專利名稱：一種治療消化性潰瘍的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物及其制備方法，具體地說，它是由藏藥為原料制成的藥物組合物。
背景技術(shù)：
消化性潰瘍是發(fā)病率高且難以治愈的頑疾之一，目前患病人數(shù)有增加的趨勢，其病因復雜，治療方法多種多樣，治療藥物中廣譜性藥很多，具有針對性的藥物不足，因此治療效果不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種以藏藥、草藥為原料的治療消化性潰瘍的藥物組合物，本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份。
其中五靈脂可直接打粉、過篩或?qū)⑽屐`脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；石榴子來源于石榴科植物石榴Punica granatum L.的種子；訶子，來源于使君子科植物訶子Terminalia chebula Retz.或絨毛訶子Terminalia chebulaRetz.var.tomentella Kurt.的干燥成熟果實；甘青青藍，又名藏青蘭、知羊故，來源于唇形科植物甘青青藍Dracocephalum tanguticum Maxim.、美葉青藍Dracocephalum calophyllum Hand.-Mazz.及同屬多種植物的地上部分。熊膽來源于脊索動物門哺乳綱熊科(Ursidae)動物黑熊Selenarctos thibetanusCuvier或棕熊Ursus arctos Linnaeus的干燥膽。
進一步地，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、熊膽2份。
其中，所述的熊膽還可以是高原牦牛膽2～4份；高原牦牛，別名牦牛，屬于?？?，學名為Bos mutus，原是我國青藏高原一帶的特產(chǎn)動物，分布于新疆南部、青海、西藏、甘肅西北部和四川西部等地，棲息于海拔3000-4000米的高山草甸地帶，夏季甚至可以到海拔5000-6000米的地方。
進一步地，它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、高原牦牛膽4份。
所述的藥劑為散劑、丸劑、膠囊劑、片劑。
本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法，它是由下列步驟制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份或高原牦牛膽2～4份；b、將五靈脂直接打粉、過篩或?qū)⑽屐`脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
其中b步驟“干燥”按《中藥藥典》2000版水分測定法測定，一般不得超過9.0％。
本發(fā)明原料藥物的配伍根據(jù)藏醫(yī)理論，以五靈脂為君藥，臣以烏頭、甘青青藍，熊膽或牦牛膽，佐以訶子、紅花、石榴子，組方科學合理，功效在于清熱、消炎、理氣止痛、止血、促使?jié)兠嬗?，通過臨床試驗證明治療消化性潰瘍效果顯著，且由于本發(fā)明藥物多來自于高原高海拔地區(qū)，原料易得，制備方法簡單，無任何添加劑，天然無毒副作用，為純藏藥制劑。
顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容，按照本領域的普通技術(shù)知識和慣用手段，在不脫離本發(fā)明上述基本技術(shù)思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明。但不應將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
具體實施例方式
實施例1 本發(fā)明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂100g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，熊膽2g；b、將五靈脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成膠囊劑，每粒膠囊0.5g。
實施例2 本發(fā)明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂50g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，熊膽2g；b、將五靈脂直接打粉、過篩；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成片劑，其中每片重0.5g。
實施例3 本發(fā)明藥物組合物的制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5g，紅花50g，石榴子50g，訶子50g，烏頭50g，甘青青藍50g，高原牦牛膽(干粉)4g；b、將五靈脂直接打粉、過篩；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成散劑，其中每制劑單位重0.5g。
以下通過臨床試驗證明本發(fā)明的有益效果。
實驗例1 本發(fā)明藥物組合物的臨床試驗根據(jù)本發(fā)明藥物組合物的三年內(nèi)的臨床試驗進行統(tǒng)計、分析，其結(jié)果如下一般資料治療組100例，男75例，女25例，病程1～6年，年齡最大65歲，最小25歲，病史，均經(jīng)胃鏡檢查確診為消化性潰瘍患者。
治療方法服用本發(fā)明藥物，每天3次，每次2～3粒，10天為一個療程，服用二個療程。
治療效果

通過上述的藥效學試驗，充分說明本發(fā)明藥物組合物組方科學合理，原料易得，制備方法簡單，無任何添加劑，純藏藥制劑，為臨床提供了一種新的用藥選擇。
權(quán)利要求
1.一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、熊膽2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于所述的熊膽還可以是高原牦牛膽2～4份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑五靈脂100份、紅花50份、石榴子50份，訶子50份、烏頭50份、甘青青藍50份、高原牦牛膽4份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物，其特征在于所述的藥劑為散劑、丸劑、膠囊劑、片劑。
6.上述權(quán)利要求所述的治療消化性潰瘍的藥物組合物的制備方法，它是由下列步驟制備a、按重量配比稱取原料藥五靈脂5～100份、紅花10～50份、石榴子10～100份，訶子10～50份、烏頭10～50份、甘青青藍10～80份、熊膽1～2份或高原牦牛膽2～4份；b、將五靈脂直接打粉、過篩或?qū)⑽屐`脂水浸提取，濃縮、干燥得干粉；c、將其他藥物打粉與b步驟所得的粉末混合，加入藥學上接受的輔料制成藥學上常用的劑型。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療消化性潰瘍的藥物組合物，它是由五靈脂、紅花、石榴子、訶子、烏頭、甘青青藍、熊膽或高原牦牛膽為原料按一定重量配比制成的藥劑，本發(fā)明還提供該藥物組合物的制備方法。本發(fā)明藥物組合物效果顯著，且原料來源于高原高海拔地區(qū)，易得，制備方法簡單，無任何添加劑，天然無毒副作用，為純藏藥制劑。
文檔編號A61P1/00GK1631380SQ200310104099
公開日2005年6月29日 申請日期2003年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月23日
發(fā)明者阿麥 申請人:鄉(xiāng)城縣藏醫(yī)院