專利名稱：一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種毛發(fā)清潔劑，屬于日用化工產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
二惡烷是洗發(fā)水和沐浴露產(chǎn)品所用主要表面活性劑的副產(chǎn)物，使用環(huán)氧乙烷加成工藝生產(chǎn)的表面活性劑都含有不同含量的二惡烷，絕大部分市面所售的洗發(fā)水和沐浴露產(chǎn)品含有_.惡燒。盡管在歐美、東盟、日本，現(xiàn)行化妝品管理對(duì)化妝品原料副產(chǎn)物二惡烷都未作出規(guī)定，但是二惡烷潛在的風(fēng)險(xiǎn)還是客觀存在的。二惡烷對(duì)皮膚、眼部和呼吸系統(tǒng)由刺激性，并 且可能對(duì)肝、腎和神經(jīng)系統(tǒng)造成損害，急性中毒時(shí)可能導(dǎo)致死亡。因此，如何開(kāi)發(fā)出一種不含二惡烷殘留物的洗發(fā)水，使其可以避免上述潛在危害，是當(dāng)前所屬領(lǐng)域技術(shù)人員首要解決的技術(shù)難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，使其生產(chǎn)使用簡(jiǎn)單方便，且防腐性和穩(wěn)定性良好，使用過(guò)程中對(duì)頭皮更加溫和，刺激性更少。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分陰離子表面活性劑1-40% ；非離子表面活性劑O. 1-25%兩性表面活性劑O. 1-15%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨臘醇0-2%EDTA- 二 Na (乙二胺四乙酸二鈉)0-1%珠光劑0-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷0-5%去屑劑0-3%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-3%粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精O. 1-2.0%防腐劑O. 01-1%天然提取物O. 01-5%水余量；所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑。另外，一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分陰離子表面活性劑1-30%非離子表面活性劑O. 1-20%兩性表面活性劑O. 1-15%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨蠟醇O. 1-2% EDTA-二鈉 O. 01-1%珠光劑O. 1-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷O. 1-5%去屑劑O. 1-3%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-3%粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精O. 1-2. 0%防腐劑O. 01-1%天然提取物O. 01-3%水余量；所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑。再者，一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分陰離子表面活性劑1-25%非離子表面活性劑O. 1-15%兩性表面活性劑O. 1-10%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨蠟醇O. 1-2%EDTA-二鈉 O. 01-1%珠光劑O. 1-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷O. 1-4%去屑劑O. 1-1%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-3%粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精O. 1-2. 0%防腐劑O. 01-1%天然提取物O. 01-1%水余量；
所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑。本發(fā)明的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，所述氨基酸型表面活性劑月桂酰谷氨酸鈉、月桂酰谷氨酸鉀、月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鉀、肉豆蘧酰肌氨酸鈉、肉豆蘧酰肌氨酸鉀、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鉀中的任一者或兩種以上的混合物；所述非離子表面活性劑為椰油酰胺MEA、椰子油二乙醇酰胺、椰子油單乙醇酰胺、燒基糖昔中的任一者或兩種以上的混合物；所述兩性表面活性劑為月桂?；鶅尚曰鶈我宜岫c、月桂?；鶅尚曰鶈我宜釂吴c、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿中的任一者或兩種以上的混合物； 所述陽(yáng)離子調(diào)理劑為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽-10、12-22烷基氯化銨中的任一者或兩種以上的混合物；所述珠光劑為乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇單硬脂酸酯或兩者的混合；所述調(diào)理護(hù)理成分為小麥水解蛋白、氫化聚癸烯、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、角蛋白、泛內(nèi)酯、D-泛醇、維生素E中的任一者或兩種以上的混合物；所述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸、檸檬酸鈉或兩者的混合；所述粘度調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述去屑劑為甘寶素、吡啶硫酮鋅或兩者的混合；所述防腐劑為甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水楊酸鈉、苯甲酸鈉一種或幾種；所述天然提取物為人參提取物、首烏提取物、皂角提取物、姜提取物、苦參提取物、蛇床子提取物、白蘚皮提取物、百部提取物中的一種或幾種。另外，本發(fā)明還提供了上述不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑的制備方法，包括以下步驟I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600轉(zhuǎn)/分，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70 0C -75 0C ；2)稱取配方規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后；將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明的原料配方中采用十二烷基硫酸三乙醇胺鹽作為主要表面活性劑，此表面活性劑在合成中不涉及環(huán)氧乙烷，因而沒(méi)有潛在二惡烷的殘留量風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)，該原料非常溫和，在國(guó)外主要應(yīng)用于嬰兒洗發(fā)沐浴產(chǎn)品。用該原料配制的洗發(fā)水，既可以避免二惡烷帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，又具有對(duì)頭皮更加溫和、更少刺激性等顯著效果。
具體實(shí)施例方式以下通過(guò)具體較佳實(shí)施例及效果實(shí)驗(yàn)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)表述，但本發(fā)明并不僅限于以下的實(shí)施例。實(shí)施例I所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料制成十二烷基硫酸三乙醇胺25%
椰油酰胺MEA 1.0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%椰油基丙基甜菜堿5%鯨蠟醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化鈉O. 6%檸檬酸O. 3%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. 1%苦參提取物O. 3%蛇床子提取物O. 5%白蘚皮提取物O. 2%百部提取物O. 3%水余量；I)準(zhǔn)確稱取蒸餾水30g加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600(轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入十二烷基硫酸三乙醇胺25g，保溫在 70°C -75°C。2)然后將椰油酰胺MEAlg、乙二醇二硬脂酸酯I. 8g、EDTA 二鈉O. lg、鯨蠟醇O. 5g依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解，保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至60°C 65°C。3)稱取瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨O. 6g至燒杯B中，然后加入水15g攪拌，轉(zhuǎn)速1350 1400，攪拌5min。然后將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌。4)冷卻降溫至4(T45°C后，依次加入聚二甲基硅氧烷？ 2. 21g、月桂酰兩性基單乙酸二鈉10g、蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨lg、甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. lg、香精O. 6g攪拌均勻，轉(zhuǎn)速30(Γ400。調(diào)pH植和粘度符合標(biāo)準(zhǔn)要求出料。
實(shí)施例2所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺15%烷基硫酸鈉10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%椰油基丙基甜菜堿5% 鯨臘醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化鈉O. 6%檸檬酸O. 3%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. 1%皂角提取物O. 3%水余量；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例3所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺15%燒基硫酸按10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%
椰油基丙基甜菜堿5%鯨臘醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化鈉O. 6%·
檸檬酸O. 3%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. 1%人參提取物O. 3%水余量；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢瑁D(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例4所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺25%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%椰油基丙基甜菜堿5%鯨蠟醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%聚季銨鹽-10O. 5%聚二甲基硅氧烷2%
氯化鈉0.6%檸檬酸0.3%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮0.1%何首烏提取物1%;I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電 爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例5所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺5%烷基硫酸銨10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%椰油基丙基甜菜堿5%鯨蠟醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%聚季銨鹽-100.5%聚二甲基硅氧烷2%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. 1%吡啶硫酮鋅2%水余量；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；
2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ； 3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例6所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸銨8%烷基糖苷5%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10%鯨臘醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%聚季銨鹽-100.5%聚二甲基硅氧烷2%氯化鈉O. 6%檸檬酸O. 3%香精1%甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮O. 1%何首烏提取物1%;I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例7所述不含二惡烷毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成燒基硫酸納8%椰油?；拾彼徕?%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰兩性基單乙酸二鈉10% 鯨臘醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化銨1%聚季銨鹽-100.5%聚二甲基硅氧烷2%氯化鈉O. 6%檸檬酸O. 3%香精1%水楊酸鈉O. 3%苯鉀酸鈉O. 5% ；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢瑁D(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。以下為本發(fā)明的效果實(shí)驗(yàn)例。效果實(shí)驗(yàn)例I (穩(wěn)定件測(cè)試)為了檢測(cè)不含二惡烷洗發(fā)水穩(wěn)定性，將不含二惡烷洗發(fā)水分別放置在室溫、低溫-15° C、高溫40° C環(huán)境下，觀察樣品的外觀變化情況；定期對(duì)置于室溫的樣品進(jìn)行粘度、PH值測(cè)定，觀察兩個(gè)指標(biāo)的變化。
結(jié)果顯示置于不同環(huán)境下的樣品，外觀顏色未發(fā)生明顯變化、無(wú)絮狀物或者沉淀、無(wú)分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性良好。效果實(shí)驗(yàn)例2 (防腐性測(cè)試)對(duì)不含二惡烷洗發(fā)水進(jìn)行CTFA推薦的28天防腐挑戰(zhàn)試驗(yàn)。結(jié)果顯示樣品中細(xì)菌和真菌的數(shù)量均低于10，其防腐能力優(yōu)異。效果實(shí)驗(yàn)例3 (洗發(fā)水中二惡烷殘留暈測(cè)試)運(yùn)用氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)不含二惡烷洗發(fā)水中二惡烷殘留量。結(jié)果顯示本發(fā)明的不含二惡烷洗發(fā)水，其配方中不含二惡烷殘留量。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，故 凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-40% 非離子表面活性劑O. 1-25% 兩性表面活性劑O. 1-15% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇0-2% EDTA- 二鈉 0-1% 珠光劑0-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷0-5% 去屑劑0-3% pH調(diào)節(jié)劑O. 01-3% 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% 天然提取物O. 01-5% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑中任一者或二種以上的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-30% 非離子表面活性劑O. 1-20% 兩性表面活性劑O. 1-15% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇O. 1-2% EDTA-二鈉 O. 01-1% 珠光劑O. 1-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-5% 去屑劑O. 1-3% pH調(diào)節(jié)劑O. 01-3% 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% 天然提取物O. 01-3% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑中任一者或二種以上的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-25% 非離子表面活性劑O. 1-15% 兩性表面活性劑O. 1-10% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇O. 1-2% EDTA-二鈉 O. 01-1% 珠光劑O. 1-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-4% 去屑劑O. 1-1% pH調(diào)節(jié)劑O. 01-3% 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% 天然提取物O. 01-1% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性劑中任一者或二種以上的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述氨基酸型表面活性劑為月桂酰谷氨酸鈉、月桂酰谷氨酸鉀、月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鉀、肉豆蘧酰肌氨酸鈉、肉豆蘧酰肌氨酸鉀、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鉀中的任一者或兩種以上的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述非離子表面活性劑為椰子油二乙醇酰胺、椰子油單乙醇酰胺、烷基糖苷中的任一者或兩種以上的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述兩性表面活性劑為月桂?；鶅尚曰鶈我宜岫c、月桂?；鶅尚曰鶈我宜釂吴c、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿中的任一者或兩種以上的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述陽(yáng)離子調(diào)理劑為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽-10、12-22烷基氯化銨中的任一者或兩種以上的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述珠光劑為乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇單硬脂酸酯或兩者的混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述調(diào)理護(hù)理成分為小麥水解蛋白、氫化聚癸烯、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、角蛋白、泛內(nèi)酯、D-泛醇、維生素E中的任一者或兩種以上的混合物；所述PH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸或檸檬酸鈉或兩者的混合； 所述粘度調(diào)節(jié)劑為氯化鈉； 所述去屑劑為甘寶素或吡啶硫酮鋅或兩者的混合； 所述防腐劑為甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水楊酸鈉、苯甲酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物； 所述天然提取物為人參提取物、首烏提取物、皂角提取物、姜提取物、苦參提取物、蛇床子提取物、白蘚皮提取物、百部提取物中的任意一種或兩種以上的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟 O準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開(kāi)啟電爐加熱至7(T75°C后，開(kāi)啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600轉(zhuǎn)/分，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在.70 0C -75 0C ； 2)稱取配方規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開(kāi)始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ； 3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后；將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ； 4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用pH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的PH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至45°C 40°C，停止攪拌，出料。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種不含二惡烷殘留物的毛發(fā)清潔劑及其制備方法。該毛發(fā)清潔劑采用離子表面活性劑1-40%、非離子表面活性劑0.1-25%、兩性表面活性劑0.1-15%、陽(yáng)離子調(diào)理劑0.1-5%、鯨蠟醇0-2%、EDTA-二Na 0-1%、珠光劑0-5%、調(diào)理護(hù)理成分0.1-3%、聚二甲基硅氧烷0-5%、香精0.1-2.0%、去屑劑0-3%、防腐劑0.01-1%、pH調(diào)節(jié)劑0.01-1%、粘度調(diào)節(jié)劑0.01-1%，天然提取物0.01-5%。本發(fā)明的毛發(fā)清潔劑配方所選用的原料不含環(huán)氧乙烷，因而配方中不含二惡烷；使得該毛發(fā)清潔劑對(duì)頭皮更加溫和，刺激性更低。本發(fā)明與現(xiàn)有毛發(fā)清潔劑的技術(shù)相比可以避免毛發(fā)清潔劑中二惡烷殘留，同時(shí)使得配方對(duì)頭皮更加溫和、刺激性更小。
文檔編號(hào)A61K8/97GK102885740SQ20121040418
公開(kāi)日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2012年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月22日
發(fā)明者何俊, 張子明, 方崇禧, 李雪竹, 胡瑜 申請(qǐng)人:廣州立白企業(yè)集團(tuán)有限公司