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殼聚糖載辣椒素微球制備方法及微球和減肥降脂以及降糖應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:殼聚糖載辣椒素微球制備方法及微球和減肥降脂以及降糖應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥和保健品食品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種殼聚糖載辣椒素微球 (CTS-CAP-MP)的制備方法及微球和在減肥、降血脂以及降血糖方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)
殼聚糖(Chitosan,CTS)是一種天然聚陽離子多糖衍生物,大量存在于海洋節(jié)肢動(dòng)物(蝦、蟹等)的甲殼中,也存在于低等動(dòng)物菌類、昆蟲、藻類細(xì)胞膜中,資源十分豐富,目前CTS通常都是作為制備其他藥物微粒的壁材或者輔料使用。辣椒素(Capsaicin,CAP)是一種天然的植物堿,是由茄科植物辣椒的成熟果實(shí)中提取得到的有效成分,主要用于鎮(zhèn)痛、止癢,其鎮(zhèn)痛作用與嗎啡等同,但較嗎啡作用持久。目前對(duì)辣椒堿的應(yīng)用研究均為直接應(yīng)用,但是CAP的強(qiáng)烈刺激性影響了其應(yīng)用, 未見利用CTS作為負(fù)載辣椒素的壁材或者輔料的技術(shù)報(bào)道,也未見采用CTS載CAP達(dá)到相關(guān)協(xié)同增效作用的技術(shù)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是填補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種CTS-CAP-MP的制備方法,成功實(shí)現(xiàn)CTS載CAP,制備得到包封率和載藥量俱佳的微球。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供所述方法制備得到的CTS-CAP-MP,本發(fā)明通過采用適宜的制備技術(shù)方案和工藝條件,所述微球成功利用CTS的載體作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)CAP的二次包覆,很好地掩蓋CAP的刺激性,并克服單一物質(zhì)效果有限、使用劑量大的局限性。本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供所述微球的應(yīng)用,發(fā)揮CTS和CAP協(xié)同增效作用。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)提供一種CTS-CAP-MP的制備方法,通過離子交聯(lián)法聯(lián)合噴霧干燥法制備得到,具體包括以下步驟(1)采用醋酸溶液充分溶解CTS,配制成1. Omg/ml的CTS溶液;采用吐溫-80 (Tween-80)溶液溶解CAP,配制成1. 5mg/ml的CAP溶液;(2)將步驟(1)所述CTS溶液和CAP溶液按照10 1的體積比混勻得混合溶液;(3)將三聚磷酸鈉(TPP)水溶液加入步驟( 所述混合溶液中得CTS-CAP-MP混懸溶液;所述TPP水溶液的用量優(yōu)選按照CTS和TPP的質(zhì)量比為4 1確定;(4)將步驟( 所述CTS-CAP-MP混懸溶液,放置至無氣泡,用噴霧干燥機(jī)進(jìn)行噴霧干燥。優(yōu)選地,本發(fā)明方法包括以下步驟(1)采用1 % (體積比濃度)的醋酸溶液充分溶解CTS,配制成1. Omg/ml的CTS溶液;采用0. 5%的Tween-80溶液(Tween-80與水的質(zhì)量體積比為0. 5g/100ml)溶解CAP,配制成1. 5mg/ml的CAP溶液;(2)將步驟(1)所述CTS溶液和CAP溶液按照10 1的體積比混勻得混合溶液; 調(diào)節(jié)混合溶液PH值為4.5;(3)在攪拌下,將濃度為1 %的TPP水溶液(TPP和水的質(zhì)量體積比為Ig 100ml) 恒速滴入步驟( 所述混合溶液中,至藍(lán)色乳光出現(xiàn),繼續(xù)攪拌即得CTS-CAP-MP混懸溶液; 所述TPP水溶液的用量按照CTS和TPP的質(zhì)量比為4 1確定(指的是CTS溶液和TPP中的化合物CTS和化合物TPP的質(zhì)量比為4 1,下同);(4)將步驟( 所述CTS-CAP-MP混懸溶液,放置至無氣泡,用噴霧干燥機(jī)進(jìn)行噴霧干燥;步驟(4)所述噴霧干燥的工藝條件優(yōu)選為熱風(fēng)量32m3/h,進(jìn)樣速率400ml/h,壓縮空氣壓力101/min,進(jìn)風(fēng)口的溫度為160°C,進(jìn)樣速率為600ml/h。本發(fā)明經(jīng)過長期大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)合創(chuàng)造性的分析和總結(jié),綜合考慮多種因素及因素之間的相互影響,對(duì)離子交聯(lián)法和噴霧干燥工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,通過確定CTS溶液和CAP溶液濃度、二者混合溶液的體積比和酸堿度、噴霧干燥的工藝條件等,成功實(shí)現(xiàn)CTS載CAP,制備得到包封率和載藥量俱佳的微球。本發(fā)明提供采用上述方法制備得到的CTS-CAP-MP,所述微球外觀呈球形,粒徑分布在0. 8 μ m 4. 5 μ m,平均包封率和載藥量分別為85. 17%和8. 87%,技術(shù)效果穩(wěn)定。本發(fā)明創(chuàng)造性地采用高效液相色譜法測(cè)定CTS-CAP-MP中的CAP包載量,具有較好的重復(fù)性、穩(wěn)定性和良好的進(jìn)樣精密度,為CTS-CAP-MP的制備提供了針對(duì)性的檢測(cè)技術(shù)方案,控制穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量。本方法CAP的檢測(cè)限(S/N > 3)為0. 08 μ g,定量限(S/N ^ 10) 為 0. 24 μ g0所述檢測(cè)方法包括以下步驟(A)制備CTS-CAP-MP混懸溶液(參見前述步驟(1) 步驟(3));(B)將步驟㈧所述混懸溶液離心取上清液,調(diào)pH值至7. 0后沉淀未被包載的 CTS ;離心取上清液水浴蒸干,加入甲醇復(fù)溶后采用0. 22 μ m濾膜過濾,濾液進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定。其中,所述高效液相色譜法的條件是色譜柱為DiamonsilC18 (250mmX4. 6mm,5 μ m),流動(dòng)相為體積比 68 32 的甲醇-水,紫外檢測(cè)波長為281nm,流速為1. Oml/min,柱溫為30°C,進(jìn)樣量為20 μ 1。本發(fā)明提供了所述微球以下相關(guān)應(yīng)用所述微球具有優(yōu)良的緩釋性能,在pH值為7. 4的中性介質(zhì)中,CTS-CAP-MP的藥物釋放較慢,且在24h基本釋放完全,可很好地應(yīng)用于制備緩釋制劑方面。本發(fā)明制備得到的微球,CTS不僅僅作為CAP的有效載體,制備得到的微球在制備減肥、控制體重和降血脂、降血糖方面的藥物及保健品方面具有很好的新應(yīng)用,尤其是在減肥、控制體重和降血糖方面, CTS與CAP共同發(fā)揮有效的協(xié)同增效作用。本發(fā)明的有益效果是(1)現(xiàn)有技術(shù)未見采用CTS作為CAP載體制備CAP微球的技術(shù)報(bào)道。本發(fā)明克服了技術(shù)難題,應(yīng)用CTS作為載體,成功負(fù)載CAP,實(shí)現(xiàn)對(duì)CAP的二次包裹,使得CTS和TPP 通過化學(xué)鍵牢固地結(jié)合并通過二次包裹作用將CAP包載其中,平均包封率和載藥量分別為85. 17%和8. 87%。顯著減小CAP刺激性,提高了其順應(yīng)性。(2)本發(fā)明在成功應(yīng)用CTS作為CAP的載體的基礎(chǔ)上,在成功完成負(fù)載并實(shí)現(xiàn)二次包覆的同時(shí),進(jìn)一步對(duì)CTS溶液和CAP溶液濃度、二者混合溶液的體積比和酸堿度、具體的工藝條件等進(jìn)行探索和優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了微球良好的緩釋機(jī)制和兩種藥物的協(xié)同增效作用,所述微球在制備緩釋制劑、在制備減肥、控制體重和降血脂、降血糖方面的藥物及保健品方面具有良好的應(yīng)用前景。(3)現(xiàn)有的載藥微球的制備,存在著制備過程中使用有機(jī)溶劑且制備產(chǎn)出量太少, 包封率和載藥量不佳等缺陷,不具有實(shí)際應(yīng)用意義。本發(fā)明尋找適宜的制備方法和工藝條件,克服傳統(tǒng)制備載藥微球的技術(shù)不足,尤其是產(chǎn)量不足和制備過程中使用有機(jī)溶劑、包封率和載藥量不佳等不足,通過針對(duì)性改進(jìn)離子交聯(lián)法聯(lián)合噴霧干燥技術(shù),對(duì)CAP實(shí)現(xiàn)離子交聯(lián)和噴霧干燥過程中的二次包裹作用,實(shí)現(xiàn)大量生產(chǎn),解決了 CTS和CAP實(shí)際應(yīng)用的技術(shù)難題。(4)本發(fā)明創(chuàng)造性地采用高效液相色譜法測(cè)定CTS-CAP-MP中的CAP包載量,具有較好的重復(fù)性、穩(wěn)定性和良好的進(jìn)樣精密度,CAP的檢測(cè)限(S/N > 3)為0. 08 μ g,定量限 (S/N彡10)為O.Myg。本方法為微球的制備提供了一種可行的檢測(cè)方法,并有望成為有效的微球制備的質(zhì)量控制方法,保證了本發(fā)明技術(shù)方案的完整及科學(xué)性,填補(bǔ)了本技術(shù)領(lǐng)域的空白,為微球制備技術(shù)的發(fā)展提供技術(shù)基礎(chǔ)。(5)本發(fā)明的制備方法簡單有效,工藝條件確定,具有很好的工業(yè)推廣實(shí)用性和價(jià)值。


圖1 CAP、CTS和TPP的紫外全波長掃描圖;圖2 CAP標(biāo)準(zhǔn)品HPLC色譜圖;圖3 CAP樣品HPLC色譜圖;圖4專屬性HPLC色譜圖(1.陰性對(duì)照、2. CAP樣品、3. CAP標(biāo)準(zhǔn)品);圖5 CAP的標(biāo)準(zhǔn)曲線;圖6 CTS濃度對(duì)包封率的影響;圖7 TPP濃度對(duì)包封率的影響;圖8 CAP濃度對(duì)包封率的影響;圖9 CTS/TPP質(zhì)量比對(duì)包封率的影響;圖10 pH值對(duì)藥物包封率的影響;圖 11 TPP、CTS、CAP、CTS+CAP+TPP 物理混合物、CTS_MP(殼聚糖微球)和 CTS-CAP-MP 的 DTA 分析圖;圖12 CTS-CAP-MP的粒徑分布圖;圖 13 CTS-CAP-MP 的 Zata 電位分布圖;圖 14 CTS-CAP-MP 的 SEM 圖(1000 倍);圖15 CAP在不同介質(zhì)中的累積釋放率;圖16體外吸附油脂實(shí)驗(yàn)結(jié)果;圖17體外吸附膽固醇實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
圖18體外吸附膽酸鹽實(shí)驗(yàn)結(jié)果;圖19體外吸附游離脂肪酸實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明,本發(fā)明實(shí)施例中使用以下試劑和儀器,常規(guī)的物質(zhì)或儀器的簡單替代也不能在此一一贅述,不能將本發(fā)明長期所做的大量實(shí)驗(yàn)全部在此一一列舉,但并不因此限定本發(fā)明的范圍。JB-3型定時(shí)磁力攪拌器(上海智光儀器儀表有限公司),十萬分之一電子分析天平(BT125D,德國賽多利斯),ZetasizerNarK^S90粒度分析儀(英國馬爾文公司),高效液相色譜儀(Ultimae 3000,美國戴安公司),C18色譜柱(Diamonsil,北京迪馬科技有限公司),保護(hù)預(yù)柱(KJ0-4^2,廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公司),ELGA超純水機(jī)(法國威立雅水處理技術(shù)有限公司),鎢絲燈掃描電鏡(S3700N,日本日立公司),差熱分析儀(ZR-2CR,南京多助科技有限公司),高速離心機(jī)(TGL-16C,上海安亭科學(xué)儀器廠),紫外可見分光光度計(jì) (SPECORD S600,德國耶拿分析儀器股份公司),pH計(jì)(MarterfC,美國奧豪斯儀器公司), 0. 22有機(jī)相濾膜(天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),0. 22水相濾膜(天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),雙頻數(shù)控超聲波清洗器(KQ-500VDE,昆山市超聲儀器有限公司),Thermo超低溫冰箱(702,美國賽默飛世爾科技公司),噴霧干燥機(jī)(L-117,北京來亨科貿(mào)有限責(zé)任公司),低速離心機(jī)(SC-3160,科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(RE-5205,上海亞榮生化儀器廠),電熱恒溫水槽(DK-8D,上海一恒科技有限公司),鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9M6A,上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。辣椒素原料藥(純度> 95%,批號(hào)20100820,武漢圣天宇科技有限公司),辣椒素對(duì)照品(純度> 98. 0%,批號(hào)10031121,上海同田生物技術(shù)有限公司),吐溫_80(批號(hào) 20090201,廣州試劑廠),色譜甲醇(美國霍尼韋爾公司),甲醇(AR,天津百世化工有限公司),殼聚糖(批號(hào)090320A,山東奧康生物科技有限公司),多聚磷酸鈉(批號(hào)20100302, 天津福晨化學(xué)試劑廠),冰醋酸(批號(hào)20090820,天津福晨化學(xué)試劑廠)。實(shí)施例1 CTS-CAP-MP的制備和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)1. CAP最大吸收波長的確定在190 800nm波長范圍內(nèi)對(duì)CAP、CTS和TPP進(jìn)行全波長掃描,選擇測(cè)定CAP的最佳吸收波長以減小輔料的干擾。附圖1為CAP、CTS和TPP的紫外全波長掃描圖,其中曲線1、2和3分別代表CAP、TPP和CTS的紫外全波長掃描圖。從附圖1中發(fā)現(xiàn)CAP在239nm 和^lnm具有較強(qiáng)的紫外吸收且CTS和TPP在該波長處紫外吸收很小,經(jīng)過分析和總結(jié),同時(shí)為了避免末端吸收的影響,故選擇CAP的紫外吸收測(cè)定波長為281nm。2.離子交聯(lián)法制備CTS-CAP-MP稱取CTS 0. IOg用體積比濃度為1 %的醋酸溶液充分溶解,配制成1. Omg/ml的 CTS 溶液。稱取 CAP 0. 15g 用 0. 5% 的 Tween-80 水溶液(Tween-80 水=0. 5g 100ml) 超聲8min增溶CAP,配制成1. 5mg/ml的CAP溶液。量取IOml CTS溶液于燒杯中,加入Iml CAP溶液,磁力攪拌15min混勻,加入4mol/l的NaOH調(diào)節(jié)混合溶液的pH值為4. 5 ;用注射器吸取濃度為的TPP溶液,在不斷攪拌(600r/min)的情況下,用4號(hào)針頭、以2ml/min 的恒速滴入CTS和CAP的混合溶液中,直至藍(lán)色乳光,繼續(xù)攪拌30min,即得CTS-CAP-MP混懸液。將上述CTS-CAP-MP混懸液在15000r/min的條件下離心20min,取上清液A用 4mol/l的NaOH調(diào)pH值至7. 0,使未形成MP的CTS沉淀;然后在15000rpm/min條件下離心 5min得上清液B,取5ml上清液B置于蒸發(fā)皿中,55°C水浴蒸干,加入適量甲醇復(fù)溶后定容于2ml容量瓶中,0. 22 μ m濾膜過濾后,用高效液相色譜法測(cè)定未被包載的游離CAP含量。3.色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)色譜柱為DiamonsilC18 (250mmX 4. 6mm,5 μ m),流動(dòng)相為甲醇-水(68 32,體積比),紫外檢測(cè)波長為^lnm,流速為l.Oml/min,柱溫為30°C,進(jìn)樣量為20μ 1。CAP和樣品中相鄰色譜峰的分離度大于1. 5 ;CAP保留時(shí)間為16. 55min,理論塔板數(shù)以CAP峰計(jì)算不低于6000,拖尾因子1. 01,峰形對(duì)稱,色譜圖見附圖2和附圖3所示。4.專屬性考察實(shí)驗(yàn)分別制備標(biāo)準(zhǔn)品溶液、CTS-CAP-MP供試品溶液和不含CAP的CTS-MP陰性樣品溶液,在選定的色譜條件下測(cè)定,考察輔料對(duì)CAP含量測(cè)定的干擾情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見附圖4所示的專屬性HPLC色譜圖,其中1為陰性對(duì)照,2為CAP樣品,3為CAP標(biāo)準(zhǔn)品。由附圖4可見,通過對(duì)空白輔料陰性對(duì)照溶液、CAP對(duì)照品溶液和CAP樣品溶液在相同色譜條件下分析發(fā)現(xiàn),輔料對(duì)CAP的測(cè)定無干擾,專屬性良好。5.標(biāo)準(zhǔn)曲線精密稱取CAP標(biāo)準(zhǔn)品15. 75mg (五氧化二磷干燥),適量甲醇溶解,定容于IOOml 容量瓶中,制成標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液。分別量取不同體積標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,定容于IOml容量瓶中配制成濃度分別為 10. 50 μ g/ml、21. OO μ g/ml、42. OO μ g/ml、63. OO μ g/ml、84. OO μ g/ml、 131. 25 μ g/ml、157. 50 μ g/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在所述的色譜條件下,以進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。CAP的標(biāo)準(zhǔn)曲線見附圖5所示,以峰面積對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸,得回歸方程y = 0. 1770x+0. 0027,R2 = 0. 9999。結(jié)果表明CAP的檢測(cè)濃度在10. 5 157. 5 μ g/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。6.精密度試驗(yàn)選取高中低三個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,進(jìn)樣20 μ 1,按照選定色譜條件每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品溶液測(cè)定6次,統(tǒng)計(jì)峰面積并計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1,表中數(shù)據(jù)顯示在 21. OO μ g/ml、63. OO μ g/ml 和 131. 25 μ g/ml 高中低三個(gè)濃度下 RSD 分別為 0. 23%,0. 33% 和0. 19%,且均小于0. 5%,表明本方法具有好的進(jìn)樣精密度。表1精密度試驗(yàn)結(jié)果(n = 6)
權(quán)利要求
1.一種殼聚糖載辣椒素微球的制備方法,其特征在于通過離子交聯(lián)法聯(lián)合噴霧干燥法制備得到,包括以下步驟(1)采用醋酸溶液充分溶解殼聚糖,配制成ι.O mg/ml的殼聚糖溶液; 采用吐溫-80溶液溶解辣椒素,配制成1. 5mg/ml的辣椒素溶液;(2)將步驟(1)所述殼聚糖溶液和辣椒素溶液按照10:1的體積比混勻得混合溶液;(3)將三聚磷酸鈉水溶液加入步驟(2)所述混合溶液中得載辣椒素的殼聚糖微球混懸溶液;(4)將步驟(3)所述載辣椒素的殼聚糖微球混懸溶液,放置至無氣泡,用噴霧干燥機(jī)進(jìn)行噴霧干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖載辣椒素微球的制備方法,其特征在于步驟(1)所述醋酸溶液的濃度為1% ;所述吐溫-80溶液濃度為0. 5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖載辣椒素微球的制備方法,其特征在于步驟(2)所述混合溶液的PH值調(diào)節(jié)為4.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖載辣椒素微球的制備方法,其特征在于步驟(3)是在攪拌條件下,將濃度為1%的三聚磷酸鈉水溶液恒速滴入步驟(2)所述混合溶液中,至藍(lán)色乳光出現(xiàn),繼續(xù)攪拌即得載辣椒素的殼聚糖微球混懸溶液;步驟(4)所述噴霧干燥的工藝條件為熱風(fēng)量32 m3/h,進(jìn)樣速率400 ml/h,壓縮空氣壓力10 Ι/min,進(jìn)風(fēng)口的溫度為160°C, 進(jìn)樣速率為600 ml/h。
5.一種權(quán)利要求1、2、3或4所述殼聚糖載辣椒素微球的制備方法制備得到的殼聚糖載辣椒素微球。
6.一種權(quán)利要求5所述殼聚糖載辣椒素微球在制備緩釋制劑方面的應(yīng)用。
7.—種權(quán)利要求5所述殼聚糖載辣椒素微球在制備減肥藥物或保健品方面的應(yīng)用。
8.—種權(quán)利要求5所述殼聚糖載辣椒素微球在制備控制體重藥物或保健品方面的應(yīng)用。
9.一種權(quán)利要求5所述殼聚糖載辣椒素微球在制備降血脂藥物或保健品方面的應(yīng)用。
10.一種權(quán)利要求5所述殼聚糖載辣椒素微球在制備降血糖藥物或保健品方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了殼聚糖載辣椒素微球制備方法及微球和減肥降脂以及降糖應(yīng)用。以殼聚糖溶液和辣椒素溶液為主要原料,通過離子交聯(lián)法聯(lián)合噴霧干燥法制備得到,殼聚糖和三聚磷酸鈉通過化學(xué)鍵牢固的結(jié)合并通過二次包覆將辣椒素包載其中。所述微球粒徑分布在0.8μm~4.5μm。本發(fā)明確定了殼聚糖和辣椒素的包載比例、提供優(yōu)選的制備工藝條件,對(duì)辣椒素實(shí)現(xiàn)離子交聯(lián)和噴霧干燥過程中的二次包裹作用。所述微球具有良好的緩釋性能,實(shí)現(xiàn)殼聚糖和辣椒素的協(xié)同增效的減肥、降血脂以及降血糖作用,成功的二次包覆顯著減小辣椒素刺激性;克服了傳統(tǒng)制備載藥微球產(chǎn)量不足、使用有機(jī)溶劑、包封率和載藥量不佳等缺陷,具有良好的工業(yè)應(yīng)用意義。
文檔編號(hào)A61P3/04GK102293752SQ201110247678
公開日2011年12月28日 申請(qǐng)日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者蘇政權(quán), 譚思榮, 陶毅, 高冰 申請(qǐng)人:廣東藥學(xué)院

  • 專利名稱:基于益生菌的組合物及其在預(yù)防和或治療呼吸性病變和或感染以及改善腸功能中的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及基于益生菌的組合物,如有必要與益生元物質(zhì)結(jié)合,及其在預(yù)防和或治療呼吸性病變和或感染,以及同時(shí)改善可受到為解決所述病變狀況而采
  • 專利名稱:一種土千年健藥酒的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種土千年健藥酒。背景技術(shù):風(fēng)濕、跌打損傷疾病是一種常見的疾病,從古到今患有的人很多,深受病痛所折磨,目前市場(chǎng)上銷售的各種各樣的外用藥也很多,但無論是西藥還是中藥,對(duì)于這類藥物治療風(fēng)濕
  • 專利名稱:亞芳基和雜亞芳基羥吲哚衍生物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的3-亞芳基和3-雜亞芳基-2-羥吲哚衍生物、其制備方法、含有它們的藥物組合物以及它們作為治療劑的應(yīng)用。本發(fā)明提供了具有如下通式(Ⅰ)的化合物及其可作藥用的鹽 其中Y為
  • 專利名稱:一種治療女性更年期綜合征的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療女性更年期綜合征中藥配方以及該配方制成顆粒劑的方法。2、一種1所述的中藥組合物的制備方法,是按如下步驟進(jìn)行的1) 女貞子、五味子用4-9倍量50-95%乙
  • 專利名稱:一種治療進(jìn)食疼痛型賁門炎的中藥制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥制備方法技術(shù)領(lǐng)域,更具體的講是一種治療進(jìn)食疼痛型賁門炎的中藥制備方法。背景技術(shù):目前治療進(jìn)食疼痛型賁門炎,一般采用:1、西咪替丁:①禁忌證:孕婦、哺乳期婦女禁用。②慎用
  • 專利名稱:一種治療疝氣的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,特別涉及一種治療疝氣的中藥。背景技術(shù):中醫(yī)認(rèn)為,疝氣病是由于小孩發(fā)育不健全,老年人體質(zhì)虛弱、中期不足、寒氣、濕氣、濁氣、怒氣乘虛進(jìn)入導(dǎo)致氣血運(yùn)行受阻不暢滯留,腹腔內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓
  • 一種帶黃光燈的led藍(lán)光燈板的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及新生兒黃疸治療儀的光源的【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種帶黃光燈的LED藍(lán)光燈板,它包括:銅箔板(1)、固定于銅箔板(1)上的電源輸入端子(2)、LED藍(lán)光燈泡(3)和LED黃光燈泡
  • 專利名稱:安全的雙管式硬脊膜外麻醉導(dǎo)管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療器械,特別是一種向硬脊膜外輸送麻藥的麻醉導(dǎo)管。 背景技術(shù):硬膜外阻滯是臨床廣泛應(yīng)用的一種麻醉方法,具有操作簡單、成本低廉、手術(shù)中易于管理、手術(shù)后便于硬模外鎮(zhèn)痛等
  • 專利名稱:一種人體外用的熱敷泥灸及使用方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種泥灸,尤其涉及一種人體外用的熱敷泥灸。背景技術(shù):隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人類生活水平在不斷提高,其工作節(jié)奏也在不斷地加快,隨之也給人們帶來了很多職業(yè)病,如頸椎病、肩周炎、腰椎間盤
  • 專利名稱:一種治療腳氣病的藥物配方的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及ー種治療腳氣病的藥物,屬于醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):腳氣病是因?yàn)檎婢腥舅鸬末`種常見皮膚病,又叫腳濕氣、香港腳、腳氣病作為ー種常見的多發(fā)病,亦是難以根治的病,給人們的生活和外
  • 急診用人工呼吸器的制造方法【專利摘要】一種急診用人工呼吸器,其包括呼吸管,其特征是:所述呼吸管是橢圓形的,所述呼吸管上端是橢圓形漏斗,所述呼吸管內(nèi)設(shè)有過濾網(wǎng),所述呼吸管外設(shè)有兩個(gè)方向相反的密封碗。所述呼吸管是由下節(jié)和上節(jié)組成的,下節(jié)上端內(nèi)設(shè)
  • 專利名稱:一種治療臀部褥瘡的中藥洗劑制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥制備方法技術(shù)領(lǐng)域,更具體的講是一種治療臀部褥瘡的中藥洗劑制備方法。背景技術(shù):目前治療臀部褥瘡,一般采用磺胺類及抗菌素。①采用磺胺甲惡唑患者引起胃腸道反應(yīng)、結(jié)晶尿、血尿、皮疹
  • 專利名稱:驅(qū)蟲藥物復(fù)方制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種驅(qū)蟲藥物復(fù)方制劑。目前常用的廣譜驅(qū)蟲藥物中除丙硫咪唑、甲苯咪唑、噻嘧啶等外,尚有復(fù)方甲苯咪唑(系甲苯咪唑與左旋咪唑的復(fù)方片劑)。國內(nèi)亦有采用丙硫咪唑、噻嘧啶、酚嘧啶三種藥物伍用或丙
  • 專利名稱:一種治療胃炎的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療胃炎的中藥組合物及其制備方法,屬于中藥領(lǐng)域。背景技術(shù):胃炎是消化系統(tǒng)的常見臨床癥狀之一,多見于各種慢性胃炎和消化性潰瘍,這兩種病都屬于祖國醫(yī)學(xué)“胃脘痛”范疇,據(jù)國際衛(wèi)
  • 一種微創(chuàng)治療橈骨遠(yuǎn)端骨折經(jīng)皮插入鋼板體外瞄準(zhǔn)固定器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型一種微創(chuàng)治療橈骨遠(yuǎn)端骨折經(jīng)皮插入鋼板體外瞄準(zhǔn)固定器,其中,包括:固定導(dǎo)筒,活動(dòng)導(dǎo)筒,導(dǎo)向標(biāo)尺,止緊件,所述導(dǎo)向標(biāo)尺的一端上垂直連接有所述固定導(dǎo)筒;所述導(dǎo)向標(biāo)尺
  • 專利名稱:閉孔下緊張轉(zhuǎn)換裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抑制或防止尿失禁現(xiàn)象的緊張轉(zhuǎn)換裝置anfra-Obturator tension transfer device :Ι0Τ),該緊張轉(zhuǎn)換裝置比如僅最小限度地切開尿道下方部位后放入
  • 專利名稱:容壓可調(diào)式呼吸器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療救護(hù)器械,特別涉及一種容積及壓力可以調(diào)節(jié)的呼吸器。背景技術(shù):呼吸器在臨床上用于危重病人的緊急救護(hù)和輔助呼吸。簡易呼吸器一般是一個(gè)皮 球或呼吸囊,在沒有呼吸機(jī)而又需要輔助呼吸
  • 專利名稱:一種藥瓶蓋體安裝定位機(jī)構(gòu)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥瓶蓋體安裝定位機(jī)構(gòu),尤其涉及一種應(yīng)用于藥瓶蓋體自動(dòng)化安裝的藥瓶蓋體安裝定位機(jī)構(gòu)。背景技術(shù):眾所周知,目前市場(chǎng)上普遍應(yīng)用的藥瓶蓋體結(jié)構(gòu)分為一外蓋體和一內(nèi)蓋體,然后在內(nèi)蓋體內(nèi)
  • 專利名稱:用于治療肝癌的中藥口服制劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥口服制劑及其制備方法,特別是一種用于治療肝癌的中藥口服制劑及其制備方法。背景技術(shù): 癌癥是嚴(yán)重危害人民生命健康和生命的常見多發(fā)病。近年來我國每年約160萬人死于癌癥
  • 專利名稱:一種修復(fù)再生蟲草生發(fā)液的制作方法一種修復(fù)再生蟲草生發(fā)液技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明屬于人體頭發(fā)的修復(fù)和再生技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種修復(fù)再生蟲草生發(fā)液。二、背景技術(shù):目前國內(nèi)外專用于洗發(fā)的配置品技術(shù)對(duì)育發(fā)方面都曾經(jīng)做過很多有效的努力,也有比較優(yōu)
  • 專利名稱:棉棒的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及被栽毛的棉棒,更詳細(xì)而言,涉及適合作為生物學(xué)樣本的采集用、向患部的藥劑涂敷用、身體或設(shè)備的清潔用(例如挖耳)、化妝材料(例如睫毛膏)涂敷用等的棉棒。背景技術(shù):以往,在診斷、臨床分析等醫(yī)療領(lǐng)域中
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