專利名稱：抗小鵝瘟病和病毒性肝炎的異源蛋黃抗體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于預(yù)防和治療異源蛋黃抗體的制備，具體為一種抗小鵝瘟疾病和病毒性肝炎疾病的異源蛋黃抗體的制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
小鵝瘟和病毒性肝炎疾病都是由病毒感染引起的接觸性的急性烈性傳染病。本病多發(fā)于3-7日齡的雛鵝，發(fā)病后往往為急性經(jīng)過(guò)，發(fā)病率可達(dá)100％，死亡率高達(dá)80-90％。本病給養(yǎng)鵝業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，是養(yǎng)鵝生產(chǎn)中危害最大的疫病。
小鵝瘟病是由鵝細(xì)小病毒引起的主要侵害雛鵝的急性、敗血性傳染病。我國(guó)于1956年首次在揚(yáng)州發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)本病。1965年以后，本病在世界各地迅速蔓延流行。由于10日齡以下仔鵝對(duì)小鵝瘟疫苗免疫不產(chǎn)生免疫應(yīng)答，給小鵝瘟疾病的防制工作帶來(lái)了很大的難度。通過(guò)國(guó)內(nèi)外的分離毒株的血清學(xué)鑒定表明，從各地分離到的小鵝瘟毒株，抗原性基本相同，僅有一種血清型?；谶@種原因，制備特異性的高免血清和高免蛋黃抗體預(yù)防和控制雛鵝小鵝瘟疾病，成為控制本病暴發(fā)流行的最經(jīng)濟(jì)有效的辦法。
病毒性肝炎有三個(gè)血清型，在我國(guó)主要以I型為主。在80年代前，本病主要感染3-7日齡的雛鴨，對(duì)其它動(dòng)物無(wú)致病性。鴨病毒性肝炎蛋黃抗體或高免血清對(duì)本病有良好的預(yù)防和治療效果。但在上個(gè)世紀(jì)90年代，由于高密度鵝、鴨的混養(yǎng)，雛鵝開(kāi)始有零星的病毒性肝炎病例發(fā)生，經(jīng)病毒分離鑒定表明本病由鴨的病毒性肝炎感染所致。到本世紀(jì)初，本病在部分地區(qū)開(kāi)始廣泛流行，且本病常常和雛鵝小鵝瘟疾病混合感染，臨床往往造成誤診，耽誤了疾病的最佳治療時(shí)間，給臨床生產(chǎn)帶來(lái)了極大的經(jīng)濟(jì)損失。
本發(fā)明的任務(wù)在于提供一種專用于預(yù)防和治療小鵝瘟和病毒性肝炎的特效藥物，即小鵝瘟和病毒性肝炎特異的異源蛋黃抗體的制備方法，以解決生產(chǎn)實(shí)際中存在的上述問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)小鵝瘟和病毒性肝炎特異的異源蛋黃抗體的制備方法。
用本方法生產(chǎn)的抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體，解決了本動(dòng)物垂直傳播疾病的危險(xiǎn)和血清的高過(guò)敏原性，同時(shí)降低了生產(chǎn)成本和使用成本。
根據(jù)本方法所制備的蛋黃抗體，用于預(yù)防和治療小鵝瘟和病毒性肝炎疾病，經(jīng)臨床試驗(yàn)證實(shí)，效果確實(shí)，與用常規(guī)方法免疫母鵝生產(chǎn)的蛋黃抗體具有相同的治療效果。
用本方法所制備的蛋黃抗體，可分別預(yù)防和治療單一的小鵝瘟疾病或病毒性肝炎疾病，也可用于預(yù)防和治療小鵝瘟疾病和病毒性肝炎疾病的混合感染，同時(shí)本品對(duì)于鴨病毒性肝炎也具有良好的治療作用。
在提取蛋黃抗體的過(guò)程中，蛋黃用3倍體積的生理鹽水稀釋后，充分?jǐn)嚢杈鶆?，用三氯甲烷進(jìn)行提取精制，制備蛋黃抗體進(jìn)行注射使用。
在分離的上清液中加入終濃度為0.05％的甲醛溶液，充分?jǐn)嚢杌靹颍?7℃保溫密封8-12小時(shí)，以殺滅蛋黃抗體中可能污染或垂直傳播的微生物，從而確保產(chǎn)品的安全性。
提取蛋黃抗體的性質(zhì)穩(wěn)定，可在室溫下保存18個(gè)月以上，對(duì)于用戶在運(yùn)輸、使用上具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
具體實(shí)施例方式
本方案主要包括以下步驟小鵝瘟種毒的制取、病毒性肝炎種毒的制取、免疫抗原的制備、產(chǎn)蛋雞或鴨的免疫、蛋黃抗體的提取。其具體方法為1、種毒準(zhǔn)備及增殖1.1小鵝瘟種毒的制取及增殖1.1.1將冷凍保存的患小鵝瘟疾病死亡的小鵝腸道病料按照1∶5加滅菌生理?yè)v碎，凍融2次后，形成混合組織懸液。
1.1.2將混合組織懸液進(jìn)行4000rpm離心，收集上清液。
1.1.3取離心上清液，經(jīng)56℃水浴處理30分鐘，每毫升加入青霉素和鏈霉素1000單位，4℃處理2小時(shí)。
1.1.4將青、鏈霉素處理后的種毒液用滅菌生理鹽水稀釋100倍，經(jīng)0.22um微孔濾膜過(guò)濾除菌，以0.1ml/只的劑量接種13-15日齡非免疫鵝胚尿囊腔，在37℃的恒溫箱中孵育，棄去48小時(shí)內(nèi)的死亡鵝胚，收集48-120小時(shí)內(nèi)死亡的胚，置4-8℃冰箱保存過(guò)夜。
1.1.5無(wú)菌采集尿囊液及羊水。死亡胚胚體應(yīng)出現(xiàn)典型的肝臟出血、水腫以及尿囊膜水腫等病理變化。
1.2病毒性肝炎種毒的制取及增殖1.2.1將冷凍保存的患病毒性肝炎疾病死亡的小鵝肝臟病料按照1∶5加滅菌生理?yè)v碎，凍融2次后，形成混合組織懸液。
1.2.2將混合組織懸液進(jìn)行4000rpm離心，收集上清液。
1.2.3取離心上清液，經(jīng)56℃水浴處理30分鐘，每毫升加入青霉素和鏈霉素1000單位，4℃處理2小時(shí)。
1.2.4將青、鏈霉素處理后的種毒液用滅菌生理鹽水稀釋100倍，經(jīng)0.22um微孔濾膜過(guò)濾除菌，以0.1ml/只的劑量接種10-12日齡非免疫鴨胚尿囊腔，在37℃的恒溫箱中孵育，棄去36小時(shí)內(nèi)的死亡鴨胚，收集36-120小時(shí)內(nèi)死亡的胚，置4-8℃冰箱保存過(guò)夜。
1.2.5無(wú)菌采集尿囊液及羊水。死亡胚應(yīng)出現(xiàn)典型的胚體、肝臟出血等病理變化。
2、配制油乳劑抗原2.1將收獲的尿囊毒液中加入0.1％甲醛溶液，37℃密閉滅活48小時(shí)。期間每4-6小時(shí)振搖一次。
2.2滅活完成后，兩種毒液按照1∶1的比例混合均勻。
2.3按混合毒液96份，滅菌吐溫-80 4份配制，即為制苗用抗原。同時(shí)按照常規(guī)方法制備油相。
2.4按油相3份、水相1份的比例進(jìn)行乳化配制。即按比例取油相、水相攪拌均勻，加入高壓均質(zhì)機(jī)中，調(diào)節(jié)壓力為35mpa，乳化制備成小鵝瘟滅活油乳劑疫苗。按量分裝，加入1％硫柳汞溶液使之終濃度為萬(wàn)分之一，備用。
2.5按照油乳佐劑疫苗的相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后，即為免疫用油乳劑抗原。置4℃避光保存，6個(gè)月內(nèi)有效。
3、產(chǎn)蛋雞(鴨)免疫3.1基礎(chǔ)免疫以制備的小鵝瘟滅活油乳劑抗原頸部皮下注射0.5ml/只。
3.2強(qiáng)化免疫2周后，以制備的小鵝瘟滅活油乳劑抗原頸部皮下注射1.0ml/只，進(jìn)行強(qiáng)化免疫。間隔2周后用滅活油乳劑抗原再次強(qiáng)化免疫一次，頸部皮下注射2.0ml/只。
3.3以后間隔8周進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫，每次頸部皮下注射2.0ml/只。
4、異源小鵝瘟、病毒性肝炎蛋黃抗體制備4.1高免蛋收集從第二次強(qiáng)化免疫后第7天開(kāi)始，每隔三天抽樣測(cè)定高免蛋黃中抗小鵝瘟和病毒性肝炎特異抗體效價(jià)。蛋黃與生理鹽水按1∶3(V/V)稀釋后，加與蛋黃等體積三氯甲烷進(jìn)行萃提，檢測(cè)萃提上清液中抗小鵝瘟和病毒性肝炎特異抗體效價(jià)，若上清液小鵝瘟瓊擴(kuò)抗體效價(jià)達(dá)到1∶16以上、病毒性肝炎特異抗體效價(jià)達(dá)到1∶32以上即可集蛋，用于制備小鵝瘟、病毒性肝炎蛋黃抗體。高免蛋在15℃-25℃可貯存3天，4-10℃貯存期不得超過(guò)10天。
4.2蛋殼消毒 將高免蛋浸入加熱至42℃的0.1％新潔爾滅水溶液中消毒15分鐘。蛋殼污染嚴(yán)重的，應(yīng)事先選出，單獨(dú)消毒并用清水沖洗干凈后，再浸泡消毒一次。然后將新潔爾滅消毒后的高免蛋浸入水溫為90-95℃的水浴中消毒5秒鐘，取出后晾干或吹干備用。
4.3蛋黃分離 采取手工或機(jī)械打蛋。打蛋時(shí)應(yīng)充分除去蛋清(白)、胚盤(pán)和系帶，收集蛋黃。
4.4萃提 于蛋黃中加入3倍體積的生理鹽水，充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后在蛋黃液中加入與蛋黃等體積的三氯甲烷，充分振蕩混合均勻，室溫作用60分鐘，以3500-4000rpm離心30分鐘，收集上層清液備用。
4.5加入滅活劑 在分離的上清液中加入終濃度為0.05％的甲醛溶液，充分?jǐn)嚢杌靹颍?7℃保溫密封8-12小時(shí)。
4.6除菌過(guò)濾 用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾除菌，定量分裝，即為異源小鵝瘟、病毒性肝炎蛋黃抗體注射液。
5、產(chǎn)品檢驗(yàn)5.1無(wú)菌檢驗(yàn) 應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。
5.2物理性狀 本品為微黃色或淡黃色的透明液體。久置后瓶底有少許細(xì)小的白色沉淀。pH值5.5-6.5。
5.3安全檢驗(yàn) 18-22g健康小鼠5只，各皮下注射本品0.5ml；3日齡易感雛鵝10只，各皮下注射本品3.0ml。觀察10天，小鼠和雛鵝均應(yīng)全部健活。
5.4抗體效價(jià)測(cè)定 小鵝瘟瓊擴(kuò)抗體效價(jià)應(yīng)達(dá)到1∶16及以上，病毒性肝炎抗體效價(jià)應(yīng)達(dá)到1∶32及以上。
5.5效力檢驗(yàn) 用鵝效檢 3-5日齡易感雛鵝50只，隨機(jī)分為五組，各組均進(jìn)行隔離飼養(yǎng)。第一組為健康對(duì)照組，不注射任何藥品。第二和三組每只雛鵝皮下接種小鵝瘟強(qiáng)毒SCG99株腸道病料毒lOOLD50。第四組和第五組每只雛鵝皮下接種小鵝病毒性肝炎肝臟病料毒lOOLD50。于攻毒后24小時(shí)分別給第二組和第四組皮下注射本品2.0ml，第三組和第五組皮下注射生理鹽水2.0ml。觀察每組雛鵝發(fā)病、死亡情況至第10天。
結(jié)果判定第一組為健康對(duì)照組，試驗(yàn)期間全部雛鵝應(yīng)健康無(wú)病。第三組為小鵝瘟攻毒對(duì)照組，應(yīng)于攻毒后2-7天發(fā)病，72小時(shí)后開(kāi)始死亡，10天內(nèi)應(yīng)死亡8只以上。第二組為早期感染治療組，注射本品后24小時(shí)，即攻毒后2天后，試驗(yàn)雛鵝開(kāi)始發(fā)病，但發(fā)病率不得超過(guò)30％，至觀察結(jié)束時(shí)試驗(yàn)雛鵝應(yīng)存活8只及以上。該制品抗雛鵝小鵝瘟抗體效價(jià)判為合格。
第五組為病毒性肝炎攻毒對(duì)照組，應(yīng)于攻毒后2-5天發(fā)病，48小時(shí)后開(kāi)始死亡，7天內(nèi)應(yīng)死亡8只以上。第四組為早期感染治療組，注射本品后24小時(shí)，即攻毒后2天后，試驗(yàn)雛鵝開(kāi)始發(fā)病，但發(fā)病率不得超過(guò)20％，至觀察結(jié)束時(shí)試驗(yàn)雛鵝應(yīng)存活8只及以上。該制品抗雛鵝病毒性肝炎抗體效價(jià)判為合格。
本發(fā)明抗小鵝瘟及雛鵝病毒性肝炎的異源蛋黃抗體的使用方法為1、預(yù)防小鵝瘟及雛鵝病毒性肝炎，每只鵝皮下或肌肉注射0.5-1.0ml二聯(lián)異源高免蛋黃抗體注射液。
2、治療小鵝瘟及雛鵝病毒性肝炎，每只鵝皮下或肌肉注射1.0-3.0ml二聯(lián)異源高免蛋黃抗體注射液。
用本發(fā)明所述的抗小鵝瘟及雛鵝病毒性肝炎異源蛋黃抗體的制備方法制成的高免蛋黃抗體，該高免蛋黃抗體對(duì)雛鵝小鵝瘟疾病及雛鵝病毒性肝炎具有顯著療效，預(yù)防效果達(dá)96％，治療效果達(dá)82％以上，可有效的預(yù)防和治療小鵝瘟及雛鵝病毒性肝炎疾病。且用藥后動(dòng)物體內(nèi)不存在藥物殘留，藥效期長(zhǎng)達(dá)5-7天，是一種高效、特效、無(wú)殘留的新型獸藥。
雖然本文參照優(yōu)選的實(shí)施例說(shuō)明了本發(fā)明的各方面和特征，但上述實(shí)施例只是說(shuō)明性的，并不限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的范圍僅由權(quán)利要求書(shū)來(lái)限制。在不背離權(quán)利要求書(shū)的實(shí)質(zhì)和范圍的條件下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員易于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行適當(dāng)?shù)母膭?dòng)或改變，因此這些改動(dòng)或改變也應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，包括下列步驟(a)將冷凍保存的患小鵝瘟疾病死亡的小鵝腸道病料或患病毒性肝炎疾病死亡的小鵝肝臟病料按照1∶5加滅菌生理鹽水搗碎，凍融2次后，形成混合組織懸液；將混合組織懸液進(jìn)行4000rpm離心，收集上清液并于56℃處理30分鐘，每毫升加入青霉素和鏈霉素1000單位，4℃處理2小時(shí)；將青、鏈霉素處理后的種毒液用滅菌生理鹽水稀釋100倍，經(jīng)0.22um微孔濾膜過(guò)濾除菌，以0.1ml/只的劑量接種13-15日齡非免疫鵝胚尿囊腔，37℃孵育，棄去48小時(shí)內(nèi)的死亡鵝胚，收集48-120小時(shí)內(nèi)死亡的胚；無(wú)菌采集尿囊液及羊水；(b)將收獲的尿囊毒液中加入0.1％甲醛溶液，37℃密閉滅活48小時(shí)；滅活完成后，兩種毒液按照1∶1的比例混合均勻；按混合毒液96份，滅菌吐溫-804份配制，即為制苗用抗原；按油相3份、水相1份的比例取油相、水相攪拌均勻，加入高壓均質(zhì)機(jī)中，調(diào)節(jié)壓力為35mpa，乳化制備成小鵝瘟滅活油乳劑疫苗，并加入1％硫柳汞溶液使之終濃度為萬(wàn)分之一；(c)以制備的小鵝瘟滅活油乳劑抗原頸部皮下注射0.5ml/只；2周后，以制備的小鵝瘟滅活油乳劑抗原頸部皮下注射1.0ml/只，進(jìn)行強(qiáng)化免疫；間隔2周后用滅活油乳劑抗原再次強(qiáng)化免疫一次，頸部皮下注射2.0ml/只；以后間隔8周進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫，每次頸部皮下注射2.0ml/只；(d)從第二次強(qiáng)化免疫后第7天開(kāi)始，每隔三天抽樣測(cè)定高免蛋黃中抗小鵝瘟和病毒性肝炎特異抗體效價(jià)；蛋黃與生理鹽水按1∶3(V/V)稀釋后，加與蛋黃等體積三氯甲烷進(jìn)行萃提，檢測(cè)萃提上清液中抗小鵝瘟和病毒性肝炎特異抗體效價(jià)，若上清液小鵝瘟瓊擴(kuò)抗體效價(jià)達(dá)到1∶16以上、病毒性肝炎特異抗體效價(jià)達(dá)到1∶32以上即可集蛋，用于制備小鵝瘟、病毒性肝炎蛋黃抗體；(e)將蛋殼消毒，打蛋并充分除去蛋清、胚盤(pán)和系帶，收集蛋黃；于蛋黃中加入3倍體積的生理鹽水，充分?jǐn)嚢杈鶆颍缓笤诘包S液中加入與蛋黃等體積的三氯甲烷，充分振蕩混合均勻，室溫作用60分鐘，以3500-4000rpm離心30分鐘，收集上層清液；(f)在分離的上清液中加入終濃度為0.05％的甲醛溶液，充分?jǐn)嚢杌靹颍?7℃保溫密封8-12小時(shí)；用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾除菌，即得抗體效價(jià)達(dá)到1∶16及以上異源小鵝瘟、病毒性肝炎蛋黃抗體注射液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于使用異源動(dòng)物雞和鴨用于生產(chǎn)抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體，主要是通過(guò)使用小鵝瘟和病毒性肝炎滅活油乳劑疫苗加強(qiáng)免疫健康產(chǎn)蛋雞或鴨，待蛋黃抗體效價(jià)合格后，收集高免蛋，從蛋黃中提取免疫球蛋白。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于用本方法生產(chǎn)的抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體，解決了本動(dòng)物垂直傳播疾病的危險(xiǎn)和血清的高過(guò)敏原性，同時(shí)降低了生產(chǎn)成本和使用成本。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于根據(jù)本方法所制備的蛋黃抗體，用于預(yù)防和治療小鵝瘟和病毒性肝炎疾病，經(jīng)臨床試驗(yàn)證實(shí)，效果確實(shí)，與用常規(guī)方法免疫母鵝生產(chǎn)的蛋黃抗體具有相同的治療效果。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于用本方法所制備的蛋黃抗體，可分別預(yù)防和治療單一的小鵝瘟疾病或病毒性肝炎疾病，也可用于預(yù)防和治療小鵝瘟疾病和病毒性肝炎疾病的混合感染，同時(shí)本品對(duì)于鴨病毒性肝炎也具有良好的治療作用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于在提取蛋黃抗體的過(guò)程中，蛋黃用3倍體積的生理鹽水稀釋后，充分?jǐn)嚢杈鶆?，用三氯甲烷進(jìn)行提取精制，制備蛋黃抗體進(jìn)行注射使用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于在分離的上清液中加入終濃度為0.05％的甲醛溶液，充分?jǐn)嚢杌靹颍?7℃保溫密封8-12小時(shí)，以殺滅蛋黃抗體中可能污染或垂直傳播的微生物，從而確保產(chǎn)品的安全性。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異源抗小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體的制備方法，其特征在于提取蛋黃抗體的性質(zhì)穩(wěn)定，可在室溫下保存18個(gè)月以上，對(duì)于用戶在運(yùn)輸、使用上具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
全文摘要
本發(fā)明為一種用于雛鵝小鵝瘟和病毒性肝炎疾病的預(yù)防和治療的蛋黃抗體的制備方法。包括小鵝瘟種毒的制取，鵝病毒性肝炎種毒的制取，高免抗原的制取，蛋黃抗體的制取。經(jīng)臨床試驗(yàn)和使用結(jié)果表明用本方法制備的異源小鵝瘟和病毒性肝炎蛋黃抗體用于預(yù)防和治療雛鵝小鵝瘟和病毒性肝炎疾病，預(yù)防率和治愈率高、藥效期長(zhǎng)，藥物效果顯著，其預(yù)防率為98％以上，早期治愈率88％。用該方法制成的高免抗體，成本明顯低于同源的鵝蛋黃抗體和其它血清，且可預(yù)防由同源蛋黃抗體所致的垂直傳播疾病的影響。
文檔編號(hào)A61P31/00GK1927885SQ20051009836
公開(kāi)日2007年3月14日 申請(qǐng)日期2005年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月9日
發(fā)明者何洪章 申請(qǐng)人:重慶永健生物技術(shù)有限責(zé)任公司