大孔吸附樹(shù)脂富集濃縮液加2 5倍L/L的水稀釋后，加入到大孔吸附樹(shù)脂柱上，依次以10-20倍L/L 的去離子水洗脫大極性雜質(zhì),再以10-20倍L/L的40 65%乙醇進(jìn)行洗脫，繼以10-20倍 L/L的70 90%的乙醇溶液洗脫，得到土木香總倍半萜內(nèi)酯的洗脫液，80°C -.100°C常壓干燥12-24小時(shí)，即得土木香總倍半萜內(nèi)酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述大孔吸附樹(shù)脂柱為AB-8、D101、DIAION SP850或Diaion HP20大孔樹(shù)脂柱。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述大孔吸附樹(shù)脂柱為DlOUDiaion HP20大孔樹(shù)脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述制得的土木香總倍半萜內(nèi)酯中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的含量之和為60 90%。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種土木香總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，該方法包括(1)土木香藥材原料用60～90％乙醇回流提取、濃縮，(2)濃縮液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集等步驟制得。本發(fā)明用乙醇水溶液進(jìn)行提取，經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂柱富集后即可得到主要成分土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯含量之和為60%-90%的土木香總倍半萜內(nèi)酯，收率2.5%，極大地提高了中藥中有效成分的提取效率。本發(fā)明方法具有自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率高，無(wú)環(huán)境污染的優(yōu)點(diǎn)，克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，適用于工業(yè)生產(chǎn)，有較大的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61K36/28GK103251666SQ201310164820
公開(kāi)日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年5月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月7日
發(fā)明者張衛(wèi)東, 蘇娟, 單磊, 李慧梁, 沈云享, 葉霽, 陳炳陽(yáng), 林珊 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)