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治療眩暈癥低血壓高血壓三疾病的新技術的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:治療眩暈癥低血壓高血壓三疾病的新技術的制作方法
技術領域
維生素C藥物是一種維生素類藥物。①用于防治壞血病,也可用于各種急、慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療??松讲』颊甙l(fā)生心源性休克時,可用大劑量本品治療。②用于慢性鐵中毒治療。③用于特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥的治療。④在V-C的用法上,大多數(shù)情況下,都是V-C加入葡萄糖中使用,特殊情況下用純V-C靜脈注射,如克山病搶救時應用高濃度大劑量V-C靜脈注射。眩暈癥、低血壓和高血壓都是純V-C靜脈注射。所以應用治療克山病的療法,來治療三疾病稱為6630五日療法可以說是新技術。
利用高濃度大劑量V-C治療搶救克山病,當時(二十世紀六十年代)認為克山病是一種中毒性心肌病,效果顯著,克山病的病死率明顯下降,完全代替了強心藥治療克山病的方法,可以說V-C用于中毒性心肌病的治療是一種創(chuàng)舉,1966年黑龍江省北安地方病(克山病)研究所,在病區(qū)推行的66例克山病的治療經(jīng)驗,是一種發(fā)明,但此發(fā)明人是誰?確實不清楚。當時在我的記憶中,聽有關人說是西安醫(yī)學院的經(jīng)驗,但我清楚的記得北安地方病研究所的研究員張德純是哈爾濱醫(yī)科大學衛(wèi)本四期畢業(yè)生。但我們沒有見過面?;貞浧鹑四昵暗氖虑椋灿洸荒敲辞宄?。只記得經(jīng)驗中談到心肌壞死病變接觸V-C單位時間內(nèi)接觸的V-C濃度愈高病變恢復愈快。大量克山病治療過程中,充分證明了這一點。病變修復的時間長短也同藥物濃度呈正相關,也就是說濃度高的病變修復時間愈快,相反,濃度低的病變修復時間愈慢。藥物用量也是劑量大,癥狀消失快,相反,劑量不足,癥狀消失的慢,所以總結(jié)的經(jīng)驗特點是首劑10g隔2-3小時,劑量是7.5g注射2-3次,劑量減為5g,再用幾次幾日,隨著病人的病情的好轉(zhuǎn)間隔時間長一點,用藥次數(shù)也減少了。所以劑量總要求是24小時不少于30g,72小時不少于50g,我們實際用量一個病人搶救過來,血壓改善,心功能好轉(zhuǎn)都要在100多克以上。用量是驚人的。
二、背景技術;V-C藥物用于中毒性心肌病(克山病)治療是當時二十世紀六十年代的事情,在那個年代真可以說是件大奇事,對于重病區(qū)的群眾是一大福音,死人少了,家庭保住了?;貞浧饋砜松讲≈夭^(qū)情景是非常凄慘的,死的多數(shù)都是女主人,很可怕的??松讲∈锹曰疾?,急性發(fā)病,病死率高。有了高濃度大劑量V-C特效療法,病人有救了,能說這不是創(chuàng)舉嗎?我作為一名防治克山病工作者,我是非常高興的。高濃度大劑量V-C療法發(fā)展成今天的高濃度大劑量V-C五日療法治療眩暈癥、低血壓和高血壓三疾病確實也是一種新技術。也是三十八年時間發(fā)展起來的。病種的增多,病例數(shù)量增加。一個好的療法在實踐中發(fā)展的不是很快的。這主要與我的職業(yè)是有著密切關系的。因為前二十年,克山病有了特效療法和同時采用了大量預防措施,克山病發(fā)病少了。自1966年將V-C療法用于眩暈癥、低血壓治療病種少,病例數(shù)量少,這與我工作崗位有關。當時,我在縣防疫站工作,由鄉(xiāng)衛(wèi)生院調(diào)入縣防疫站工作接觸病人少使用機會少。假如要在縣醫(yī)院或鄉(xiāng)衛(wèi)生院出診,這可能情況就會是另外一個樣子。后20年,也就是調(diào)入牡丹江市一個區(qū)的衛(wèi)生局工作,接觸的病人也是有限的。只有遇見眩暈癥、低血壓等病人,才可應用V-C療法,在1994年我是衛(wèi)生局長兼醫(yī)院院長時。那是我的黃金時代和1996年10月退休后,創(chuàng)辦西安衛(wèi)協(xié)門診時,在西醫(yī)內(nèi)科出診時,才使V-C療法得到了發(fā)展。1996年~2004年八年時間積累了大量病例資料,經(jīng)統(tǒng)計眩暈癥269例、低血壓256例和高血壓362例三種疾病計887例病人,其中包括(1966~1996)積累的病例而寫出了二篇論文刊登在國家級雜志上,2004年2月、8月分別刊出。但申請專利文稿是2003年11月28日完稿。整個文稿,在沒有填寫正規(guī)表格的情況下,寄給了專利局受理處。接到回信后,我就不準備申請專利了。所以寫了兩篇論文,投稿刊出公布社會??墒墙衲?月接到貴局寄來的正式表格一套,再次想提出發(fā)明專利申請。全國九大城市有專利局的點。牡丹江市有專利事務所,我曾經(jīng)與他們接觸過一次,他們想把我的專利申請寄給廣州市的專利代理機構(gòu)上報我想不太妥。所以,我就開始學習專利法及其實施細則。經(jīng)過認真總結(jié),學習,開始填寫請求書,說明書、說明書摘要,權(quán)利要求書等等。我覺得申請專利確定是一件非常難的事。於是我就抱著試試看的作法。按著要求動筆填寫表格,希望能得到貴局的支持。因為刊登的兩篇論文,都已得到了兩個雜志社的好評以及中國醫(yī)師協(xié)會、中國醫(yī)學會都相繼來函評論論文具有較高水平讓去會議上做專題發(fā)言。所以就增加了我的勇氣和申請專利的信心。

發(fā)明內(nèi)容
自1966年認真學習了省克山病研究所積極推行的應用V-C搶救治療克山病的經(jīng)驗。經(jīng)應用后克山病人病死率明顯下降,治愈率明顯提高,克山病人逐年減少,直至消失。而V-C療法仍在繼續(xù)應用于其他病種并不斷發(fā)展下去。
回憶起1966年在加蔭縣保安鄉(xiāng),搶救一例克山病合并眩暈癥病人情況是,宣××,男,40多歲,飼養(yǎng)員,當?shù)蒯t(yī)生按眩暈癥傳統(tǒng)療法治療無效,經(jīng)過仔細檢查診斷克山病早期合并眩暈癥,經(jīng)用V-C療法治療后,克山病癥狀惡心、嘔吐,好轉(zhuǎn),眩暈癥狀也消失了,此病例給我啟發(fā)很大。從此后,我遇見眩暈癥病人應用V-C療法即可好轉(zhuǎn),效果很好,這就發(fā)現(xiàn)了眩暈癥的新方法。此后,又在給眩暈癥合并低血壓的病人應用此療法,血壓在80~90/50~60mmHg的情況下,經(jīng)五日治療后當眩暈癥癥狀消失后,病人的血壓也上升為90~110/60~70mmHg,病人的眩暈低血壓均得到了恢復。于是利用V-C療法也開始治療單純低血壓病人,也是治一個好一個。1984~1994年,隨著治療眩暈癥、低血壓病例逐年增加,并且有效率治愈率均達到百分之百。此間再次又發(fā)現(xiàn)了高血壓合并眩暈癥病人,經(jīng)過V-C療法治療后,眩暈癥狀明顯好轉(zhuǎn)后,而觀察血壓也在平穩(wěn)下降,病人感覺良好,血壓由重度180mmHg以上,下降到160mmHg,再由160mmHg下降到150~140mmHg,五日后,血壓可維持在130~160mmHg之間,當然,還要有口服藥物配合應用。(口服藥另述)最后血壓可達到輕度、高限血壓和正常血壓指標。
具體實施例方式
(一)眩暈癥治療應用V-C療法一療程就可以達到眩暈癥狀好轉(zhuǎn)消失發(fā)作停止。可不與其他藥物配伍。嚴重病人可與中藥制劑配伍治療五日,效果很好。最好叮囑病人20~30日后再重復應用一療程,這樣就可減少發(fā)作或完全治療。
(二)低血壓治療血壓在90/60mmHg標準應用V-C療法一療程即可治愈。若血壓在80/50mmHg標準時,應用V-C療法一療程時,可同時加一組有升壓作用的中藥制劑如參麥等,同步治療五日,即可達到治愈。嚴重病人也可叮囑病人20~30天后,再應用V-C療法一療程,可減少發(fā)作次數(shù),或控制發(fā)作。
(三)高血壓治療,應用V-C療法一療法,同時用血塞通、胞二磷膽鹼制劑同步治療五日,同時口服降壓藥物(丹江0號)。下面談談口服降壓藥物的名稱、成份、劑量、適應癥、禁忌癥以及用藥過程和停藥標準。請見表。
口服藥物名稱、月劑量、日劑量
將1~5種藥物81片混合后研為細末,分成30份,每份加上六合維生素2丸為一包藥。此降壓藥禁忌癥有低血壓、房室傳導阻滯心動徐緩和阻塞性呼吸道疾病。應用V-C療法時,同時開始服用降壓藥。標準是(1)血壓在140~160/80~94mmHg,每日服一包晨6點,(2)血壓在160以上/95mmHg以上,每日服二包早6點,下午3點。五日后,再重新測量血壓決定服藥一包還是二包。一般情況下輕、中度高血壓病人,經(jīng)過五日V-C療法治療后,大多數(shù)病人,高壓都能降到160mmHg以下,這樣就每日服一次藥即可,早6點服用。若中、重度高血壓病人經(jīng)五日V-C治療后,仍有少數(shù)病人高壓仍可在160mmHg以上,這樣仍需每日服二包藥,早6點,下午3點,再維持一段時間也可達到服一包藥標準。再經(jīng)過較長一段時間,可達到130/80mmHg標準,就可改為隔日一包,再經(jīng)過一段時間血壓仍為130/80mmHg可再改為隔兩日一包,逐漸就可以停藥了。但在今后的生活中,一定要經(jīng)常觀察自己的血壓是否在正常范圍。除用口服藥物調(diào)整血壓外。最好在今后的生活中,每半年應用一次V-C療法一療程。使血壓長年維持在正常水平。同時還要增加自我保健,平時要注意幾點,減輕體重;限制食鹽;戒煙、限酒;合理膳食;適量運動;生活規(guī)律,保持良好的心境。防止高血壓再次復發(fā)。
(四)高濃度大劑量V-C五日療法治療高、眩、低三疾病特點(療效、費用、治療時間)
①三疾病癥狀消失快,療效可達百分之百;②治療時間只用五天時間,每日只有10~50分鐘,口服藥用藥時間除外;③不用住院治療,靜點用藥在靜點室或簡易病床便可;④醫(yī)療費用低廉,輕者200~300元之間,重者300~500元之間;⑤高血壓口服藥按著(WHO)要求小劑量聯(lián)合用藥和安全、有效、低廉的三原則,輕者每月15元,每包藥只有五角錢,重者每月30元,每日二包藥只有1元錢。以上5個特點,與常規(guī)用藥治療相比較,非常懸殊,根本無法相比。
注應用V-C療法一療程是指應用高濃度大劑量V-C五日療法一療程。
權(quán)利要求
1、獨立
權(quán)利要求
發(fā)明專利“6630五日療法”治療眩暈癥、低血壓和高血壓三疾病新技術的具體內(nèi)容、代號由來、臨床應用與發(fā)展。
1)前序部分1966年黑龍江省地方病研究所,向克山病地區(qū)推行的對克山病效果非常好的搶救方法,使克山病由強心藥物治療階段,進入V-C藥物治療階段。病死率顯著下降,治愈率明顯提高,再加上有效預防措施,克山病逐年減少直至消失。在克山病地區(qū),成為一大喜訊,病區(qū)群眾一大福音。同年V-C療法除搶救克山病外,開始應用于眩暈癥、低血壓其他疾病并有所發(fā)展。請見表。
高濃度大劑量V-C五日療法臨床應用發(fā)展情況

2)特征部分“6630五曰療法”的特點、代號的由來及操作方法。
①高濃度大劑量V-C五日療法12.5%V-C20ml×2(每支劑量2.5g)5g,每日5g,靜脈注射一次,連續(xù)五日。1966年開始應用于眩暈癥、低血壓治療。1996年寫出V-C療法第一篇論文并在牡丹江市先鋒醫(yī)院學術會議上公開宣讀,正好是30年。所以,V-C療法代號是“6630五日療法”,這就是6630五日療法代號的由來及其操作方法。
②《6630五日療法》由兩個階段發(fā)展形成的。第一階段主要治療眩暈癥、低血壓等疾病(除克山病外)。第二階段1985年以后,近二年來主要開始治療高血壓等疾病。大多數(shù)病例集中在1996年10月~2004年12月。并同時應用口服降壓藥“丹江0號”。
3)《6630五日療法》有六項特點
①V-C的濃度為高濃度(12.5%)。
②V-C的劑量每日一次量5g(20ml兩支)。
③用藥時間連續(xù)五日為一療程。
④眩暈癥應用一療程,重癥病人,二十天后,可重復一療程。
⑤低血壓應用一療程,重癥病人加一組中藥制劑參麥,五日靜點。
⑥高血壓應用一療程加一組中藥制劑,血塞通、胞磷膽堿鈉注射液五日靜點,同時口服降壓藥“丹江0號”。
2、《6630五日療法》治療眩、低、高三疾病新技術要求保護的范圍與重點
①《6630五日療法》實質(zhì)內(nèi)容、藥物、濃度、每日劑量、一療程等內(nèi)容,需要專利保護。
②治療疾病《6630五日療法》治療眩暈癥、低血壓和高血壓三疾病,為特效療法需要專利保護。
③藥物應用為純12.5%V-C40ml(5g)藥物靜脈注射或靜脈滴入。(第一組藥物如血塞通、胞磷膽堿鈉或參麥等藥物,當瓶中藥物滴盡時,將純V-C藥物加入瓶中繼續(xù)靜點,直至滴完。)純V-C藥物靜脈推注或滴入用法獨特需專利保護。
④我們在國家雜志上已發(fā)表了兩篇論文,內(nèi)容屬于本專利申請的兩部分,即治療眩暈癥、低血壓的文章。題目是應用高濃度、大劑量V-C五日療法治療眩暈癥269例,低血壓245例的臨床觀察等兩篇論文。與“6630五日療法”治療眩暈癥、低血壓的臨床應用是同一內(nèi)容。只是缺少高血壓治療部分。待治療高血壓的論述,再發(fā)表刊登國家雜志上,這樣也就等于專利公開了。所以,“6630五日療法”治療高血壓和口服降壓藥“丹江0號”更需要專利保護。
⑤專利內(nèi)容雖已發(fā)表兩個部分兩篇論文,第三部分高濃度大劑量V-C五日療法治療高血壓362例臨床應用,暫不刊登,時間根據(jù)發(fā)明專利申請情況,再做安排。
全文摘要
在邊疆嘉蔭縣工作了二十年,在搶救克山病時,認真學習了省克研所推行的應用高濃度大劑量V-C搶救急性克山病66例典型經(jīng)驗12.5%濃度純V-C靜脈注射首劑10g,間隔2-3小時一次,注射3-4次,改7.5g再注射3-4次,改為5g??偭恳?4小時不少于30g,72小時不少于50g??松讲么睡煼ê蟛∷缆拭黠@下降,治愈率顯著提高。自66年開始除克山病之外還用于眩暈癥、低血壓和高血壓三疾病治療,均收到良好效果。尤其近十年來積累了大量病例,僅1996~2004年九年間眩暈癥121例、低血壓206例、高血壓262例三疾病計589例,最后總結(jié)出應用高濃度大劑量V-C五日療法治療眩暈癥低血壓高血壓三疾病的新技術。
文檔編號A61P9/02GK1817344SQ200510075798
公開日2006年8月16日 申請日期2005年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月6日
發(fā)明者李景祥, 李鳳陽 申請人:李景祥, 李鳳陽

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