專利名稱：Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化合物Aspeverin的新用途,尤其涉及Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
血小板的基本生理功能是黏附、聚集、釋放和分泌顆粒內(nèi)容物(如ATP、5_羥色胺)，靜息狀態(tài)的血小板轉(zhuǎn)變?yōu)樯砉δ軤顟B(tài)即為血小板的活化。血小板活化后能提供磷脂表面，促進(jìn)血液凝固的進(jìn)行，形成由纖維蛋白包繞血小板組成的血栓。因此血小板作為血液的一種有形成分，在生理的止血和病理的血栓形成過(guò)程中，扮演了非常重要的角色。臨床研究表明，臨床上常見(jiàn)的心腦血管疾病如高血壓、心絞痛心肌梗塞、腦梗塞及腦出血等基本，均與血小板功能變化和血液流變學(xué)異常有關(guān)。目前常用的抗血小板藥都有較重的不良反應(yīng)，因此開(kāi)發(fā)研制新型有效、不良反應(yīng)小的治療與預(yù)防血小板聚集的藥物已經(jīng)刻不容緩。本發(fā)明人通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)現(xiàn)Aspeverin具有抗血小板聚集的作用。本發(fā)明涉及的化合物Aspeverin是一個(gè)2013年發(fā)表(Na1-Yun Ji, et al., 2013.Aspeverin, a New Alkaloid from an Algicolous Strain of Aspergillus versicolor.0rganic LetterslO (15), 2327 - 2329.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制浮游動(dòng)植物的生長(zhǎng)(Na1-Yun Ji, et al., 2013.Aspeverin, aNew Alkaloid from an Algicolous Strain of Aspergillus versicolor.0rganicLetterslO (15), 2327 - 2329.),對(duì)于本發(fā)明涉及的Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的用途屬于首次公開(kāi)，由于屬于全新的結(jié)構(gòu)類型，而且其抗血小板聚集活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)抗血小板聚集的作用顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了 Aspeveri``n在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以阿司匹林和氯吡格雷作為陽(yáng)性藥，通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明，Aspeverin能明顯的抑制血小板聚集，指數(shù)均顯著降低，與陽(yáng)性藥持平。所述化合物Aspeverin結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
權(quán)利要求
1.Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用，所述化合物Aspeverin結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明涉及Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的Aspeverin在制備抗血小板聚集藥物中的用途屬于首次公開(kāi)，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其抗血小板聚集活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于抗血小板聚集顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號(hào)A61K31/537GK103251610SQ201310216039
公開(kāi)日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年6月3日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:南京正亮醫(yī)藥科技有限公司