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盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法及其產(chǎn)品的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-30

專利名稱:盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法及其產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域,特別涉及盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,還涉及由該方法制得的產(chǎn)品。
背景技術(shù)
女性盆腔臟器脫垂是一種常見病,國(guó)內(nèi)發(fā)病率約為40%并且逐年增加,已成為嚴(yán)重影響中老年婦女健康和生活質(zhì)量的主要婦科問題。臨床目前廣泛使用的聚丙烯合成材料作為婦科盆底補(bǔ)片,該補(bǔ)片雖然療效確切,但具有順應(yīng)性差、組織侵蝕性強(qiáng)、感染率高等缺點(diǎn),并易導(dǎo)致性交痛等相關(guān)并發(fā)癥。經(jīng)研究表明豬脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料具有較好的生物相 容性和一定的抗菌性,是一種理想的婦科盆底補(bǔ)片。但是豬脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料在體內(nèi)降解較快,不能滿足盆底補(bǔ)片的力學(xué)要求。利用夾心法制作的脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)/聚丙烯/脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)復(fù)合生物材料,將聚丙烯材料夾在兩層脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料中間,可以降低由聚丙烯材料引起的炎癥反應(yīng),同時(shí)還可以增加脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料的力學(xué)特性。脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)/聚丙烯/脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)復(fù)合生物材料與單純聚丙烯材料相比,炎癥反應(yīng)雖有所降低,但復(fù)合材料體積相對(duì)較大,脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)與聚丙烯材料結(jié)合不緊密,不利于操作和臨床使用。目前,利用交聯(lián)劑制備有機(jī)/無機(jī)復(fù)合生物材料雖在一定程度上能綜合二者之長(zhǎng),但交聯(lián)劑難以完全清除,殘余物在一定程度上會(huì)影響復(fù)合生物材料的生物學(xué)性能并引起一系列的臨床副作用。因此,急需一種盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,該方法不使用化學(xué)交聯(lián)劑,制得的復(fù)合生物材料具有聚丙烯材料相似的力學(xué)特性,同時(shí)能降低聚丙烯材料引起的炎癥反應(yīng),還具有體積小,利于使用的優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的之一在于提供盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其制備方法簡(jiǎn)單,不使用化學(xué)交聯(lián)劑。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,技術(shù)方案為
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為IOOMPa條件下處理至少5分鐘,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料;
所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中,經(jīng)滅酶、離心、超濾、透析所得。
本發(fā)明中的脫細(xì)胞基質(zhì)是指異體組織經(jīng)細(xì)胞滅活處理后,制備成無活體細(xì)胞存在的細(xì)胞外基質(zhì)成分和結(jié)構(gòu),主要包括膠原、彈性蛋白、氨基葡糖糖、結(jié)構(gòu)蛋白等。因其無抗原性,以及良好的生物相容性,成為組織工程支架材料的選擇之一。本發(fā)明中使用的脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中制得,醋酸溶液可以為任意濃度,為了便于下一步操作,最優(yōu)為溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液中。本發(fā)明中脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料可以按任意比例混合,以脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠浸沒聚丙烯材料為宜,優(yōu)選為將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料按質(zhì)量比為1-10:1混合,在壓強(qiáng)至少為100-200MPa條件下處理5_15分鐘。優(yōu)選的,所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下用NaOH將pH調(diào)至7-7. 4滅活酶,然后在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為SOOOrpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 12 mg/ mL溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸中,用孔徑為O .45 μ m的濾膜過濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。
本發(fā)明中脫細(xì)胞基質(zhì)可以按照現(xiàn)有技術(shù)中公開的制備方法制備,也可以按照本發(fā)明公開的方法制備,優(yōu)選為,所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法,具體步驟如下取動(dòng)物組織,清洗干凈;剪成塊,用水沖洗后進(jìn)行消毒,然后進(jìn)行脫脂,再浸入醋酸溶液中溶脹,最后進(jìn)行勻漿,得勻漿液;將所得勻漿液用胃蛋白酶酶解;然后用氯化鈉鹽析,經(jīng)離心后收集沉淀,得脫細(xì)胞基質(zhì)。更優(yōu)選的,所述消毒是用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%的新潔爾滅,消毒至少15分鐘;
所述脫脂為將動(dòng)物組織浸入脫脂液中,在溫度為4°C,攪拌至少16小時(shí);所述脫脂液是乙醇異丙醇水體積比為7 4 89的混合物;
所述溶脹是加入相當(dāng)于動(dòng)物組織1-10倍的醋酸溶液,在溫度為4°C條件下,浸泡24小
時(shí);
所述酶解是加入相當(dāng)于勻漿液體積10倍的醋酸溶液和相當(dāng)于勻漿液重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,處理48小時(shí);
所述鹽析中氯化鈉的終濃度為2mol/L,鹽析時(shí)間為2小時(shí)。更優(yōu)選的,所述醋酸溶液是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸水溶液。優(yōu)選的,所述動(dòng)物組織為豬去粘膜層膀胱或豬去皮下組織皮膚。本發(fā)明目的之二在于提供由上述制備方法制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料,其炎癥反應(yīng)小,組織相容性好。為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的,技術(shù)方案為
所述方法制備的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料。本發(fā)明有益效果在于本發(fā)明公開了盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其制備方法簡(jiǎn)單,采用物理方法,利用高壓使脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠和聚丙烯材料牢固的交聯(lián)在一起,不需要使用化學(xué)交聯(lián)劑,因此無化學(xué)試劑殘留,同時(shí)交聯(lián)后能夠結(jié)合脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠和聚丙烯的性質(zhì),使制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材即具有聚丙烯材料的力學(xué)性質(zhì),又與組織的相容性好,使用后無炎癥反應(yīng);可以用于治療盆腔臟器脫垂,治療效果好,無副作用。
具體實(shí)施例方式以下將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的描述。優(yōu)選實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法,通常按照常規(guī)條件。實(shí)施例I
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,具體包括以下步驟
A.制備脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠
取豬的新鮮膀胱,用自來水清洗干凈,然后去表面粘膜層,得豬去粘膜層膀胱;
將所得豬去粘膜層膀胱用剪刀剪成小塊,用純水沖洗3遍,然后用消毒液浸泡15分鐘進(jìn)行消毒,其中消毒液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%新潔爾滅;
將消毒的膀胱組織浸入脫脂液中,置于溫度為4°c條件下,磁力攪拌16小時(shí)進(jìn)行脫脂,得脫脂膀胱組織;其中脫脂液為乙醇異丙醇水按7 4 89混合(體積比);
將所得脫脂膀胱組織用超純水反復(fù)清洗5次,用相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量I倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液溶脹脫脂膀胱組織,在溫度為4°C條件下,浸泡24小時(shí),得溶脹膀胱組織;
將所得溶脹膀胱組織用勻漿機(jī)勻漿,得勻漿液;
將所得勻漿液加入相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量10倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液和相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,酶解48小時(shí),得酶解液;將所得酶解液過濾,收集濾液,向?yàn)V液中加入氯化鈉至氯化鈉終濃度為2mol/L,鹽析2小時(shí);將鹽析液,在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為8000rpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀,得脫細(xì)胞
基質(zhì);
最后將所得脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下用NaOH將pH調(diào)至7. 4滅活酶,然后在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為SOOOrpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 mg/ mL再溶解在O. 5%的醋酸中,用孔徑為O.45 μ m的濾膜過濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),最后得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。B.制備復(fù)合生物材料
取聚丙烯材料和步驟A所得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠按重量比為1:1加入鋁箔袋內(nèi),排除空氣進(jìn)行密封;在壓強(qiáng)為100 MPa條件下處理15分鐘;處理的鋁膜袋在超凈臺(tái)內(nèi),用無菌生理鹽水洗脫3次,去除未交聯(lián)的材料,干燥,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料;其中100 MPa壓強(qiáng)由HPP. L3-600/0. 6超高壓設(shè)備提供(天津市華泰森淼生物工程技術(shù)有限公司)。
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料體內(nèi)植入評(píng)價(jià)
選取雌性大鼠20只,平均分成兩組,分別將聚丙烯材料和制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料分別植入大鼠陰道粘膜下層。植入后1、2、3、4周,觀察小鼠陰道局部反應(yīng),并分別取材料和周圍組織進(jìn)行免疫組化染色,染色指標(biāo)分別為,染色指標(biāo)分別為免疫因子CD4、免疫因子⑶8、趨化因子受體CCR4和CXC趨化因子受體3CXCR3,結(jié)果如表I所示。表I.免疫組化染色結(jié)果
權(quán)利要求
1.盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為IOOMPa條件下處理至少5分鐘,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料; 所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中,經(jīng)滅酶、離心、超濾、透析所得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料按重量比為1-10:1混合,在壓強(qiáng)為100-200MPa條件下處理5-15分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠的制備方法,具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下將pH調(diào)至7-7. 4滅活酶,然后離心,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 12 mg/ mL溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸中,用孔徑為O . 45 μ m的濾膜過濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法,具體步驟如下 取動(dòng)物組織,剪成塊,用水沖洗后進(jìn)行消毒,然后進(jìn)行脫脂,再浸入醋酸溶液中溶脹,最后進(jìn)行勻漿,得勻漿液;將所得勻漿液用胃蛋白酶酶解;然后用氯化鈉鹽析,經(jīng)離心后收集沉淀,得脫細(xì)胞基質(zhì)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述消毒是用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%的新潔爾滅,消毒至少15分鐘; 所述脫脂為將動(dòng)物組織浸入脫脂液中,在溫度為4°C,攪拌至少16小時(shí);所述脫脂液是乙醇異丙醇水體積比為7 4 89的混合物; 所述溶脹是加入相當(dāng)于動(dòng)物組織1-10倍重量的醋酸溶液,在溫度為4°C條件下,浸泡24小時(shí); 所述酶解是加入相當(dāng)于勻漿液體積10倍的醋酸溶液和相當(dāng)于勻漿液重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,處理48小時(shí); 所述鹽析中氯化鈉的終濃度為2mol/L,鹽析時(shí)間為2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述醋酸溶液是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述動(dòng)物組織為豬去粘膜層膀胱或豬去皮下組織皮膚。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法制備的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為100MPa條件下處理至少5分鐘;其制備方法簡(jiǎn)單,使脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料結(jié)合牢固,交聯(lián)過程中未使用化學(xué)交聯(lián)劑,無化學(xué)物質(zhì)殘留;還公開由該方法制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料及其應(yīng)用,經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,具有組織相容性好,無炎癥反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn),能夠用于治療盆腔臟器脫垂。
文檔編號(hào)A61L27/16GK102631708SQ201210153430
公開日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2012年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月17日
發(fā)明者劉祿斌, 張曉春, 葛良鵬, 黃萍 申請(qǐng)人:重慶市婦幼保健院, 重慶市畜牧科學(xué)院

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  • 連接組件和具有該連接組件的呼吸面罩的制作方法【專利摘要】一種連接組件和具有該連接組件的呼吸面罩。該連接組件包括:第一連接構(gòu)件,其上設(shè)置有第一連接件和第一限位件;以及第二連接構(gòu)件,其上設(shè)置有第二連接件和第二限位件,所述第二連接構(gòu)件用于設(shè)置在呼
  • 專利名稱:三七二醇組和天麻提取物組合物及用途及其制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種能調(diào)節(jié)神經(jīng)的三七二醇組和天麻提取物組合物及用途及其制劑。 背景技術(shù):在申請(qǐng)日為2004年6月3日,名稱為“具有生理活性的復(fù)方人參二醇皂苷及其制劑及用途”(
  • 專利名稱:作為tnf釋放抑制劑的異噁唑啉化合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及在哺乳動(dòng)物體內(nèi)抑制TNF(腫瘤壞死因子)生成的方法,其所需方法包括給予所述哺乳動(dòng)物有效劑量的式(I)化合物(見下所示)或其制藥學(xué)上可接受的鹽類。該方法在治療或緩解炎
  • 專利名稱:治療肺癌口服液及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥制劑,一種用于治療肺癌的口服液及其制備方法。目前,國(guó)內(nèi)外治療癌癥的方法很多,主要采用手術(shù)、放療或化療等手段,但是在進(jìn)行放、化療的過程中,人體的健康細(xì)胞及免疫系統(tǒng)同時(shí)也受到不同程度的
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