專(zhuān)利名稱(chēng)：高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物制劑，具體涉及高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物。
背景技術(shù)：
"糖尿病"是一種血液中的葡萄糖容易堆積過(guò)多的疾病。它的別名叫"沉默的殺手"(Silent Killer)，特別是"成人型糖尿病"，四十歲以上的中年人染患率特別高。一旦患上"糖尿病"，將減少壽命十年之多，且可能發(fā)生的并發(fā)癥遍及全身。在這些并發(fā)癥中，出現(xiàn)率最高的是視網(wǎng)膜癥、腎病和神經(jīng)障礙，被稱(chēng)為"糖尿病"的"三大并發(fā)癥"。在控制治療糖尿病的同時(shí)，必然需要針對(duì)這些并發(fā)癥進(jìn)行治療。羥苯磺酸鈣在治療視網(wǎng)膜癥上有其獨(dú)特的療效，羥苯磺酸鈣通過(guò)抑制血管活性物質(zhì)(組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質(zhì)酸酶、前列腺素)引起的高通 透作用，從而改善基底膜膠原的生物合成。它可降低毛細(xì)血管高通透性，降低血液高粘滯性，降低血小板高活性，從而減輕視網(wǎng)膜滲出、出血，減少微血管瘤等。同時(shí)羥苯磺酸鈣通過(guò)降低毛細(xì)血管的通透性、穩(wěn)定血一視網(wǎng)膜屏障，可以降低視網(wǎng)膜血液外滲，保持血液的正常稀釋度。通過(guò)降低大分子血漿蛋白和降低紅細(xì)胞剛性和凝聚性，可改善血液循環(huán)，通過(guò)降低血小板的高凝聚性，可防止缺血發(fā)生。羥苯磺酸鈣由奧地利依比威大藥廠在2000年首次在中國(guó)上市。由于羥苯磺酸鈣的血漿半衰期為5小時(shí)左右，所以要求一天服用2-3次藥物來(lái)維持血藥濃度的水平。但一天多次服藥，顯然會(huì)降低病人的順應(yīng)性，影響病情的治療。同時(shí)，由于普通制劑初始釋放劑量比較大，釋放速度比較快，血藥濃度水平的上升較快，容易引起不良反應(yīng)。因此，為了提高臨床用藥的順應(yīng)性、安全性和有效性，設(shè)計(jì)一種特殊的緩釋制劑，就顯得非常必要。中國(guó)專(zhuān)利CN1939291A公開(kāi)了羥苯磺酸鈣的緩、控釋制劑，包括緩釋骨架控制釋放和包衣膜控釋放。中國(guó)專(zhuān)利CN100512802C提供了羥苯磺酸鈣的緩釋片及其制備方法，通過(guò)緩釋骨架材料制成骨架片控制釋放。目前在藥物制劑領(lǐng)域比較成熟的緩釋技術(shù)，一般包括骨架材料緩釋技術(shù)和膜控緩釋技術(shù)。骨架材料緩釋技術(shù)是將藥物和某些高分子材料混合均勻后壓片，藥物和骨架材料混合均勻后分散在片中，在藥物釋放的過(guò)程中，骨架材料形成有一定強(qiáng)度的骨架，通過(guò)骨架材料的緩慢溶蝕、溶解或者藥物溶解后形成的滲透壓差來(lái)達(dá)到緩慢釋放藥物的目的，因此骨架材料必須達(dá)到一定量才會(huì)有良好的緩釋效果。由于羥苯磺酸鈣本身的劑量比較大，加上必須使用一定量的骨架材料，就有可能導(dǎo)致單位劑量的片劑過(guò)大，病人服藥的順應(yīng)性降低。膜控緩釋技術(shù)也存在同樣的問(wèn)題，對(duì)于水溶性很好的羥苯磺酸鈣需要包相對(duì)大量的緩釋膜才能達(dá)到理想的緩釋效果，也存在單位劑量的制劑體積過(guò)大，服藥的順應(yīng)性降低的問(wèn)題。同時(shí)，羥苯磺酸鈣速釋片在給藥后6小時(shí)血藥濃度才能達(dá)到最大值，起效比較緩慢，而膜控緩釋制劑往往在釋放前期的1-2小時(shí)內(nèi)基本不釋放藥物，相對(duì)更慢的釋放是無(wú)法滿足臨床需要的。因此，需要尋找更好的藥物劑型。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服上述不足之處，研究設(shè)計(jì)羥苯磺酸鈣包含速釋和緩釋需求的新劑型。本發(fā)明提供了一種高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物，所述組合物包含一種速釋部分和一種緩釋部分，以?xún)烧叩膯我粏挝换驈?fù)數(shù)單位任意組合而成。其中速釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的10% -40%，優(yōu)選20% -30%;緩釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的60% -90%，優(yōu)選70% -80%。所述速釋部分由下列重量百分配比的成分組成:
成分重量百分配比
羥苯磺酸I丐60% -99%
稀釋齊IJ0% -20%
崩解劑0%-10%
粘合劑0%-30%
助流劑0%-2%
潤(rùn)滑齊U0% -1%
速釋包衣材料0% -30%；所述緩釋部分由下列重量`百分配比的成分組成:
成分重量百分配比
羥苯磺酸I丐70% -95%
稀釋齊IJ0% -15%
粘合劑0%-10%
助流劑0%-2%
潤(rùn)滑齊U0% -1%
抗粘劑0%-25%
緩釋高分子材料5%-29%。本發(fā)明羥苯磺酸鈣藥用組合物中，單劑量藥物含羥苯磺酸鈣500-1000mg，優(yōu)選500mg、750mg 或 lOOOmg。
本發(fā)明所述速釋部分的速釋單位包括:1.速釋片或者速釋小丸。2.速釋基質(zhì):由粉末、顆粒等組成。3.速釋包衣層:為含有藥物的快速釋放包衣。本發(fā)明所述緩釋部分的緩釋單位包括:1.緩釋骨架片。2.緩釋包衣:不含有藥物的膜控緩釋包衣。本發(fā)明藥物組合物為上述任一種速釋單位和任一種緩釋單位，以單一單位或復(fù)數(shù)單位組合而成。同時(shí)，將上述速釋單位和緩釋單位分開(kāi)服用的制劑也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明所述藥物組合物，可以選擇但不局限于如下劑型:單層片、多層片、多層包衣片和膠囊。本發(fā)明所述藥物組合物中輔料選擇如下所述，但不僅限于這些輔料。稀釋劑選自如微晶纖維素、甘露醇、山梨醇或乳糖等。崩解劑選自如交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或羧甲基淀粉鈉等。粘合劑選自聚維酮 、羥丙甲纖維素、羥丙纖維素等。緩釋高分子材料選自乙基纖維素、聚丙烯酸樹(shù)脂、醋酸纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、聚氧乙烯等。速釋包衣材料選自羥丙基甲基纖維素、聚丙烯酸樹(shù)脂、聚維酮、羥丙纖維素、羧甲基纖維素鈉或聚乙烯醇等。助流劑為膠態(tài)二氧化硅。潤(rùn)滑劑選自硬脂酸鎂、硬脂酸、聚乙二醇6000或硬脂富馬酸鈉等。抗粘劑選自滑石粉或單硬脂酸甘油酯等。下文敘述的多種劑型是對(duì)本發(fā)明的說(shuō)明，本發(fā)明的范圍并不局限于這些劑型。本發(fā)明的另一目的是提供了所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法。該方法包括下列之一:(I)將多單元的含藥緩釋包衣小丸和含藥速釋基質(zhì)混合壓成單層片配方:
權(quán)利要求
1.一種高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物，其特征在于，所述組合物包含一種速釋部分和一種緩釋部分，以?xún)烧叩膯我粏挝换驈?fù)數(shù)單位任意組合而成；所述速釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的10% -40%，優(yōu)選20% -30%;緩釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的60% -90%，優(yōu)選70% -80% ;所述組合物的單劑量中含羥苯磺酸鈣500-1000mg，優(yōu)選 500mg、750mg 或 lOOOmg。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物，其特征在于，所述速釋部分由下列重量百分配比的成分組成:
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥苯磺酸鈣藥物組合物，其特征在于，所述速釋部分的速釋單位選自速釋片或速釋小丸；由粉末、顆粒組成的速釋基質(zhì)或含有藥物的快速釋放包衣的速釋包衣層中的單一單位或復(fù)數(shù)單位；所述緩釋部分的緩釋單位選自緩釋骨架片或不含有藥物的膜控緩釋包衣層中的單一單位或復(fù)數(shù)單位；所述藥物組合物為單層片、多層片、多層包衣片或膠囊。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的羥苯磺酸鈣藥物組合物，其特征在于，所述稀釋劑選自微晶纖維素、甘露醇、山梨醇或乳糖；崩解劑選自交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或羧甲基淀粉鈉；粘合劑選自聚維酮、羥丙甲纖維素或羥丙纖維素；緩釋高分子材料選自乙基纖維素、聚丙烯酸樹(shù)脂、醋酸纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙纖維素或聚氧乙烯；速釋包衣材料選自羥丙基甲基纖維素、聚丙烯酸樹(shù)脂、聚維酮、羥丙纖維素、羧甲基纖維素鈉或聚乙烯醇；助流劑為膠態(tài)二氧化硅；潤(rùn)滑劑選自硬脂酸鎂、硬脂酸、聚乙二醇6000或硬脂富馬酸鈉；抗粘劑選自滑石粉或單硬脂酸甘油酯。
5.如權(quán)利要求1所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法為將多單元的含藥緩釋包衣小丸和含藥速釋基質(zhì)混合壓成單層片: 配方:
6.如權(quán)利要求1所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法為將一層速釋藥物層和一層緩釋藥物層壓成雙層片: 配方:
7.如權(quán)利要求1所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法為將有一層含藥速釋包衣層和一層緩釋包衣層的多層包衣片: 配方:
8.如權(quán)利要求1所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法為將多單元的含藥緩釋包衣小丸和多單元含藥速釋小丸灌成膠囊: 配方:
9.權(quán)利要求1所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法為將一個(gè)或多個(gè)含藥速釋片和一個(gè)或多個(gè)含藥緩釋骨架片灌成膠囊: 配方:
10.根據(jù)權(quán)利要求5-9中任一項(xiàng)所述高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述含藥物顆粒的制備包括濕法制粒法或干法制粒法；所述濕法制粒方法為: (1)將羥苯磺酸鈣、稀釋劑混合后，用粘合劑，使用高速攪拌制粒機(jī)濕法制粒；或 (2)將稀釋劑裝載在流化床中，將羥苯磺酸鈣和粘合劑溶解在溶液中，噴到稀釋劑上制粒; 所述干法制粒方法為: (1)將羥苯磺酸鈣、粘合劑和稀釋劑混合后，用干法制粒機(jī)制粒；或 (2)將羥苯磺酸鈣、粘合劑、稀釋劑、助流劑和潤(rùn)滑劑混合后壓成片，再用制粒機(jī)制成顆粒; 所述含藥微丸的制備方法選自擠出滾圓法、溶液上藥法或粉末上藥法；所述擠出滾圓法為將羥苯磺酸鈣、稀釋劑混合后，用粘合劑濕法制得濕物料，使用擠出機(jī)將濕物料擠出成條狀，長(zhǎng)寬比例為4: 1-20: 1，再用滾圓機(jī)拋斷滾圓制成含藥小丸；所述溶液上藥法為將空白丸芯放入流化床預(yù)熱，然后將配好的含有羥苯磺酸鈣和粘合劑的溶液噴到預(yù)熱好的空白丸芯上，干燥，制成含藥小丸；所述粉末上藥法為將空白丸芯放入流化床預(yù)熱，然后分別將羥苯磺酸鈣粉末和粘合劑的 溶液噴到預(yù)熱好的空白丸芯上，干燥，制成含藥小丸。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種高載藥量的羥苯磺酸鈣藥物組合物。所述組合物包括一種速釋部分和一種緩釋部分，以?xún)烧叩膯我粏挝换驈?fù)數(shù)單位任意組合而成。所述速釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的10％-40％；緩釋部分羥苯磺酸鈣量占羥苯磺酸鈣總量的60％-90％；所述組合物的單劑量中含羥苯磺酸鈣500-1000mg。根據(jù)中國(guó)藥典，用溶出度檢測(cè)法槳法，在pH6.8緩沖溶液中，羥苯磺酸鈣藥用組合物的速釋部分在30分鐘內(nèi)迅速釋放，羥苯磺酸鈣總釋放量在12-16小時(shí)后達(dá)到總量的80％以上。本發(fā)明不僅使藥物在初期有相對(duì)更多的釋放，解決了藥物起效過(guò)慢的問(wèn)題，同時(shí)，由于緩釋部分羥苯磺酸鈣量的減少，只需相對(duì)更少的緩釋輔料就能達(dá)到良好的緩釋效果，避免了單位劑量的制劑重量太大，吞咽困難的問(wèn)題，有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61K31/185GK103169679SQ20111044217
公開(kāi)日2013年6月26日 申請(qǐng)日期2011年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月26日
發(fā)明者何平, 錢(qián)曉明 申請(qǐng)人:上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司