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一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-03

專利名稱:一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及介入醫(yī)學領域,具體地指一種以明膠為原料制備明膠海綿 穎粒栓塞劑的工藝背景技術介入醫(yī)學是近二十年發(fā)展起來的與內(nèi)科、外科并駕齊驅(qū)的第三臨床醫(yī) 學學科。隨著現(xiàn)代醫(yī)學影像技術的發(fā)展,介入治療的范圍越來越廣。介入 醫(yī)學借助各種靈活清晰的影像技術及越來越強大的計算機后處理技術,全 方位剖析病灶,針對性引導性治療,不需要開刀就能精確,高效微創(chuàng)剪除 病痛。介入醫(yī)學發(fā)展到今天,已經(jīng)分化出腫瘤介入、神經(jīng)介入、心導管介 入、血管外科介入、非血管介入等??苹槿雽W科。腫瘤介入是借助于高清晰度的醫(yī)學影像儀引導,經(jīng)小切口將導管置入 體的腫瘤部位,再通過供血動脈灌注抗腫瘤藥物或阻斷腫瘤組織的血氧, 使腫瘤缺少血氧后萎縮,達到治療目的。腫瘤介入的關鍵技術是用于阻斷腫瘤組織血氧的顆粒栓塞劑,顆粒的 大小對治療效果有著重要影響。進口的泡沫顆粒價格昂貴。中國專利200410017046.0公開了一種明膠海綿顆粒栓塞劑的制備工 藝,包括以下步驟將吸收性明膠海綿進行粉碎干燥處理;具體為先在-10 °C -30。C的溫度下將明膠海綿進行凍干處理,冰凍時間至少在半個小時 以上,然后在粉碎機里進行粉碎處理,接著在干燥箱進行干燥處理;過篩 分級后裝入經(jīng)清洗消毒的西林瓶中進行分裝壓蓋處理。該專利公開的制備 工藝中原料較昂貴,且曱醛的殘留量不易達到臨床標準。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種成本低廉的以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞 劑的工藝。一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟 (1) 將明膠溶于水中,水浴條件下加入曱醛溶液攪拌均勻,冷凍后 制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品。其中明膠溶于水中包括以下步驟a. 將明膠加入水中,靜置溶漲至明膠顆粒呈透明狀態(tài);b. 在20-5(TC水浴條件下,將步驟(a)制備的溶液進行攪拌溶解, 直至溶液呈透明狀態(tài)。水浴溫度為20~50°C。曱醛溶液的濃度1-15% (重量),曱醛溶液加入量為30-60ml。 冷凍溫度為-50 -10。C,冷凍時間5-50h。(2) 將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和曱醛,制得明膠海綿。其中洗滌后脫水和曱醛包括以下步驟a. 將解凍后的白色海綿狀產(chǎn)品初步洗涂后脫水;b. 將脫水后的多孔海綿狀產(chǎn)品剪成小塊,再次清洗后脫水。(3) 將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒。(4) 將明膠海綿顆粒解凍,置入水中進行篩分,篩分后干燥。 解凍后,對明膠海綿顆粒加入水后,進行脫水處理,進一步去除曱醛。 其中干燥為凍干。(5) 將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。 其中滅菌為鈷60輻射滅菌,輻射劑量5-25K,輻射時間為10-60h。 本發(fā)明提供的以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,明膠原料易得,成本低廉,且經(jīng)過曱醛脫除處理,曱醛的殘留量易達到臨床使用 標準,應用前景廣闊。
具體實施方式
實施例1(1) 取250ps的明膠原料28g,置于500ml燒杯中,加入350ml注射 用水,攪拌lmin,然后靜置溶漲lh,直至明膠顆粒均呈透明狀態(tài);(2) 在20。C水浴條件下,將上述明膠溶液進行攪拌溶解,直至溶液 呈透明狀;(3) 將溶解后的透明明膠溶液轉(zhuǎn)移至2000ml燒杯中,置于2(TC的
水浴中加熱,用電動攪拌機進行攪拌,在低速檔攪拌的條件下,邊攪拌邊加入濃度為1。/。的曱醛溶液60ml,蓋上塑料紙,待有泡沫出現(xiàn)時,將攪拌 機轉(zhuǎn)速調(diào)高至高檔速(2000轉(zhuǎn)/分),攪拌15min,使明膠溶液呈均勻細膩 的泡沫時便停止攪拌(體積約1600ml),并迅速將溶液轉(zhuǎn)移至冰拒中,冷 凍時間為5h,冷凍溫度為-5(TC,直至呈白色多孔海綿狀。(4)取出已水凍的白色多孔海綿狀產(chǎn)品,并用溫度不高于50。C的注 射用水進行解凍,解凍后去除下面的沉淀物,取上層海綿狀產(chǎn)品。(5 )將取出的海綿狀產(chǎn)品進行人工洗滌10次,然后利用高速脫7JC機 徹底脫水,脫水時間為lmin (重復29次),將初洗后的海綿狀產(chǎn)品剪成 小塊,人工清洗后置于脫水機中脫水,脫水時間2min (重復29次),以 去除海綿中絕大部分曱醛,使產(chǎn)品的游離曱醛含量符合每100mg《50ug 的標準;然后將洗滌好的產(chǎn)品重新裝于小盒子中,加注射用水直至浸過明 膠海綿塊為止,將盒子轉(zhuǎn)移至-10。C以下冰拒中冷凍。(6) 將冰凍好的明膠海綿塊用粉碎機進行粉碎,將粉碎好的制品裝 入盒內(nèi),注入注射用水備用。(7) 將粉碎好的明膠海綿顆粒放入5000ml燒杯中,注入30。C注射 用水5000ml,放入20。C水浴鍋中用電動攪拌機進行攪拌,時間2h,然后 置于尼龍篩布袋中,用脫水機脫水5min;重新更換注射用水,重復操作3 次后,將明膠海綿顆粒置于裝有注射用水的容器中進行篩分,分別用10 目一 14目-18目—26目—32目—50目-100目過篩。其中10目、14目、 18目最少過篩5次以上,26目、32目、50目最少過篩8次以上。每更換 篩時應更換注射用水。100目最少過篩15次以上,最后一次篩時應基本無 可過顆粒。每次過篩后,去除小顆粒并取得各個規(guī)格的顆粒。(8) 將篩好的顆粒加入注射用水,充分混勻,使顆粒懸浮在水中, 轉(zhuǎn)入凍干盤并置入凍干機進行抽真空,當制品溫度達到30'C時,繼續(xù)凍干 3h以上,拿出即可干篩。(9) 干篩須在萬級區(qū)內(nèi)進行,區(qū)內(nèi)濕度須控制在55%以上,將凍干 后的各個規(guī)格的顆粒分別過10目-14目-18目-26目-32目-50目-IOO目篩進行初篩,所得顆粒按不同規(guī)格分開獨立放置,每個規(guī)格直徑合 格率以50 - 60 %為宜,在篩分時產(chǎn)生大量靜電時用ST504A離子鋁棒去除。精篩將過篩后的制品,按顆粒直徑檢驗方法,分別檢出每個直徑大 于和小于本規(guī)格的顆粒進行多次篩分,直至每個規(guī)格直徑合格率符合> 80 %標準為止。(10) 過篩得到的7個如下規(guī)格的顆粒:50-100iam、 150-350nm、 350-560 pm、 560-710 nm、 710-1000 jim 、 1000-1400 ju m、 1400-2000 nm。在萬級區(qū)內(nèi)予以分裝到經(jīng)滅菌的西林瓶中,每瓶裝量應》100mg,分 裝好的產(chǎn)品應即刻壓蓋。(11) 開啟凍干積4由真空,當指示的真空度小于10Pa時,保持3min 后,進行壓塞。壓蓋工作在IO萬級區(qū)內(nèi)進行。不同^見格用不同顏色瓶蓋 予以區(qū)分。(12) 將壓蓋好的制品用鈷60進行輻射滅菌,照射劑量為5k,時間60h。實施例2(1 )取250ps的明膠原料28g,置于500ml燒杯中,加入350ml注射 用水,攪拌lmin,然后靜置溶漲lh,直至明膠顆粒均呈透明狀態(tài);(2) 在5(TC水浴條件下,將上述明膠溶液進行攪拌溶解,直至溶液 呈透明狀;(3) 將溶解后的透明明膠溶液轉(zhuǎn)移至2000ml燒杯中,置于5(TC的 水浴中加熱,用電動攪拌機進行攪拌,在低速檔攪拌的條件下,邊攪拌邊 加入濃度為15%的曱醛溶液30ml,蓋上塑料紙,待有泡沫出現(xiàn)時,將攪 拌機轉(zhuǎn)速調(diào)高至高檔速(2000轉(zhuǎn)/分),攪拌15min,使明膠溶液呈均勻細 膩的泡沫時便停止攪拌(體積約1600ml),并迅速將溶液轉(zhuǎn)移至冰拒中, 冷凍時間為50h,冷凍溫度為-5。C,直至呈白色多孔海綿狀。(4) 取出已冰凍的白色多孔海綿狀產(chǎn)品,并用溫度不高于50。C的注 射用水進行解凍,解凍后去除下面的沉淀物,取上層海綿狀產(chǎn)品。(5 )將取出的海綿狀產(chǎn)品進行人工洗滌10次,然后利用高速脫水機 徹底脫水,脫水時間為lmin(重復29次),將初洗后的海綿狀產(chǎn)品剪成 小塊,人工清洗后置于脫7jc機中脫水,脫水時間2min (重復29次),以 去除海綿中絕大部分曱醛,使產(chǎn)品的游離曱醛含量符合每100mg<50Mg 的標準;然后將洗滌好的產(chǎn)品重新裝于小盒子中,加注射用水直至浸過明 膠海綿塊為止,將盒子轉(zhuǎn)移至-1 (TC以下冰拒中冷凍。 (6) 將冰凍好的明膠海綿塊用粉碎機進行粉碎,將粉碎好的制品裝 入盒內(nèi),注入注射用水備用。(7) 將粉碎好的明膠海綿顆粒放入5000ml燒杯中,注入60'C注射 用水5000ml,放入50 。C水浴鍋中用電動攪拌機進行攪拌,時間20min, 然后置于尼龍篩布袋中,用脫水機脫水5min;重新更換注射用水,重復 操作3次后,將明膠海綿顆粒置于裝有注射用水的容器中進行篩分,分別 用10目—14目-18目-26目-32目—50目—100目過篩。其中10目、 14目、18目最少過篩5次以上,26目、32目、50目最少過篩8次以上。 每更換篩時應更換注射用水。100目最少過篩15次以上,最后一次篩時應 基本無可過顆粒。每次過篩后,去除小顆粒并取得各個規(guī)格的顆粒。(8) 將篩好的顆粒加入注射用水,充分混勻,使顆粒懸浮在水中, 轉(zhuǎn)入凍干盤并置入凍干機進行抽真空,當制品溫度達到3(TC時,繼續(xù)凍干 3h以上,拿出即可干篩。(9) 干篩須在萬級區(qū)內(nèi)進行,區(qū)內(nèi)濕度須控制在55%以上,將凍干 后的各個規(guī)格的顆粒分別過10目-14目-18目-26目-32目-50目-IOO目篩進行初篩,所得顆粒按不同規(guī)格分開獨立^:置,每個規(guī)格直徑合 格率以50 - 60 %為宜,在篩分時產(chǎn)生大量靜電時用ST504A離子鋁棒去除。精篩將過篩后的制品,按顆粒直徑檢驗方法,分別檢出每個直徑大 于和小于本規(guī)定的顆粒進行多次篩分,直至每個規(guī)格直徑合格率符合> 80%標準為止。(10) 過篩得到的7個如下規(guī)格的顆粒:50-100jam、 150-350|am、 350-560 jam、 560-710 pm、 710-1000 Mm 、 1000-1400/a m、 1400-2000 p m,并在萬級區(qū)內(nèi)予以分裝到經(jīng)滅菌的西林瓶中,每瓶裝量應〉100mg, 分裝好的產(chǎn)品應即刻壓蓋。(11) 開啟凍干積湘真空,當指示的真空度小于10Pa時,保持3min 后,進行壓塞。壓蓋工作在IO萬級區(qū)內(nèi)進行。不同規(guī)格用不同顏色瓶蓋 予以區(qū)分。(12) 將壓蓋好的制品用鈷60進行輻射滅菌,照射劑量為25k,時間10h。
權利要求
1.一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟(1)將明膠溶于水中,水浴條件下加入甲醛溶液攪拌均勻,冷凍后制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品;(2)將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和甲醛,制得明膠海綿;(3)將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒;(4)將明膠海綿顆粒解凍,置入水中進行篩分,篩分后干燥;(5)將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。
2. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(1)中將明膠溶于 水包括以下步驟a. 將明膠加入水中,靜置溶漲至明膠顆粒呈透明狀態(tài);b, 在20-50。C水浴條件下,將步驟(a)制備的溶液進行攪拌溶解,直 至溶液呈透明狀態(tài)。
3. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(1)中水浴溫度為 20-50 。C。
4. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于所述的甲醛溶液濃度為 1-15%,曱醛加入量與明膠的重量比3: 140 ~ 45: 280。
5. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(l)中冷凍溫度為 -50~-10°C,冷凍時間為5-50h。
6. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于所述的步驟(2)中洗滌 后脫除水和曱醛包括以下步驟a. 將解凍后的白色海綿狀產(chǎn)品初步洗滌后脫水;b. 將脫水后的多孔海綿狀產(chǎn)品剪成小塊,再次清洗后脫水;c. 重復上述步驟若干次,使每100mg明膠海綿中游離曱醛含量《 50嗎。
7. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(4)中明膠海綿 顆粒加入水后在20-50。C水浴中進行攪拌,攪拌后脫水,反復進行若干次, 進行解凍。
8. 根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于所述的步驟(4)中的干 燥為凍干。
9.根據(jù)權利要求1所述的工藝,其特征在于所述的滅菌為鈷60輻射 滅菌,輻射劑量為5-25K,輻射時間為10-60h。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟將明膠溶于水中,在水浴條件下加入甲醛溶液后攪拌均勻,冷凍后制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品;將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和甲醛,制得明膠海綿;將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒;將明膠海綿顆粒解凍,脫水后置入水中進行篩分,篩分后干燥;將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。本發(fā)明方法成本低廉,易使甲醛殘留量達到臨床使用標準。
文檔編號A61L31/04GK101161298SQ20071015693
公開日2008年4月16日 申請日期2007年11月20日 優(yōu)先權日2007年11月20日
發(fā)明者鄭隆泗 申請人:鄭隆泗

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