專利名稱：蜘蛛香或其提取物在制備降脂保肝的藥物中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及蜘蛛香或其提取物的新用途，具體地，是在制備保肝降脂藥物的新用途，屬藥物領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
■蟲朱 # (Valeriana jatamansi Jones)力雙胃禾斗(Valerianaceae) ^ 胃屬 (Valeriana Linn)植物，其根莖入藥，別名馬蹄香《廣西中藥志》、鬼見愁《云南中草藥》、雷公七《貴州民間方藥集》、臭藥《常用草藥治療手冊》、香草子《陜西中草藥》等。蜘蛛香曾載于《滇南本草》和《本草綱目》，1977年版和2010年版《中國藥典(一部)》也有收載，稱其 “性溫，味辛、微苦，歸心、脾、胃經(jīng)，功能理氣止痛、消食止瀉、祛風(fēng)除濕、鎮(zhèn)靜安神，用于脘腹脹痛、食積不化、腹瀉痢疾、風(fēng)濕痹痛、腰膝酸軟、失眠”。蜘蛛香中含有揮發(fā)油類、環(huán)烯醚萜類、黃酮類及蜘蛛香多糖、棕櫚酸(palmitic acid)、β -谷留醇(β-sitosterol)、綠原酸 (chlorogenic acid)、咖啡酸(caffeic acid)、烏蘇酸、胡蘿卜苷、原兒茶酸等多種成分。目前報道的蜘蛛香的藥理作用有抗焦慮作用、鎮(zhèn)靜催眠作用、抗驚厥作用、細胞毒和抗腫瘤作用、鎮(zhèn)痛作用、對胃腸道的作用等。高脂血癥是血脂異常的慣稱，血脂是血漿或血清中的脂類，包括膽固醇、甘油三酯、磷脂、游離脂肪酸等。而高脂血癥就是指血液中一種或多種脂質(zhì)成分異常升高，超出正常范圍，如果符合以下一項或幾項，就說明患有高脂血癥總膽固醇、甘油三酯過高；低密度脂蛋白過高；高密度脂蛋白過低等。高脂血癥按發(fā)病的原因通常分為兩類，即原發(fā)性高脂血癥和繼發(fā)性高脂血癥。原發(fā)性高脂血癥亦稱家族性高脂血癥，多為先天性遺傳性疾病，可有家族史，是由于脂質(zhì)和脂蛋白代謝先天性缺陷以及某些環(huán)境因素(例如飲食、營養(yǎng)和藥物等)，通過未知的機制而引起的。繼發(fā)性高脂血癥系發(fā)病于某種病癥的病理基礎(chǔ)上，或某些藥物所引起的脂代謝異常，臨床表現(xiàn)為各原發(fā)病的特點或有用特殊藥物史，并伴有血脂增高。如未控制的糖尿病、甲狀腺功能減退癥和粘液性水腫、腎病綜合征、肝內(nèi)外膽管梗阻、 胰腺炎、異常球蛋白血癥、痛風(fēng)、酒精中毒和服用女性避孕藥等。目前高脂血癥的治療方法包括中醫(yī)藥治療通過以下途徑調(diào)整血脂減少外源性脂質(zhì)的吸收；抑制脂質(zhì)的合成；促進脂質(zhì)的轉(zhuǎn)運和清除；影響脂質(zhì)的肝腸循環(huán)，加速其排泄。目前報道的治療高脂血癥的中藥有川芎、虎杖、山楂、何首烏、紅曲、中華獼猴桃、赤芍，黃芩，郁金，姜黃，茵陳蒿，絞股藍，昆布，石榴葉，枸杞子等，中藥由于其副作用小，療效顯著，適合于長期治療，并可結(jié)合西藥及非藥物療法如食療等治療，因此越來越受到人們的重視。治療高脂血癥的西藥有膽酸絡(luò)合劑、他汀一類(statins)、留體衍生物谷固醇、煙酸、苯酸類、多不飽和脂肪酸、粘多糖及多糖類、雌激素；這些藥物大多療效不確切，長期應(yīng)用具有一定的副作用，如消化道癥狀、神經(jīng)癥狀、內(nèi)分泌癥狀、心腦血管癥狀等，而且停藥后體重、血脂回升快，難以達到長期治療和預(yù)防的目的。文獻徐沙麗，等，纈草提取物對膽汁酸代謝及肝損傷影響的實驗研究，醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年3月第30卷第3期，公開了蜘蛛香同屬植物纈草提取物可增加膽汁中TBA含量，提
3高TBA/TC結(jié)石形成，降低血清TBA濃度，明顯減輕肝損傷。其中，采用的藥物纈草提取物為鮮纈草根經(jīng)蒸餾-滲漉提取的萜烯類物質(zhì)，為揮發(fā)油類成分。此外，纈草和蜘蛛香雖屬于相同屬的不同植物，但在藥效上有區(qū)別，目前國內(nèi)外未發(fā)現(xiàn)蜘蛛香降血脂和保肝作用的相關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)方案是提供了蜘蛛香或其提取物的新用途。本發(fā)明的另一技術(shù)方案是提供了一種保肝降脂的藥物組合物。本發(fā)明提供了蜘蛛香或其提取物在制備降脂保肝的藥物中的用途。進一步優(yōu)選地，所述的藥物是治療高脂血癥的藥物。其中，所述的蜘蛛香為敗醬科纈草屬植物Valeriana jatamansi Jones的根莖。其中，所述的蜘蛛香提取物為蜘蛛香水或有機溶液提取物。其中，所述的有機溶劑提取物為60-95%乙醇提取物。進一步優(yōu)選地，所述的乙醇濃度為80%。本發(fā)明還提供了一種降脂保肝的藥物組合物，它是由有效量的蜘蛛香或蜘蛛香提取物為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。其中，所述的蜘蛛香提取物為蜘蛛香乙醇提取物。其中，所述的乙醇濃度為60-95%乙醇。本發(fā)明蜘蛛香水或乙醇提取物是采用溶劑提取法提取，不含揮發(fā)油。其中，所述的制劑是口服制劑。通過動物實驗證明，蜘蛛香或其提取物具有降血脂和降低血清AST、ALT作用，可用于治療高脂血癥，且藥效明確，為臨床提供了一種新的選擇。


圖1蜘蛛香浸膏收率與超聲提取因素的效應(yīng)曲線
具體實施例方式實施例1本發(fā)明蜘蛛香提取物的制備稱取蜘蛛香原藥材細粉200g，采用80%乙醇、10倍量乙醇、40KHz、提取90min超
聲提取兩次，過濾，合并兩次濾液，40°C旋蒸濃縮至流浸膏，以0.5% CMC-Na溶液定容至 660mL,即相當于每毫升相當于含生藥0. 3g。實施例2本發(fā)明蜘蛛香提取物的制備稱取蜘蛛香原藥材細粉200g，采用95%乙醇、5倍量乙醇、59KHz、提取30min超
聲提取兩次，過濾，合并兩次濾液，40°C旋蒸濃縮至流浸膏，以0.5% CMC-Na溶液定容至 660mL,即相當于每毫升相當于含生藥0. 3g。實施例3本發(fā)明蜘蛛香提取物的制備稱取蜘蛛香原藥材細粉200g，采用60%乙醇、15倍量乙醇、80KHz、提取60min超
聲提取兩次，過濾，合并兩次濾液，40°C旋蒸濃縮至流浸膏，以0.5% CMC-Na溶液定容至 660mL,即相當于每毫升相當于含生藥0. 3g。
實施例4本發(fā)明藥物的制備稱取蜘蛛香原藥材細粉200g，直接裝入膠囊中，制備成膠囊劑。實施例5本發(fā)明藥物的制備取實施例1制備的蜘蛛香提取物，加入甜味劑，防腐劑等，制備成口服液。實施例6本發(fā)明藥物的制備取實施例2制備的蜘蛛香提取物，加入淀粉制粒，整粒，得顆粒劑。實施例7本發(fā)明蜘蛛香提取物的制備稱取蜘蛛香原藥材200g，加水IOOOml煎煮30分鐘，過濾，藥渣再加水800ml煎煮 15分鐘，過濾，合并兩次濾液，濃縮至浸膏，烘干。實施例8本發(fā)明蜘蛛香提取物的制備工藝篩選試驗1實驗材料1. 1實驗儀器DJZ中藥粉碎機SK8200LH超聲波清洗儀RE52-86A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實驗室專用超純水系統(tǒng)BS 2MS分析天平JY3002電子天平DHG-9240A電熱鼓風(fēng)型干燥箱DK-98-1電熱恒溫水浴鍋SHZ-D(III)循環(huán)水式真空泵1. 2實驗試劑及藥品蜘蛛香，購于遵義市藥材市場。95%乙醇成都市海興化工試劑廠，化學(xué)純200908982實驗方法選擇乙醇濃度、乙醇倍數(shù)、提取時間、超聲頻率四個因素作為變量，按L9 (34)正交表進行四因素三水平的正交試驗，考察各因素對蜘蛛香乙醇提取浸膏收率的影響。具體實驗安排見表1。3結(jié)果與分析采用L9(34)正交實驗設(shè)計表安排實驗，考察乙醇濃度、乙醇倍數(shù)、提取時間和超聲頻率四個因素對蜘蛛香乙醇提取浸膏收率的影響，并得出最優(yōu)化的提取工藝條件，具體因素水平安排見表1，實驗結(jié)果見表2，表3，圖1。表1超聲提取正交實驗因素水平表
權(quán)利要求
1.蜘蛛香或其提取物在制備降脂保肝的藥物中的用途。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述的藥物是治療高脂血癥的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于所述的蜘蛛香為敗醬科纈草屬植物 Valerianab jatamansi Jones 的根蓮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于所述的蜘蛛香提取物為蜘蛛香水或有機溶劑提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于所述的蜘蛛香有機溶劑提取物為濃度為 60-95%乙醇提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于所述的乙醇濃度為80%。
7.一種降脂保肝的藥物組合物，它是由有效量的蜘蛛香或蜘蛛香提取物為活性成分， 加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述的蜘蛛香提取物為蜘蛛香乙醇提取物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于所述的乙醇濃度為60-95%乙醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9任意一項所述的藥物組合物，其特征在于所述的制劑是口服制劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了蜘蛛香或其提取物在制備降脂保肝的藥物中的用途。本發(fā)明還提供了一種降脂保肝的藥物組合物。通過動物實驗證明，蜘蛛香或其提取物具有降血脂和降低血清AST、ALT作用，可用于治療高脂血癥，且藥效明確，為臨床提供了一種新的選擇。
文檔編號A61P1/16GK102240309SQ20111018703
公開日2011年11月16日 申請日期2011年7月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月5日
發(fā)明者張?zhí)於? 李少華, 閆智勇, 陳沖, 陳朝勇 申請人:西南交通大學(xué)