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一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-28

專利名稱:一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種滴丸的制作方法,尤其涉及一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法。
背景技術
目前市場上有大量出售速效心痛滴丸(Suxiao Xintong Diwan),然而不同牌子的速效心痛滴丸其醫(yī)療效果大大不同,一方面配比有區(qū)別,另一方面在制作工藝過程中存在差異。因此有必要提供一種醫(yī)療效果較佳的速效心痛滴丸,還有必要提供一種生產質量較佳的速效心痛滴丸的制作方法。黃連上清膠囊可清熱涼血,活血止痛,用于偏熱型輕、中度胸痹心痛,痛兼煩熱,舌苔色黃。

發(fā)明內容
有鑒于此,有必要提供一種生產質量較佳的用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的,一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法,其包括以下步驟(一)提取工序1、配料稱量取重量比為20.1 : 33. 6的經炮制后的牡丹皮、川芎;2、滲漉取牡丹皮粉,用90%乙醇作溶劑,冷浸24小時,緩緩滲漉,收集滲漉液,回收乙醇,藥液另器保存;3、提取揮發(fā)油取粉碎成碎片的川芎加水提取揮發(fā)油2小時,蒸餾后的水溶液傾出,收取揮發(fā)油,藥液放入靜沉罐;藥渣加水煎煮I小時,合并上述兩項藥液,濾過;4、濃縮取上述濾液在濃縮器中濃縮至相對密度為1. 20-1. 25 (70°C)的清膏,力口入乙醇,使含醇量為50%,攪拌,靜置24小時,吸取上清液,回收乙醇,濾過,合并牡丹皮和J11芎藥液,繼續(xù)減壓濃縮至稠膏;(二)制劑工序1、配制稱量取至稠膏狀的清膏、冰片、PEG6000以及川芎油,其中,牡丹皮、川彎、冰片、聚乙二醇 6000 (PEG6000)的重量比為 20.1 : 33. 6 : 2. 18 : 31. 2g ;2、熔融取聚乙二醇6000并加熱至70°C熔融,隨即加入稠膏、冰片、川芎揮發(fā)油攪拌混合使之混勻;3、制丸取上述混合均勻的物料,逐次加入滴丸機料斗中,室溫在25°C以內,啟動滴丸機調試丸重至40mg,每隔10分鐘稱量一次,將滴制后的丸子擦丸、拋光、篩選。作為上述方案的進一步改進,該制劑工序還包括以下步驟對滴制后的丸子進行內包裝與外包裝。本發(fā)明的有益效果是,通過用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法制成的用于清熱涼血、活血止痛的滴丸質量佳、成分好。


圖1為本發(fā)明較佳實施方式提供的用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法的提取工序流程圖。圖2為本發(fā)明較佳實施方式提供的用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法的制劑工序流程圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結合附圖及實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法制作的滴丸也叫速效心痛滴丸(Suxiao Xintong Diwan),下面舉出一個詳細的實施例做詳細介紹。 一、產品概述1、產品名稱速效心痛滴丸。2、主要成分牡丹皮、川芎、冰片。3、性狀為黃棕色至棕褐色的滴丸;有特異香氣,味苦、辛。4、劑型滴丸劑。5、規(guī)格每丸重40mg。6、功能主治清熱涼血,活血止痛。用于偏熱型輕、中度胸痹心痛,痛兼煩熱,舌苔色黃。7、用法用量舌下含服,一次3 9粒,一日3次。急性發(fā)作時12 18粒。8、不良反應尚不明確。9、禁忌尚不明確。10、注意事項孕婦慎服。11、藥物相互作用臨床前動物試驗結果提示,本品對冠脈結扎或靜注垂體后葉素所致大鼠心肌缺血,對抗缺血后心電圖ST段抬高;延長小鼠在常壓缺氧環(huán)境下的存活時間,改善靜注高分子右旋糖酐所致小鼠耳廓微循環(huán)障礙。12、貯藏密封,置涼暗處(避光并不超過20°C)。13、有效期24個月二、處方及其依據(jù)、生產批量(一)提取處方牡丹皮20.1g川芎 33.6g制成1000 粒批量200萬粒(二)制劑處方清膏適量冰片 2. 18gPEG6000 31. 2g川芎油適量制成1000 粒
批量200萬粒(三)依據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準》,標準編號WS3-610(Z-096) -2004 (Z)0三、生產工藝流程圖(一)提取工序,如圖1所不,一般生產區(qū);(二)制劑工序,如圖2所示,除外包、入庫在一般生產區(qū),其余均在30萬級潔凈區(qū)。四、原料藥的前處理1、整理炮制依據(jù)按《中國藥典》(2010年版)一部藥材炮制項下規(guī)定和《安徽省 中藥炮制規(guī)范》規(guī)定炮制。2、整理炮制方法和操作過程將稱量好的牡丹皮、川芎除去雜質,洗凈,丹皮粉碎成粗粉,川芎粉碎成碎片。炮制后的藥材均放于干燥潔凈的容器內,稱量、貼上標簽,移交下工序。五、制劑操作過程及工藝條件(一)提取工序1、配料稱量領取經炮制后合格的藥材,按配制指令單批凈投料量進行配料稱量。裝入潔凈的容器中,貼上標簽,送入下道工序。稱量配制時要有人復核,并在記錄上簽字。2、滲漉取牡丹皮粗粉,用90%乙醇作溶劑,冷浸24小時,緩緩滲漉,收集滲漉液,回收乙醇,藥液另器保存。3、提取揮發(fā)油取粉碎成碎片的川芎加水提取揮發(fā)油2小時,蒸餾后的水溶液傾出,收取揮發(fā)油,藥液放入靜沉罐;藥渣加水煎煮I小時,合并上述兩項藥液,濾過。4、濃縮取上述濾液在濃縮器中濃縮至相對密度為1. 20-1. 25 (70°C)的清膏,力口入乙醇,使含醇量為50%,攪拌,靜置24小時,吸取上清液,回收乙醇,濾過。合并牡丹皮和J11芎藥液,繼續(xù)減壓濃縮至稠膏,放入潔凈桶內,入清膏中間站。(二)制劑工序1、配制稱量根據(jù)配制指令單進行配料稱量,并分別投入潔凈的容器中備用,稱量時應準確無誤,有QA復核,并在記錄上簽字。2、熔融取聚乙二醇6000配料桶中加熱至70°C熔融,隨即加入稠膏、冰片、川芎揮發(fā)油攪拌混合使之混勻。3、制丸取上述混合均勻的物料,逐次加入滴丸機料斗中,室溫在25°C以內,啟動滴丸機調試丸重至40mg,每隔10分鐘稱量一次,將滴制后的丸子擦丸、拋光、篩選后放入潔凈的專用桶內,貼上標簽,轉入下工序。4、內包裝1)根據(jù)內包裝指令單和中間體領料單領取內包裝材料和合格的滴丸,按60丸/瓶進行分裝。2)根據(jù)領料單和內包裝指令單領取鋁箔和膠片(250mm)。開動全自動鋁塑包裝機,按規(guī)定包裝和標準吸塑成鋁塑板(I瓶/板),貼上標簽,標明品名、批號、數(shù)量、操作人等,送交下工序。操作時隨時核對品名、批號、規(guī)格、數(shù)量等。5、外包根據(jù)包裝指令單領取配套數(shù)量的套盒、紙箱、說明書等包裝材料。按規(guī)定的標準和要求包裝,在包裝時要隨時核對產品的品名、批號、規(guī)格、數(shù)量等,經QA檢查合格后入成品庫。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內 。
權利要求
1. 一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法,其特征在于,其包括以下步驟(一)提取工序1、配料稱量取重量比為20.1 : 33. 6的經炮制后的牡丹皮、川芎;2、滲漉取牡丹皮粉,用90%乙醇作溶劑,冷浸24小時,緩緩滲漉,收集滲漉液,回收乙醇,藥液另器保存;3、提取揮發(fā)油取粉碎成碎片的川芎加水提取揮發(fā)油2小時,蒸餾后的水溶液傾出,收取揮發(fā)油,藥液放入靜沉罐;藥渣加水煎煮I小時,合并上述兩項藥液,濾過;4、濃縮取上述濾液在濃縮器中濃縮至相對密度為1.20-1. 25 (70°C)的清膏,加入乙醇,使含醇量為50%,攪拌,靜置24小時,吸取上清液,回收乙醇,濾過,合并牡丹皮和川芎藥液,繼續(xù)減壓濃縮至稠膏;(二)制劑工序1、配制稱量取至稠膏狀的清膏、冰片、PEG6000以及川芎油,其中,牡丹皮、川芎、冰片、聚乙二醇 6000 (PEG6000)的重量比為 20.1 : 33. 6 : 2. 18 : 31. 2g ;2、熔融取聚乙二醇6000并加熱至70°C熔融,隨即加入稠膏、冰片、川芎揮發(fā)油攪拌混合使之混勻;3、制丸取上述混合均勻的物料,逐次加入滴丸機料斗中,室溫在25°C以內,啟動滴丸機調試丸重至40mg,每隔10分鐘稱量一次,將滴制后的丸子擦丸、拋光、篩選。
2.如權利要求1所述的用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法,其特征在于,該制劑工序還包括以下步驟對滴制后的丸子進行內包裝與外包裝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于清熱涼血、活血止痛的滴丸的制作方法,其包括以下步驟(一)提取工序1、配料稱量;2、滲漉取牡丹皮粉,用90%乙醇作溶劑,冷浸24小時,緩緩滲漉,收集滲漉液,回收乙醇,藥液另器保存;3、提取揮發(fā)油取粉碎成碎片的川芎加水提取揮發(fā)油2小時,蒸餾后的水溶液傾出,收取揮發(fā)油,藥液放入靜沉罐;藥渣加水煎煮1小時,合并上述兩項藥液,濾過;4、濃縮形成稠膏狀的清膏;(二)制劑工序1、配制稱量取至稠膏狀的清膏、冰片、PEG6000以及川芎油;2、熔融取聚乙二醇6000并加熱至70℃熔融,隨即加入稠膏、冰片、川芎揮發(fā)油攪拌混合使之混勻;3、制丸。本發(fā)明的優(yōu)點在于生產質量較佳的該滴丸。
文檔編號A61K9/20GK103006810SQ20121058051
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月27日 優(yōu)先權日2012年12月27日
發(fā)明者方國民, 蔣小云, 梁延波 申請人:上海海虹實業(yè)(集團)巢湖今辰藥業(yè)有限公司

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