專利名稱：一種治療性病的外用藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥，特別是一種用于治療性病的外用藥物。
背景技術：
性病是危害人類最嚴重、發(fā)病最廣泛的一種傳染病，它不僅危害個人健康，也殃及家庭，遺害后代，同時還危害社會。性病對人體健康的損害是多方面的。感染性病后如果不能及時發(fā)現(xiàn)并徹底治療，不僅可損害人的生殖器官，導致不育，有些性病還可損害心臟、腦等人體的重要器官，甚至導致死亡。性病主要包括梅毒、淋病和尖銳濕疣等，目前市場上多采用清熱、消炎、止痛等方 法，代價高且療效緩慢，還容易反復發(fā)作。性病的一系列癥狀給患者帶來了極大的精神痛苦，給家庭蒙上了一層驅之不去的陰影。

發(fā)明內(nèi)容
綜合上述，為了克服現(xiàn)有技術問題的不足，本發(fā)明研制了一種用于治療性病的外用藥物，選取黃柏、白鮮皮、甘草、白礬、冰片加工而成的粉末狀配以酒精調(diào)和涂于患處，該調(diào)和劑能拔毒殺菌、消炎止疼、修復受損患處之功效。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種用于治療性病的外用藥物，包括以下重量份數(shù)的藥物制備而成20 30重量份數(shù)的黃柏、20 30重量份數(shù)的白鮮皮、25 35重量份數(shù)的甘草、15 25重量份數(shù)的白帆、15 25重量份數(shù)的冰片。本發(fā)明的技術方案可以是這樣實現(xiàn)的一種用于治療性病的外用藥物，包括以下重量份數(shù)的藥物制備而成25重量份數(shù)的黃柏、25重量份數(shù)的白鮮皮、30重量份數(shù)的甘草、20重量份數(shù)的白礬、20重量份數(shù)的冰片。一種用于治療性病的外用藥物的制備方法，其制備方法如下步驟一將黃柏、白鮮皮、甘草洗凈，備用；步驟二 將步驟一中的備用藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘，備用；步驟三將步驟二中的備用藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用；步驟四將白礬、冰片碾成粉狀或將白礬、冰片用粉碎機粉碎后過120目篩，備用；步驟五將步驟三和步驟四中的備用藥物混合，拌勻，備用；步驟六將步驟五中10重量份數(shù)的備用藥物和90重量份數(shù)的濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。本發(fā)明的藥理及文獻依據(jù)是黃柏苦、寒；功效清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡。
白鮮皮苦，寒；功效清熱解毒，祛風，燥濕。甘草甘，平；功效補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。白礬酸、澀，寒；功效外用解毒殺蟲，燥濕止癢；內(nèi)服止血止瀉，祛除風痰。冰片辛、苦，微寒；功效開竅醒神，清熱止痛。本發(fā)明中白鮮皮、黃柏清熱燥濕，冰片清熱止痛，甘草、白礬具有調(diào)和解毒之功效，以新陳代謝修復為主。根據(jù)上述這一理念，從而達到理想的治療效果。本發(fā)明的有益效果該產(chǎn)品配方及制作工藝簡單，成藥成本低，適合廣大人群使用。本發(fā)明以純中藥炮 制，配方科學合理，無毒副作用，具有拔毒、殺菌、消炎止疼、修復再生之功效，經(jīng)治療典型病例120余人，治愈率達100%。本發(fā)明的使用方法治療量成人每日輕涂3次，忌刺激性食物，忌夫妻生活，3天一個療程，I 5個療程徹底治愈。
具體實施例方式以下結合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明實施例I :一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成25克的黃柏、25克的白鮮皮、30克的甘草、20克的白礬、20克的冰片。步驟一將25克黃柏、25克白鮮皮、30克甘草洗凈，備用；步驟二 將步驟一中的備用藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘，備用；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將20克白礬、20克冰片碾成粉狀或將20克白礬、20克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中120克備用藥物和1080克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例2 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成30克的黃柏、30克的白鮮皮、35克的甘草、25克的白礬、25克的冰片。步驟一將30克黃柏、30克白鮮皮、35克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將25克白礬、25克冰片碾成粉狀或將25克白礬、25克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中145克備用藥物和1305克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。
實施例3 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成30克的黃柏、20克的白鮮皮、35克的甘草、25克的白礬、25克的冰片。步驟一將30克黃柏、20克白鮮皮、35克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將25克白礬、25克冰片碾成粉狀或將25克白礬、25克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；
步驟六將步驟五中135克備用藥物和1215克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例4 :一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成30克的黃柏、30克的白鮮皮、25克的甘草、25克的白礬、25克的冰片。步驟一將30克黃柏、30克白鮮皮、25克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將25克白礬、25克冰片碾成粉狀或將25克白礬、25克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中135克備用藥物和1215克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例5 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成30克的黃柏、30克的白鮮皮、35克的甘草、15克的白礬、25克的冰片。步驟一將30克黃柏、30克白鮮皮、35克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將15克白礬、25克冰片碾成粉狀或將15克白礬、25克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中135克備用藥物和1215克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例6 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成30克的黃柏、30克的白鮮皮、35克的甘草、25克的白礬、15克的冰片。步驟一將30克黃柏、30克白鮮皮、35克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;
步驟四將25克白礬、15克冰片碾成粉狀或將25克白礬、15克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中135克備用藥物和1215克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例7 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成20克的黃柏、20克的白鮮皮、25克的甘草、15克的白礬、15克的冰片。步驟一將20克黃柏、20克白鮮皮、25克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120 目篩，備用;步驟四將15克白礬、15克冰片碾成粉狀或將15克白礬、15克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中95克備用藥物和885克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例8 :一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成20克的黃柏、30克的白鮮皮、25克的甘草、15克的白礬、15克的冰片。步驟一將20克黃柏、30克白鮮皮、25克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將15克白礬、15克冰片碾成粉狀或將15克白礬、15克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中105克備用藥物和945克濃度95 %的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例9 :一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成20克的黃柏、20克的白鮮皮、35克的甘草、15克的白礬、15克的冰片。步驟一將20克黃柏、20克白鮮皮、35克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將15克白礬、15克冰片碾成粉狀或將15克白礬、15克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中105克備用藥物和945克濃度95 %的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例10 : —種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成20克的黃柏、20克的白鮮皮、25克的甘草、25克的白礬、15克的冰片。步驟一將20克黃柏、20克白鮮皮、25克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將25克白礬、15克冰片碾成粉狀或將25克白礬、15克冰片用粉碎機粉碎 后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中105克備用藥物和945克濃度95 %的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。實施例11 :一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量克數(shù)的藥物制備而成20克的黃柏、20克的白鮮皮、25克的甘草、15克的白礬、25克的冰片。步驟一將20克黃柏、20克白鮮皮、25克甘草洗凈；步驟二 將步驟一中藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘；步驟三將步驟二中的藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用;步驟四將15克白礬、25克冰片碾成粉狀或將15克白礬、25克冰片用粉碎機粉碎后過120目篩,備用；步驟五將步驟三和步驟四中備用藥物混合，拌勻；步驟六將步驟五中105克備用藥物和945克濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。本發(fā)明臨床觀察的結果如下典型病例趙某，男，36歲，河南許昌市人，患性病半年之久，紅腫、潰爛、痛苦不堪，后經(jīng)我處治療一周，明顯好轉，二周徹底痊愈。劉某，39歲，河北保定人，患性病3年之久，奇癢、紅腫、有蟻行感，經(jīng)我處治療3天見效，十天徹底痊愈。金某，男，28歲，河南南陽人，患性病I個多月，紅腫、潰爛、奇癢無比，經(jīng)我處治療3天見效，一周痊愈。黃某，男，33歲，湖北荊門人，患性病四個多月，潰爛，奇癢，腫大，后經(jīng)我處治療一周有所好轉，兩周痊愈。療效標準治愈患者癥狀徹底消失，無反彈；有效患者癥狀有所改善，但不徹底；無效經(jīng)一段時間治療，患者癥狀無任何改善。療效觀察情況對青年治療組52人(年齡25 40歲)有效率100%，治愈率達100%。對中年治療組39人(年齡40 55歲)，有效率達100%，治愈率100%。對老年段治療組29人(年齡為55 75)，有效率達100%，治愈率達100%。
權利要求
1.一種用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量份數(shù)的藥物制備而成20 30重量份數(shù)的黃柏、20 30重量份數(shù)的白鮮皮、25 35重量份數(shù)的甘草、15 25重量份數(shù)的白礬、15 25重量份數(shù)的冰片。
2.根據(jù)權利要求I所述的用于治療性病的外用藥物，其特征在于包括以下重量份數(shù)的藥物制備而成25重量份數(shù)的黃柏、25重量份數(shù)的白鮮皮、30重量份數(shù)的甘草、20重量份數(shù)的白礬、20重量份數(shù)的冰片。
3.—種如權利要求I或2所述的用于治療性病的外用藥物的制備方法，其制備方法如下 步驟一將黃柏、白鮮皮、甘草洗凈，備用； 步驟二 將步驟一中的備用藥物在50 70度的溫度下進行烘干處理10 20分鐘，備用； 步驟三將步驟二中的備用藥物碾成粉狀或將步驟二中的藥物用粉碎機粉碎后過120目篩，備用; 步驟四將白礬、冰片碾成粉狀或將白礬、冰片用粉碎機粉碎后過120目篩，備用； 步驟五將步驟三和步驟四中的備用藥物混合，拌勻，備用； 步驟六將步驟五中10重量份數(shù)的備用藥物和90重量份數(shù)的濃度95%的酒精混合，將混合溶劑裝入干凈容器內(nèi)即為成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于治療性病的藥物，特別是一種用于治療性病的外用藥物，包括以下重量份數(shù)的藥物制備而成20～30重量份數(shù)的黃柏、20～30重量份數(shù)的白鮮皮、25～35重量份數(shù)的甘草、15～25重量份數(shù)的白礬、15～25重量份數(shù)的冰片，本發(fā)明研制了一種用于治療性病的外用藥物，選取黃柏、白鮮皮、甘草、白礬、冰片加工而成的藥物粉末配以濃度95％的酒精調(diào)和涂于患處，該調(diào)和劑能拔毒殺菌、消炎止疼、修復受損患處之功效。
文檔編號A61P31/20GK102727639SQ201210225028
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月3日 優(yōu)先權日2012年7月3日
發(fā)明者許瑞琴 申請人:許瑞琴