專利名稱：兩親聚合物-pdgf復(fù)合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及與兩親聚合物結(jié)合的血小板源生長(zhǎng)因子(PDGF)的新型復(fù)合物，其可以改善用于藥物應(yīng)用的治療性蛋白質(zhì)的體外和體內(nèi)物理和化學(xué)穩(wěn)定性。
背景技術(shù)：
PDGF類是通過經(jīng)由兩個(gè)二硫化物橋彼此連接的兩個(gè)多肽鏈構(gòu)成的大約30000道爾頓的糖蛋白類。已經(jīng)識(shí)別出四種類型的鏈:A、B、C和D。天然蛋白質(zhì)以同二聚體或AB型異二聚體的形式存在(Oefner C.EMBO J.11，3921-2926，1992)。PDGF最初分離自血小板。TOGF類是在血液凝結(jié)過程中釋放出來(lái)的能夠促進(jìn)各種細(xì)胞類型的生長(zhǎng)的生長(zhǎng)因子(Ross R等人，Proc.Natl.Acad.Sc1.USA, 1974,71，1207 ；Kohler N.&Lipton A., Exp.Cell Res.，1974，87，297)。已知的是，血小板以外的某些細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生TOGF，其對(duì)于多數(shù)源自間葉細(xì)胞的細(xì)胞即血液、肌肉、骨骼和軟骨細(xì)胞以及結(jié)締組織細(xì)胞來(lái)說是促有絲分裂的(Raines E.ff., “Biology of Platelet-Derivated GrowthFactor (血小板源生長(zhǎng)因子生物學(xué))”，1993, Westermark, B.和 C.Sorg, Ed.Basel, Kerger,第74頁(yè))。許多文章往往也證實(shí)，巨噬細(xì)胞源TOGF對(duì)于平滑肌細(xì)胞起到趨化和促有絲分裂劑的作用并且其有助于動(dòng)脈硬化特有的動(dòng)脈壁的肌內(nèi)膜增厚(Ross R等人，Science(科學(xué))，1990，248，1009)。PDGF的活性此外還特別包括刺激嗜中性單核細(xì)胞的微粒釋放(Tzeng D.Y等人，Blood (血液),1985, 66, 179),促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞的類固醇合成(RisbridgerG.P., Mol.Cell, Endocrinol., 1993,97，125)，刺激嗜中性吞噬作用(Wilson E 等人，Proc.Natl.Acad.Sc 1.USA, 1987，84，2213)，調(diào)節(jié)凝血栓蛋白表達(dá)和分泌(Majak R.A等人，J.Biol.Chem.，1987，262，8821)，以及血管平滑肌細(xì)胞中ICAM-1基因的后調(diào)節(jié)(MorisakiN 等人，Biochem.Biophys.Res.Commun., 1994, 200, 612)。由于這些不同性質(zhì)，已經(jīng)設(shè)想了重組I3DGF類在制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用。I3DGF已經(jīng)特別被批準(zhǔn)用于糖尿病足部潰瘍的治療(Regranex, J&J)和用于牙周修補(bǔ)(GEM21S, Biomimetic)0潰瘍愈合，就像一般來(lái)說的皮膚愈合一樣，是一種復(fù)雜的現(xiàn)象，其要求許多細(xì)胞類型隨時(shí)間和在空間上的協(xié)調(diào)干預(yù)，這可以概括為三個(gè)階段:發(fā)炎階段、增殖階段和重塑階段。在對(duì)正常愈合而言大約7天的發(fā)炎階段中，巨噬細(xì)胞殺死細(xì)菌，清除受損組織并使組織再生。為此，巨噬細(xì)胞分泌出膠原酶、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子。在對(duì)正常愈合而言從第3天到第三周的增殖階段的過程中，相繼發(fā)生三個(gè)事件。傷口被肉芽組織填充，血管生成且傷口被上皮細(xì)胞覆蓋。肉芽組織從邊緣向中心生長(zhǎng)。成纖維細(xì)胞大量產(chǎn)生III型膠原。
在從第3周到I甚至2年的重塑過程中，肉芽組織成熟，且成纖維細(xì)胞產(chǎn)生較少膠原。通過細(xì)胞凋亡消除肉芽形成過程中形成的沒用的血管。III型膠原被I型膠原替代，其依照張力線組織和交聯(lián)。在此過程中，TOGF起到基本作用。在傷口形成過程中，血小板聚集并釋放roGF。roGF將嗜中性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和成纖維細(xì)胞引向傷口并且是有力的促細(xì)胞分裂劑。巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞又合成和分泌roGF。roGF刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生新的細(xì)胞外基質(zhì)，基本是非膠原化合物，例如葡胺聚糖和粘著蛋白(J.F.Norton等人，Essential practice ofsurgery (外科基本實(shí)踐),Springer, 2003,第 7 章，77-89)。慢性傷口例如糖尿 病足部潰瘍、靜脈潰瘍和壓瘡具有愈合非常緩慢且有時(shí)不完全的特性，這是因?yàn)橛线^程不是正常進(jìn)行(R.Lobmann等人，J.0f Diabetes and itscomplications (糖尿病及其并發(fā)癥雜志)，2006, 20, 329-335)。愈合過程實(shí)際上是消除對(duì)組織的損傷所必須的破壞過程與引起新組織形成的修復(fù)過程之間的精妙平衡。蛋白酶和生長(zhǎng)因子在此過程中通過調(diào)節(jié)此平衡來(lái)發(fā)揮基本作用。在慢性傷口的情況下，這種平衡向著有利于破壞的方向被擾亂，因此這些傷口的愈合緩慢。盡管存在不同類型的慢性傷口，但是在它們以持續(xù)發(fā)炎階段(這造成高的蛋白酶含量并因此降低生長(zhǎng)因子活性)為特征的意義上，它們?cè)谏锘瘜W(xué)上相對(duì)類似(G.Lauer 等人，J.1nvest.Dermatol.115 (2000) 12-18)。這種生長(zhǎng)因子的劣化造成與這些慢性傷口有關(guān)的組織的整體損失，這不利于愈合(D.R.Yager等人，J.1nvest.Dermatol.107(1996)743-748)。目前在市場(chǎng)上存在與國(guó)際非有產(chǎn)權(quán)名稱“becaplermin(貝卡普勒明)”對(duì)應(yīng)的，以商品名Regranex 出售的人重組fogf-ββ-基藥品。這種藥品用于糖尿病的下肢潰瘍的治療。其是局部施用的凝膠形式并且能夠促進(jìn)潰瘍愈合。其就像內(nèi)源roGF—樣特別能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖并因此促進(jìn)新組織的形成。這種治療的效力有限(Cullen等人，The international journal ofbiochemistry&Cell Biology (國(guó)際生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)雜志)34，1544-1556, 2002),即使臨床研究已經(jīng)顯示了在愈合和愈合所需的時(shí)間周期方面的改進(jìn)(Greenhalgh等人，American Journal of pathology (美國(guó)病理學(xué)雜志)，136, 1235-12461990 ；Ladin Plasticand Reconstructive Surgery (Ladin 整形和重建外科學(xué))，105, 1230-12312000 ； Ho I loway等人，Wounds, 5/4, 198-206 ；Mandracchia 等人，Clinics in Podiatric Medecine andSurgery (足病醫(yī)學(xué)和外科學(xué)臨床)，18，189-2092001 ;Wieman T.J.American Journal ofSurgery (美國(guó)外科學(xué)雜志)，176，74S-79S1998)。J&J出售的含有roGF-BB的Regranex產(chǎn)品已經(jīng)通過將治療的患者的康復(fù)率提高至50%而證實(shí)了其效力，與之相比，僅接受標(biāo)準(zhǔn)傷口治療的患者的康復(fù)率僅為36%。盡管在糖尿病足部潰瘍的治療中具有這種顯著改進(jìn)，但必須指出，只有50%患者在長(zhǎng)期和昂貴的治療后實(shí)現(xiàn)康復(fù)。在未康復(fù)的情況下，后果可能極其嚴(yán)重，在許多情況下則導(dǎo)致下肢切除。應(yīng)該補(bǔ)充的是，該治療的平均持續(xù)時(shí)間非常長(zhǎng)，大約20周，且其施用昂貴并有限制，這是因?yàn)楸仨毲鍧崅诓⒃谠绯渴┯肦egranex，然后在12小時(shí)后清潔傷口。這兩個(gè)程序大多需要護(hù)士的護(hù)理。此外，持續(xù)20周的平均治療成本過高(大約1400美元)。可以通過roGF在要治療的傷口上的迅速降解來(lái)解釋這種部分效力。這種降解在慢性傷口的情況下來(lái)自持續(xù)的發(fā)炎狀態(tài)，這由于刺激蛋白酶的過度生產(chǎn)而在傷口上產(chǎn)生對(duì)PDGF不利的環(huán)境。盡管降解控制對(duì)于傷口愈合是必須的，但過度的蛋白水解活性是有害的，因?yàn)槠湓斐杉?xì)胞外基質(zhì)的降解(F.Grinnell 等人，J.1nvest.Dermatol.106 (1996) 335-341 和C.N.Rao等人，J.1nvest.Dermatol.105(1995)572-578)和具有關(guān)鍵功能性作用的分子如生長(zhǎng)因子的降解(V.Falanga 等人，J.Derm.Surg.0ne.18 (1992) 604-606 ；D.R.Yager 等人，Wound Rep, Reg.5 (1997) 23-32.和 M.Wlaschek 等人，Br.J.Dermatol.137(1997)646-647)。實(shí)際上，生長(zhǎng)因子如H)GF、TGF^或bFGF由于它們誘發(fā)細(xì)胞遷移、增殖、蛋白質(zhì)合成和基質(zhì)形成的能力，并且更一般地由于它們控制修復(fù)過程的事實(shí)而成為愈合過程中的關(guān)鍵因素。但是，這些生長(zhǎng)因子是蛋白質(zhì)分子并因此對(duì)蛋白水解降解敏感。一些研究表明，在它們與來(lái)自慢性傷口的流體接觸時(shí)，如I3DGF這樣的生長(zhǎng)因子的降解快得多，這是因?yàn)樗鼈兒懈邼舛鹊慕饘俚鞍酌?D.R.Yager 等人，J.1nvest.Dermatol.107 (1996) 743-748)。對(duì)于靜脈潰瘍的治療，在出版物(T.J.ffieman, Wounds, 2003,卷15, N0.8,257-264)中報(bào)道的試驗(yàn)性臨床研究中，與基于用加壓療法常規(guī)清潔傷口的現(xiàn)有治療相比，Regranex僅表現(xiàn)出輕微改進(jìn)。在蛋白質(zhì)生成過程中體現(xiàn)出例如I3DGF的不穩(wěn)定性的問題。已知的是，I3DGF對(duì)轉(zhuǎn)譯后的蛋白水解特別敏感(Hart等人，Biochemistry (生物化學(xué))29:166-172, 1990和美國(guó)專利序列號(hào)07/557，219)，尤其是在蛋白質(zhì)的成熟鏈的位置32處的精氨酸氨基酸與位置33處的蘇氨酸氨基酸之間的結(jié)合程度上。其它位置對(duì)蛋白水解敏感，例如I3DGF的B鏈的位置79處的精氨酸與位置80處的賴氨酸之間的結(jié)合，或位置27處的精氨酸與位置28處的精氨酸之間的結(jié)合。這種蛋白水解不穩(wěn)定性在獲得這種蛋白質(zhì)方面具有嚴(yán)重問題，其根據(jù)美國(guó)專利N0.4，845，075中所述的方法在酵母中以重組方式制成。具體而言，美國(guó)專利N0.7，084, 262教導(dǎo)我們，PDGF-BB的分析和提純導(dǎo)致由轉(zhuǎn)譯后內(nèi)切蛋白酶解裂解產(chǎn)生21種異型。這種極大的結(jié)構(gòu)異質(zhì)性因此導(dǎo)致基因 工程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)活性與成熟形式的完整蛋白質(zhì)相比降低50%。此外，根據(jù)日期為2006年8月14日的關(guān)于在14周后尚未康復(fù)的糖尿病足部潰瘍的新聞公報(bào)(WWW, prnewswire.com), Cardium最近的臨床結(jié)果表明使用F1DGF-BB的治療可以提供的潛力。Cardium提出的解決方案在于在傷口細(xì)胞中引入表達(dá)TOGF-BB的基因以使其局部過度表達(dá)。借助腺病毒載體的這種基因療法在15位患者組中能夠使耐受普通治療的這些糖尿病足部潰瘍愈合接近80%。這種治療方案是有前途的。但是，由于與腺病毒型病毒載體的使用有關(guān)的安全性，基因療法的制藥發(fā)展迄今仍然非常危險(xiǎn)。因此需要改進(jìn)和有可能改進(jìn)使用I3DGF的糖尿病足部潰瘍的現(xiàn)有治療。在糖尿病足部潰瘍治療的情況下，最終目的是三重的:-加速康復(fù)-提高康復(fù)率-簡(jiǎn)化治療程序。也存在靜脈潰瘍和壓瘡的情況，它們會(huì)造成相當(dāng)大的疼痛和非常嚴(yán)重的醫(yī)療并發(fā)癥。
因此，要解決的問題基本上是保護(hù)慢性傷口上的I3DGF。已經(jīng)提出各種解決方案。美國(guó)專利5，905，142描述了通過產(chǎn)生對(duì)蛋白水解侵襲具有更高抗性的蛋白質(zhì)突變體，通過取代或通過刪除一個(gè)或多個(gè)接近潛在裂解位點(diǎn)的賴氨酸或精氨酸氨基酸來(lái)減輕與roGF有關(guān)的這些蛋白水解問題。制造更耐受蛋白酶的蛋白質(zhì)的這種策略并不令人滿意。PDGF的這種基因改性會(huì)導(dǎo)致生物活性的改變，產(chǎn)生不同的與其各種受體的親合力，這也可能引發(fā)毒理學(xué)問題。此外，PDGF的這種改性要求新的藥物開發(fā)，這是極其昂貴和冒險(xiǎn)的。在1970年代，大量研究了這種蛋白質(zhì)，據(jù)發(fā)現(xiàn)，提純極其棘手，因?yàn)門OGF由于其陽(yáng)離子和疏水性質(zhì)而是“非常粘的蛋白質(zhì)”(Heldin，C.H.EMBO J.11:4251-4259, 1992 ；Raines和 Ross, J.Biol.Chem.257(9):5154-5160，1982 ；Antoniades, PNAS78:7314，1981 ；Deuel 等人，J.Biol.Chem.256:8896, 1981)。PDGF實(shí)際上是高度陽(yáng)離子性的蛋白質(zhì)，其等電點(diǎn)為9.8至10.5。其它作者證實(shí)了這一性狀，例如Wei等人(Journal of controlled release (受控釋放雜志)112:103-110, 2006)，其解釋了 I3DGF容易吸附到容器表面上，其在該容器中處于溶解狀態(tài)。該作者通過在該混合物中加入0.1%BSA或0.1%BSA/Tween20混合物來(lái)解決該問題。這些解決方案在很大程度上解決了該問題，因?yàn)槎噙_(dá)95%的蛋白質(zhì)被發(fā)現(xiàn)處于溶解狀態(tài)。但是，考慮到BSA的動(dòng)物來(lái)源和與牛綿狀腦病相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，從制藥角度看，這些解決方案并不令人滿意。相同的作者提出的另一解決方案在于加入更有力的陰離子表面活性劑(SDS)，其能夠使roGF保持溶解。遺憾地，SDS也引發(fā)蛋白質(zhì)的部分變性，造成生物活性的損失。這種解決方案因此對(duì)于蛋白質(zhì)的穩(wěn)定化并不令人滿意。在專利W093/08825中，發(fā)明人已經(jīng)證實(shí)，純化的TOGF在以局部施用的凝膠形式配制時(shí)具有極大的不穩(wěn)定性。作為例子，他們舉出roGF與某些傳統(tǒng)用于配制藥品的產(chǎn)品如甲基纖維素或羥丙基纖維素以及某些傳統(tǒng)防腐劑如芐基醇的不相容性。作者通過解釋需要在具有良好長(zhǎng)期穩(wěn)定性的同時(shí)配制局部施用的凝膠形式`roGF來(lái)提出此問題。相同的作者表示，溶解的roGF由于在中性pH值下的脫酰胺作用而降解且蛋白質(zhì)在微酸性pH值下更穩(wěn)定。該作者表示，通過結(jié)合幾種參數(shù)-沒有與蛋白質(zhì)表現(xiàn)出任何相互作用的聚合物、能夠限制脫酰胺反應(yīng)的在微酸性PH值下的緩沖劑和對(duì)于蛋白質(zhì)為中性的防腐劑，從而可以配制PDGF以獲得從制藥角度來(lái)看穩(wěn)定的制劑。該作者表示，通過加入沒有與蛋白質(zhì)表現(xiàn)出任何相互作用的聚合物可以獲得儲(chǔ)存穩(wěn)定的制劑，只要該制劑保持在微酸性PH值下以避免通過脫酰胺作用使蛋白質(zhì)降解的反應(yīng)。但是，這一解決方案并不令人滿意，因?yàn)槠洳荒鼙Ｗo(hù)生長(zhǎng)因子避免在生理pH值下的體內(nèi)蛋白水解降解。在專利W097/12601中描述了凝膠形式的I3DGF制劑，作者解釋到，他們使用的纖維素衍生物能夠使生長(zhǎng)因子穩(wěn)定化以避免儲(chǔ)存過程中可能的活性損失。為此，他們使用之前在美國(guó)專利4，717, 717中對(duì)EGF獲得的結(jié)果作為基礎(chǔ)。但是，他們還解釋到，通過在制劑中加入帶電化學(xué)物質(zhì)如帶電氨基酸或金屬離子，可以極大改進(jìn)含有TOGF的纖維素凝膠的穩(wěn)定性。在此，該解決方案能夠使制劑中的生長(zhǎng)因子在產(chǎn)品儲(chǔ)存過程中穩(wěn)定化，但不能使這些生長(zhǎng)因子在生理PH值下對(duì)慢性傷口中存在的蛋白酶穩(wěn)定化。因此在穩(wěn)定化和保護(hù)生長(zhǎng)因子(特別是TOGF)方面存在治療優(yōu)點(diǎn)，從而提高其在慢性傷口治療，更特別是糖尿病足部潰瘍傷口治療中的效力。本發(fā)明因此涉及通過開發(fā)出兩親聚合物與I3DGF之間的復(fù)合物，從而在體外和體內(nèi)在生理pH值下可能發(fā)生的化學(xué)或物理降解方面使I3DGF穩(wěn)定化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明因此涉及兩親聚合物與I3DGF之間的復(fù)合物(兩親聚合物-PDGF)的形成，這種復(fù)合物為蛋白質(zhì)提供了對(duì)于在體外和體內(nèi)在生理PH值下在降解方面的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。本發(fā)明因此涉及水溶性的物理和化學(xué)穩(wěn)定的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物，其特征在于:-該兩親聚合物根據(jù)下列通式由用疏水取代基和親水基團(tuán)官能化的親水聚合物骨架構(gòu)成:
權(quán)利要求
1.水溶性的物理和化學(xué)穩(wěn)定的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物，其特征在于: -該兩親聚合物根據(jù)下列通式由用疏水取代基和親水基團(tuán)官能化的親水聚合物骨架構(gòu)成:
2.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合物，其特征在于I3DGF從由含有兩個(gè)B鏈的人重組TOGF類(rhPDGF-BB)構(gòu)成的組中選擇。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于聚合物選自取代基無(wú)規(guī)分布的聚合物。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于兩親聚合物選自聚氨基酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的復(fù)合物，其特征在于聚氨基酸選自聚谷氨酸或聚天冬氨酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的復(fù)合物，其特征在于聚氨基酸是均聚谷氨酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的復(fù)合物，其特征在于聚氨基酸是均聚天冬氨酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的復(fù)合物，其特征在于聚氨基酸是天冬氨酸和谷氨酸的共聚物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至5之一的復(fù)合物，其特征在于該聚合物選自多糖。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的復(fù)合物，其特征在于多糖從由乙酰透明質(zhì)酸、藻酸鹽、脫乙酰殼多糖、聚半乳糖醛酸 、硫酸軟骨素、葡聚糖、纖維素構(gòu)成的組中選擇。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的復(fù)合物，其特征在于纖維素的組由用酸官能化的纖維素如羧甲基纖維素構(gòu)成。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的復(fù)合物，其特征在于葡聚糖的組由用酸官能化的葡聚糖如羧甲基葡聚糖構(gòu)成。
13.根據(jù)權(quán)利要求9的復(fù)合物，其特征在于多糖從由乙酰透明質(zhì)酸、藻酸鹽、脫乙酰殼多糖構(gòu)成的組中選擇。
14.根據(jù)權(quán)利要求9的復(fù)合物，其特征在于多糖從由與下式(I)對(duì)應(yīng)的可溶性葡聚糖的衍生物所構(gòu)成的組中選擇: DMCaBbSuc (I) 其中: -D代表多糖鏈，優(yōu)選由糖苷單元的鏈狀連接構(gòu)成， -MC代表甲基羧基基團(tuán)， -B代表N-芐基亞甲基甲酰胺基團(tuán)， -Su代表硫酸根基團(tuán)(糖苷單元所帶的游離羥基官能團(tuán)的硫酸化)， -a、b和c分別代表基團(tuán)MC、B和Su的取代程度(ds)，其中 i)a嚴(yán)格大于O ; ii)b為: 要么b大于或等于0.3且c為0.1至0.5 ; 要么b嚴(yán)格小于0.3且c符合下式(I): c ^ 8.5b2-5.41b + 0.86 (I)。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于疏水基團(tuán)Hy從由脂肪酸、脂肪醇、脂肪胺、芐胺、膽固醇衍生物和酚構(gòu)成的組中選擇。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于兩親聚合物-PDGF復(fù)合物的形成是可逆的。
17.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于其滿足驗(yàn)證化學(xué)和物理穩(wěn)定性的試驗(yàn)。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的復(fù)合物，其特征在于驗(yàn)證化學(xué)和物理穩(wěn)定性的試驗(yàn)選自:復(fù)合物的驗(yàn)證試驗(yàn)(凝膠遷移率變動(dòng)分析)、通過與蛋白酶接觸進(jìn)行的酶促降解減緩的試驗(yàn)以及通過SDS-Page進(jìn)行的在生理pH值下的物理穩(wěn)定性的試驗(yàn)。
19.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于TOGF/兩親聚合物比率為1/5至1/5000。
20.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于roGF/兩親聚合物比率為1/100至1/5000。
21.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的復(fù)合物，其特征在于TOGF/兩親聚合物比率為1/300至1/700。
22.制備根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物的方法，其特征在于在含水介質(zhì)中在不存在可使蛋白質(zhì)變性的有機(jī)溶劑的情況下制備這種聚合物/PDGF-BB復(fù)合物。
23.治療用組合物，其特征在于其包含根據(jù)權(quán)利要求1至22任一項(xiàng)的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求20的治療用組合物，其特征在于其能夠以100微克/毫升的TOGF施用。
25.根據(jù)權(quán)利要求1至22任一項(xiàng)的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物用于制備通過局部途徑治療潰瘍用的具有愈合作用的治療性組合物的用途。
26.人用或獸用治療方法，其特征在于其包括在治療位置施用包含根據(jù)權(quán)利要求1至22任一項(xiàng)的兩親聚合物-PDGF復(fù)合物的治療性組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及與兩親聚合物結(jié)合的血小板源生長(zhǎng)因子(PDGF)的新型復(fù)合物，其可以改善用于藥物應(yīng)用的治療性蛋白質(zhì)的體外和體內(nèi)物理和化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明還涉及制備PDGF-兩親聚合物復(fù)合物的方法，其特征在于在含水介質(zhì)中和在不存在可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的有機(jī)溶劑的情況下制備這種聚合物/PDGF-BB復(fù)合物并涉及所述兩親聚合物-PDGF復(fù)合物用于制備通過局部途徑治療潰瘍用的具有愈合作用的治療性組合物的用途。
文檔編號(hào)A61K47/34GK103203023SQ20131012029
公開日2013年7月17日 申請(qǐng)日期2006年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月26日
發(fā)明者G·迪布勒克, L·達(dá)里-科雷亞, J·科雷亞, D·迪拉謝爾, R·蘇拉, O·蘇拉, G·蘇拉 申請(qǐng)人:阿道恰公司