專(zhuān)利名稱(chēng)：一種發(fā)用定型劑及發(fā)用定型品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于美發(fā)用品領(lǐng)域，特別涉及用于頭發(fā)定型的定型劑及產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
隨著生活水平的日益提高，人們對(duì)美的要求越來(lái)越高，更追求自然美，對(duì)美發(fā)用品要求其更加自然。不少研究者也開(kāi)展了許多研究，希望獲得更接近自然的美發(fā)用品。 侯慧玉(廣州化工；2(38)，2010:)研究了乙烯基吡咯烷酮的性質(zhì)，均聚物的合成與性質(zhì)，以及在護(hù)發(fā)定型類(lèi)產(chǎn)品中的成膜，護(hù)膚類(lèi)產(chǎn)品中的潤(rùn)滑，保濕及成膜中的應(yīng)用。專(zhuān)利 ZL200510007990. 2公開(kāi)了一種定型角蛋白纖維的方法和組合物，優(yōu)選人角蛋白纖維，特別是頭發(fā)的方法，它包含以下兩個(gè)主要步驟向角蛋白纖維施用包含至少一種陰離子定型聚合物和至少一種非離子化合物的化妝品組合物，所述的非離子化合物選自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，以便陰離子定型聚合物/非離子化合物之比大于1 ；且在一段任選的作用時(shí)間之后，使角蛋白纖維與能夠定型所述角蛋白纖維的加熱裝置接觸；該專(zhuān)利申請(qǐng)還涉及所使用的組合物。CN101955566A公開(kāi)了一種三元兩性離子型發(fā)用定型聚合物及其制備方法，所述發(fā)用定型聚合物是由40 70%乙烯基吡咯烷酮主體反應(yīng)性單體、15 30%提供陰離子的功能的丙烯酸(鹽)類(lèi)單體和15 30%含氮類(lèi)反應(yīng)性單體，以含羥基小分子極性化合物為反應(yīng)介質(zhì)，以偶氮二異丁氰或有機(jī)過(guò)氧化物為催化劑，通過(guò)自由基的溶液聚合，并對(duì)聚合物進(jìn)行季氨化處理而成。CN1391882A公開(kāi)了一種天然角蛋白頭發(fā)定型液，所述定型液由水解角蛋白、硅氧烷、甘油、尿素、果酸、純水經(jīng)混合而成。上述發(fā)用定型劑、定型產(chǎn)品雖然各有其特點(diǎn)，但仍然有待進(jìn)一步提高其性能，以滿(mǎn)足人們美發(fā)和保護(hù)頭發(fā)的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新型發(fā)用定型劑及使用其配制的發(fā)用定型產(chǎn)品，以便使人體頭發(fā)在光澤、彈性、手感等方面更接近自然型態(tài)，并對(duì)頭發(fā)有一定調(diào)理作用。本發(fā)明所述發(fā)用定型劑，為甲基乙烯基吡咯烷酮/N- ( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物和聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽。甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物的制備方法如下(1)原料及其配比甲基乙烯基吡咯烷酮與N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺的摩爾比為1 0.3 0. 5，引發(fā)劑為甲基乙烯基吡咯烷酮重量的2%，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過(guò)氧化氫；(2)聚合反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物的收集與處理將甲基乙烯基吡咯烷酮用溶劑配制成甲基乙烯基吡咯烷酮溶液，溶劑的量以甲基乙烯基吡咯烷酮能完全溶解為限，將N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺用溶劑配制成 N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液，溶劑的量以N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺能完全溶解為限，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下于室溫將引發(fā)劑加入甲基乙烯基吡咯烷酮溶液并攪拌均勻，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下于30°C 60°C將N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液滴入 含引發(fā)劑的甲基乙烯基吡咯烷酮溶液中，N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液滴加完后， 繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí) 6小時(shí)，反應(yīng)時(shí)間屆滿(mǎn)后，減壓蒸餾除溶劑得到反應(yīng)產(chǎn)物，將反應(yīng)產(chǎn)物用 正己烷洗滌除去未反應(yīng)完的原料，即獲得甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙 烯酰胺共聚物，所述溶劑為正己烷或乙醇。所述甲基乙烯基吡咯烷酮可通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)，所述 N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺既可以通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)，也可以自行制備。聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽是將上述甲基 乙烯基吡咯烷酮/N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物用鹽酸調(diào)整，調(diào)整方法如下甲基乙烯基吡咯烷酮/N_( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物與鹽酸的摩爾比 為1 0.5 2.5，在室溫、常壓下將甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰 胺共聚物放入反應(yīng)容器中，然后加入鹽酸，攪拌15分鐘 30分鐘，即形成聚甲基乙烯基吡 咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽。用鹽酸調(diào)整形成的聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N_( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽 酸鹽具有陽(yáng)離子表面活性功能，能對(duì)頭發(fā)具有更好的調(diào)理作用。本發(fā)明所述發(fā)用定型品包括啫喱水、發(fā)膠和摩絲，均由上述發(fā)用定型劑與其它組 分配制而成。1、啫喱水本發(fā)明所述啫喱水，其組分包括甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙 烯酰胺共聚物或聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽(在下 述配方及制備方法描述中簡(jiǎn)稱(chēng)“發(fā)用定型劑”)、三乙醇胺、表面活性劑、乙醇和純水，各組分 的重量百分?jǐn)?shù)如下
發(fā)用定型劑5% 15%
三乙醇胺0.05%~0.15%
表面活性劑1% ~ 2%
乙醇5% 10%
純水73%~恥％。本發(fā)明所述啫喱水，其組分還包括防腐劑和香精，各組分的重量百分?jǐn)?shù)如下
發(fā)用定型劑5% 15%
三乙醇胺0.05%~0.15%
表面活性劑1% ~ 2%
乙醇5% 10%
純水73%46%
防腐劑0.05% 0.1%
香精0.1% 0.8%。
本發(fā)明所述啫喱水中，所述表面活性劑為月桂醇聚醚_9、壬基酚聚醚-10、氫化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸鈉、月桂基葡糖苷中的至少一種；所述純水為去離子水或蒸餾水。本發(fā)明所述啫喱水的制備方法將純水加入到配料鍋中，然后在攪拌下于室溫、常壓加入乙醇、表面活性劑、三乙醇胺、發(fā)用定型劑和防腐劑，當(dāng)混合均勻后，將香精用乙醇溶解后加入配料鍋中，繼續(xù)攪拌至少1小時(shí)，繼后用300目濾網(wǎng)過(guò)濾出料裝瓶。2、發(fā)膠本發(fā)明所述發(fā)膠，其組分包括甲基乙烯基吡咯烷酮/N_( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物或聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽(在下述配方及制備方法描述中簡(jiǎn)稱(chēng)“發(fā)用定型劑”)和乙醇，所述發(fā)用定型劑的重量百分?jǐn)?shù)為 5% 15%，乙醇的重量百分?jǐn)?shù)為85% 95%。本發(fā)明所述發(fā)膠，其組分還包括香精，香精為乙醇重量的0. 5% 1%。本發(fā)明所述發(fā)膠制備方法為將發(fā)用定型劑和乙醇加入配料鍋中，在室溫、常壓下攪拌至溶解，然后加入香精，再繼續(xù)攪拌至少30分鐘即可裝瓶。3、摩絲本發(fā)明所述摩絲，其組分包括甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物或聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽(在下述配方及制備方法描述中簡(jiǎn)稱(chēng)“發(fā)用定型劑”)、三乙醇胺、表面活性劑和純水，各組分的重量百分?jǐn)?shù)如下
發(fā)用定型劑
10% -20% 0.5% 1.5% 1%~2% 78% 88% c
三乙醇胺表面活性劑純水本發(fā)明所述摩絲，其組分還包括防腐劑和香精，各組分的重量百分?jǐn)?shù)如下
發(fā)用定型劑10% 20%
三乙醇胺0.5% 1.5%
表面活性劑1% 2%
純水78% 88%
防腐劑0.05% 0.1%
香精0.1% 0.8%。本發(fā)明所述摩絲中，所述表面活性劑為月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、氫化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸鈉、月桂基葡糖苷中的至少一種；所述純水為去離子水或蒸餾水。本發(fā)明所述摩絲的制備方法為將純水加入到配料鍋中，然后在攪拌下于室溫、常壓加入發(fā)用定型劑、三乙醇胺、表面活性劑、香精和防腐劑，攪拌至少2小時(shí)后裝瓶。本發(fā)明具有以下有益效果1、本發(fā)明所述發(fā)用定型劑及其定型產(chǎn)品能保持頭發(fā)自然彎曲，具有光澤并對(duì)頭發(fā)有一定調(diào)理作用，特別是對(duì)長(zhǎng)發(fā)有較明顯的調(diào)理作用；2、使用本發(fā)明所述發(fā)用定型產(chǎn)品對(duì)頭發(fā)定型，不僅定型時(shí)間較長(zhǎng)，頭發(fā)硬度適中， 而且易于被洗發(fā)香波清洗。3、經(jīng)檢驗(yàn)，本發(fā)明所述發(fā)用定型產(chǎn)品符合衛(wèi)生指標(biāo)，具體數(shù)據(jù)見(jiàn)下表衛(wèi)生指標(biāo)
權(quán)利要求
1.一種發(fā)用定型劑，其特征在于為甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物，制備方法如下(1)原料及其配比甲基乙烯基吡咯烷酮與N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺的摩爾比為1 0.3 0.5， 引發(fā)劑為甲基乙烯基吡咯烷酮重量的2%，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過(guò)氧化氫；(2)聚合反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物的收集與處理將甲基乙烯基吡咯烷酮用溶劑配制成甲基乙烯基吡咯烷酮溶液，溶劑的量以甲基乙烯基吡咯烷酮能完全溶解為限，將N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺用溶劑配制成N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液，溶劑的量以N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺能完全溶解為限，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下于室溫將引發(fā)劑加入甲基乙烯基吡咯烷酮溶液并攪拌均勻，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下于30°C 60°C將N-( 二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液滴入含引發(fā)劑的甲基乙烯基吡咯烷酮溶液中，N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺溶液滴加完后，繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí) 6小時(shí)，反應(yīng)時(shí)間屆滿(mǎn)后，減壓蒸餾除溶劑得到反應(yīng)產(chǎn)物，將反應(yīng)產(chǎn)物用正己烷洗滌除去未反應(yīng)完的原料，即獲得甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物，所述溶劑為正己烷或乙醇。
2.根據(jù)權(quán)權(quán)利要求1所述發(fā)用定型劑，其特征在于將所述甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物用鹽酸調(diào)整，形成聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N- (二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽，調(diào)整方法如下甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物與鹽酸的摩爾比為 1 0.5 2.5，在室溫、常壓下將甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物放入反應(yīng)容器中，然后加入鹽酸，攪拌15分鐘 30分鐘，即形成聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽。
3.一種啫喱水，其特征在于組分包括權(quán)利要求1或2所述發(fā)用定型劑、三乙醇胺、表面活性劑、乙醇和純水，各組分的重量百分?jǐn)?shù)如下權(quán)利要求1或2所述發(fā)用定型劑 5% ~ 15%三乙醇胺0.05%~0.15%表面活性劑1% ~ 2%乙醇5% 10%純水73%~恥％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述啫喱水，其特征在于還包括防腐劑和香精，防腐劑的重量百分?jǐn)?shù)為0. 05% 0. 1%，香精的重量百分?jǐn)?shù)為0. 0.8%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述啫喱水，其特征在于所述表面活性劑為月桂醇聚醚_9、壬基酚聚醚-10、氫化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸鈉、月桂基葡糖苷中的至少一種；所述純水為去離子水或蒸餾水。
6.一種發(fā)膠，其特征在于組分包括權(quán)利要求1或2所述發(fā)用定型劑和乙醇，權(quán)利要求1 或2所述發(fā)用定型劑的重量百分?jǐn)?shù)為5% 15%，乙醇的重量百分?jǐn)?shù)為85% 95%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的發(fā)膠，其特征在于還包括香精，香精為乙醇重量的0.5% 1%。
8.一種摩絲，其特征在于組分包括權(quán)利要求1或2所述發(fā)用定型劑、三乙醇胺、表面活性劑和純水，各組分的重量百分?jǐn)?shù)如下權(quán)利要求1或2所述發(fā)用定型劑 10% -20%三乙醇胺0.5% 1.5%表面活性劑1% 2%純水78% 88%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述摩絲，其特征在于還包括防腐劑和香精，防腐劑的重量百分?jǐn)?shù)為0. 05% 0. 1%，香精的重量百分?jǐn)?shù)為0. 0.8%。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述摩絲，其特征在于所述表面活性劑為月桂醇聚醚_9、壬基酚聚醚-10、氫化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸鈉、月桂基葡糖苷中的至少一種；所述純水為去離子水或蒸餾水。
全文摘要
一種發(fā)用定型劑及發(fā)用定型品。本發(fā)明所述發(fā)用定型劑，為甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物和聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽。本發(fā)明所述發(fā)用定型品包括啫喱水、發(fā)膠和摩絲，所述啫喱水、發(fā)膠和摩絲中均含有甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺共聚物，或含有聚甲基乙烯基吡咯烷酮/N-(二乙基三胺基)甲基丙烯酰胺鹽酸鹽。
文檔編號(hào)A61K8/86GK102488629SQ20111043446
公開(kāi)日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月21日
發(fā)明者姜家東, 黃家文, 黃家武, 黃雪玲 申請(qǐng)人:廣州好迪集團(tuán)有限公司