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一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫...的制作方法
專利名稱:一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫_9_去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,1-二硫酸酯鈉(或鉀)組合物及其制備藥物用途。
背景技術(shù):
穿心蓮為爵床科植物穿心蓮Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees的干燥地上部分,化學(xué)成分和藥理實(shí)驗(yàn)表明,穿心蓮的活性成分是以穿心蓮內(nèi)酯為代表的二萜類化合物為主[國家中醫(yī)藥管理局.中華本草 第7冊.上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1999:439],穿心蓮內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)為:
權(quán)利要求
1.一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)的組合物,其中所述17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)的結(jié)構(gòu)式:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物是由下列重量配比制成的:17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)85 % 15 %、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)15% 85%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述組合物是由下列重量配比制成的:17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)75 % 25 %、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)25% 75%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物,其中所述組合物是由下列重量配比制成的:17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)65 % 35 %、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)35% 65%。
5.一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19- 二硫酸酯鈉(或鉀)的組合物制劑,該制劑以權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的組合物為主要活性成分。
6.權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)組合物的制備方法,其中所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17_氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19- 二硫酸酯鈉(或鉀)是通過對穿心蓮內(nèi)酯磺化而獲得的,制備方法如下: [1]在反應(yīng)釜中加入溶劑,加入穿心蓮內(nèi)酯使其溶解,再加入磺化劑進(jìn)行磺化反應(yīng),調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度在3.5 38.50C,磺化反應(yīng)0.5 27.5小時(shí); [2]穿心蓮內(nèi)酯溶液在攪拌的情況下采用緩緩滴加、噴霧或通氣的方式加入磺化劑,當(dāng)采用緩緩滴加或噴霧的方式加入磺化劑時(shí),加入速度控制在1.35ml 4.9ml/min/lg穿心蓮內(nèi)酯,當(dāng)采用通入氣體的方式加入磺化劑時(shí),通入速度控制在0.012升 0.26升/min/lg穿心蓮內(nèi)酯,橫化反應(yīng)后得17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯_3_硫酸酯鈉(或鉀)或17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯_3,19- 二硫酸酯鈉(或鉀)的反應(yīng)物與未反應(yīng)物的混合物; [3]混合物經(jīng)溶劑萃取、結(jié)晶;或者 混合物至飽和鹽溶液中、結(jié)晶;或者 混合物用堿溶液調(diào)PH值至7,經(jīng)大孔吸附樹脂、ODS或S印hadex LH-20柱層析分離,以水:乙醇或甲醇為洗脫液,梯度洗脫,收集洗脫液組分,結(jié)晶;或者 混合物先后經(jīng)過前述兩種或兩種以上步驟共同處理; [4]將所述17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)按比例混合、研磨、混合均勻后得所述組合物。
7.權(quán)利要求6的制備方法,在反應(yīng)釜中加入的所述溶劑為醋酐或冰醋酸的一種或兩種,Ig穿心蓮內(nèi)酯用3g 12g所述溶劑溶解,優(yōu)選的,Ig穿心蓮內(nèi)酯用4g 9g所述溶劑溶解。
8.權(quán)利要求6或7的制備方法,所述溶劑為醋酐和冰醋酸,所述醋酐、冰醋酸由下列重量配比制成的:醋酐80% 20%、冰醋酸20% 80%,優(yōu)選的,其中醋酐62%、冰醋酸38%。
9.權(quán)利要求6的制備方法,所述磺化劑采用濃硫酸和冰醋酸,Ig穿心蓮內(nèi)酯用Ig IOg濃硫酸冰醋酸進(jìn)行磺化,所述濃硫酸和冰醋酸由下列重量配比制成的:濃硫酸80% 20%、冰醋酸20% 80%,優(yōu)選的,Ig穿心蓮內(nèi)酯用1.5g 5g濃硫酸冰醋酸,且濃流酸與冰醋酸重量比例為1:1。
10.權(quán)利要求6的制備方法,所述磺化劑采用三氧化硫,Ig穿心蓮內(nèi)酯通入0.2升 5升體積濃度為1% 3%的三氧化硫進(jìn)行磺化,優(yōu)選的,Ig穿心蓮內(nèi)酯通入0.3升 3升體積濃度為1.5% 2.5%的三氧化硫進(jìn)行磺化。
11.權(quán)利要求6的制備方法,所述磺化劑采用氯磺酸,Ig穿心蓮內(nèi)酯用0.2g 5g氯磺酸進(jìn)行磺化,優(yōu)選的,Ig穿心蓮內(nèi)酯用0.3g 3.5g氯磺酸進(jìn)行磺化。
12.權(quán)利要求6的制備方法,所述飽和鹽溶液采用氯化鈉或氯化鉀飽和溶液,所述堿溶液采用5% 50%的氫氧化鈉或氫氧化鉀。
13.權(quán)利要求6 12任一項(xiàng)的制備方法,其中所述的反應(yīng)釜溫度在10 25°C,所述的磺化反應(yīng)時(shí)間應(yīng)控制在I 2小時(shí)。
14.權(quán)利要求6的制備方法,其中所述的磺化劑為濃硫酸冰醋酸或氯磺酸,且采用緩緩滴加、噴霧的方式加入,加入速度控制在1.5ml 3.5ml/min/lg穿心蓮內(nèi)酯。
15.權(quán)利要求6的制備方法,其中所述的磺化劑為三氧化硫,且采用通入氣體的方式加入,通入速度控制在0.02升 0.15升/min/lg穿心蓮內(nèi)酯。
16.權(quán)利要求6 12任一項(xiàng)的制備方法,其中所述梯度洗脫中,水的比例為80 20%,乙醇或甲醇的比例為20 80%。
17.權(quán)利要求1的組合物的測定方法,其特征在于采用高效液相色譜法測定17_氫_9_去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19- 二硫酸酯鈉(或鉀),測定條件如下: 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑; 檢測波長為225nm ; 柱溫為25 °C ;理論板數(shù)按17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)計(jì)算不低于10000 ;對照品溶液的制備將所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)通過純度檢查及含量標(biāo)化制成對照品,并在五氧化二磷真空干燥器中干燥,精密稱定適量,加水制成所需濃度的溶液,即得;供試品溶液的制備精密稱取樣品5mg,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得;洗脫以乙腈為流動(dòng)相A,以磷酸二氫鉀緩沖液為流動(dòng)相B,所述磷酸二氫鉀緩沖液為每IOOOml水中加入磷酸二氫鉀1.361g與庚烷-1-磺酸鈉1.0g,按下述條件進(jìn)行梯度洗脫,運(yùn)行70分鐘; O 10分鐘時(shí),乙腈比例為8.0%,磷酸二氫鉀緩沖液比例為92.0% ; 10 60分鐘時(shí),乙腈比例由8.0 %上升至35.0%,磷酸二氫鉀緩沖液比例由92.0%下降至65.0 % ; 60 62分鐘時(shí),乙腈比例由35.0%上升至70.0%,磷酸二氫鉀緩沖液比例由65.0%下降至30.0% ; 62 70分鐘時(shí),保持乙腈:磷酸二氫鉀緩沖液以70.0%: 30.0%比例洗脫; 在上述條件下,17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)在保留時(shí)間約28分鐘、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)在保留時(shí)間約5分鐘各有一色譜峰, 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液,注入液相色譜儀,測定,即得。
18.權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)的組合物用于制備解熱的藥物的用途。
19.如權(quán)利要求18的用途,所述組合物對內(nèi)毒素致熱的解熱作用。
20.如權(quán)利要求18的用途,所述組合物對干酵母致熱的解熱作用。
21.權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)的組合物用于制備抗炎的藥物的用途。
22.如權(quán)利要求21的用途,所述組合物對敗血癥的藥物作用。
23.如權(quán)利要求21的用途,所述組合物對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的的抗炎作用。
24.如權(quán)利要求21的用途,所述組合物對角叉菜膠所致大鼠足腫脹的抗炎作用。
25.權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)的組合物用于制備抗病毒的藥物的用途。
26.如權(quán)利要求25的用途,所述組合物用于抑制神經(jīng)氨酸酶。
27.如權(quán)利要求25的用途,所述組合物用于抑制流感病毒。
28.如權(quán)利要求25的用途, 所述組合物用于抑制流感病毒FMl。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)組合物,公開了該組合物的組成、組成物的制備方法、分析方法,該組合物可用于制備解熱、抗炎、抗病毒的藥物途;使用上述組合物制成藥學(xué)上可以接受的劑型。
文檔編號A61P31/12GK103159712SQ20121010921
公開日2013年6月19日 申請日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者楊小玲, 呂武清, 唐春山, 謝寧, 劉地發(fā), 李志勇, 程帆 申請人:江西青峰藥業(yè)有限公司
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