專利名稱：一種菥蓂提取物及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中草藥提取物，特別是一種菥蓂提取物；本發(fā)明還涉及該提取物的用途。
背景技術(shù)：
薪蓂(Thlaspi arvense Linn),又稱大莽、遏藍菜,為雙子葉植物十字花科薪蓂的全草，是隴南地區(qū)普遍食用的山野草。民間記載，菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用，含有菥蓂的一種市場上應(yīng)用廣泛的花紅片對婦科炎癥有較好的治療效果，但是菥蓂的抗炎作用機理并沒有深入研究報道，對于單味菥蓂是否具有很好的抗炎活性也沒有研究報道。風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)，慢性哮喘，腸炎，牛皮癬等都屬于常見的炎癥疾病，主要由細菌、病毒引起，表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、咽喉疼、肌肉酸痛、周身關(guān)節(jié)痛等。目前西藥抗炎類藥物從總體上主要分為兩大類，即留體類抗炎藥和非留體類抗炎藥，非留體抗炎藥在臨床上已廣泛應(yīng)用，但非甾體類抗炎藥可導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用，特別是胃腸道傷害。相較于西藥治標(biāo)的臨床用藥特點，中國的傳統(tǒng)中醫(yī)、中藥能夠做到標(biāo)本兼治，全面調(diào)節(jié)炎癥發(fā)生的各個環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)中醫(yī)藥和民間植物藥，特別是一些清熱解毒的中藥往往具有一定抗炎作用，開發(fā)民間植物抗炎藥，彌補目前西藥抗炎治療中的不良反應(yīng)是當(dāng)前醫(yī)藥研究中的一個熱點和重點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出一種新的菥蓂提取物。本發(fā)明還提出了該種新的菥蓂提取物的醫(yī)藥用途。本發(fā)明由如下技術(shù)方案實現(xiàn):—種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的提取方法為:取菥蓂藥材，以藥材5 12倍量的50%甲醇110°C回流提取I 2次，每次I 3小時，合并濾液，HCL調(diào)ph至3-4，過濾，5°C冷藏24h，慮過，濾液濃縮至原體積五分之一，上DlOl大孔樹脂柱，用8_10倍柱體積30%體積濃度的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至浸膏，干燥即得干膏得率為
4% 7%。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提出了一種新的菥蓂提取物及其制備方法與醫(yī)藥用途。經(jīng)藥效學(xué)實驗證明，本發(fā)明提取物表現(xiàn)出了優(yōu)異的抗炎活性，抑制率為81.55%，強過花紅片和地塞米松。實驗數(shù)據(jù)如下:I實驗材料1.1儀器與試劑實驗儀器:AL204分析天平，梅特勒-托利多(上海)有限公司.
實驗動物:SPF級昆明種系小鼠，雄性，體重18_22g，均為廣西醫(yī) 科大學(xué)實驗動物中心提供。試驗動物使用許可證號:SYKG桂2003-0005 ;試驗動物生產(chǎn)許可證號:SCXKG桂2003—0003。
藥品與試劑:花紅片，由廣西壯族自治區(qū)花紅藥業(yè)股份有限公司提供；醋酸地塞米松片，由天津太平洋制藥有限公司生產(chǎn)，批號:100302 ;角叉菜膠，由Sigma公司生產(chǎn)，批號:9000071 ;受試藥為本發(fā)明所述菥蓂提取物。1.2受試藥及其對照藥品的配置1.2.1CMC-Na 溶液的配置準(zhǔn)確稱取5.0g CMC-Na粉末于IOOOmL圓底燒瓶中，加入500mL蒸餾水，100°C沸騰狀態(tài)下磁力攪拌至CMC-Na完全與水融合成透明狀，即配置成1% CMC-Na水溶液備用。1.2.2對照品花紅片溶液的配置將廣西花紅藥業(yè)提供的花紅片碾磨至粉末狀，準(zhǔn)確稱取SOmg粉末，超聲溶于4mLCMC-Na水溶液中備用。既得對照品花紅片溶液。1.2.3對照品地塞米松溶液的配置將市售的醋酸地塞米松碾磨至粉末狀。準(zhǔn)確稱取80mg粉末，超聲溶于4mL CMC-Na水溶液中備用。既得對照品地塞米松溶液。1.2.4受試藥溶液的配置分別準(zhǔn)確稱取受試藥樣品80mg，超聲溶解超聲溶于4mL CMC-Na水溶液中備用。既得受試藥溶液。2試驗方法2.1樣品對二甲苯致 小鼠耳廓腫脹的抑制試驗本實驗采用雄性小鼠為動物模型，18-22g小白鼠共40只，18_22g隨機分成4組，每組10只，即空白對照組、陽性對照品地塞米松組、陽性對照品花紅片組、受試藥組。除空白對照組灌胃給予等體積的1% CMC-Na溶液外，其他給藥組灌胃給藥，一天一次，給藥三天，每次給藥100mg/kg,最后給藥Ih后，于小鼠右耳正反面均勻涂抹二甲苯50 μ L/只，Ih后脫頸椎處死，用9_打孔器在左右相同的部位打下耳片，精確稱重，計算腫脹度(mg)及腫脹抑制率(% )o腫脹度(mg)=右耳耳片重(mg)-左耳耳片重(mg)抑制率=(空白組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/空白組平均腫脹度X 100%2.2樣品對角叉菜膠致小鼠足趾腫脹的抑制試驗本實驗采用雄性小鼠為動物模型，18-22g小白鼠共40只，18_22g隨機分成4組，每組10只，也分為空白對照組、陽性對照品地塞米松組、陽性對照品花紅片組、受試藥組。除空白對照組灌胃給予等體積的1% CMC-Na溶液外，其他給藥組灌胃給藥，一天一次，給藥三天，每次給藥100mg/kg，最后給藥Ih后，在每鼠右側(cè)足趾皮下注射I %角叉菜膠0.05mL,5h后沿踝關(guān)節(jié)剪下左右兩足，精確稱重，計算腫脹度及腫脹抑制率。腫脹度(mg)=右足重量(mg)-左足重量(mg)抑制率=(空白組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/空白組平均腫脹度X 100%3試驗結(jié)果與分析3.1樣品對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的抑制作用試驗數(shù)據(jù)進行SPSS統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)分析，所有數(shù)據(jù)均以i ±s表示，并采用t檢驗的方法檢驗兩組之間的差異性。其中，P < 0.05或P < 0.01表示有顯著性差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義。
表I各樣品對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響U土s，n = 10)Table I Ear edema inhibition of8fractions induced by xylene ( x + s, n =10)
權(quán)利要求
1.一種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的提取方法為:取菥蓂藥材，以藥材5 12倍量的50%甲醇110°C回流提取I 2次，每次1 3小時，合并濾液，HCL調(diào)ph至3_4，過濾，5°C冷藏24h，慮過，濾液濃縮至原體積五分之一，上DlOl大孔樹脂柱，用8_10倍柱體積30%體積濃度的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至浸膏，干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的干膏得率為4% 7%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的菥蓂提取物作為活性成份在制備治療抗炎藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種菥蓂提取物；本發(fā)明還公開了該提取物的制備方法與用途；該提取物表現(xiàn)出了優(yōu)異的抗炎活性，強過花紅片和地塞米松。
文檔編號A61P29/00GK103070901SQ20131003522
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月30日
發(fā)明者王立升, 蔣敏捷, 段曼 申請人:廣西大學(xué)