專利名稱：氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及糖尿病領(lǐng)域，尤其涉及氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物，具體來(lái)說(shuō)是氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
糖尿病是人類最常見(jiàn)的新陳代謝失調(diào)疾病，分為依賴胰島素的糖尿病和不依賴胰島素的糖尿病，這兩型糖尿病都會(huì)傷害身體利用葡萄糖作為能源的能力，慢性高血糖會(huì)慢慢地傷害身體的很多組織和器官。雖然可以利用胰島素治療糖尿病，但是，胰島素耐藥性是胰島素在廣泛濃度范圍內(nèi)發(fā)揮生理作用的能力降低。糖尿病仍是需為全球很多死亡與病態(tài)負(fù)責(zé)的嚴(yán)重疾病。長(zhǎng)期糖尿病的后果，可以包括有眼睛受損、經(jīng)常導(dǎo)致失明、循環(huán)系統(tǒng)問(wèn)題、傷口愈合問(wèn)題，以及其它的嚴(yán)重后果。非胰島素依賴型糖尿病是主要在成人中發(fā)生的糖尿病形式，這些成人中有足量的胰島素可供使用，然而在周?chē)M織胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用和代謝方面有缺陷。明顯的非胰島素依賴型的特征是三種主要的代謝異常血糖濃度升高、對(duì)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖處理有抗性、肝臟葡萄糖產(chǎn)生過(guò)度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是由于現(xiàn)有技術(shù)中，糖尿病都會(huì)傷害患者身體利用葡萄糖作為能源的能力，慢性高血糖會(huì)慢慢地傷害身體的很多組織和器官。雖然可以利用胰島素治療糖尿病，但是，胰島素耐藥性是胰島素在廣泛濃度范圍內(nèi)發(fā)揮生理作用的能力降低。本發(fā)明為解決已有技術(shù)中的上述技術(shù)問(wèn)題，所采用的技術(shù)方案是提供氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用，本發(fā)明的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物可以用于治療和/或預(yù)防非胰島素依賴性糖尿病的藥物中，所述的藥物還可以包括醫(yī)學(xué)上認(rèn)可的鹽，可藥用的無(wú)機(jī)酸如硫酸、硝酸、磷酸、硼酸、鹽酸、有機(jī)酸如乙酸、酒石酸、馬來(lái)酸、檸檬酸。本發(fā)明的制備方法中可按常規(guī)方法來(lái)制備。本發(fā)明在制備藥物時(shí)，還可以采用藥用載體。
本發(fā)明和已有技術(shù)相對(duì)照，可以明顯的顯示出延緩或防止非胰島素依賴性糖尿病由血胰島素過(guò)多向明顯的糖尿病的發(fā)展，而且不會(huì)導(dǎo)致患者對(duì)胰島素的耐藥性。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明一種含有氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物的藥物，所述的藥物還可以包括醫(yī)學(xué)上認(rèn)可的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物，可藥用的無(wú)機(jī)酸如硫酸、硝酸、磷酸、硼酸、鹽酸、有機(jī)酸如乙酸、酒石酸、馬來(lái)酸、檸檬酸，具體的，在所述的1kg藥物中，含有150至200mg的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物。本發(fā)明的制備方法中可按常規(guī)方法來(lái)制備。本發(fā)明在制備藥物時(shí)，還可以采用藥用載體。
權(quán)利要求
1，氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用，其特征在于本發(fā)明的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物可以用于治療和/或預(yù)防非胰島素依賴性糖尿病的藥物中。
2，如權(quán)利要求1所述的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用，其特征在于在所述的1kg藥物中，含有150至200mg的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物。
全文摘要
氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物在治療糖尿病中的應(yīng)用，本發(fā)明的氮雜環(huán)戊烷二酮衍生物可以用于治療和/或預(yù)防非胰島素依賴性糖尿病的藥物中，所述的藥物還可以包括醫(yī)學(xué)上認(rèn)可的鹽，可藥用的無(wú)機(jī)酸如硫酸、硝酸、磷酸、硼酸、鹽酸、有機(jī)酸如乙酸、酒石酸、馬來(lái)酸、檸檬酸。本發(fā)明的制備方法中可按常規(guī)方法來(lái)制備。本發(fā)明在制備藥物時(shí)，還可以采用藥用載體。本發(fā)明和已有技術(shù)相對(duì)照，可以明顯的顯示出延緩或防止非胰島素依賴性糖尿病由血胰島素過(guò)多向明顯的糖尿病的發(fā)展，而且不會(huì)導(dǎo)致患者對(duì)胰島素的耐藥性。
文檔編號(hào)A61K31/395GK1507863SQ0215498
公開(kāi)日2004年6月30日 申請(qǐng)日期2002年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月20日
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