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一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物的制作方法
專利名稱:一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及中草藥技術領域,具體涉及一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物。
背景技術:
腦梗塞后遺癥是指在腦梗塞發(fā)病一 年后,如果還存在半身不遂或者語言障礙或口眼歪斜等癥狀,就叫做腦梗塞后遺癥,該時期也叫做腦梗塞后遺癥期,一恢復期相比,恢復速度及程度較慢。主要有偏癱(半身不遂)、半側肢體障礙、肢體麻木、偏盲、失語?;蛘呓徊嫘园c瘓、交叉性感覺障礙、外眼肌麻痹、眼球震顫、構語困難、語言障礙、記憶力下降、口眼歪斜、吞咽困難、嗆食嗆水、共濟失調、頭暈頭痛等。根本原因在于腦血管內部出現血粘度高、血脂高、血壓高、血糖高、血小板聚集等血液病變,和動脈粥樣硬化斑塊形成血管病變,由兩種病變共同作用結果形成的血栓堵塞腦動脈所致,導致腦局部的血流中斷和腦組織缺血缺氧壞死。
發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種能夠補氣、活血、祛風、化瘀、通絡的用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物。本發(fā)明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物,其特征在于所述的組合物由以下重量份的組分組成,節(jié)菖蒲15-25份、三七參8-15份、巴戟天5_15份、肉蓯蓉5_15份、龜板15-30份、煅龍齒20-35份、玄參15-25份、川牛膝10-20份、僵蟲15-25份、全蟲5_10份、土鱉蟲5_15份、水蛭5-15份、烏梢蛇15-25份、天麻5-15份、葛根15-25份、地龍5_15份、草決明10-20份。各組分的最佳重量份為,節(jié)菖蒲20份、三七參12份、巴戟天10份、肉蓯蓉10份、龜板20份、煅龍齒30份、玄參20份、川牛膝15份、僵蟲20份、全蟲8份、土鱉蟲10份、水蛭10份、烏梢蛇20份、天麻10份、葛根20份、地龍10份、草決明15份。藥物分析節(jié)菖蒲藥性辛,微溫。歸心、肝、脾經。功效開竅,豁痰,理氣,活血,散風,祛濕,醒脾,解毒。藥理作用鎮(zhèn)靜作用;鎮(zhèn)痛作用;毒性作用。三七參藥性性溫、味甘、微苦、無毒。歸肝、胃經。功效化瘀止血,活血止痛。
藥理作用止血、抗血栓、促進造血、對心血管系統(tǒng)的作用、抗炎、保肝、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛。巴戟天藥性味辛,甘,性微溫。歸腎,肝經。功效補腎助陽,祛風除濕,強筋健骨。藥理作用增加體重及抗疲勞;巴戟天通過抑制小鼠胸腺萎縮及增加其血中白細胞數,對免疫功能造成影響;巴戟天提取物具有增加血中皮質酮含量的作用;具有一定降壓作用,但維持時間短,并有一定安定與利尿作用;具有一定抗炎作用。
肉蓯蓉藥性氣微,味甜、微苦。歸腎、大腸經。功效補腎陽,益精血,潤腸通便。藥理作用抗衰老作用;調整內分泌、促進代謝及強壯作用;增強自身免疫力 ’促進脫氧糖核酸的合成;降壓作用;促進唾液分泌及呼吸麻痹作用。龜板藥性咸甘,平。入心、脾、肝三經。功效滋陰,潛陽,補腎,健骨。藥理作用通過提高網狀內皮系統(tǒng)的吞噬功能,顯著增加吞噬指數和吞噬系數,亦有使脾臟、胸腺增重的作用,對環(huán)磷酰胺引起的末梢白細胞減少有一定的保護作用。增強自身免疫功能;提高機體抗腫瘤的免疫能力;對子宮有興奮作用,可使子宮收縮加強;顯著增強常壓下耐缺氧能力。煅龍齒藥性澀;甘;涼。歸心經、肝經。功效鎮(zhèn)驚安神;清熱除煩。藥理作用鎮(zhèn)心安神。玄參藥性味甘、苦、咸、性微寒。歸肺、胃、腎經。功效清熱涼血,瀉火解毒,滋陰。藥理作用玄參流浸膏微量有輕微強心作用,劑量大則使心臟呈中毒現象;降壓作用;抗菌作用;降血糖作用。川牛膝藥性甘、微苦,平。歸肝、腎經。功效逐瘀通經、通利關節(jié)、利尿通淋。藥理作用風濕腰膝疼痛,腳痿筋攣,血淋,尿血,婦女閉經。僵蟲藥性咸、辛、平。歸經、脾經。功效熄風鎮(zhèn)痙,疏散風熱,化痰散結。藥理作用鎮(zhèn)靜、抗驚厥;水提醇沉液體內體外均有抗凝血作用;對四氧嘧啶型糖尿病胰腺細胞有修復作用,對實驗性糖尿病治療有效;可抑制艾氏腹水癌的生長、僵蛹液可抑制肉瘤S180的生長;對多種致病菌有弱的抑制作用。
全蟲藥性辛、平,有毒。歸肝經。功效熄風鎮(zhèn)痙,功毒散結,通絡止痛。藥理作用抗驚厥作用;抗癲癇作用;蝎毒能使心臟收縮張力增強,末梢血管收縮;對腦神經細胞線粒體結構和功能具有顯著的影響;抗腫瘤作用。土鱉蟲藥性咸、寒,有小毒。歸肝經。功效破瘀血,續(xù)筋骨。
藥理作用提取液及水提醇沉液分別由抗血栓形成和溶解血栓的作用;提取物可抑制血小板聚集和粘附率,減少聚集數;總生物喊可提聞心肌和腦對缺血的耐受:力,并降低心、腦組織的耗氧量;水煎液具有調脂作用,能延緩動脈粥樣硬化的形成;提取物可抑制D-半乳糖所致的肝損害而有保肝作用。水蛭藥性咸、苦,平;有小毒。歸肝經。功效破血,逐瘀,通經。藥理作用抗凝血和抗血栓作用;降血脂;促進實驗性腦血腫及皮下血腫的吸收;由終止妊娠、抗早孕作用;水蛭素能對抗凝血酶所致的心收縮力增強作用;水蛭還可分泌一種組織胺樣物質,擴張毛細血管而增加出血。烏梢蛇藥性甘,平。歸肝經。功效祛風,通絡,定驚。藥理作用烏梢蛇水煎液和醇提取液有抗炎、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用;其血清有對抗五步蛇毒作用。天麻藥性甘,平。歸肝經。功效熄風鎮(zhèn)痙,平肝潛陽,祛風通絡。藥理作用鎮(zhèn)痛作用;鎮(zhèn)靜作用,能抑制咖啡因所致的中樞興奮作用,加強戊巴比妥鈉的睡眠時間;抗驚厥,對面神經抽搐、肢體麻木、半身不遂、癲癇等有一定療效,還有緩解平滑肌痙攣、緩解心絞痛、膽絞痛的作用;治療高血壓,可增加外周及冠狀動脈血流量,對心臟有保護作用;對人的大腦神經系統(tǒng)有明顯的保護可調節(jié)作用,能夠增強視神經的分辨能力,起到明目、增智的作用。葛根藥性性涼,味甘、辛。功效解表退熱,生津,透疫,升陽止瀉。藥理作用葛根中提出的黃酮能增加腦及冠狀血管血流量;解痙作用;降血糖作用;解熱及雌激素樣作用。地龍藥性咸寒。功效清熱,鎮(zhèn)痙,利尿,解毒。
藥理作用溶栓和抗凝作用;抗心律失常、降血壓;對中樞神經系統(tǒng)具有治療缺血性腦卒中(中風)、抗驚厥和鎮(zhèn)靜作用、解熱作用;抗癌作用;促進平滑肌收縮;提取物有一定抗菌、體外快速殺精子的作用;提取物具有特異性降解膠原纖維的膠原酶,外用對局限性硬皮病有效。草決明藥性甘、苦、咸、微寒。歸肝、大腸經。功效清熱明目,潤腸通便。藥理作用抗菌作用決明子醇提取物對葡萄球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌均有抑制作用,而水提取物則無效??拐婢┯迷嚬芟♂尫?,1:20對奧杜盎小孢子菌,1:10對許蘭黃癬菌及石膏樣小孢子 菌均有抑制作用。降壓水浸劑和乙醇浸液具有降壓作用。降血脂決明子煎劑或決明子散劑能降低血漿膽留醇、甘油三酯,降低膽中甘油三酯的含量??寡“寰奂瘺Q明子煎劑或散劑對ADP誘導的血小板聚集有抑制作用。用法用量將各味藥研為細末,混合均勻,加蜂蜜100g,合為丸。每次服40g,一日三次,兩個月為一療程,一般2-3個療程治愈。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明能夠補氣、活血、祛風、化瘀、通絡,療效可靠,對身體無副作用,治療腦梗塞后遺癥效果好,治愈時間短。
具體實施例方式為了使本發(fā)明實現的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。實施例I稱取節(jié)菖蒲20g、三七參12g、巴戟天10g、肉蓯蓉10g、龜板20g、煅龍齒30g、玄參20g、川牛膝15g、僵蟲20g、全蟲8g、土鳘蟲10g、水蛭10g、烏梢蛇20g、天麻10g、葛根20g、地龍10g、草決明15g。將各味藥研為細末,混合均勻,加蜂蜜100g,合為丸。每次服40g,一日三次,兩個月為一療程,一般2-3個療程治愈。實施例2高洪林男51歲因“頭暈、左側上下肢無力,伴功能障礙2小時”就診,患者2小時前干活時出現頭暈、左側上下肢無力,伴功能障礙,遂來我院就診。查體測血壓160/110mmHg,口角無歪斜,伸舌居中,雙側眼瞼無下垂,眼球活動自如,雙側瞳孔等大等圓,對光反射存在,角膜反射正常,雙側鼻唇溝無變淺,左側上下肢肌力、肌張力減弱,肌力2級。左側肱二頭肌腱、肱三頭肌腱、橈骨膜反射、膝腱反射、踝腱反射稍減弱,左側 Babinski 征、Chaddock 征( + ),雙側 Oppenheim 征、Hoffmann 征、Gordon 征、Lasegue征陰性,平車推入病房,頭顱CT檢查右側腔隙性腦梗塞,擬以“右側腔隙性腦梗塞”收住入院。住院期間給予本發(fā)明藥物加蜂蜜100g,合為丸,2次/日,早晚各服I次,14天一療程,并囑功能鍛煉。I個月后患者無頭暈,患肢無力及功能障礙明顯好轉。繼續(xù)服藥2個月后左側上下肢肌力、肌張力稍有減弱,肌力4級,左手持物無障礙,行走步態(tài)平穩(wěn)。5個月后患者恢復正
堂
巾O實施例3張國營男40歲因“頭暈,伴左側上下肢進行性功能障礙、無力5天”就診?;颊?天前在吃晚飯時出現頭暈,伴左側上下肢進行性功能障礙、無力;遂到界首市市人民醫(yī)院就診,行頭顱CT檢查為多發(fā)性腔隙性腦梗塞,給予丹紅 、甘露醇、小牛血去蛋白提取物等藥物治療,癥狀未見緩解;今為進一步治療,遂來我院就診,查體右側視力減弱,左側上下肢肌力、肌張力明顯減弱,肌力3級,左側肱二頭肌腱、肱三頭肌腱、橈骨膜反射、膝腱反射、踝腱反射減弱,左側 Babinski 征、Chaddock 征( + ),雙側 Oppenheim 征、Hoffmann 征、Gordon征、Lasegue征陰性。擬以“多發(fā)性腔隙性腦梗塞”收住入院。住院期間給予本發(fā)明藥物加蜂蜜100g,合為丸,2次/日,早晚各服I次,14天一療程。并囑功能鍛煉。2個月后患者無頭暈,患肢無力及功能障礙明顯好轉。繼續(xù)服藥4個月后左側上下肢肌力、肌張力稍有減弱,肌力4級,左手持物無障礙,行走步態(tài)平穩(wěn)。6個月后患者恢復正
堂
巾O實施例4石桂英女71歲因“語言不利、左側上下肢功能障礙I月余,加重2天”就診,患者I月前早晨起床做飯時出現進行性語言不利、左側上下肢功能障礙,到市人民醫(yī)院就診頭顱CT示右側腦梗塞,以右側腦梗塞住院治療,給予活血化瘀及口服藥物(具體藥物不詳)治療,癥狀未見緩解;后經人介紹遂來我院就診,門診擬以右側腦梗塞收住入院,給予活血化瘀及促腦細胞恢復藥物(腦活素、胞二磷、舒血寧等)治療,上述癥狀好轉后出院。2天前患者因情緒激動上述癥狀加重,遂來我院就診,門診查體口角向右歪斜,伸舌向左歪斜,左側上下肢肌力、肌張力明顯減弱,肌力2級,左側肱二頭肌腱、肱三頭肌腱、橈骨膜反射、膝腱反射、踝腱反射減弱,左側Babinski征( + ), Chaddock征(+_),雙側Oppenheim征、Hoffmann征、Gordon征、Lasegue征陰性;門診擬以“右側腦梗塞”收住入院。住院期間給予本發(fā)明藥物加蜂蜜100g,合為丸,2次/日,早晚各服I次,14天一療程。并囑功能鍛煉。I個月后患者無語言不利,患肢無力及功能障礙好轉。繼續(xù)服藥3個月后左側上下肢肌力、肌張力稍有減弱,肌力4級,左手持物障礙明顯好轉,行走步態(tài)稍有不平穩(wěn)。6個月后患者恢復基本正常。實施例5張華周男82歲因“頭暈、左側上下肢無力,伴功能障礙5天”就診,患者5天前吃飯時出現頭暈、左側上下肢無力,伴功能障礙;在村衛(wèi)生室就診,擬以腦梗塞給予活血化瘀及擴張血管等藥物治療,癥狀未見好轉;今來我院就診,門診查體測血壓160/90mmHg,口角無歪斜,雙側鼻唇溝無變淺,伸舌居中,步態(tài)不穩(wěn),肱二頭肌腱、肱三頭肌腱、橈骨膜反射、膝腱反射、踝腱反射(+_),左側上下肢肌力、肌張力減弱,肌力3級。左側Babinski征、Chaddock 征( + ), Oppenheim 征、Hoffmann 征、Gordon 征、Lasegue 征陰性,行頭頡 CT 檢查為多發(fā)性腦梗塞;門診擬以“多發(fā)性腦梗塞” “高血壓(II級)”收住入院。住院期間給予本發(fā)明藥物加蜂蜜100g,合為丸,2次/日,早晚各服I次,14天一療程。并囑功能鍛煉。I個月后患肢無力及功能障礙好轉。繼續(xù)服藥3個月后左側上下肢肌力、肌張力稍有減弱,肌力4級,左手持物障礙明顯好轉,行走步態(tài)稍有不平穩(wěn)。6個月后患者恢復正常。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理 和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
權利要求
1.一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物,其特征在于所述的組合物由以下重量份的組分組成, 節(jié)菖蒲15-25份、三七參8-15份 、巴戟天5-15份、肉蓯蓉5_15份、龜板15-30份、煅龍齒20-35份、玄參15-25份、川牛膝10-20份、僵蟲15-25份、全蟲5-10份、土鱉蟲5-15份、水蛭5-15份、烏梢蛇15-25份、天麻5-15份、葛根15-25份、地龍5_15份、草決明10-20份。
2.根據權利要求I所述的一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物,其特征在于所述各組分的最佳重量份為, 節(jié)菖蒲20份、三七參12份、巴戟天10份、肉蓯蓉10份、龜板20份、煅龍齒30份、玄參·20份、川牛膝15份、僵蟲20份、全蟲8份、土鱉蟲10份、水蛭10份、烏梢蛇20份、天麻10份、葛根20份、地龍10份、草決明15份。
全文摘要
一種用于治療腦梗塞后遺癥的中藥組合物,涉及中草藥技術領域,其特征在于所述的組合物由以下重量份的組分組成,節(jié)菖蒲15-25份、三七參8-15份、巴戟天5-15份、肉蓯蓉5-15份、龜板15-30份、煅龍齒20-35份、玄參15-25份、川牛膝10-20份、僵蟲15-25份、全蟲5-10份、土鱉蟲5-15份、水蛭5-15份、烏梢蛇15-25份、天麻5-15份、葛根15-25份、地龍5-15份、草決明10-20份。本發(fā)明能夠補氣、活血、祛風、化瘀、通絡,療效可靠,對身體無副作用,治療腦梗塞后遺癥效果好,治愈時間短。
文檔編號A61P7/02GK102764381SQ20121028699
公開日2012年11月7日 申請日期2012年8月13日 優(yōu)先權日2012年8月13日
發(fā)明者黃永陽 申請人:黃永陽
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