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一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法
專利名稱:一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一組中藥提取物的制備方法,特別涉及一組具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法。
背景技術(shù):
海南九節(jié)I3Sychotria hainanensis為茜草科植物,又名山大刀、青龍吐珠,為長(zhǎng)綠性灌木,耐陰性極強(qiáng),喜溫暖多濕陽(yáng)光的環(huán)境。根葉用藥,味苦、澀,性涼,有清熱解毒、消腫拔毒、祛風(fēng)除濕、活血止痛之效,主治感冒、白喉、痢疾、跌打損傷和無(wú)名腫痛等。國(guó)外的學(xué)者從茜草科九節(jié)屬植物I^syehotriaforstcrianaA. Gray.中分離出了多聚假吲哚生物堿(九節(jié)屬植物中多聚假吲哚生物堿與核苷酸之間的相互作用[J].國(guó)外醫(yī)藥植物藥分冊(cè),1990, 5(5) :230-231.)。在我國(guó)海南島,黎族人民用其莖和葉治療骨折、跌打損傷。草海桐為草海桐科植物草海桐kaevola scricea Vahl.,生長(zhǎng)于海邊,通常在海邊沙地上或海岸峭壁上。在臺(tái)灣、福建、廣東、廣西等省區(qū)均有分布,在海南島主產(chǎn)于文昌、 昌江、東方等地。其莖、葉用藥,黎族地區(qū)用其莖和葉治療骨髓炎。落地生根,別名土三七,打不死,為景天科植物落地生根Bryophyllum pirmatum(L.f.)0ken。根及全株入藥,味苦、酸,性寒。具有止血涼血,清熱解毒的作用,主治吐血,外傷出血,跌打損傷,疔瘡癰腫,乳痛,丹毒,潰瘍,燙傷,胃痛,關(guān)節(jié)痛,咽喉痛,肺熱咳嗽等癥。近代藥理研究表明,落地生根葉的甲醇提取物對(duì)多種細(xì)菌的生長(zhǎng)具有抑制作用, 水提物具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗糖尿病等活性。在海南島黎族地區(qū)用其全株治療骨折、跌打損傷。 目前對(duì)以上三種黎藥提取物促進(jìn)骨折愈合作用的實(shí)驗(yàn)研究還未見報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案為提供一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于如下步驟(1)、將海南九節(jié)葉或草海桐或落地生根藥材粉碎,保存?zhèn)溆?,藥材粉末目?shù)為 10 60目;O)、將步驟(1)得到的藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取,過(guò)濾藥渣,合并濾液,濃縮, 得到藥材蒸餾水提取濃縮液,干燥,計(jì)算提取率;其中提取次數(shù)為1 10次,每次提取時(shí)間為1 10小時(shí),提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)為1 1 30 1,干燥方式包括水浴蒸干,減壓干燥和真空凍干;(3)、將步驟O)中的藥渣曬干,用乙醇進(jìn)行二次提取,過(guò)濾藥渣,合并濾液,回收溶劑,得到藥材乙醇提取濃縮液,干燥,計(jì)算提取率;其中乙醇提取的方式包括回流提取,索式提取和超生提??;乙醇濃度為30% 95%,優(yōu)選95% ;提取次數(shù)為1 10次,每次提取時(shí)間為1 15小時(shí),藥材濃縮液的干燥方式包括水浴蒸干,減壓干燥和真空凍干,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間包括0 72小時(shí)。
較佳地,所述步驟O)中,藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取次數(shù)優(yōu)選為3次,第一次2 小時(shí),第二次15.小時(shí),第三次1小時(shí)。較佳地,所述步驟O)中,藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取,提取提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)優(yōu)選為15 I0較佳地,所述步驟O)中藥材濃縮液的干燥方式優(yōu)選真空凍干方式,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間優(yōu)選為M小時(shí)。較佳地,所述步驟(3)中的乙醇提取的方式優(yōu)選為回流提取,提取次數(shù)優(yōu)選為2 次,第一次提取時(shí)間優(yōu)選為2小時(shí),第二次提取時(shí)間優(yōu)選為1. 5小時(shí)。較佳地,所述步驟(3)中藥材濃縮液的干燥方式優(yōu)選為真空凍干方式,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間包括優(yōu)選為M小時(shí)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明,但本發(fā)明決不限于下述實(shí)施例。實(shí)施例1海南九節(jié)葉提取物的制備海南九節(jié)葉粉碎,過(guò)60目篩,保存?zhèn)溆谩?一 )海南九節(jié)葉蒸餾水提取試驗(yàn)1、提取次數(shù)的篩選設(shè)定提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)為15 1,每次提取 2. 5h,分別提取1、2、3、4、5次,以確定合適的提取次數(shù)。2、提取時(shí)間的篩選設(shè)定提取次數(shù)為3次,提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)為 15 1,在此條件下,每一次分別提取0. 5h、2. 5h、3. 5h、5h、7. 5h,10h,以確定每一次合適的提取時(shí)間。3、提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)的篩選設(shè)定提取次數(shù)為3次,提取時(shí)間3 次分別為2.0h、ljh、1.0h,在此條件下,將提取溶劑與藥材的物料比分別設(shè)定為1 1、 5 UlO 1、15 1,20 1,30 1進(jìn)行試驗(yàn),以確定合適的提取溶劑與藥材的物料比。4、藥材濃縮液液干燥方式的篩選對(duì)經(jīng)提取濃縮得到的藥材濃縮液進(jìn)行干燥,分別采取水浴蒸干,減壓干燥和真空凍干的方式進(jìn)行,以確定合適的干燥方式。5、真空干燥時(shí)間的確定采取真空凍干的方式對(duì)提取濃縮得到的藥材濃縮液進(jìn)行干燥,分別干燥5h、10h、15h、Mh、48h、72h,以確定合適的干燥時(shí)間。( 二)海南九節(jié)葉蒸餾水提取后藥渣的乙醇提取試驗(yàn)1、乙醇提取方式的篩選海南九節(jié)葉經(jīng)蒸餾水提取后的藥渣曬干,采用95%乙醇分別進(jìn)行回流提取、超聲提取和索式提取,以確定合適的提取方式。2、乙醇濃度的篩選海南九節(jié)葉經(jīng)蒸餾水提取后的藥渣曬干,分別采用30%、 60%,70%,80%,95%乙醇進(jìn)行回流提取,以確定合適的提取用乙醇濃度。3、提取次數(shù)的篩選海南九節(jié)葉經(jīng)蒸餾水提取后的藥渣曬干,采取95%乙醇回流提取法式進(jìn)行提取,分別提取1、2、3、4、5次,以確定合適的提取次數(shù)。4提取時(shí)間的篩選海南九節(jié)葉經(jīng)蒸餾水提取后的藥渣曬干,采取95%乙醇回流提取法式進(jìn)行提取,提取次數(shù)為2次,每一次分別提取0. 5h、2. 5h、3. 5h,5h,7. 5h,IOh,以確定每一次合適的提取時(shí)間。5 藥材濃縮液液干燥方式的篩選對(duì)經(jīng)提取濃縮得到的藥材濃縮液進(jìn)行干燥,分別采取水浴蒸干,減壓干燥和真空凍干的方式進(jìn)行,以確定合適的干燥方式。6、真空干燥時(shí)間的確定采取真空凍干的方式對(duì)提取濃縮得到的藥材濃縮液進(jìn)行干燥,分別干燥5h、10h、15h、Mh、48h、72h,以確定合適的干燥時(shí)間。(三)海南九節(jié)葉促進(jìn)骨折愈合提取物的制備稱取海南九節(jié)葉藥材100g,粉碎,過(guò)60目篩,加入1500mL蒸餾水浸泡1小時(shí),然
后進(jìn)行第一次水提取,水提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣再加入 1500mL蒸餾水進(jìn)行第二次水提取,提取時(shí)間為1.5個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。 藥渣再加入1500mL蒸餾水繼續(xù)進(jìn)行第三次水提取,提取時(shí)間為1個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。合并三次水提液,濃縮,得到水提濃縮液。水提濃縮液經(jīng)真空凍干對(duì)小時(shí)后, 對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到12. 5g干燥粉末,海南九節(jié)葉的蒸餾水提取率約為12.5%。海南九節(jié)葉藥渣經(jīng)蒸餾水提取后自然曬干,進(jìn)行乙醇回流提取。加入約10 倍量95%乙醇進(jìn)行第一次回流提取,提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣繼續(xù)加入約10倍量95%乙醇進(jìn)行第二次回流提取,提取時(shí)間為1.5個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。合并兩次乙醇提取液,回收溶劑,得到海南九節(jié)葉的95%乙醇提取浸膏,真空凍干M小時(shí),對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到3. 7g干燥粉末,海南九節(jié)葉的95%乙醇提取率約為3.7%。實(shí)施例二草海桐提取物的制備稱取草海桐藥材100g,粉碎,過(guò)60目篩,加入1500mL蒸餾水浸泡1小時(shí),然后進(jìn)行第一次水提取,水提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣再加入1500mL 蒸餾水進(jìn)行第二次水提取,提取時(shí)間為1. 5個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣再加入1500mL蒸餾水繼續(xù)進(jìn)行第三次水提取,提取時(shí)間為1個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。合并三次水提液,濃縮,得到水提濃縮液。水提濃縮液經(jīng)真空凍干M小時(shí)后,對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到12. 5g干燥粉末,草海桐的蒸餾水提取率約為 12.5%。草海桐藥渣經(jīng)蒸餾水提取后自然曬干,進(jìn)行乙醇回流提取。加入約10倍量95%乙醇進(jìn)行第一次回流提取,提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣繼續(xù)加入約10倍量95%乙醇進(jìn)行第二次回流提取,提取時(shí)間為1.5個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。合并兩次乙醇提取液,回收溶劑,得到草海桐的95%乙醇提取浸膏,真空凍干M小時(shí),對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到3. 7g干燥粉末,草海桐的95%乙醇提取率約為3. %。實(shí)施例三落地生根提取物的制備稱取落地生根藥材100g,粉碎,過(guò)60目篩,加入1500mL蒸餾水浸泡1小時(shí),然后
進(jìn)行第一次水提取,水提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣再加入 1500mL蒸餾水進(jìn)行第二次水提取,提取時(shí)間為1.5個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。 藥渣再加入1500mL蒸餾水繼續(xù)進(jìn)行第三次水提取,提取時(shí)間為1個(gè)小時(shí),提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集濾液。合并三次水提液,濃縮,得到水提濃縮液。水提濃縮液經(jīng)真空凍干對(duì)小時(shí)后, 對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到12. 5g干燥粉末,落地生根的蒸餾水提取率約為12.5%。落地生根藥渣經(jīng)蒸餾水提取后自然曬干,進(jìn)行乙醇回流提取。加入約10倍量95%乙醇進(jìn)行第一次回流提取,提取時(shí)間為2個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。藥渣繼續(xù)加入約10倍量95%乙醇進(jìn)行第二次回流提取,提取時(shí)間為1.5個(gè)小時(shí),過(guò)濾藥渣,收集濾液。 合并兩次乙醇提取液,回收溶劑,得到落地生根的95%乙醇提取浸膏,真空凍干M小時(shí),對(duì)凍干粉末進(jìn)行稱重,計(jì)算提取率。結(jié)果約得到3. 7g干燥粉末,落地生根的95%乙醇提取率約為3. 7%。 以上所揭露的僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,當(dāng)然不能以此來(lái)限定本發(fā)明之權(quán)利范圍,因此依本發(fā)明權(quán)利要求所作的等同變化,仍屬于本發(fā)明所涵蓋的范圍。
權(quán)利要求
1.一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于如下步驟(1)、將海南九節(jié)葉或草海桐或落地生根藥材粉碎,保存?zhèn)溆茫幉姆勰┠繑?shù)為10 60目;O)、將步驟(1)得到的藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取,過(guò)濾藥渣,合并濾液,濃縮,得到藥材蒸餾水提取濃縮液,干燥,計(jì)算提取率;其中提取次數(shù)為1 10次,每次提取時(shí)間為 1 10小時(shí),提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)為1 1 30 1,干燥方式包括水浴蒸干, 減壓干燥和真空凍干;(3)、將步驟O)中的藥渣曬干,用乙醇進(jìn)行二次提取,過(guò)濾藥渣,合并濾液,回收溶劑, 得到藥材乙醇提取濃縮液,干燥,計(jì)算提取率;其中乙醇提取的方式包括回流提取,索式提取和超生提取;乙醇濃度為30% 95%,優(yōu)選95% ;提取次數(shù)為1 10次,每次提取時(shí)間為1 15小時(shí),藥材濃縮液的干燥方式包括水浴蒸干,減壓干燥和真空凍干,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間包括0 72小時(shí)。
2.如權(quán)利要求1所述的具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于所述步驟O)中,藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取次數(shù)優(yōu)選為3次,第一次2小時(shí),第二次 15.小時(shí),第三次1小時(shí)。
3.如權(quán)利要求1所述的具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于所述步驟( 中,藥材粉末用蒸餾水進(jìn)行提取,提取提取溶劑與藥材的物料比(mL/g)優(yōu)選為15 1。
4.如權(quán)利要求1所述的具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于所述步驟O)中藥材濃縮液的干燥方式優(yōu)選真空凍干方式,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間優(yōu)選為M小時(shí)。
5.如權(quán)利要求1所述的具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(3)中的乙醇提取的方式優(yōu)選為回流提取,提取次數(shù)優(yōu)選為2次,第一次提取時(shí)間優(yōu)選為2小時(shí),第二次提取時(shí)間優(yōu)選為1. 5小時(shí)。
6.如權(quán)利要求1所述的具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(3)中藥材濃縮液的干燥方式優(yōu)選為真空凍干方式,藥材濃縮液真空凍干的時(shí)間包括優(yōu)選為M小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法,其特征在與海南九節(jié)葉、草海桐、落地生根藥材粉碎后,首先應(yīng)用蒸餾水進(jìn)行提取,提取溶劑與藥材的物料比按照15∶1進(jìn)行,總共提取3次,每次的提取時(shí)間采用等量遞減的方式進(jìn)行,分別為2小時(shí)、1.5小時(shí)和1小時(shí)。提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集合并濾液,濃縮,得到藥材的蒸餾水提取濃縮液。藥渣曬干后再應(yīng)用95%乙醇進(jìn)行回流提取,總共提取2次,提取時(shí)間分別為2小時(shí)和1.5小時(shí)。提取完畢,過(guò)濾藥渣,收集合并濾液,回收溶劑,得到藥材的95%乙醇提取濃縮液。以上兩種提取濃縮液經(jīng)真空冷凍干燥24小時(shí)后,得到藥材干粉,對(duì)藥材真空干燥后得到的干粉進(jìn)行稱重,分別計(jì)算蒸餾水提取和乙醇提取的提取率。
文檔編號(hào)A61K36/74GK102429973SQ201110384829
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月28日
發(fā)明者仁兆平, 張小坡, 李洪福, 鐘霞, 陳年根, 黃劍 申請(qǐng)人:海南醫(yī)學(xué)院
產(chǎn)品知識(shí)
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- 專利名稱:5-h(huán)t的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療與5-HT1A受體亞型相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的方法。其活性組分含有喹諾酮衍生物或其鹽。相關(guān)技術(shù)美國(guó)專利No.5,006,528、歐洲專利No.367,141和日本專利Kokai(公
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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