專利名稱：一種治療高血壓、高血脂和高血糖的藥物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物 ，特別涉及一種治療高血壓、高血脂和高血糖的藥物及其制
備方法。背景技術：
高血壓、高血脂、高血糖患者初期通常沒有任何不適感覺，一旦發(fā)病很可能造成傷殘或死亡。高血脂引起的動脈粥樣硬化對身體的損害是隱匿、逐漸、進行性和全身性的。隨著病情發(fā)展，會出現(xiàn)頭暈目眩、胸悶氣短、心慌心t季、口角歪斜、肢體麻木、黃色瘤等，甚至會引發(fā)高血壓、糖尿病、膽結石、胰腺炎、男性功能障礙、心腦血管等疾病。另外，高血脂癥常常伴隨著肥胖。傳統(tǒng)治療方法是通過藥物調控高血壓、高血脂、高血糖、血液透析等，都有其局限性。藥物短期效果明顯，但傷肝損腎并且停藥后病情易反復，且長期用藥費用高。傳統(tǒng)的“洗血”，極易被感染，十分危險。傳統(tǒng)西藥的毒副作用不容忽視，藥物副作用已經成為影響長期持續(xù)治療和生活質量的重要問題之一。傳統(tǒng)的三高治療都是以西醫(yī)為主，很難根治，只能控制，而且副作用大，對肝腎影響很大。最終多以并發(fā)癥而告終。而中醫(yī)力求病因，雖然開始效果慢，但副作用小，有時可能取得意想不到的效果。目前已有的中藥能夠分別治療高血壓、高血糖和高血脂的藥物雖然很多，但是能夠同時治療這三種疾病、并療效確切的藥物并不很多。
發(fā)明內容
本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有技術的不足，提供了一種療程短，見效快，效果持久不反彈的治療聞血壓、聞血脂和聞血糖的藥物及其制備方法。本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的
一種治療高血壓、高血脂和高血糖的藥物，其特征在于由以下重量份數(shù)的原藥材制成絞股藍10-40份、地龍80-120份、土鱉蟲30-80份、鬼針草10-40份、水蛭10-40份、三七20-70份、夏枯草10-30份、杜仲10-30份。所述的藥物的制備方法，其特征在于將其原藥材和/或其有效成分和/或藥學上可接受的輔料一起制成散劑或袋泡劑、口服液、膠囊劑、片劑、丸劑或顆粒劑。所述的藥物的制備方法，其特征在于將上述原藥材分別經粉碎、過篩、混合均勻，不加輔料直接灌裝膠囊或按常規(guī)方法制備丸劑，或是加入適當輔料、并加入粘合劑制粒，干燥后灌裝膠囊或加適量潤滑劑后壓成片劑。所述的藥物的制備方法，其特征在于將地龍、土鱉蟲、水蛭和三七分別粉碎、過篩、混勻，備用；將絞股藍、鬼針草、夏枯草和杜仲加8-12倍量的水煎煮2-3次或加6-10倍量的50-70%乙醇提取2-3次，合并煎液或提取液，濃縮至相對密度為I. 2左右(50°C熱測)的稠膏，加入上述藥材粉碎粉，按常規(guī)方法制備成丸劑，或加適當輔料或不加輔料混合均勻，制粒、干燥、灌裝膠囊或加適量潤滑劑后壓制成片劑。服用方法一日三次，每次服用折合成原藥材量為O. 5-lg。一般服用2-3個月后，即可從根本上扭轉高血壓、高血脂、高血糖發(fā)病機制，使身體得到完全康復。本發(fā)明藥物的功效活血化瘀、清熱解毒、補虛益腎。對高血壓、高血脂、高血糖及其并發(fā)癥都有顯著的療效。本發(fā)明藥物具有較好的降壓、降脂、降糖作用，可改善血液循環(huán)、防治動脈硬化，對心腦血管疾病也具有較好的防治作用。以下是上述本發(fā)明的藥物中各種原藥材的功能和作用
絞股藍苦、微甘，涼，功能與主治補虛，清熱，解毒。用于體虛乏力，虛勞失精，白細胞減少癥，高脂血癥，病毒性肝炎，慢性胃腸炎，慢性氣管炎?？烧{節(jié)血壓，降低血脂，調節(jié)血糖，促進尿酸排泄。用于血脂、血壓、血糖、血尿酸過高、高或異常者。有益氣，安神，降血壓之功效，民間稱其為“神奇”的“不老長壽藥草”。
地龍咸，寒。功能與主治清熱定驚，通絡，平喘，利尿。用于高熱神昏，驚癇抽搐，關節(jié)痹痛，肢體麻木，半身不遂，肺熱喘咳，水腫尿少。鬼針草苦，平。功能與主治清熱解毒，散瘀消腫。用于闌尾炎，腎炎，膽囊炎，腸炎，細菌性痢疾，肝炎，腹膜炎，上呼吸道感染，扁桃體炎，喉炎，閉經，燙傷，毒蛇咬傷，跌打損傷，皮膚感染，小」L驚風、疳積等癥。杜仲補肝腎，強筋骨，安胎。用于腎虛腰痛，筋骨無力，妊娠漏血，胎動不安；高血壓。夏枯草辛、苦，寒。功能主治清火，明目，散結，消腫。用于目赤腫痛，目珠夜痛，頭痛眩暈,瘰疬,癭瘤,乳癰腫痛；甲狀腺腫大,淋巴結結核,乳腺增生,高血壓。三七甘、微苦，溫。功能主治散瘀止血,消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹剌痛，跌撲腫痛。水蛭咸、苦，平；有小毒。功能主治破血，逐瘀，通經。用于癥瘕痞塊，血瘀經閉，跌撲損傷。土鱉蟲咸，寒；有小毒。功能與主治破血逐瘀，續(xù)筋接骨。用于跌打損傷，筋傷骨折，血瘀經閉，產后瘀阻腹痛，癮瘕痞塊。本發(fā)明篩選多種有效降壓、降糖、降脂的藥物進行科學搭配，方中絞股藍補虛、清熱、解毒，可調節(jié)血壓、降低血脂、調節(jié)血糖；鬼針草清熱解毒、散瘀消腫，調節(jié)血糖；地龍清熱定驚、通絡、利尿，杜仲補肝腎、強筋骨，夏枯草清火、明目、散結、消腫，三味藥都可調節(jié)血壓；三七散瘀止血、消腫定痛，水蛭破血、逐瘀、通經，土鱉蟲破血逐瘀、續(xù)筋接骨，三味藥可調節(jié)血脂和血壓。諸藥合用，共奏活血化瘀、清熱解毒、補虛益腎。對于高血壓、高血脂、高血糖及其并發(fā)癥都有顯著的療效。本發(fā)明的藥物對高血壓、高血脂、高血糖及各肝臟全面調節(jié)，通過活血化瘀使全身血管恢復彈性，特別是系心腦肝腎效果明顯，是調整人體的理想藥物，患者服用2-3個月后，藥物中的有效活性分子進入血液，直達病變部位，在平穩(wěn)降壓過程中，修復人體受傷的各組織器官，逐漸控制高血壓、高血脂、高血糖的發(fā)病機制，調節(jié)人體神經系統(tǒng)，促進血液循環(huán)，具有平衡和綜合治療功能，從根本上扭轉聞血壓、聞血脂、聞血糖的發(fā)病機制，使身體達到完全康復。本發(fā)明的特點
I、標本兼治
本發(fā)明突破傳統(tǒng)的治療局限，全面調整，打破傳統(tǒng)治療治標不治本的缺陷，全面發(fā)揮藥效，從根本上改善血液循環(huán)，提高血液和血管質量，療程短，見效快，效果持久不反彈。2、治淤排污
本發(fā)明能降低血脂和血粘度，迅速清除血液中的有毒物質，減小血管阻力，恢復血管彈性，緩解心臟壓力。3、徹底根治
服藥2-3個月后，藥物中的基因調節(jié)和藥物活性分子進入人體后，激活并調節(jié)人體紊亂的內分泌，人體自身調節(jié)機制恢復正常，直到完全康復，脫離藥物不反彈，治愈率70%以上，不反彈、不用終生服藥。本發(fā)明100%純天然萃取，從根本上改善血液循環(huán)，提高血液和血管質量，扭轉高血壓、高血脂、高血糖的發(fā)病機制，療程短，見效快，效果持久不反彈，遠離高血壓、高血脂、高血糖和并發(fā)癥，使身體達到完全康復。
具體實施方式
實施例I :
處方絞股藍100g、地龍800g、土鱉蟲300g、鬼針草100g、水蛭100g、三七200g、夏 枯草100g、杜仲100g。制備工藝將處方量地龍、土鱉蟲、水蛭和三七分別粉碎、過100目篩、混勻，備用；將處方量絞股藍、鬼針草、夏枯草和杜仲加8倍量的水煎煮3次，合并煎液，濃縮至相對密度為I. 23 (50°C熱測)的稠膏，加入上述藥粉，混合均勻，制粒、干燥、制得6000粒膠囊，每粒裝0.25g。每日服用3次，每次服用2-3粒。實施例2
處方絞股藍25g、地龍100g、土鳘蟲55g、鬼針草25g、水蛭25g、三七45g、夏枯草20g、杜仲 20g。制備工藝將上述處方量藥材經粉碎、過80目篩、混合均勻，直接灌膠囊，制得1000粒，每粒裝0.3g。每日服用3次，每次服用2-3粒。實施例3
處方絞股藍20g、地龍45g、土鳘蟲60g、鬼針草30g、水蛭40g、三七50g、夏枯草10g、杜仲 30g。制備工藝將上述處方量藥材經粉碎、過100目篩、加入糊精62g，混合均勻，并加入5%的淀粉漿適量作粘合劑制粒，干燥后灌裝膠囊，制得膠囊1000粒。每粒重0.35g。每日服用3次，每次服用2-3粒。實施例4
處方絞股藍40g、地龍120g、土鱉蟲80g、鬼針草40g、水蛭40g、三七70g、夏枯草30g、杜仲 30g。制備工藝將處方量地龍、土鱉蟲、水蛭和三七分別粉碎、過100目篩、混勻，備用；將處方量絞股藍、鬼針草、夏枯草和杜仲加8倍量的50%乙醇提取3次，合并提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度為I. 27 (50°C熱測)的稠膏，加入上述藥粉和淀粉10g，混合均勻，制粒、干燥、加入硬脂酸鎂4g，壓片，制得1500片，每片重0. 24g。每日服用3次，每次服用2_3片。實施例5
處方絞股藍80g、地龍160g、土鱉蟲120g、鬼針草80g、水蛭20g、三七140g、夏枯草20g、杜仲 60g。制備工藝將處方量地龍、土鱉蟲、水蛭和三七分別粉碎、過100目篩、混勻，備用；將處方量絞股藍、鬼針草、夏枯草和杜仲加12倍量的70%乙醇提取2次，合并提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.22 (50°C熱測)的稠膏，加入上述藥粉泛法制丸并拋光，制成濃縮丸，制得2200粒，每丸重0. 22g。每日服用3次，每次服用2-3丸。實施例6
處方絞股藍100g、地龍900g、土鱉蟲800g、鬼針草300g、水蛭400g、三七500g、夏枯草300g、杜仲300g。制備工藝將上述處方量藥材經粉碎、過100目篩 、混合均勻，直接灌膠囊或按水丸生產工藝制成為20000粒的水丸，每丸重0. 18g。每日服用3次，每次服用3-5粒。實施例7:臨床觀察
(I)一般資料
本發(fā)明人于1995年至今對305例高血壓、高血脂、高血糖患者進行臨床觀察治療，年齡28到82歲不等，病程I年-15年不等。(2)治療方法一日三次，每次服用折合成原藥材量為0. 5-lg。一般服用2-3個月后即可完全康復。(3)診斷標準糖尿病的診斷符合1997年美國糖尿病協(xié)會(ADA)的標準(錢榮立.糖尿病臨床指南.北京北京醫(yī)科大學出版社.2000. 214-218)。高脂血癥診斷參照《中醫(yī)新藥臨床研究指導原則》(中華人民共和國衛(wèi)生部.中醫(yī)新藥臨床研究指導原則.第二輯.1995. 171-174.)中有關標準在正常飲食情況下，2周內如2次測血清總膽固醇(TC)彡6.0mmol/L，或血清甘油三酷(TG)彡I. 54mmol/L，或高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C):男性彡I. 04mmol/L，女性彡1.77mmol/L者。高血壓的診斷符合WH01999年公布的《高血壓指南》(WHO. 1999年世界衛(wèi)生組織/國降高血壓聯(lián)盟關于高血壓治療指南.高血壓雜志.1999. (7) :97-100)中高血壓定義和分類、分期標準。(4)療效評定標準
參照《中醫(yī)新藥臨床研究指導原則》(中華人民共和國衛(wèi)生部.中醫(yī)新藥臨床研究指導原則 第二輯 1995. 171-174.)中有關標準制定。顯效臨床癥狀基本消失；血脂、空腹血糖及餐后血糖等改善在30%以上或達正常值；血壓達以下任何一項者①舒張壓下降IOmmHg以上，并達正常值范圍，②舒張壓雖未達正常，但下降20mmHg或以上。有效臨床癥狀改善；血脂、空腹血糖及餐后血糖等改善在10%以上，但未達顯效標準；血壓達以下任何一項者①舒張壓下降不及IOmmHg,但達到正常值范圍；②舒張壓較治療前下降10-19mmHg，但未達到正常值范圍收縮壓較治療前下降30mmhg以上。無效治療后臨床癥狀無改善，血脂、空腹血糖及餐后血糖等改善在10%以下，血壓檢測收縮壓較治療前下降30mmHg以下或無改善。(5)治療效果
臨床治愈220例，占72. 1% ;有效60例，無效25例，總有效率91. 8%。其中，單獨的高血壓、高血脂和高血糖患者病例數(shù)分別為56、32和29例，治愈率分別為71. 4%、75. 0%和72. 4%，總有效率分別為89. 3%、93. 8%和89. 7% ;其中，高血壓+高血脂、高血壓+高血糖和高血糖+高血脂的患者病例數(shù)分別為53、34和43例，治愈率分別為71. 7%、70. 6%和74. 4%，總有效率分別為92. 5%,94. 1%和90. 7%;其中高血壓+高血脂+高血糖的患者為58例，治愈率分別為70. 7%，總有效率分別為93. I %。結果見下表
權利要求
1.一種治療高血壓、高血脂和高血糖的藥物，其特征在干由以下重量份數(shù)的原藥材制成絞股藍10-40份、地龍80-120份、土鱉蟲30-80份、鬼針草10-40份、水蛭10-40份、三七20-70份、夏枯草10-30份、杜仲10-30份。
2.根據(jù)權利要求I所述的藥物的制備方法，其特征在于將其原藥材和/或其有效成分和/或藥學上可接受的輔料一起制成散劑或袋泡劑、ロ服液、膠囊劑、片劑、丸劑或顆粒齊U。
3.根據(jù)權利要求2所述的藥物的制備方法，其特征在于將上述原藥材分別經粉碎、過篩、混合均勻，不加輔料直接灌裝膠囊或按常規(guī)方法制備丸劑，或是加入適當輔料、并加入粘合劑制粒，干燥后灌裝膠囊或加適量潤滑劑后壓成片劑。
4.根據(jù)權利要求2所述的藥物的制備方法，其特征在于將地龍、土鱉蟲、水蛭和三七分別粉碎、過篩、混勻，備用；將絞股藍、鬼針草、夏枯草和杜仲加8-12倍量的水煎煮2-3次·或加6-10倍量的50-70%こ醇提取2-3次，合并煎液或提取液，濃縮至相對密度為I. 2左右(50°C熱測)的稠膏，加入上述藥材粉碎粉，按常規(guī)方法制備成丸劑，或加適當輔料或不加輔料混合均勻，制粒、干燥、灌裝膠囊或加適量潤滑劑后壓制成片劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療高血壓、高血脂、高血糖的藥物及其制備方法。它由以下重量份數(shù)的原藥材制成絞股藍10-40份、地龍80-120份、土鱉蟲30-80份、鬼針草10-40份、水蛭10-40份、三七20-70份、夏枯草10-30份、杜仲10-30份。所述的藥物可制成散劑或袋泡劑、口服液、膠囊劑、片劑、丸劑或顆粒劑。本發(fā)明的藥物功效為活血化瘀、清熱解毒、補虛益腎，對于高血壓、高血脂、高血糖及其并發(fā)癥都有顯著的療效；具有較好的降壓、降脂、降糖，改善血液循環(huán)、防治動脈硬化的作用，對心腦血管疾病具有較好的防治作用；具有療程短，見效快，效果持久不反彈的效果。
文檔編號A61K35/64GK102727575SQ20121023171
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月6日 優(yōu)先權日2012年7月6日
發(fā)明者張桂學, 李長奎 申請人:張桂學, 李長奎