專利名稱：一種小核酸分子快遞技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是指ー種小核酸分子快遞技木。
背景技術(shù)：
基因治療是ー種近年來發(fā)展起來的新型治療技木。由于基因治療的靶點(diǎn)明確，該技術(shù)在治療重大疾病(如惡性腫瘤，糖尿病，病毒性肝炎等)方面顯示出專一、高效的優(yōu)勢，近年來發(fā)展起來的小RNA干擾技術(shù)為基因治療又提供了ー種新的技術(shù)方法，基因治療技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室研究走向臨床應(yīng)用的技術(shù)瓶頸之ー是核酸的導(dǎo)入技術(shù)，核酸的轉(zhuǎn)移效率對于矯正在許多疾病中涉及的核酸表達(dá)的缺乏和過量是必要的，核酸轉(zhuǎn)移還可以用于研究基因的表達(dá)調(diào)控和功能評估和鑒定，以及干細(xì)胞的自我更新和定向分化的分子基礎(chǔ)的解析和應(yīng)用，如今，人們提出了許多方法來進(jìn)行此類遺傳信息的細(xì)胞內(nèi)釋放，大體上可以分為病毒載體介導(dǎo)的和非病毒介導(dǎo)的核酸導(dǎo)入技術(shù)這兩大類，盡管病毒載體在外源核酸的導(dǎo)入效率方面有著顯著的成效，但是由于它們常常具有免疫源性，細(xì)胞毒性和生物危險性，尤其是臨床研究中出現(xiàn)的腺病毒載體導(dǎo)致的癌癥，病毒載體的這種長期毒性對通過病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)核酸藥物的臨床治療產(chǎn)生了相當(dāng)大的負(fù)面影響。另外ー類的核酸轉(zhuǎn)染技術(shù)是使用化學(xué)的或生化的載體。這些合成的載體具有兩個主要功能與要轉(zhuǎn)染的核酸復(fù)合和促進(jìn)其穩(wěn)定性增加以及促進(jìn)它穿過原生質(zhì)膜。在開發(fā)的合成載體中聚賴氨酸類的陽離子聚合物和DEAE葡聚糖或脂轉(zhuǎn)染劑，聚こ烯亞胺轉(zhuǎn)染劑都是被廣泛使用的。不同的合成多聚體導(dǎo)入核酸藥物的作用機(jī)制細(xì)節(jié)各不相同，但它們也存在著ー些共同特點(diǎn)，這些特點(diǎn)是基于核酸分子本身帶負(fù)電，而細(xì)胞膜本身也帶負(fù)電，核酸分子被導(dǎo)入到細(xì)胞內(nèi)的過程中必須克服核酸分子與細(xì)胞表面的負(fù)電荷產(chǎn)生的靜電斥力，所以目前已經(jīng)廣泛用于實(shí)驗(yàn)室研究的各種核酸轉(zhuǎn)染劑都富含陽離子基團(tuán)以中和核酸以及細(xì)胞表面的負(fù)電荷，最簡單的轉(zhuǎn)染劑就是磷酸I丐，其它的如陽離子脂質(zhì)體，陽離子聚合-L-賴氨酸以及聚こ烯亞胺等，然而由于上述有機(jī)聚合物的細(xì)胞毒性，轉(zhuǎn)染劑造成的核酸藥物的脫靶效應(yīng)，限制了它們在基因治療中的廣泛應(yīng)用，同時上述轉(zhuǎn)染劑的轉(zhuǎn)染效率不夠高也限制了它們在基因治療中的廣泛使用，基因治療的藥物導(dǎo)入技術(shù)仍然是當(dāng)前的技術(shù)瓶頸，尋找新的高效低毒以及組織專ー的核酸轉(zhuǎn)染方法仍然是當(dāng)前的ー個非常重要的課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提出小核酸分子快遞技術(shù)，解決了現(xiàn)有技術(shù)中基因治療的藥物導(dǎo)入技術(shù)瓶頸的問題。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的ー種小核酸分子快遞技術(shù)，利用多肽類轉(zhuǎn)染劑將堿基數(shù)為10 100的小分子核酸/脫氧核酸或經(jīng)過化學(xué)修飾的小分子核酸轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞。作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述多肽類轉(zhuǎn)染劑與堿基數(shù)為10 100的單鏈或雙鏈的小RNA/DNA或經(jīng)過化學(xué)修飾的單鏈或雙鏈的小RNA/DNA的質(zhì)量比只為0. 02 200g多肽/g核酸。作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述多肽類轉(zhuǎn)染劑包括10 50個氨基酸殘基；所述多肽類轉(zhuǎn)染劑的轉(zhuǎn)染多肽含有帶正電荷的氨基酸，所述正電荷氨基酸數(shù)目占多肽氨基酸數(shù)目的20% 80% ;所述連續(xù)分布的數(shù)目為4 20 ;所述正電荷氨基酸如賴氨酸、精氨酸；這些帶陽性電荷的氨酸序列的作用被認(rèn)為是和核酸分子通過靜電作用形成復(fù)合物的結(jié)構(gòu)單元，如多肽-核酸復(fù)合物在精氨酸的正電荷作用下與細(xì)胞表面的負(fù)電荷作用，指導(dǎo)多肽/核酸復(fù)合物在細(xì)胞的表面結(jié)合形成復(fù)合物；所述多肽類轉(zhuǎn)染劑的轉(zhuǎn)染多肽為如下的9組多肽的序列中的ー種或任意幾種多肽1:R2GSTDR1KRRRRRR3RRRR ；多肽2 AR3QAIR1 IR2FQNKKRKKRKKK ；多肽3 RRRRRRRSPLMVR1GGR2GGLK ；多肽4 :R2⑶Y1KRRRRRRRR ；多肽5 :ACSRlSPSR2HCGRRRRRRR ；多肽6 AWGSR2GWSPKYIRRRRRR ；

多肽7 PPLSSSTTGGGY2GGGY1HRRRKRKRRRK ；多肽8 :RRRRRRRGAR2⑶Y1KRRRRRRRR ；多肽9 AGY2LMSTLY1RRRRRKRKR ;其中Rl，R2，R3為20個天然氨基酸或其D-型氨
基酸中的任何ー個，D-型氨基酸取代天然氨基酸的好處是所得多肽對蛋白水解酶的耐受能力更強(qiáng)。作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述氨基酸殘基為D型氨基酸和經(jīng)過化學(xué)修飾的氨基酸；其中，所述化學(xué)修飾包括N-端修飾、C-端修飾以及側(cè)鏈修飾。作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述修飾劑為膽固醇、膽固烷醇、植物固醇、植物固烷醇、熒光分子標(biāo)記、PEG或PEI。多肽的其它部分主要由非電荷氨基酸組成，提高多肽對細(xì)胞膜的穿透能力。疏水區(qū)域中増加疏水性氨基酸，尤其是色氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸有助于提高多肽對核酸分子的轉(zhuǎn)染能力。多個連續(xù)的非電荷氨基酸區(qū)域，如多個絲氨酸的存在也有助于提高多肽對核酸的轉(zhuǎn)染能力；一些多肽中具有細(xì)胞膜受體的配體序列如；RGS序列有助于多肽和細(xì)胞膜上的整合素V III結(jié)合，有助于提高核酸復(fù)合物在富含整合素V III的細(xì)胞，如HeLa細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率，在一段連續(xù)的帶陽性電荷的氨基酸(如精氨酸和賴氨酸)序列的第2或/和第3位將帶陽性電荷的氨基酸置換為絲氨酸可使復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞漿后易于釋放核酸分子，從而使得核酸分子能夠?qū)ふ移渥饔梦稽c(diǎn)，發(fā)揮其生物功能，此外，由于細(xì)胞內(nèi)含有蛋白酶，蛋白酶對多肽的水解作用能夠進(jìn)ー步幫助核酸分子從多肽-核酸分子復(fù)合物中的釋放，為了保證合成的多肽具有良好的水溶性，在多肽的非正電荷氨基酸區(qū)域內(nèi)也適當(dāng)設(shè)計(jì)少量的帶電荷氨基酸。多肽的修飾還包括PEG修飾，類固醇類修飾，硬脂酸基，月桂酸基，聚こ烯亞胺修飾，甜菜堿修飾。修飾的位置包括除賴氨酸/精氨酸簇之外的任何部位，包括N-端修飾，C-端修飾,巰基修飾等。這種多肽類轉(zhuǎn)染劑可用于小RNA/DNA的細(xì)胞導(dǎo)入，從而可于臨床的基因治療和細(xì)胞治療。
表I列出了符合本發(fā)明保護(hù)權(quán)項(xiàng)的具有核酸轉(zhuǎn)染功能的小肽的序列。這些序列僅僅是為了便于說明本發(fā)明的具有高效轉(zhuǎn)染核酸分子的多肽轉(zhuǎn)染劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，而不僅僅局限于表I所列舉的多肽，如改變陽性氨基酸的數(shù)目和排列組合可形成數(shù)千計(jì)的序列
權(quán)利要求
1.一種小核酸分子快遞技術(shù)，其特征在于利用多肽類轉(zhuǎn)染劑將堿基數(shù)為10 100的小分子核酸/脫氧核酸或經(jīng)過化學(xué)修飾的小分子核酸轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞。
2.如權(quán)利要求1所述的一種小核酸分子快遞技術(shù)，其特征在于所述多肽類轉(zhuǎn)染劑與堿基數(shù)為10 100的單鏈或雙鏈小分子RNA/DNA或經(jīng)過化學(xué)修飾的單鏈或雙鏈小分子RNA/DNA的質(zhì)量比只為O. 02 200g多肽/g核酸。
3.如權(quán)利要求1所述的一種小核酸分子快遞技術(shù)，其特征在于所述多肽類轉(zhuǎn)染劑包括10 50個氨基酸殘基；所述多肽類轉(zhuǎn)染劑的轉(zhuǎn)染多肽含有帶正電荷的氨基酸，所述正電荷氨基酸數(shù)目占多肽氨基酸數(shù)目的20 % 80 %;所述正電荷氨基酸連續(xù)分布的數(shù)目為4 20 ；所述多肽類轉(zhuǎn)染劑的轉(zhuǎn)染多肽為如下的9組多肽的序列中的一種或任意幾種多肽1:R2GSTDR1KRRRRRR3RRRR ；多肽 2 AR3QAIR1 IR2FQNKKRKKRKKK ；多肽 3 RRRRRRRSPLMVR1GGR2GGLK ；多肽 4 :R2⑶Y1KRRRRRRRR ；多肽 5 :ACSRlSPSR2HCGRRRRRRR ；多肽 6 AWGSR2GWSPKYIRRRRRR ；多肽 7 PPLSSSTTGGGY2GGGY1HRRRKRKRRRK ；多肽 8 :RRRRRRRGAR2⑶Y1KRRRRRRRR ；多肽9 AGY2LMSTLY1RRRRRKRKR ;其中Rl，R2，R3為20個天然氨基酸或其D-型氨基酸中的任何一個。
4.如權(quán)利要求3所述的一種小核酸分子快遞技術(shù)，其特征在于所述氨基酸殘基為D型氨基酸和經(jīng)過化學(xué)修飾的氨基酸；其中，所述化學(xué)修飾包括N-端修飾、C-端修飾以及側(cè)鏈修飾。
5.如權(quán)利要求4所述的一種小核酸分子快遞技術(shù)，其特征在于所述修飾劑為膽固醇、膽固烷醇、植物固醇、植物固烷醇、熒光分子標(biāo)記、PEG或PEI。
全文摘要
本發(fā)明提出了一種小核酸分子快遞技術(shù)，利用多肽類轉(zhuǎn)染劑將堿基數(shù)為10～100的單鏈或雙鏈小分子核酸或脫氧核酸轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞，可以有效將小分子核酸或經(jīng)過化學(xué)修飾的小分子核酸轉(zhuǎn)染進(jìn)入懸浮的和貼壁的細(xì)胞，解決了現(xiàn)有技術(shù)中基因治療藥物導(dǎo)入技術(shù)瓶頸的問題。
文檔編號A61K48/00GK103031337SQ20121036744
公開日2013年4月10日 申請日期2012年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月28日
發(fā)明者殷勤偉, 黃兵 申請人:北京吉利奧生物科技發(fā)展有限公司