專利名稱：一種治療上呼吸道感染的藥劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體地說，涉及一種治療上呼吸道感染的藥劑。
背景技術：
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之間的急性炎癥的總稱，是最常見的感染性疾病。90%左右由病毒引起，細菌感染常繼發(fā)于病毒感染之后。該病四季、任何年齡均可發(fā)病， 通過含有病毒的飛沫、霧滴，或經污染的用具進行傳播。常于機體抵抗力降低時，如受寒、勞累、淋雨等情況，原已存在或由外界侵入的病毒或/和細菌，迅速生長繁殖，導致感染。該病預后良好，有自限性，一般5-7天痊愈。常繼發(fā)支氣管炎、肺炎、副鼻竇炎，少數(shù)人可并發(fā)急性心肌炎、腎炎、風濕熱等。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種治療上呼吸道感染的藥劑。為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療上呼吸道感染的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成羊耳菊5-10份、鳳尾草20-40份、連翹10-30份、八角蓮20-50份、 甘草5-15份、山豆根10-30份和板藍根5-10份。優(yōu)選地，它是由下列原料藥按重量份計制成羊耳菊8份、鳳尾草30份、連翹20 份、八角蓮30份、甘草10份、山豆根20份和板藍根10份。優(yōu)選地，所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑或軟膠囊。本發(fā)明所述的治療上呼吸道感染的藥劑應用于治療上呼吸道感染、具有解熱鎮(zhèn)痛、抗病毒、抗感染的作用。
具體實施例方式以下通過具體實施方式
的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內。實施例1本發(fā)明片劑的制備取羊耳菊80克、鳳尾草300克、連翹200克、八角蓮300克、甘草100克、山豆根 200克、板藍根100克，粉碎，過80目篩。然后稱取糖粉500克，過80目篩，和上述原料藥混合。用3重量％的HPMC水溶液作粘合劑制軟材，制粒(用16目尼龍篩制粒二遍)，在60°C 下干燥2-3個小時，用16目的尼龍篩整粒。再加入400克的羧甲基淀粉鈉和10克的硬脂酸鎂，混勻，用直徑14mm的沖頭壓片1000片。實驗例診斷標準上呼吸道感染西醫(yī)診斷標準(陳顴珠主編，《實用內科學》第10版，人民衛(wèi)生出版社)。感冒風熱證中醫(yī)診斷標準(張伯臾主編，中醫(yī)內科學，第5版、上?？茖W技術出版社)。主癥咽痛、咽粘膜充血、口渴、微惡風寒。次癥頭痛、鼻塞流涕、咳嗽、發(fā)熱。舌苔薄白微黃或微黃，脈象浮數(shù)或滑數(shù)。選擇50例上呼吸道感染患者，男25例、女25例，平均年齡為37歲。使用實施例1中制得的片劑來進行治療，其中一天2次，每次一袋，治療5天為一個療程。根據(jù)全國高等醫(yī)藥院校教材《內科學》來制定療效標準。觀察指標主要癥狀及體征發(fā)熱、咽痛、咳嗽、喘息、肺部羅音。輔助檢查白細胞及雙肺正位片。療效判斷標準痊愈臨床癥狀及體征消失，輔助檢查恢復正常。有效臨床癥狀及體征消失或明顯改善，輔助檢查有一項正常者。無效臨床癥狀及體征無明顯改善或臨床出現(xiàn)并發(fā)癥，輔助檢查無改變。經過有一個療程的觀察，50例患者的臨床癥狀全部消失，并且在整個治療期間未觀察到明顯的不良反應。
權利要求
1.一種治療上呼吸道感染的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成 羊耳菊5-10份、鳳尾草20-40份、連翹10-30份、八角蓮20-50份、甘草5_15份、山豆根 10-30份和板藍根5-10份。
2.根據(jù)權利要求1所述的治療上呼吸道感染的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成羊耳菊8份、鳳尾草30份、連翹20份、八角蓮30份、甘草10份、山豆根20 份和板藍根10份。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的治療上呼吸道感染的藥劑，其特征在于，所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑、散劑或軟膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療上呼吸道感染的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成羊耳菊、鳳尾草、連翹、八角蓮、甘草、山豆根和板藍根。本發(fā)明所述的治療上呼吸道感染的藥劑應用于治療上呼吸道感染、具有解熱鎮(zhèn)痛、抗病毒、抗感染的作用。
文檔編號A61K36/634GK102319295SQ20111028487
公開日2012年1月18日 申請日期2011年9月23日 優(yōu)先權日2011年9月23日
發(fā)明者朱來清 申請人:朱來清