專利名稱：方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提出了一種方便服用的中醫(yī)藥材的加工，配制方法。
本發(fā)明使用的技術(shù)是以現(xiàn)有的成熟的中醫(yī)藥材煎制加工及濃縮技術(shù)為基礎(chǔ)的。采用了一種新的工藝程序而成為一種新的加工配制方法。
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)在的中藥材(指中醫(yī)湯劑)配制后必須經(jīng)過(guò)一定時(shí)間和程序的加工后才能服用的不方便，不及時(shí)和由于加工方法不一致而使藥效不一致，不理想的問題。達(dá)到配制后可立即直接服用，并保證了藥效的一致和準(zhǔn)確。
本發(fā)明是一種中醫(yī)藥材的加工，配制方法，它不同于現(xiàn)今一直沿用的古老方法根據(jù)醫(yī)生的處方，先配出相應(yīng)的藥材，然后必須經(jīng)過(guò)煎煮加工而成藥，才能供患者服用。本發(fā)明的方法是對(duì)每一種藥材單獨(dú)進(jìn)行工業(yè)化的煎煮加工，制成與原藥材的重量或體積成一定比例關(guān)系的，可以直接服用的“比例藥液”和“比例藥粉”。當(dāng)用藥時(shí)根據(jù)醫(yī)生處方用相應(yīng)的“比例藥液”和“比例藥粉”依比例配合成藥，無(wú)需再加工，可以供患者直接服用。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的1、對(duì)單一品種的原藥材(同現(xiàn)在中藥房供應(yīng)的藥材)進(jìn)行預(yù)處理。包括整理粉碎檢驗(yàn)、材量(記錄下重量或體積A)。
2、煎制加工。其基本原理與現(xiàn)在家庭煎制加工相同。但本發(fā)明的具體方法是采用工業(yè)化的加工設(shè)備，并根據(jù)不同的原藥材的特點(diǎn)，可以選水、醋等介質(zhì)，嚴(yán)格控制加工的溫度和時(shí)間等條件，達(dá)到最佳的煎制加工效果。經(jīng)分離去渣并過(guò)濾，可再加入介質(zhì)進(jìn)行二次、三次煎制，再經(jīng)檢驗(yàn)和計(jì)量即得到原藥液。
3、將原藥根據(jù)其特點(diǎn)進(jìn)行濃縮，具體方法有(1)濃縮或液體。對(duì)于一些不宜制成粉末狀制品的藥材，可以濃縮制成液體成品?？梢圆捎谜舭l(fā)、膜分離等方法。對(duì)其制成品進(jìn)行計(jì)量。
(2)制成粉末或顆粒狀制品。可采用蒸發(fā)、冷凍真空干燥和噴粉等方法，并對(duì)其成品計(jì)量(量B2)。
4、調(diào)整成份，使制成品與原藥材(量A)成一定比例關(guān)系的“比例藥液”或“比例藥粉”。
(1)將經(jīng)3、(1)制成的濃縮藥液(B1)，適當(dāng)加入添加劑(C1)(如蒸餾水、糖等)進(jìn)行重量體積的調(diào)整，使經(jīng)調(diào)整后制成的“比例藥液”與原藥材(A)成一定的、方便計(jì)算的比例(q1)
(q應(yīng)于0.5，1，2，5等方便計(jì)算的值)，并計(jì)量制成品的量(D1)(D1＝B1+C1)。
(2)將經(jīng)3、(2)制成的粉末或顆粒加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?C2)(如糖等)進(jìn)行量的調(diào)整，使調(diào)整后的制成品-“比例藥粉”與原藥材(A)成一定的比例(q1)q2＝(q應(yīng)等于0.5，1，2，5等方便計(jì)算值)，并計(jì)量制品的量(D2)(D2＝B2+C2)。
5、包裝成品并檢驗(yàn)。將4(1)、(2)制式的“比例藥液”D1和“比例藥粉”D2進(jìn)行定量無(wú)菌封裝，并在包裝上標(biāo)明藥種、比例q1、重量D，經(jīng)檢驗(yàn)入庫(kù)。
6、配制成任何需用的中醫(yī)藥成藥。根據(jù)醫(yī)生處方要求的每種藥材的用量(E)，用相對(duì)應(yīng)的“比例藥液”或“比例藥粉”根據(jù)其q值計(jì)算出對(duì)應(yīng)的用量(F＝Q.E)，將這些“比例藥液”或比例藥粉配合后，即得出需要的中藥成藥，并可以立即方便地服用，其藥效與傳統(tǒng)方法加工的藥相同。
本發(fā)明與現(xiàn)有的技術(shù)相比優(yōu)點(diǎn)是明顯的(1)保持了中醫(yī)用藥的傳統(tǒng)特點(diǎn)醫(yī)生可以根據(jù)每個(gè)不同患者的具體情況，對(duì)藥材合理地配伍，對(duì)癥下藥。(2)服用方便配制后可以立即服用，無(wú)需再加工，快速、方便。(3)加工的科學(xué)化、工業(yè)化對(duì)單一品種的藥材根據(jù)其特點(diǎn)進(jìn)行工業(yè)化的加工，效率高、藥效好?？梢员ＷC成份的一致性，可以全過(guò)程無(wú)菌化。(4)貯存性好因?yàn)榭梢詿o(wú)菌化，不會(huì)象現(xiàn)在的中藥材貯的中易污染，霉變和蟲蛀。
下面給出一個(gè)實(shí)施例柴胡的加工配制過(guò)程(1)量取干燥柴胡1千克(A＝1千克)，將其粉碎。
(2)在鐵或不銹鋼罐內(nèi)加入5升水并加熱沸騰。停止加熱，并邊攪拌邊倒入粉碎的1千克干燥柴胡。再次加熱并在攪拌狀態(tài)下煎煮1小時(shí)。
(3)用榨汁機(jī)分離煮完的原料，將分離出的液體，儲(chǔ)存在一罐中。然后向上述鐵或不銹鋼罐內(nèi)加入4升水并煮沸后停止加熱。將分離出的殘?jiān)尤牍迌?nèi)，攪拌，加熱1小時(shí)。
(4)再次用榨汁機(jī)分離煮完的原料，將分離出的液體與一次分離出的液體儲(chǔ)存在一罐中(此時(shí)約4至6升)殘?jiān)沟簟?br> (5)將上述分離后液體加入一濃縮罐中煮3-4小時(shí)，當(dāng)煮至小于1升時(shí)，既停止。
(6)過(guò)濾濃縮液體，并計(jì)量(倒0.9升即B＝0.9升)。
(7)調(diào)整成份本例設(shè)比例q＝1，添加劑量C＝A.q-B＝1(千克)，1(千克)(升/千克)-0.9(升)＝0.1(升)，則量取100毫升蒸餾水加入濃縮液體中，并攪拌均勻，得到柴胡的比例藥液。
(8)將調(diào)整后的1升液體倒入一無(wú)菌玻璃瓶中封口，在標(biāo)簽上標(biāo)注柴胡，比例藥液，比例q＝1升/千克容量1升。
(9)配制中藥方劑例處方中需用柴胡10克(即E＝10克)求出需用比例藥液F＝E.q＝10克.1升/千克＝10毫升，則抽取10毫升比例藥液，與處方中所需其它藥材相對(duì)應(yīng)的比例藥液混合后，使用者可以直接服用。
雖然上面已結(jié)合特定的實(shí)例對(duì)本發(fā)明作了詳細(xì)描述，但在不背離本發(fā)明的原則和范圍情況下對(duì)本發(fā)明的各種改動(dòng)和改變都是顯而易見的。
權(quán)利要求
1.一種方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法，其特征是(1)對(duì)每一種中藥材分別單獨(dú)進(jìn)行加工。原藥材粉碎并依其特點(diǎn)可采用不同的介質(zhì)和工藝煎制；(2)煎制后得到的液體濃縮成濃縮液或粉末(3)對(duì)上述濃縮液或粉末加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?，制成與原藥材成一定比例關(guān)系的“此例藥液”和“比例藥粉”；(4)對(duì)上述“比例藥液”和“比例藥粉”進(jìn)行無(wú)菌封裝并在包裝上標(biāo)明藥名、比例、重量(或體積)；(5)根據(jù)醫(yī)生處方上的需要用相應(yīng)藥種的“比例藥液”和“比例藥粉”根據(jù)比例計(jì)算出相應(yīng)的用量，混合后供給患者，可以直接服用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是可以用包括兩次或多次煎制濃縮法進(jìn)行濃縮。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是“比例藥液”和“比例藥粉”的比例值應(yīng)設(shè)定于0.2，0.5，1，2，5等方便計(jì)算的值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是根據(jù)不同藥材的特點(diǎn)可以選用水、酒精、醋等為介質(zhì)，選用不同的加工溫度和時(shí)間進(jìn)行加工。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是濃縮的方法可以采用煎煮、蒸發(fā)、膜分離、冷凍真空干燥和噴粉等方法。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是適當(dāng)?shù)奶砑觿┛梢赃x用如蒸餾水、蜂密、糖、淀粉、滑石粉等，也可以同時(shí)加入食品色素和食用香料。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是每一種中藥材可以包括中醫(yī)用藥中所有需煎煮后供患者服用的藥材。
全文摘要
公開了一種方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法。屬制藥領(lǐng)域。對(duì)每一種中藥材單獨(dú)進(jìn)行粉碎、煎制和濃縮加工,可加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?使得到的藥與原藥材成一定比例。當(dāng)配制時(shí),根據(jù)需用藥材的品種和量,按比例算出相應(yīng)的量,混合后患者可直接服用。藥的貯存性好,服用方便,保持了中醫(yī)用藥的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61J3/00GK1194821SQ9710368
公開日1998年10月7日 申請(qǐng)日期1997年3月31日 優(yōu)先權(quán)日1997年3月31日
發(fā)明者李鴻 申請(qǐng)人:李鴻