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一種復(fù)方抗高血壓制劑的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種復(fù)方抗高血壓制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
;本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域,公開了一種復(fù)方抗高血壓制劑。
背景技術(shù)
尼群地平化學(xué)名為2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。
結(jié)構(gòu)式如下 阿替洛爾化學(xué)名為4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺結(jié)構(gòu)式如下 尼群地平為一種雙氫吡啶類鈣拮抗劑,本品血管選擇性高,可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈與外周血管,起效快、安全、溫和、持久;較少出現(xiàn)水鈉潴留,可降低心肌耗氧量,對(duì)缺血心肌具有保護(hù)作用;大劑量時(shí)可出現(xiàn)反射性心率增快,無體位性低血壓;長(zhǎng)期服用療效不減,無蓄積作用。
阿替洛爾則屬于選擇性β1-受體阻滯劑,無內(nèi)在擬交感活性,無奎尼丁樣心肌抑制作用,不通過血腦屏障;用于治療高血壓、心絞痛和心律失常。
發(fā)明目的本發(fā)明產(chǎn)品克服了現(xiàn)在臨床上使用尼群地平和阿替洛爾時(shí),單用一藥時(shí)為保證療效而增加藥物劑量,導(dǎo)致副作用明顯增加;聯(lián)合用藥時(shí),因無符合聯(lián)合用藥劑量的藥物制劑,而使用臨床用藥劑量不準(zhǔn)確,影響藥物療效的缺陷。尼群地平和阿替洛爾兩藥合用,療效有協(xié)同、互補(bǔ)作用,加強(qiáng)了靶器官保護(hù)作用;減少用量,減輕不良反應(yīng),服用方便,價(jià)格低廉。

發(fā)明內(nèi)容
我國目前約有1億高血壓病人。1991年流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國城市和農(nóng)村高血壓知曉率分別為36%和13%,治療率分別為17%和5%,控制率分別為4%和0.9%,高血壓防治的形勢(shì)相當(dāng)嚴(yán)峻。然而,高血壓治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過程,醫(yī)療費(fèi)用(主要是抗高血壓藥物的價(jià)格)是政府、藥物研制和生產(chǎn)部門、醫(yī)院和老百姓都非常關(guān)注的敏感問題,也是制約我國高血壓治療率和控制率提高的因素之一。尤其在當(dāng)前,提高抗高血壓藥物的效益/價(jià)格之比,對(duì)推進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革極其重要。
復(fù)方抗高血壓制劑是在上述背景下發(fā)明的。該藥為尼群地平和阿替洛爾組成的復(fù)方片劑,每片含尼群地平5mg和阿替洛爾10mg。其中尼群地平為一種雙氫吡啶類鈣拮抗劑,血管選擇性高,可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈與外周血管,起效快、安全、溫和、持久;同時(shí),還可減少水鈉潴留,降低心肌耗氧量,對(duì)缺血心肌具保護(hù)作用。阿替洛爾則是一種選擇性β1-受體阻滯劑,無內(nèi)在擬交感活性,無奎尼丁樣心肌抑制作用,不通過血腦屏障。兩藥合用,療效協(xié)同、互補(bǔ),加強(qiáng)靶器官保護(hù)作用;減少用量,減輕不良反應(yīng),服用方便,價(jià)格低廉。
本發(fā)明的復(fù)方抗高血壓制劑,取尼群地平、阿替洛爾和適宜的輔料混合后制粒,壓片,即得,每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑單位含尼群地平5mg、阿替洛爾10mg,其含量限為各標(biāo)準(zhǔn)含量的90-110%。制劑可為各種制劑,如片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑及它們的控釋和緩釋制劑。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方抗高血壓制劑,其特征是由鈣拮抗劑--尼群地平和β受體阻滯劑--阿替洛爾組成的復(fù)方抗高血壓藥物。
2.權(quán)利要求1所述的復(fù)方抗高血壓制劑,其每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑單位中含尼群地平2-50mg和阿替洛爾5-100mg。
3.權(quán)利要求所述的復(fù)方抗高血壓制劑,其最佳配比為尼群地平∶阿替洛爾(1∶2),即每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑中含尼群地平5mg和阿替洛爾10mg。
4.權(quán)利要求1、2所述的復(fù)方抗高血壓制劑,其中每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑單位含尼群地平和阿替洛爾,其含量限為各標(biāo)準(zhǔn)含量的90-110%。
5.權(quán)利要求4所述的復(fù)方抗高血壓制劑,其中制劑可為各種制劑,如片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑及它們的控釋和緩釋制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)方抗高血壓制劑,它是由尼群地平和阿替洛爾組成的一種復(fù)方抗高血壓制劑,其每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑單位中含尼群地平2-50mg和阿替洛爾5-100mg,最佳配比為尼群地平阿替洛爾(1∶2),即每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑中含尼群地平5mg和阿替洛爾10mg。其中每個(gè)復(fù)方抗高血壓制劑單位含尼群地平和阿替洛爾,其含量限為各標(biāo)準(zhǔn)含量的90-110%,其制劑可為各種劑型,如片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑及它們的控釋和緩釋制劑。它克服了現(xiàn)在臨床上單一使用尼群地平和阿替洛爾時(shí)為保證療效而增加藥物劑量,導(dǎo)致副作用明顯增加;聯(lián)合用藥時(shí),因用藥劑量不準(zhǔn)確而影響藥物療效的缺陷。兩藥合用,療效協(xié)同、互補(bǔ),加強(qiáng)靶器官保護(hù)作用;減少用量,減輕不良反應(yīng),服用方便,價(jià)格低廉。
文檔編號(hào)A61K31/165GK1895249SQ200510041038
公開日2007年1月17日 申請(qǐng)日期2005年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月15日
發(fā)明者張宏業(yè) 申請(qǐng)人:張宏業(yè)

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