專利名稱：T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的治療的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用某些二酮哌嗪類來治療T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病和抑制T-細(xì)胞的激活。本發(fā)明也涉及包含某些二酮哌嗪類的藥物組合物并且涉及合成二酮哌嗪類的方法。本發(fā)明還涉及制備蛋白和肽的改良藥物組合物的方法以增加或減少組合物中二酮哌嗪類的含量，并且涉及所得的改良藥物組合物。
背景技術(shù)：
T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病代表了大量的免疫系統(tǒng)疾病。具體地，T-細(xì)胞被認(rèn)為是引發(fā)和保持自身免疫性疾病的細(xì)胞。自身免疫性疾病為只在美國就折磨著數(shù)百萬人的一組80種嚴(yán)重的慢性疾病。自身免疫性疾病的特征在于免疫系統(tǒng)與內(nèi)源性(自身)抗原的反應(yīng)性。這些對自身抗原的免疫應(yīng)答被自我-反應(yīng)的T-細(xì)胞的持續(xù)或再發(fā)激活所維持，并且直接地或間接地，該自我-反應(yīng)的T-細(xì)胞對自身免疫性疾病中所見的特征組織損傷和破壞負(fù)責(zé)。盡管已提出了自身免疫性疾病和其他T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的很多種療法，仍然存在對于其他療法的需要。發(fā)明概述I)本發(fā)明提供治療T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的方法。該方法包括對需要其的動物給予有效量的具有下式的二酮哌嗪或其生理學(xué)上可接受的鹽:
權(quán)利要求
1.二酮哌嗪在制備用于抑制T細(xì)胞的細(xì)胞因子IL-16激活的藥物中的用途，其中所述DKP 選自 DA-DKP 和 MR-DKP。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述藥物為口服給藥的藥物。
3.在動物中正常發(fā)現(xiàn)的蛋白或肽在制備用于抑制細(xì)胞因子IL-16激活的藥物中的用途，其中所述蛋白或肽為白蛋白、免疫球蛋白或在初乳中存在的蛋白或肽，并且所述蛋白或肽被處理以使所述藥物包含至少一種衍生自該蛋白或肽的、并且選自DA-DKP和MR-DKP的二酮哌嗪。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其中所述藥物為口服給藥的藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的用途，其中所述蛋白或肽為人蛋白或肽。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5中任一項所述的用途，其中所述藥物包含選自DA-DKP和MR-DKP中的至少一種二酮哌嗪。
7.二酮哌嗪衍生物，其選自DA-DKP和MR-DKP。
8.藥物組合物，其包含藥學(xué)上可接受的載體和二酮哌嗪，所述二酮哌嗪具有下式:
9.治療T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的方法，該方法包括向需要其的動物給予有效量的具有下式的二酮哌嗪
全文摘要
本發(fā)明提供使用某些二酮哌嗪類來治療T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的方法和抑制T-細(xì)胞激活的方法。本發(fā)明也提供合成二酮哌嗪類的方法和包含某些二酮哌嗪類的藥物組合物。本發(fā)明還提供通過增加或者減少組合物中二酮哌嗪類的含量來制備蛋白和肽的改良藥物組合物的方法和所得的改良藥物組合物。
文檔編號A61K31/496GK103142599SQ20131004922
公開日2013年6月12日 申請日期2004年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月15日
發(fā)明者戴維.巴-奧爾, 拉斐爾.巴-奧爾, 理查德.希蒙科維茨 申請人:Dmi生物科學(xué)公司