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一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法,特別是涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的丹參400~800重量份紅花200~400重量份本發(fā)明藥物組合物的優(yōu)選處方量是丹參750重量份 紅花250重量份丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用30~60%乙醇溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加5~10倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為2~5,搖勻,冷藏12~48小時(shí),濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加8~15倍量蒸餾水溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密1.05~1.15,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)50~80%,靜置12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為2~5,10000r/min以上高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為6000~10000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量500~2000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為5.5~7,冷藏12~48小時(shí),微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射劑,滅菌,即得。
丹參40~80重量份 紅花20~40重量份本發(fā)明藥物組合物的優(yōu)選處方量是丹參75重量份 紅花25重量份丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用30~60%乙醇溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加5~10倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為2~5,搖勻,冷藏12~48小時(shí),濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加8~15倍量蒸餾水溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密1.05~1.15,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)50~80%,靜置12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為2~5,10000r/min以上高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為6000~10000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量500~2000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為5.5~7,冷藏12~48小時(shí),微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射劑,滅菌,即得。
溫浸提取方法在本工藝中的應(yīng)用丹參及紅花中的有效成分屬熱敏成分,采用溫浸提取的方法,能較好的防止其有效成份在煎煮過程中被破壞掉,從源頭上保證該制劑的有效成分,從而保證該制劑療效。
工藝過程中pH值的調(diào)節(jié)通過pH值的調(diào)節(jié),除去丹參藥材成份中的鞣質(zhì)等無效成份,有效的除去了制劑中引起制劑澄明度不好的主要影響因素,使制劑最終穩(wěn)定。
物理分離技術(shù)——超速離心法在本工藝中的應(yīng)用通過高速離心法可除去丹參紅花提取液中的微細(xì)藥渣、懸浮物、大分子等物質(zhì),其技術(shù)能有效防止丹參及紅花中有效成分的損失,最大限度地保存二者中的活性成分;大大縮短工藝流程,降低成本;可改善注射液的澄明度。
膜分離技術(shù)在本注射液中的應(yīng)用通過膜的篩分作用,在分子水平上進(jìn)行分離。無機(jī)膜過濾、超濾、納濾、微孔濾膜過濾等膜分離技術(shù)在本工藝中的配合應(yīng)用,可有效去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、熱原及殘留的大分子雜質(zhì)等,達(dá)到改善注射液的澄明度,且最大可能的保留了有效成分。
本發(fā)明藥物組合物經(jīng)實(shí)驗(yàn)觀察,具有活血化瘀,通脈舒絡(luò),增加冠脈血流量的功效。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明可用于瘀血閉阻所致的胸痹、中風(fēng),冠心病、心肌梗塞及瘀血型肺心病等疾病的治療。
實(shí)驗(yàn)例1本發(fā)明藥物組合物對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠腦缺血的保護(hù)作用取健康雄性Wistar大鼠50只,隨機(jī)分為5組,每組10只,第2-5組各大鼠分別腹腔注射生理鹽水7.2ml/Kg、該藥物組合物7.2ml/Kg、3.6ml/Kg、1.8ml/Kg,每天1次,連續(xù)3天。末次給藥1hr后,給各組各鼠麻醉,頸部正中切口,第1組各鼠分離兩側(cè)頸總動(dòng)脈3hr后、第2-5組各鼠分離并結(jié)扎兩側(cè)頸總動(dòng)脈3hr后,處死,斷頭,開顱取腦,分析天平稱濕腦重,然后在110℃烤箱中烤至恒重,分析天平稱重。結(jié)果表明,對(duì)健康大鼠結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈后,腦組織出現(xiàn)明顯水腫,表現(xiàn)為濕腦重顯著升高(P<0.01=、腦指數(shù)增加、腦含水量顯著增加(P<0.01);本發(fā)明藥物組合物大、中、小各劑量亦能對(duì)抗因腦缺血造成的腦組織水腫現(xiàn)象,其中大劑量能使?jié)衲X重顯著下降(P<0.05),大、中劑量能使腦含水量顯著下降(P<0.05=,說明本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠腦缺血具有保護(hù)作用。
實(shí)驗(yàn)例2對(duì)大鼠體外血栓形成的影響取Wistar系大鼠40只,隨機(jī)分為4組,耳靜脈注射給藥,空白組給生理鹽水8ml/kg/天;對(duì)照組給復(fù)方丹參注射液8ml/kg/天;實(shí)驗(yàn)組分別給本發(fā)明藥物組合物4、8ml/kg/天,共4天,末次給藥后30min從腹主動(dòng)脈采空腹血1.8ml,即刻注入硅橡膠圈內(nèi),安裝于體外血栓形成儀上,以171pm運(yùn)轉(zhuǎn)15min,除去多余血液,稱其血栓的濕重,再稱其干重。結(jié)果血栓濕重及干重的抑制率分別為對(duì)照組21.75%(P<0.01=,39.97%(P<0.01=;本發(fā)明藥物組合物組的小劑量組16.66%(P<0.01=,29.16%(P<0.01=;本發(fā)明藥物組合物大劑量組31.28%(P<0.01),46.49%(P<0.01=。
實(shí)驗(yàn)例3本發(fā)明藥物組合物對(duì)家兔血液流變學(xué)的影響選擇健康家兔8只,給藥前心臟采血,肝素抗凝,休息4天后,耳靜脈注入本發(fā)明藥物組合物1.5ml/kg/天,共4天,末次給藥后2小時(shí),心臟采血,肝素抗凝,將給藥前后的血液分別進(jìn)行血液流變學(xué)參數(shù)測定,結(jié)果具有明顯的抑制全血比粘度,全血還原粘度,紅細(xì)胞壓積及血沉方程K值,給藥前后均有顯著差異,而對(duì)血漿比粘度及紅細(xì)胞沉降率無影響。
實(shí)施例1丹參750g紅花250g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例2丹參75g紅花25g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例3丹參800g紅花200g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例4丹參80g紅花20g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例5丹參600g紅花300g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔 濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例6丹參60g紅花30g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例7丹參650g紅花400g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射劑,滅菌,即得。
實(shí)施例8丹參65g紅花40g以上二味,丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,14000r/min高速離心,上清液用0.45μm無機(jī)膜濾過,濾液用分子截留量為8000以下超濾膜過濾,濾液用分子截留量1000的納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射劑,滅菌,即得。
權(quán)利要求
1.一種治療心腦血管疾病的藥物組合物,其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成的小容量注射液丹參400~800重量份紅花200~400重量份
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物,其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成的小容量注射液丹參750重量份 紅花250重量份
3.如權(quán)利要求1所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物,其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成的大容量注射液丹參40~80重量份 紅花20~40重量份
4.如權(quán)利要求1所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物,其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成的大容量注射液丹參75重量份 紅花25重量份
5.如權(quán)利要求1-4所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法為丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用30~60%乙醇溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加5~10倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為2~5,搖勻,冷藏12~48小時(shí),濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加8~15倍量蒸餾水溫浸提取2~3次,每次1~2小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密1.05~1.15,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)50~80%,靜置12~48小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為2~5,高速離心,上清液用無機(jī)膜濾過,濾液用超濾膜過濾,濾液再用納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為5.5~7,冷藏12~48小時(shí),微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封,滅菌,即得。
6.如權(quán)利要求5所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法為丹參藥材凈制,粉碎成粗顆粒,用50%乙醇溫浸提取二次,每次1h,濾過,藥渣備用,濾液合并,冷藏24h,濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.15,測定溫度為60℃,加15倍量注射用水,用鹽酸調(diào)pH值為3~4,搖勻,冷藏48h,濾過,濾液備用。紅花藥材凈制,與丹參藥渣混合,加16倍量蒸餾水溫浸提取三次,每次1h,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度1.10,測定溫度為60℃,加乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置48h,濾過,減壓回收乙醇,與丹參提取液合并,調(diào)節(jié)pH值為3,高速離心,上清液用無機(jī)膜濾過,濾液用超濾膜過濾,濾液再用納濾膜過濾,得濃縮液,定容至1000ml,加注射用氯化鈉調(diào)至等滲,調(diào)節(jié)pH值為7,冷藏24h,微孔濾膜濾過,補(bǔ)加注射用水至1000ml。灌封,滅菌,即得。
7.如權(quán)利要求5、6所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法中溫浸的溫度為40~70℃;高速離心的速度為10000r/min以上;無機(jī)膜的孔徑為0.22~0.65μm;超濾膜分子截留量為6000~10000以下;納濾膜分子截留量為500~2000。
8.如權(quán)利要求7所述的一種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法中溫浸的溫度為50~55℃;高速離心的速度為14000r/min以上;無機(jī)膜孔徑為0.45μm;超濾膜分子截留量為8000以下;納濾膜分子截留量為1000。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法。該藥物組合物是由丹參、紅花為原料藥制成。
文檔編號(hào)A61P9/10GK1418678SQ0215331
公開日2003年5月21日 申請(qǐng)日期2002年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月27日
發(fā)明者蔡劍前 申請(qǐng)人:于文勇

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  • 專利名稱:含有葒草的組合物在防治更年期疾病和延緩衰老中的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及組合物的應(yīng)用,特別涉及含有葒草的組合物在制備防治更年期疾病和延緩衰老的藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):更年期是人生中的一個(gè)重要階段,這個(gè)階段人的生理上變化較大
  • 專利名稱:膀胱四抓鉗的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療器械,特別是一種膀胱四抓鉗,應(yīng)用于人體膀胱和尿道治療,進(jìn)行膀胱和尿道病灶切除夾取和結(jié)石夾取。背景技術(shù):在人體膀胱和尿道手術(shù)過程中,切除病灶和取出結(jié)石都需要在膀胱鏡的視野下,采取專
  • 專利名稱:一種活動(dòng)式腳底按摩器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種人體按摩裝置領(lǐng)域,尤其是一種活動(dòng)式腳底按摩器。 背景技術(shù):足是人的第二心臟,樹枯根先竭,人老腳先衰。《皇帝內(nèi)經(jīng)》醫(yī)學(xué)名著對(duì)此觀點(diǎn)給予極高的肯定,但現(xiàn)代人的腳越來越少鍛煉,出
  • 內(nèi)鏡組合裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種內(nèi)鏡組合裝置,包括消化內(nèi)鏡、管件組合裝置、連接件以及自動(dòng)注水器,消化內(nèi)鏡包括插入管,管件組合裝置包括三通管組件和注水導(dǎo)管,三通管組件包括主管部、支管部以及端蓋,主管部的一端設(shè)有第一通口,主
  • 專利名稱:克癌膠囊的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用于防治癌癥的中藥克癌膠囊。目前已有的抗癌藥中主要是化療藥物,不同化療藥的抗癌作用盡管不盡相同,但一般說來其殺傷癌細(xì)胞的作用越強(qiáng)對(duì)人體正常組織細(xì)胞損傷的副作用也就越突出,所以常因此而限制了
  • 專利名稱:用于治療或預(yù)防疼痛的雜芳基-四氫哌啶基化合物的制作方法用于治療或預(yù)防疼痛的雜芳基-四氫脈啶基化合物本發(fā)明是申請(qǐng)日為2004年7月23日的申請(qǐng)?zhí)枮?01010M2577. 5的中國發(fā)明專利申請(qǐng)“用于治療或預(yù)防疼痛的雜芳基-四氫哌啶基
  • 新型微創(chuàng)腎結(jié)石檢驗(yàn)治療儀的制作方法【專利摘要】新型微創(chuàng)腎結(jié)石檢驗(yàn)治療儀,屬于醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:包括檢驗(yàn)治療儀主體,其特征是在檢驗(yàn)治療儀主體上設(shè)有底座、檢驗(yàn)治療儀操作平臺(tái)、檢驗(yàn)治療儀控制面板、電源線、液晶顯示屏底座
  • 專利名稱:治療局部真菌和細(xì)菌感染的新方法背景技術(shù):所述發(fā)明涉及治療局部真菌和細(xì)菌感染的新方法,所述感染對(duì)于局部和全身給藥的治療都是敏感的。這項(xiàng)發(fā)明的方法涉及緩解這種感染癥狀的方法,它所用的時(shí)間要比用傳統(tǒng)的治療方法出乎意料的短。陰道酵母菌感染
  • 多功能胃腸理療裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種多功能胃腸理療裝置,包括:固定帶、固定框架、治療袋、卡子、熱敷層、按摩層、轉(zhuǎn)軸、中央控制單元、遙控接收單元和電源單元;主要功能部位呈“三層漢堡”結(jié)構(gòu)連接成一體,上層為熱敷層,其四周設(shè)
  • 專利名稱:一種鮸魚α類趨化因子基因CXCL10、檢測方法和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及魚類免疫器官中表達(dá)的基因序列,更具體涉及一種從鯢魚脾臟和腎臟 SMART cDNA文庫中篩選出的一個(gè)新α類趨化因子基因CXCLlO的核苷酸序列、氨基
  • 專利名稱:一種骨科防滑內(nèi)固定板的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于骨科固定裝置,確切的講是一種骨科防滑內(nèi)固定板。 背景技術(shù):醫(yī)院骨科在固定管狀斷骨的時(shí)候一般是先將斷骨復(fù)位,然后用內(nèi)固定板將斷骨用螺釘固定住,以便于斷骨順利恢復(fù)。而目前采用的內(nèi)固
  • 一種具有紫外線及臭氧消毒功能的茶爐的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種茶爐,尤其是指一種具有紫外線及臭氧消毒功能的茶爐,主要包括底座,及位于底座上的水壺及加水器,所述底座上還設(shè)有一消毒箱,消毒箱中具有用于放置杯具的支架、及位于支架上方的
  • 專利名稱:一種防裂護(hù)手霜的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種日用品,具體涉及一種防裂護(hù)手霜。背景技術(shù):護(hù)手霜在人們的生活中使用頻率已經(jīng)越來越高,尤其在干燥的秋冬季節(jié),護(hù)手霜更是成了人們必不可少的日用品。護(hù)手霜可以保濕潤膚,但在防止皮膚開裂方面
  • 專利名稱:靜脈強(qiáng)化造影用頭皮針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型提供了一種醫(yī)用器具,尤其是一種頭皮針。 背景技術(shù):目前,靜脈強(qiáng)化造影在臨床診斷過程中得到越來越廣泛的應(yīng)用。現(xiàn)有的造影時(shí)所用的靜脈頭皮針主要為一次性使用的靜脈留置針和普通靜脈頭皮針兩
  • 專利名稱:蓖麻子在制備與性有關(guān)的疾病藥中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,特別涉及一種蓖麻子在制備與性有關(guān)的疾病藥中的應(yīng)用。背景技術(shù): 與性有關(guān)的疾病的傳播往往是通過不正常的性生活傳染的,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的梅毒、淋病、尖銳濕疣、艾滋病等性
  • 專利名稱:一種棒子毛總黃酮的提取方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物分離純化領(lǐng)域,涉及天然產(chǎn)物中有效物質(zhì)的提取工藝,具體是一種棒子毛總黃酮的提取方法。背景技術(shù):棒子毛為禾本科為玉蜀黍?qū)僦参锏幕ㄖ椭^。棒子毛含有多種化學(xué)成分,主要有黃酮及其苷類
  • 一種多功能空心膠囊模具的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型適用于空心膠囊生產(chǎn)制造的【技術(shù)領(lǐng)域】,公開了一種多功能空心膠囊模具,包括模具本體,模具本體呈圓柱狀,模具本體設(shè)有開口端與閉合端,所述的模具本體的閉合端呈半球狀,在模具本體的內(nèi)壁還設(shè)有向內(nèi)
  • 專利名稱:電動(dòng)牙刷的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種電動(dòng)牙刷,屬于刷類制品技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):普通的牙刷刷頭與刷柄為一體式簡單結(jié)構(gòu),采取手動(dòng)刷牙方式。其存在的問題是刷牙方法不易掌握,刷牙方式不夠科學(xué),容易損害牙齒,影響口腔衛(wèi)生,不利于人
  • 專利名稱:一種祛痛膏的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療類風(fēng)濕、通風(fēng)、頸推病、腰 間盤突出、四肢麻木的祛痛膏。背景技術(shù):目前市場上現(xiàn)有治療類風(fēng)濕、通風(fēng)、頸稚病、腰間盤突出、四肢麻木 等疾病的藥物均存在副作用大,療效低等缺
  • 專利名稱:寵物診斷臺(tái)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)用診斷臺(tái),尤其是一種具有升降功能的寵物診斷臺(tái)。 背景技術(shù):隨著人民生活水平的提高,寵物飼養(yǎng)越來越成為普遍的現(xiàn)象,寵物的飼養(yǎng)必然催 生寵物醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展,然而現(xiàn)有的寵物醫(yī)療保健設(shè)
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